妇科设备一批招标公告



  ( 妇科设备一批 )需求公示 项目名称
 妇科设备一批  是否预选项目
 否 
采购人名称
  (略) (略)   采购方式
 公开招标 
财政预算限额（元）
  ***  
项目背景
 1、《 (略) 市发展改革委关于 (略) 2015年医疗设备更新购置资金申请报告的批复》(深发改[ * 号)，附件《 (略) 2015年医疗设备更新购置项目概算表》序号（二）1、妇科聚焦超声肿瘤治疗系统（国产）
2、《 (略) 市发展改革委关于 (略) 2015年医疗设备更新购置资金申请报告的批复》(深发改[ * 号)，附件《 (略) 2015年医疗设备更新购置项目概算表》序号（一）26、腹腔镜训练模拟系统（进口）
3、《 (略) 市发展改革委关于 (略) 2015年医疗设备更新购置资金申请报告的批复》(深发改[ * 号)，附件《 (略) 2015年医疗设备更新购置项目概算表》序号（一）27、 (略) （进口） 
投标人资质要求
 1）具有独立法人资格（提供合法有效的营业执照原件扫描件，原件备查）；
2）本项目不接受联合体投标，不允许分包标；
3）参与政府采购项目投标的供应商 (略) 贿犯罪记录（ (略) 定期向 (略) 申请对政府采购供应商库中注册有效 (略) 集中查询，投标文件中无需提供证明材料）；
4）（1.只能将国家或地方法律法规规定的资质要求作为投标人资质要求；2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求；3.不得违反《 (略) 经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。）
 
货物清单
 序号 采购计划编号 货物名称  数量 单位 备注 财政预算限额(元)
1 *** 妇科聚焦超声肿瘤治疗系统 1.0 套 《 (略) 市发展改革委关于 (略) 2015年医疗设备更新购置资金申请报告的批复》(深发改[ * 号)，附件《 (略) 2015年医疗设备更新购置项目概算表》序号（二）1、妇科聚焦超声肿瘤治疗系统（国产） *** .0
2 *** 腹腔镜训练模拟系统 1.0 套 《 (略) 市发展改革委关于 (略) 2015年医疗设备更新购置资金申请报告的批复》(深发改[ * 号)，附件《 (略) 2015年医疗设备更新购置项目概算表》序号（一）26、腹腔镜训练模拟系统（进口） *** .0
3 *** (略) 1.0 套 《 (略) 市发展改革委关于 (略) 2015年医疗设备更新购置资金申请报告的批复》(深发改[ * 号)，附件《 (略) 2015年医疗设备更新购置项目概算表》序号（一）27、 (略) （进口） *** .0
 
 
具体技术要求
 参数一、妇科聚焦超声肿瘤治疗系统

序号
 项 目
 技术要求
 
1
 基本要求
 
1.1
 适应症
 子宫肌瘤及软组织肿瘤一次性全覆盖超声消融治疗。
 
1.2
 基本功能要求
 a、一次性适形治疗，使肌瘤组织产生整块的凝固性坏死

b、超声实时监控

c、根据治疗中影像的变化实时评价疗效，治疗中实时监控灰阶增值大于20

d、TPS治疗计划，实时反馈调节治疗剂量，并监控治疗过程

* e、临床医生培训：投标方需安排 (略) (略) 培训，培训合格后取得上岗证书，方能实施操作。
 
2
 设备电源
 
2.1
 输入电功率
 ≤8.5 KVA
 
2.2
 电源输入电压
 3相380 V ±10％
 
2.3
 电源电压频率
 50/60 Hz±1 Hz
 
3
 治疗头
 
*3.1
 治疗头位置
 下置式
 
3.2
 超声频率
 1 MHz，
 
3.3
 额定声功率
 0～400 W可调
 
3.4
 焦域最大声强
 ≥20,000 W/cm2
 
3.5
 最小焦域形态（－6db）
 1.1 mm×1.1 mm×3.3 mm
 
3.6
 焦域平均直径
 ≤1.2 mm
 
3.7
  (略) 程
 ≥±60 mm
 
3.8
  (略) 程
 ≥±60 mm
 
3.9
  (略) 程
 ≥180 mm
 
3.10
 治疗扫描速度
 1-10 mm/s
 
3.11
 各运动轴的运动精度
 运动误差<±0.1mm；运动速度误差<0.1 mm/s
 
4
 治疗床
 
4.1
 治疗床长度
 ≥2400 mm
 
4.2
 床板宽度
 800 mm
 
4.3
 患者体位旋转范围
 ≥30°
 
4.4
 治疗床的额定承重能力
 ≥135 kg
 
5
 监控超声
 
5.1
 监控超声主机
 数字化彩色B超
 
5.2
 扫描深度
 ≥250 mm
 
5.3
 输出接口
 有S-VHS视频、复合视频、立体声输出、并行口、串行口、 (略) 络连接、USB接口等
 
5.4
 监控超声探头旋转范围
 ≥180°
 
5.5
 监控超声探 (略) 程
 0～100 mm
 
5.6
 监 视 器
 ≥15英寸高分辨率液晶显示器
 
5.7
 帧速率
 ≥35帧/秒
 
5.8
 监视器转动角度
 ≥180°
 
6
 计算机
 
6.1
  (略)
 
6.1.1
 显示器
 ≥22英寸高分辨率液晶显示器，旋转角度大于等于180°
 
6.1.2
 采集卡
 高性能专用图象采集卡，高分辨率彩色影像实时采集
 
6.1.3
 图象资料实时储存
 病人资料，病灶资料，治疗数据，治疗图象等信息能够实时自动保存，存储空间大于10000幅
 
6.2
  (略)
 
6.2.1
 显示器
 ≥22英寸高分辨率液晶显示器，旋转角度大于等于180°
 
6.2.2
 
数据定制接口
 带有 His/Pacs系统接口模块、用户定制报告打印、光盘刻录、治疗记录导出等功能
 
6.3
  (略)
 
6.3.1
 显示器
 ≥22英寸高分辨率液晶显示器，旋转角度大于等于180°
 
6.3.2
 影像浏览
 DICOM影像接口，视频放映，导出AVI，测量等
 
7
  (略) 理系统
 
7.1
 水温控制
 10-40℃可调，控制精度≤3℃，具有自动调温、自动换水功能
 
7.2
 介质水氧溶量
 ≤3 PPM
 
7.3
 系统噪声
 ≤65 dB(A)
 
8
 治疗计划系统
 
8.1
  (略) 理
 具备边界勾画、自动剂量计算与分布、治疗线路规划、声通道检查
 
8.2
 自动显示治疗参数
 自动显示、记录治疗轨迹和统计治疗剂量功能
 
8.3
 扫描治疗方式
 点扫描和线扫描
 
8.4
 伪影消除
 具备图像融合叠加功能，消除伪影
 
8.5
 运动系统控制操作功能
 具备手动、自动运动控制功能
 
8.6
 适形治疗
 根据肌瘤的实际形态制定治疗轨迹,实时监控靶区确保一次性消融
 
8.7
 治疗参数的设定、调整
 具备治疗声功率、时间、扫描速度等治疗参数调整功能
 
8.8
 体位移动矫正功能
 治疗中患者移动时，可按治疗计划矫正体位移动
 
8.9
 信息自动保存
 病灶资料、治疗数据、治疗图象等信息自动保存
 
8.10
 实时疗效评价
 在治疗过程中，通过定位监控超声造影对靶区图像 (略) (略) 理，以此作为治疗效果的客观评价依据
 
8.11
 治疗计划的调整和修正
 根据治疗区组织对治疗剂量的反应，进行调整和修改，为个性化的治疗提供支撑功能
 
8.12
 图像定位与监控系统
 高清晰的影像定位系统，实时图像监控，观察靶区的定位准确性、治疗区域的变化、超声通道内组织的安全性
 
9
 安全保护
 
9.1
 患者安全保护
 皮肤及皮下组织、超声波换能器运动边界、系统漏电保护等保护模块
 
9.2
 设备保护
 各分系统的短路保护；各分系统的过载保护；对治疗用介质水的温度过高和过低保护；对变压器的过载和过热保护；对电动机的过载保护； (略) 理装置水压力的过高和过低保护；对高频发生器电子管的超温保护；对输出声功率的超时保护；对运动故障的保护；对运动边界的保护； 计算机控制系统通信故障保护
 
9.3
 故障诊断
 具备故障自动诊断显示功能
 
10
 其他
 
10.1
 体位固定
 子宫肌瘤专用体位固定装置
 
10.3
 

三维虚拟导航
 引入了患者的MR/CT序列图像，并对 (略) 三维重建，为治疗安全提供参考，达到实现手术导航的目的。包含功能：

三维图像重建

三维虚拟显示

配准

保存与读取配准参数

基于实时融合的监控导航
 
*10.4
 

 

 

远程医疗
 实现远程教学指导，远程监控治疗过程，远程控制设备运动，远程获取治疗数据信息等操作。包含功能：

连接、数据接收分析

数据还原显示、存储录相

设备监控

治疗过程回放

治疗数据管理

文字交流、音视频交流

文件传输

电子白板
 
    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

聚焦超声肿瘤治疗系统配置清单

序号
 名 称
 主 件
 数 量
 
1
 治疗床
 床板
 1套
 
封水膜
 3只
 
软套
 2只
 
介质水囊
 2只
 
主机底层集中控制软件
 1套
 
2
 扫描运动装置
 扫描运动机构
 1套
 
三自由度运动控制单元
 1套
 
3
 显像定位监视装置
 显像定位监视机构
 1套
 
二自由度运动控制单元
 1套
 
影像监控系统
 1台
 
影像监控探头
 1个
 
4
 计算机 (略) 理装置
 中央控制台
 1套
 
(略)
 1套
 
(略)
 1套
 
(略)
 1套
 
5
 体位微调装置
 体位微调机构
 1套
 
体位微调控制单元
 1套
 
6
 监护设备安放装置
 监护设备安放装置组件
 1套
 
监护设备安放装置外罩
 1套
 
7
 超声驱动电源
 高频振荡电源
 1套
 
控制单元
 1套
 
8
 电源控 (略) 理装置
 介质水净化及脱气单元
 1套
 
电压调节单元
 1套
 
配电单元
 1套
 
水电控制单元
 1套
 
(略) 理控制软件
 1套
 
9
 治疗头
 聚焦超声治疗头
 1个
 
10
 体位固定装置
 子宫肌瘤患者体位固定装置
 1套
 
11
 超声治疗增强定位组件
 超声治疗增强定位组件
 10套
 
12
 附件
 标准附件
 1套
 
13
 软件包
 肿瘤治疗软件包
 1套
 
信息管理软件包
 
设备管理软件包
 
分系统软件组合包
 
治疗数据查阅软件包
 
影像浏览器软件
 
影像监控系统造影功能模块
 

参数二、腹腔镜训练模拟系统

一、产品的整体要求：

1.腹腔镜手术模拟系统是专门用来训练腹腔镜下多种手术术种的虚拟手术培训设备。产品采用了人体解剖视觉重现和力反馈技术，使得模拟画面清晰，脏器逼真，器械真实，操作方法与临床手术相同。学员可以在仿真虚拟环境的模拟器上练习多 (略) 相关手术操作，通过锻炼提供手术技能，降低临床手术风险。

二、配置要求：

主机箱(带轮) 1台，显示屏支架1个，脚踏板：（控制电切和电凝）1组，模拟腹腔镜器械手柄1套；无线键盘1个。模拟摄像机系统1套,触摸式主体显示器一个，控制显示器一套、力反馈设备(内置在模拟器里)1套。

三、产品的功能性要求

1、操作平台

1.1、采用双触摸屏设计，主体显示器≥27寸，控制显示器采用≥7寸触摸屏，支持3D显示。

1.2、水平高度可根据需要调节，人性化地满足不同操作者的需求

1.3、外观设计专业、美观、实用，获得国际设计大奖，请提供证明材料。

2、 可实现双人操作，课程难易分类，使学员培训的层次感更强，练习结束后，操作视频可以保存并回放。

3.每一个模块应有独立的任务，训练任务共计≥50个，导师模式有权限将不同模块组合成不同层次要求的考核课程，并且可以加入独特调查问卷，调查问卷问题以及内容可自信设计，调查问卷能够反馈设计的难易程度以及合理性。供应商提供模块清单和清单软件截图为佐证。

4、虚拟摄像机系统能够实现焦距调节、光线强度调节、白平衡调节、角度调节，解剖结构识别。重点培训直角光学系统下正确的摄像操作。

▲5、系统软件可以在其他wondows 7电脑上安装（内部训练模块不能训练），便于教师和学生熟悉软件系统。同时可以在普 (略) 课程的编辑、学生姓名、调查报告等信息的录入，最终通过USB口导入到腹腔镜模拟训练系统内。

6、系统软件年度更新，可扩充多种训练和功能；

四、产品的训练模块功能要求：

1、基本任务模块

1.1内置临床真实视频≥30套，虚拟操作示范视频≥13套

▲1.2 包含≥13项训练任务， 任务包含摄像机导航（镜头控制：0、30、45度）器械导航、协调、抓持、切除、插管、施夹、提升与抓持、肠处理、精细解剖、密封与切割、缝合、精度与速度，提高学员的手眼协调能力、深度感知、方位和心理活动技巧培养。投标供应商应列明可训练的任务明细。

1.3、任务训练背景可以选择动态和静态两种模式。

2摄像机训练模块

2.1内置虚拟摄像操作示范视频≥2套；

可完成胃肠妇科内窥镜摄像训练任务，提高摄影机管理技能，确定解剖，保持稳定的动作， (略) 环境做准备。

3基本缝合与吻合术模块

3. (略) 合下,要想完成吻合术或近似组 (略) 缝合。打一个合适的结并非易事, 尤其是在腹腔镜手术中。在此练习中学习的技术非常适合腹腔镜检查。将在此练习中学习如何用持针器夹持住针并对其定位、如何缝针,以及如何打方结。

3.2 操作过程中，系统具有自动指导功能，运用可视化符号（颜色标记、动态箭头符号等）以及操作视频指导学员如何完全掌握各种缝合打结技巧和方法。

4妇科手术模块

4.1 内置临床真实视频≥23套，仿真虚拟操作视频≥8套

4.2提供4项训练任务，输卵管闭塞、输卵管切除术、输卵管造口术、肌瘤缝合，投标供应商应列明可训练的任务明细。

4.3 具有标准手术指导步骤，手术操作时配有文字以及相应的真实临床手术录制视频作为详细指导；

4.4 (略) 输卵管闭塞，供应商提供病例清单和清单软件截图为佐证。

4.5 (略) 输卵管开窗术或输卵管造口术，供应商提供病例清单和清单软件截图为佐证。

4. (略) 肌瘤缝合术，供应商提供病例清单和清单软件截图为佐证。

5. 子宫切除手术模块

5.1内置临床真实视频≥6套，虚拟操作视频≥7套

5.2 (略) 4项训练任务，分别左侧子宫血管术、右侧子宫血管术、阴道切开术术、阴道缝合术。

5.3、子宫切除术课程内置教案≥12套，包含以下教案：子宫切除术的介绍、手术前的操作、仪器的选择、过程步骤、初步外科手术、三肉茎阔韧带、覆膜后清楚术、子宫动脉、阴道穹窿、移除子宫、阴道断端缝合、手术总结、手术后的护理。仪器的选择、 (略) 分教案带考核评分系统。

6、调查模块

用于收集用户使用信息和评估课程，可以通过调查问卷的形式， (略) 为方式（如左习惯用那只手）、结果和意见方面的信息。可以调查学生对课程的满意度，然后确定课程优势及需要改进的信息。所得数据可以帮助临床教学和研究。

7、评估系统（每一个操作之后均有详尽的智能评估）

7.1完整的、大量的客观数据对每 (略) 全面细致的评估，以统计数据和曲线等方式表现出来使得评估更科学；

▲7.2手术过程录像回放，可评估技术和时间、操作过程、器械的选择是否正确；

7.3系统根据内置大量的参数和不同的难度为每个学员的操作评分，非常的精确和实用；

7.4除了系统内置的经过验证的参数和难度系数评估外，管理员还可以根据学员的实际情况设定每一个任务的难度和评分标准。

7.5软件设有指导辅助功能，可规范学员的操作。学员可先观看临床真实手术，再根据手术训练的目 (略) 操作。

8．管理系统：包括五个功能选项：学员账号创建、课程编辑、统计信息、调查问卷创建、学员证书创建。

8.1导师管理功能，学员账号创建： (略) 用户注册以及任务管理，导师可 (略) 将学员分组、指定学习课程给学员等操作；

8.2导师可以根据学员水平的不同来编排课程和编辑任务难度，课程进度及内容。课程名称可编辑，并且可以 (略) 有权（是否共用或者私用），新创建的可以分为训练和考核两种模式，管理员除了可以选择系统内置不同难度、不同时长的课程之外，还可以自助编排课程，更可以编辑每一个任务的属性难度和评分标准。 (略) 编辑脂肪的厚度、手术的时长、血管的大小、训练目标的数目及分布范围等。

8.3统计功能

可以统计不同课程的通过率，各项任务的训练次数，最佳分数，可以以图表的形式显示。可以汇总打印。

8.4调查问卷功能： (略) 设置的课程均可以增加相应的课程中文调查问卷，调查问卷的问题以 (略) 编辑，每次学生完成课程后都需要对课程的 (略) 回答，所得数据可以作为临床教学研究。

8.5学员操作完成系统会显示详细的评估报告，同时显示学习曲线和视频回放。导师可轻松评估各学习小组（或学员）的训练表现，指出他们的优点和缺点；所有的信息均可保存为PDF或者直接打印。

8.6，具有课程认证证书功能，当学生通过课程考核，系统会自动生成证书，可以连接外置打印机打印。证书标题、名称、训练内容，单位LOGO， (略) 编辑，

9、强大的资料库

9.1丰富的训练课程资料库，同时用户也可根据资料库内存的课程设计适合个人需要的课程体系；

9.2 提供≥104套标准培训课程供选择，包括AJS（美国外科学杂志）验证培训课程,BMJ (英国医学杂志)验证培训课程，

10、语言界面

软件使用多种语言界面，要求界面语言≥7种，方便对外交流，其中应一种为中文，学员可根据需要随时实现语言之间的切换，供应商提供语言种类清单。

 

参数三、 (略)

一、性能参数：

１、该设备有美国ＦＤＡ认证和德国ＣＥ认证；

２、具有多种电电凝模式：双极强力电凝、二档效果调节；双极柔和电凝、八档效果调节；带自动停止的双极柔和电凝、八档效果调节；带自动停止的BiClamp、四档效果调节；

*３、该设备具有双极高频电切电凝功能、大血管闭合功能， (略) 氩气刀、水刀/内镜电切（ENDO-CUT IQ）/精细功能/百克剪(超声刀功能) /等离子刀/双路电凝（TWIN COAG）等升级；

４、具备软、硬件升级功能，不断完成功能的扩展；

６、 (略) 普外、肝胆外科、泌尿外科、妇科、胸外科、神经外科等各种开放、腔镜手术；

７、整机微电脑控制，中文操作界面，中文故障提示及操作建议；

８、设备模块化设计，器械能够自动识别，即插即用，操作简单；

９、具有程序存储功能，可存储198个程序；

10、具有NESSY中性电极安全系统；实时监测负极板贴敷质量并数字化标识贴敷阻抗；新生儿专用中性电极监控模式

11、具有功率峰值系统（PPS）支持初始切割；功率智能调节，并有实时能量条动态显示

12、具有自动电切AUTO CUT功能，根据组织变化，功率输出自动调节。

二、技术参数：

1、 (略) 主机：

1.1电切最大输出功率：300W；

1.2电凝最大输出功率：200W；

1.3有双级电切, 双极电凝，并有超过四档的效果调节

1.4频率：330KHZ；

1.5电源电压：100V-120V / 220V-240V +/-10%；

1.6最大输出时功率：500W/920VA；

2、血管闭合-百克钳

*2.1可以直接闭合7MM以下（含7MM）的血管，并有美国FDA认证证明及CFDA认证。

2.2血管闭合情况有智能化声音提示；

*2.3开放和腔镜下血管闭合器械都可以高温、高压消毒,重复使用；腔镜下器械钳口及握把均可360度旋转，手柄、外鞘、钳芯可拆卸设计。

2.4器械自动识别，即插即用，并可自动停止。

2.5腔镜下器械带防滑纹，有利于夹持，并有开窗型、马里兰型、凯利型多种选择。

2.6具备4档效果调节能力，最大有效输出功率300瓦

3、双极器械

*3.1有美国FDA认证，带推刀器械钳口π型设计，增加凝血面积。有陶瓷外壳，防止热扩散，边缘损伤小于2mm。可手控、脚控启动，器械可360度旋转，单次切割长度：18mm；有锁推刀的限位锁。

3.2器械自动识别，即插即用。

4、双极器械-双极剪

*4.1器械可高温、高压消毒重复使用,

4.2器械三件套设计,如有损坏可独立更换每个配件.

4.3器械自动识别，即插即用.

4.4能够完成腔镜下组织的边凝边切、分离功能。

配置清单

主机
 台
 1
 
双脚踏控制系统(带遥控)
 个
 1
 
BiClamp血管闭合钳系统
 套
 1
 
腔镜用BiClamp，长340MM，开窗型
 支
 1
 
腔镜用双极剪
 支
 1
 
双极器械
 把
 1
 
台车
 辆
 1
 

 

 

 
商务需求
 四、商务需求序号
 目录
 商务需求
 
（一）免费保修期内售后服务要求
 
1
 维修及维护服务
 1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺符合参数一、三提供整机免费保修期 两 年（废标条款）,符合参数二提供整机免费保修期五年（废标条款），终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 两次 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
 
1.2由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
 
1.3投标人负责货物的终身维修，保证 一 年以上供应维修配件，符合参数一、三提供五 年内免费提供软件升级服务，符合参数二提供终身免费提供软件升级服务。
 
2
 质量保证
 2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率， (略) 理：a. 年开机率在90-95%之间按一赔 二延长保修期；b. 年开机率在85-90%之间按一赔 五延长保修期；c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
 
（二）免费保修期外售后服务要求
 
1
 维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价
 1.1由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
 
1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
 
1.3采购人可与投标人 (略) 谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
 
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
 
1.5投标人及设备制造商不得以任何理 (略) 维修，不得要求 (略) 谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
 
（三）其他商务要求
 
1
 交货要求
 1.1投标人在签订合同之日起 30 天内交货（废标条款）。
 
1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
 
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相 (略) 门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
 
2
 运输、安装和验收
 2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
 
2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。 (略) 交货物与 (略) 承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
 
2.3投标人负 (略) 安装和调试,提供货物安装、 (略) 需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 1 天内安装调试完毕。
 
2.4由投标人代表和采购人组成验收小 (略) 验收。验收标准按照国家 (略) 。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
 
3
 培训
 3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位 (略) 定期培训及指导，直至其完全掌握设备 (略) 理技术。
 
4
 知识产权
 4.1投标人应保证采购人在使用该货物 (略) 分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。 (略) 提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
 
4.2采购人购买产品后，有权对该产品与 (略) 配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
 
5
 付款方式
 5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后支付95%，5%余款作为质保金。质保金在保修期结束后，经采购人确认产品质量无问题后支付。
 
6
 违约责任
 6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。
 
6. (略) 交设备的品种、型号、规格、质量、功能、 (略) 文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 二十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定， (略) 门 (略) 处罚。
 
6.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之 二十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《 (略) 经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定， (略) 门 (略) 处罚。
 
6.4投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之 二十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金。投标人超过交货期限 60 日仍未交货，采购人有权解除合同。
 
6.5违约金先从由投标人履约保证金中扣除， (略) 分则由中标人补齐。
 
7
 其他
 7.1投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
 

 
技术规格偏离表
 序号
 货物名称
 招标技术要求
 投标技术响应
 偏离情况
 说明
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
商务规格偏离表
 序号
 目录
 招标商务条款
 投标商务条款
 偏离情况
 说明
 
（一）免费保修期内售后服务条款偏离表
 
1
 
 
 
 
 
 
2
 
 
 
 
 
 
……
 
 
 
 
 
 
（一）免费保修期外售后服务条款偏离表
 
1
 
 
 
 
 
 
2
 
 
 
 
 
 
……
 
 
 
 
 
 
（三）其他商务条款偏离表
 
1
 
 
 
 
 
 
2
 
 
 
 
 
 
……
 
 
 
 
 
 
 
评标信息
 评标信息
综合评分法

序号
 评分项
 权重
 
1
 价格
 30
 
2
  (略) 分
 48
 

 序号
 评分因素
 权重
 评分方式
 评分准则
 
1
 技术保障措施
 3
 专家打分
 在投标文件中详细说明设备制造商的保障措施（ (略) 和技术方案等）， (略) 根据 (略) 横向比较，按优100分，良80分，中60分，差0分打分。
 
2
 技术规格偏离情况
 45
 专家打分
 投标人应如实填写《技术规格偏离表》， (略) 根据技术需求参数 (略) 打分，各项技术参数指 (略) 满足的得100分，带★重点参数每负偏离一项扣8分，其他一般参数每负偏离一项扣5分，扣完为止。
 
3
 商务需求
 15
 

 序号
 评分因素
 权重
 评分方式
 评分准则
 
1
 免费保修期内售后服务条款偏离情况
 5
 专家评分
 1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分。满足免费保修期的得30分，每增加一年加10分，最高得60分。

2. (略) 满足要求的得40分，每负偏离一项扣2分。
 
2
 免费保修期外售后服务条款偏离情况
 8
 专家评分
 1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，每负偏离一项扣3分。

2.投标人应填写配件、耗材、维修工时等报价，各投标人的此项得分按以下公式计算：得分=最低报价/报价×50。

说明：总分100分，以上两项各占50分。
 
3
 其他商务条款偏离情况
 2
 专家评分
 投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》， (略) 根据 (略) 打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣1分。
 
4
 诚信情况
 7
 

 序号
 评分因素
 权重
 评分方式
 评分准则
 
1
 诚信
 5
 专家评分
 根据《 (略) 关于加强招投标评审环节诚信管理的通知》（深财购[2013]27号）的要求，投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问 (略) (略) 理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作 (略) 提供相关信息。
 
2
 履约
 2
 专家打分
 近三年（以投标截止日期为准）在 (略) 有履约评价为差的记录，本项不得分，否则，得满分。投标人无需提供任何证明材料， (略) 工作人员向评委会提供相关信息。