关于2024年医疗服务与保障能力提升购置医疗设备项目包3询价工作通知

(略) (略) 临床使用需求，拟对2024年医疗服务与保障能力提升购置医 (略) 场调研和询价工作，欢迎符合条件的企业参加报名。

一、项目内容：

全自动微生物样本处理系统1套、生殖道分泌物分析仪1台、全自动智能细胞计数仪1台、成像显微镜1台、全自动化学发光免疫分析仪1台、高智能（云终端）心肺 (略) (42寸显屏)1套、高智能（云终端）心肺 (略) 模型人 8个、高级心肺复苏训练AED除颤模拟人（全身）3个、高级人体气管插管训练模型3个、高级多功能气道管理模型1个、数字遥控式电脑胸部心肺听诊模拟人2个、肝脓肿穿刺模型2个、腰椎穿刺模拟人2个、腹腔穿刺仿真病人模型4个、胸腔穿刺标准化病人（坐姿）2个、支气管内窥镜训练模型2个、中心静脉穿刺注射躯干模型3个、高级全功能护理训练模拟人2个、旋转式桡动脉穿刺手臂模型1个、经外周穿刺模型1个、全功能静脉穿刺输液手臂模型2个、胸腔穿刺引流模型1个

二、报名条件：

产品的生产企业、生产企 (略) (略) ，只接受一家一级代理商的报名，此一级代理商代理的区域须覆盖辽宁省辖区范围。

三、报名资料

1.企业证明文件

（1）国产产品需提供《医疗器械生产许可证》复印件。进口产品需提供《医疗器械经营许可证》副本复印件和生产企业（生产企 (略) 、办事处）出具的总代理证明或在有效期内的代理协议书复印件。

（2）经有效年检的《营业执照》副本复印件。

（3）《产品一览表》。

（4）企业基本情况表。

（5）法定代表人身份证明书或法人代表授权委托书。

（6）采购需求问卷调查表。

2.产品证明文件

（1）具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证），制造商具有有效期内的医疗器械生产许可证，所投产品具有有效期内的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）的复印件，须按申报产品顺序排序，并在右上角清晰注明所申报产品的编号。

（2）产品说明书（简单易用的产品，可以提供说明书、标签和包装标识的任意一项）。

（3）产品图片：提供产品彩页及实物图片，须按申报产品顺序排序，并在右上角清晰注明所申报产品的序号。

四、资料递交

1.企业递交纸质版报名资料和电子版PDF格式报名资料，纸质版（包含但不限于详见附件1、2、3）一套（胶装）和电子版（U盘：为WORD版（可编辑版）和PDF版内容必须一致），否则无效。

2.递交时间：2024年09月24日至2024年10月01日（9：00-11：30、13：30-15：30节假日除外）。

3.纸质版报名资料递交方式：现场递交至沈阳 (略) （ (略) 铁 (略) 8-2号）。

4.详见附件1、2、3。

五、代理机构信息

单位：沈阳 (略)

地址： (略) 铁 (略) 8-2号

联系人：何超

电话：024-*

电子邮箱：*@*q.com

附件1：询价产品目录.xlsx

附件2：《报名资料文件格式》.docx

附件3：《产品一览表格式》.xlsx

(略) (略)

2024年09月24日