医院需要对3.0T磁共振 (略) 场调研,请有相关医疗设备信息且具有合法合格资质的 (略) 进行产品介绍。
一、基本需求
序号 | 设备名称 | 数量 | 备注 |
1 | 3.0T磁共振 | 1 | 国内生产 |
2 | 超声经颅多普勒血流分析仪(TCD) | 1 |
二、合格厂商的资格条件
(一)厂商应具有良好的商业信誉和财务状况,能够独立承担民事责任能力。
(二)厂商报名时须提供不限于以下要求的纸质和电子PDF材料(复印件必须加盖单位公章)。电子PDF材料为纸质材料的扫描件,命名为:设备名称+产品公司+品牌。资料内容:
1、推荐医疗设备的品牌型号、配置、技术参数以及彩页资料、配套的医疗耗材情况等。
2、资质证件
(1)营业执照;
(2)资信证明;
(3)法人身份证复印件;
(4)厂家销售代表的授权书和身份证复印件;
(5)医疗器械注册证或备案信息;
(6)生产企业营业执照(进口产品需提供国内总代理营业执照);
(8)生产企业医疗器械生产许可证或备案凭证(进口设备国内总代项目经营证明)。
3、 (略) 和湖北省内 (略) 场占有率,市场价格。
三、报名时间和地点:
2024年3月 14日9:00至2024年3月 21日17: (略) 设备信息部办公室。(支持将资料快递到设备信息部)。
四、具体介绍时间和地点另行通知
五、快递地点及联系方式:
地点: (略) 高新区东风汽车大道16号(市中 (略) 设备信息部,邮编*)
联系人:冯老师
电话:0710-*
邮箱:*@QQ.com
监督电话:0710-*
(略) 中 (略)
2024年3月13 日