采购PICCO模块一台，智能输液管理系统5套，心肺复苏机1台，监护仪5台，移动监护模块2台，震荡排痰机2台，亚低温治疗仪2台，电除颤仪1台，呼吸机1台。
采购人应对货物提出详细的数量、技术规格及相关要求。
本部分一般应包含但不限于如下主要内容：
（1）交货时间：签订合同后，50个工作日内安装调试完成
（2）交付地点：采购单位指定地点
（3）付款方式：安装完毕经验收合格后付95%货款，余款5%一年后付清（具体按财政拨款进度执行）。
（4）质量标准：达到国家规定的合格标准
（5）备品备件供应及优惠价格要求：8.5折
（6）安装、调试及所需材料、工具等：1、本项目以人民币为结算单位，包括货物、随配附件、辅助材料、运至指定交货地点费用、保险费、装卸费、安装费、调试费、检验费、技术服务和培训费、及其他所有相关费用的总和。（采购人不再单独支付辅助材料费用，请供应商将可能发生的各种费用充分考虑后进行报价。）2、本项目全部货物的运输及与运输相关的费用均由成交供应商自行承担，含在报价中，成交供应商需将货物运输至采购人指定的地点。技术服务及培训
（7）验收标准：按国家规定标准验收。
验收程序：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采{2017}603号）的要求进行验收。
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
（8）采购参数：
病人监护仪技术要求
1. ★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个
2. 监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性
3. ★≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，≥6通道显示
4. 配置≥4个USB接口，支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备
5. 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测
6. ★基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥3小时，无风扇设计
7. 转运监护仪可以实现插入监护仪主机的任意插槽
8. 支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，标配支持≥26种实时心律失常分析
9. 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析
10. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
11. 支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm
12. QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms
13. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
14. NIBP 成人病人类型收缩压测量：30～290mmHg
15. 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿。
16. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达6通道有创压监测。
17. 有创压适用于成人，小儿和新生儿，有创压测量范围：-50～360mmHg。
18. 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测
19. 支持多达6道IBP波形叠加显示，满足临床对比和节约显示空间的需求
20. 支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用。
21. 支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度
22. 支持升级微创连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，具有更好的监测准确性，可采用PiCCO或类似技术，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数，直观观察病人的变化情况
23. 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易
24. 具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时 (略) 理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别
25. 提供CCHD新生儿先心病筛查工具。
26. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟
27. 支持≥110小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
28. 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据
连续血流动力学监测招标参数
1. 连续血流动力学监测模块可在科室内任意一台监护仪上使用，实现资源共享；
2. ★采用微创连续监测技术，无需肺动脉导管，通过中心静脉导管及大动脉导管进行监测；
3. 监测参数包括：
a) 连续心输出量PiCCO, 每搏量SV;
b) 全心舒张末期容积GEDV，胸腔内血容量ITBV；
c) 每搏量变异SVV,
d) 血管外肺水EVLW；
4. 提供 (略) 图，方便病情变化，蛛网图可设置3-7个监测参数进行直观显示，通过不同颜色进行分级报警；
5. 适用于成人及儿童患者；
6. 数据可存储120小时趋势图表，方便回顾及打印；
7. 设备可连接中央站，进行中央监控与数据管理。
输液信息采集系统参数要求
一、输液信息采集系统
1. 输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可组合成2/4/6/8等通道
2. 整机设计使用年限≥10年
二、注射泵
1. 注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.8%
2. 速率范围：0.01-2100ml/h, 最小步进0.01ml/h
3. 快进流速范围：0.01-2100ml/h，具有自动和手动快进可选；
4. 可自动统计多种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
5. 注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作
6. 支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
7. 具有以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、间断给药模式、TIVA模式等；
8. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
9. 不小于3.5英寸彩色电容触摸屏
10. 支持药物库，不少于3000种药物信息
11. 支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，不少于4种以上颜色
12. 压力报警阈值至少14档可调，最低可达50mmHg
13. 防异物及进液等级不小于IP23
14. 信息储存：可存储不少于3000条的历史记录
15. 整机重量不超过1.8kg
三、输液泵
1. 支持输血功能
2. 速率范围：0.1-2100ml/h, 最小步进0.01ml/h
3. 预置输液总量范围：0.1-9999.9ml
4. 快进流速范围：0.1-2100ml/h，具有自动和手动快进可选；
5. 具有以下输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、间断给药模式、微量模式等；
6. 智能电动止液夹，能自动感应输液管是否装载到位，并自动关闭或打开止液夹
7. 不小于3.5英寸彩色电容触摸屏
8. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
9. 支持药物库，不少于3000种药物信息。
10. 压力报警阈值至少14档可调，最低可达50mmHg
11. 具备气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警
12. 具备双空气传感器， (略) 内气泡大小，双重保障，防止气泡漏检漏报
13. 防异物及进液等级不小于IP23
14. 信息储存：可存储不少于3000条的历史记录
15. 整机重量不超过1.9kg
四、配置需求
1. 输液信息采集系统为6通道单元，内含5个注射泵和1个输液泵
转运监护仪招标参数
显示指标
1.≧5英寸彩色液晶显示屏，分辨率1280x720像素。
2.同屏最多能够显示波形数不少于12道。
3.采用具有光学胶技术的电容触摸屏
监测参数指标
1.标准配置包括心电、血氧、血压、体温、IBP及模拟输出和内置电池
2.★可扩展提供CO2，PiCCO参数模块，支持即插即用。
3.ECG, TEMP, IBP, SpO2, PiCCO, NIBP除颤抗电击满足CF级别；CO2除颤电击满足BF级别。
4.具有多导心电监护算法 ，同步分析至少2通道心电波形，用户可以更改分析导联。
5.★提供≧20种心律失常事件的分析
6.可显示弱灌注指数（PI）。
报警功能
1.具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）。
2.具有图形化报警指示功能
回顾与数据存储
1.提供10个或更多趋势组选择
2.≧1000条NIBP测量结果回顾,≧48小时全息波形回顾。
3.病人数据和测量结果能够在监护仪关机以及无电池供电的情况下保存。
其他指标
1.支持通过红外通信和硬连接两种模式作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块使用。
2.一体式无缝外观设计，IP44防尘防水。
3.★内置智能锂电池供电，可以支持至少6小时的持续监测。
4.内置DC电源接口，可以进行车载充电。
5.工作温度0 ~40 ℃，工作大气压力57.0 – 107.4 kPa， (略) 可使用。
心肺复苏机参数
1、▲电动电控型心肺复苏机，无需任何气源可实现按压，摆脱了长途转运过程中气源不足问题。
2、▲按压模式：15:2、30:2和连续按压三种模式。
3、连续按压：100-120次/分钟多档可调,步进量：5次/分钟，误差：±4次/分钟。
4、30:2模式：100-120次/分钟多档可调,步进量：5次/分钟，每次停顿不大于5秒，误差：±4次/分钟。
5、15：2模式：100-120次/分钟多档可调,步进量：5次/分钟，每次停顿不大于5秒，误差：±4次/分钟；。
6、按压深度：3.0cm-6.0cm多档可调,步进量：0.5cm误差：-0.1cm-0.2cm。
7、▲采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，防止患者位移，承载板防滑，固定带固定。
8、▲机械噪音：≤56dB(A)。
9、收缩与舒张比：1:1。
10、施救范围：胸骨厚度17.5-29.0cm，最大胸宽48cm。
11、工作条件: 1.环境温度：5℃-40℃
2. 相对湿度：≤80%
3. 大气压强：70Kpa～106Kpa
12、电源电压：100-240V～；50/60Hz；电池：24V
；电池容量：4500mAh。
13、▲在无外接装置状态下，能独立工作至少2个小时.采用锂电池供电的方式，可外接单独充电，也可在主机内直接充电使用。
14、低电压报警:具有低电压提示功能，当出现提示信息时，供电电压值在21.0V±0.5V范围内。
15、彩色液晶显示屏，侧视无角度干涉。
16、主机（含电池）重量≤9.4Kg。
17、▲按压盘具有自动定位。
18、▲患者仰卧位置有红色光标参照。
19、按压盘使用负压吸杯，保证每次按压后胸廓充分回弹。
20、▲机械性能:按压盘垂直下降距离≤12cm。
21、支持非水平按压：工作倾斜度≤40°，确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压，也不会损害患者。
22、高度：65cm±2cm；宽度：54±1cm。
23、通气设置：配合呼吸机，手动呼吸气囊使用。
24、数据存储功能及信息： 可存储事件号、日期、时间、按压深度、模式、按压频率、运行时长、总时长。
25、▲数据：设备开机状态下，通过USB接口和数据线与PC机建立连接后，可储存的数据，且只能读取无法写入。
26、数据导出：可通过USB 接口进行数据导出。
27、记忆功能：当设备的供电电源意外中断时，除当前的运行参数外所有存储的数据信息不发生改变。
28、外壳防护等级：IPX3。
29、便携包耐用、方便携带， (略) 内、院外、转运途中等各种场合提供高质量连续心肺复苏。
30、安全要求：心肺复苏机的安全通用要求应符合GB 9706.1-2007；
31、电磁兼容性：心肺复苏机的电磁兼容性安全要求应符合YY 0505-2012的要求。
32、▲配备插拔式血氧饱和仪，生命体征数值实时监测。
33、▲生命体征实时数据可视：集血氧饱和仪与心肺复苏于一体， (略) 外医生仍可根据血氧浓度、脉搏频率、脉搏强度等数据即刻设定个性化抢救方案，来提高救治的有效性和成功率；
34、▲工作状态界面和生命体征界面循环显示，随时可切换，按压参数以及抢救时长均可视；
除颤仪参数
1. 具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤AED功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。
2. ▲同步除颤和手动除颤中，能量分12档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。
3. 支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。
4. 除颤充电迅速，充电至200J<5s，充电至360J<8s。
5. 采用旋钮式开关设计，可调节4种模式（除颤/起搏/aed/监护），支持开机同步快速选择12档位手动除颤能量。
6. 体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。
7. ▲病人阻抗范围：体外除颤：20~200Ω；体内除颤：15-200Ω。
8. 监护功能：可选配升级12导ECG、SpO2、体温、NIBP、旁流EtCO2监测功能。具有≥24种心律失常分析。
9. ▲标配1块电池可支持360J除颤210次以上，可选配两块锂电池支持360J除颤420次以上。电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。
10. 具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。
11. 彩色TFT显示屏≥8.4英寸, 分辨率800×600，最多可显示5通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
12. 体外除颤监护仪配置80mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。
13. 主机具备录音功能，最大支持≥200min录音存储。
14. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。
气动脉冲振荡排痰机参数
1.屏幕尺寸≥12.1英寸，TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率：800×600，屏幕亮度1-8级可调。
2.设备启动治疗后，屏幕有锁屏功能，防止误操作。
3.具有治疗频率实时数值和波形显示功能，以提示当前治疗程序下患者皮肤表面产生实时振动频率和变化过程。
4.▲气振排痰治疗模式：手动模式、自动模式和自定义模式。
5.气振排痰治疗在手动模式、自定义模式下，频率可设置：
成人：1～25Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±20%或±2Hz，
儿童：1～15Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±20%或±2Hz。
6.气振排痰治疗压力设置范围为3-30mmHg，步长1mmHg，误差不大于±1mmHg。
7.气振排痰治疗时间可设置：
手动模式（治疗时间设置范围为1min-60min，步长1min），
自动模式（治疗时间设置时间为5min-20min，步长为5min），
自定义模式（总治疗时间设置范围为5min～20min，步长为5min）。
8.充气气囊可承受设备最大气动压力输出的2倍压力，气密性良好。气囊泄压时间不大于10S。
9.具有紧急暂停功能：当机器出现故障或患者感觉不适时，可通过紧急暂停开关停止气振排痰功能。
10.具备排痰背心、可选配排痰胸带。可选配雾化功能，雾化速率≥0.18mL/min，气体流量≥9L/min，等效体积粒径分布在1.0μm -5.0μm范围内的比例≥70%，中位粒径为3.5μm±25％。
11.气振排痰治疗时短时断电，手动模式和自定义设定的参数不会改变。
12.具有定时设置功能，未启动治疗时可显示设置治疗时间，启动治疗后可显示剩余治疗时间
13.工作噪音低，叩击排痰正常工作：≤65dB(A)，可选配雾化功能≤65dB(A)。
14.具有电源开关之外的功能开关（启动/暂停按键），可随时中止治疗程序。
15.具有故障提示功能。
16.音量1-8级可调。
17.机器使用寿命10年。
医用控温仪参数
1. 制冷加热工作原理：半导体制冷技术。
2. 具有降温和升温双重功能。
3. 输出控制方式：2进2出，毯/帽可同时工作。
4. 支持体腔、体表温度测量
5. 体温测量范围：0.1℃-49.9℃，分辨率为0.1℃
6. ▲体温测量精度：±0.2℃
7. 水温测量范围：0.1℃-49.9℃，分辨率为0.1℃
8. ▲水温测量精度：±0.1℃
9. 水温控制范围：4℃-40.8℃
10. ▲水温控制精度：±0.3℃
11. 支持水温实时动态显示。
12. 有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥6L。
13. 空载升温速率：≥6℃/min
14. 空载降温速率：≥1.7℃/min
15. 将水温从20℃加热至37℃，加热时间≤3min。
16. 关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。
17. 水毯材质：TPU聚氨酯材质，蜂窝状设计，降温快且均匀。
18. 水毯表面均匀性≤1℃。
19. 固化程序：内置10个常用固化程序, 支持自定义，方便紧急时使用。
20. 趋势图：具有体温，水温两条曲线实时显示，参数信息一目了然。
21. ≥200小时温度趋势存储与回顾。
22. ≥200条报警事件回顾。
23. ▲≥4.0英寸LCD液晶显示屏，全中文菜单操作，清晰直观。
24. 支持掉电存储功能。
25. 支持掉探头脱落报警。
26. 具有四重温度保护功能（2路软件保护，2路硬件保护）。
27. 要求内置收纳仓（不是外挂储物篮），不占空间，方便毯帽的收纳管理。
工作噪声≤55dB（A)
有创呼吸机参数
一、基本特征
1.1▲电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），适用于对成人、小儿、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，提供中文操作界面；
1.2▲设备自带≥15.6英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率1920*1080，屏幕与主机分离式设计，可实现屏机分离；
1.3主机内置一块锂电池使用时间不小于150分钟；
1.4信息互联：呼吸机支持与监护仪互联，当呼吸机连接监护仪时，可传输呼吸机监测参数、设置参数及报警等数据至监护仪；
1.5本机具有USB接口，无需外接转接口，病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出；
1.6吸气安全阀组件和呼气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；
1.7支持一体式同步雾化，可配置电子雾化器供电接口功能；
1.8本机具备HDMI扩展显示，无需外接转接口；
1.9标配化学氧电池，可选配顺磁氧监测功能；
1.10呼吸机自带屏幕录制功能；
二、呼吸模式及功能
2.1配备通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气、压力控制通气下的A/C和SIMV、持续气道正压/压力支持通气、压力支持通气-自主/时控、压力调整容量控制功能、压力释放通气和压力调节容量控制-同步间歇指令模式、双水平气道正压通气模式、容量支持通气；可选自适应性支持通气、心肺复苏通气模式。
2.2 可选高级模式：比例压力支持通气（PPS/PAV）；
2.3可选配新生儿基础通气和高级通气模式，实现新生儿有创和无创通气；
2.4 其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰-、NIF、PEEPi及P0.1测定；
2.5具有低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值；
2.6具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；
2.7具有智能同步技术，可以将吸气、呼气触发灵敏度和压力上升时间自动调节至最佳值，提高人机同步。呼气触发灵敏度可在5~85%范围内手动灵活调节；
2.8具有自主呼吸试验（SBT）脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动SBT自主呼吸试验脱机功能，脱机失败时自动退出、可实现规范化脱机流程；
2.9可配置肺复张功能，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张；
2.10具有单位理想体重输送的潮气量 （TVe/IBW）的设置及监测功能；
2.11流速类型可设置方波或递减波，递减波可调范围：0%～75%；
三、参数设置范围
3.1 ▲潮气量范围：20mL～4000mL；
3.2 呼吸频率：1-100次/min；
3.3 吸/呼比：4:1-1:10；
3.4 吸气压力：1-80 cmH2O；
3.5 压力支持：0-80cmH2O；
3.6 呼末正压：0 cmH2O～50 cmH2O；
3.7 分钟通气量百分比 ：25 %～350 %；
3.8 压力触发灵敏度：-20.0cmH2O～-0.5cmH2O；
3.9 流速触发灵敏度：0.5L/min～20.0L/min；
3.10▲氧疗流量：2-80L/min，氧疗流量精度：±1L/min；
3.11吸气时间：0.1-10s；
3.12 压力上升时间：0-2s；
3.13叹息压力：off, 1cmH2O～40 cmH2O；
3.14吸气暂停：off,5-60%；
3.15 SIMV频率：1-60次/min；
3.16 吸气流速：5-180L/min；
四、监测参数
4.1气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测；
4.2每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测；
4.3潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量；
4.4呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；
4.5波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，可选二氧化碳/时间，脉搏波/时间监测；
4.6吸入氧浓度的监测；
4.7肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测；
4.8实时监测压力-时间曲线形态，可量化为牵张指数Stress Index以提示肺损伤风险；
4.9实时监测压力/容积环形态，可量化为肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险；
4.10 可配置主流二氧化碳及二氧化碳衍生功能，可得出呼出二氧化碳浓度，气道死腔、气道死腔与潮气量比率、肺泡潮气量、肺泡分钟通气量、 (略) 斜率等之外，还可计算得出肺泡死腔、肺泡通气量、氧合指数等病人生理参数；
4.11具有动态肺视图界面，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化；
4.12 可配置血氧监测功能，可监测血氧饱和度SPO2和PI数值，可计算得出ROX 、OSI、S/F、RSS数值；
4.13 可配置能量代谢计算工具，帮助医护人员对患者进行营养支持和营养治疗的参考；
4.14 分钟通气量：0-100L/min；
4.14 吸呼比：150：1-1：150；
4.15 气道压力-60-120cmH2O；
4.16吸气峰值流速：成人/小儿：0-300L/min，呼气峰值流速：0-180L/min；
4.17 最大吸气负压（NIF）：-60-0cmH2O；
4.18 口腔闭合压（P0.1）：-60-0cmH2O；
4.19 报警静音计时：≤120 s；
五、其他功能
5.1呼吸机提供锁屏功能；
5.2主机提供截图功能，支持至少50张截屏图片存储；
5.3呼吸机应支持至少10个环图存储；
5.4趋势记录：本机自身可提供最多168小时的全部监测参数的趋势图、表分析；
5.5日志记录：本机自身可提供最多6000条历史事件信息的记录；
5.6具有顺应性补偿、泄漏补偿、海拔补偿、插管补偿功能；
5.7提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形
3.本项目的特定资格要求：1）供应商须在中国境内注册，有能力提供本次采购项目所要求的全部货物及相关服务； 2）供应商须提供产品的医疗器械注册证（含附件）； 3）若供应商为所投产品的生产企业，须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营备案凭证；若供应商为非生产企业必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 2、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁 (略) 公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 3、因目前全省推广政府采购电子招投标业务，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子响应文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（(略)），CA 办理问题请咨询CA认证机构。CA办理成功的供 (略) 上进行投标报名，如未报名将不允许参与本项目投标，报名成功后用 (略) 上电子投标等相关事宜。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由其自行承担。 4、供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外，应在递交投标(响应)文件截止时间前将加密备份投标(响应)文件提交至邮箱(保证备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致，以备系统突发事故，接收加密备份文件电子邮箱:*@*q.com)。供应商仅提交备份文件的，投标(响应)无效。 5、开标时，供应商可自行携带可在线解密的笔记本电脑现场解密或在本单位使用可解密的电脑在线解密。供应商解密及二次报价提交时间均不得超过30分钟。因供应商原因造成投标文件未解密的或因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件等问题影响电子评审的，由供应商自行承担相应责任。因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的，由供应商自行承担相应责任。 6、供应商应认真学习辽宁 (略) 电子文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。对于使用电子签章的，供应商应在辽宁 (略) CA (略) 下载签章工具或向 CA 认证机构索要电子签章工具，对电子文件进行签章。电子文件中存在图片较多或内存较大等情况，需使用特殊工具对电子文件进行调整的，应在系统中认真核对调整后的电子文件，确保文件真实有效，清晰可辨，避免影响评审活动。 7、供应商可在腾讯会议APP观看开标会，会议号(略)，入会后请修改名称为投标人名称+法定代表人或授权人姓名。
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