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一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：XJLJ-CG2023-004
原公告的采购项目名称：伊 (略) 设备购置项目第二批次
首次公告日期：2023年03月28日
二、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第五包采购内容 | 采购中央监护系统1台、可视喉镜1台、转运车2台、模拟人2个、模拟人3个、碳光子治疗仪1台 | 采购中央监护系统1台、可视喉镜1台、转运车2台、模拟人2个、模拟人3个 |
| 2 | 本项目的特定资格要求 | 【标项8、9、10、11】 投标人所投产品属于第三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表)，所有证件均应在有效期内； 投标人所投产品属于第二类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证），同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表)； 投标人所投产品属于第一类医疗器械的，提供第一类医疗器械生产备案凭证、产品备案表。 进口产品国外生产企业给中国区总代理的授权书（加盖中国区总代理的公章，授权书如为英文件的还须同时提供本授权书的中文翻译件）、进口产品中国区代理给投标人授权证明。 | 【标项8、9、10、11】 投标人所投产品属于第三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，同时提供医疗器械注册证(含注册登记表)，所有证件均应在有效期内； 投标人所投产品属于第二类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证），同时提供医疗器械注册证(含注册登记表)； 投标人所投产品属于第一类医疗器械的，提供第一类医疗器械生产备案凭证、产品备案表。 进口产品国外生产企业给中国区总代理的授权书（加盖中国区总代理的公章，授权书如为英文件的还须同时提供本授权书的中文翻译件）、进口产品中国区代理给投标人授权证明。 |
| 3 | 第三部分 采购需求 | 一包技术参数 | 一包技术参数有变，详见更正后的招标文件。 |
更正日期：2023年04月17日
三、其他补充事宜
无
四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：伊 (略)
地 址：伊宁县吉里于孜镇健民路1号
联系方式：0999-*
2.采购代理机构信息
名 称：新疆乐建 (略)
地 址：新疆 (略)
联系方式：*
3.项目联系方式
项目联系人：程雪萍
电 话：*
京公网安备 11010802042560号