逊克县卫生健康局2022年06月政府采购意向-外科口罩

采购内容：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格： *** cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚 *** 烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚 *** 烯包裹细铁丝，口罩带为4.0弹性材料，材料为氨纶，无菌提供。4.细菌过滤效率不应小鱼98%，颗粒过滤效率应不小于30%。5.压力差，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。

采购数量：300,000个

主要功能或目标：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格： *** cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚 *** 烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚 *** 烯包裹细铁丝，口罩带为4.0弹性材料，材料为氨纶，无菌提供。4.细菌过滤效率不应小鱼98%，颗粒过滤效率应不小于30%。5.压力差，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。

需满足的要求：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格： *** cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚 *** 烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚 *** 烯包裹细铁丝，口罩带为4.0弹性材料，材料为氨纶，无菌提供。4.细菌过滤效率不应小鱼98%，颗粒过滤效率应不小于30%。5.压力差，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。

采购内容：医用防护口罩1. (略) /规格及其划分说明1.1医用防护口罩(以下简称口罩) (略) 为:折叠头戴型；1.2结构组成:医用防护口罩(以下简称口罩)由口罩体、口罩带和鼻夹组成。口罩体由无纺布和熔喷非织造布制成（五层），鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，口罩带由松紧织物组成。2.性能指标2.1口罩基本要求口罩应覆盖佩 (略) ，应 (略) 密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。2.2 鼻夹2.2.1口罩上应有鼻夹。2.2.2 鼻夹应具有可调性。2.3 口罩带2.31口罩带应调节方便。2.3.2应有足够强度固定口罩位数限展讯带与口翠体连接点的断裂强力应不小于10N。 2.4过滤效率 *** 在气体流量为851./min情况作呈器非油性颗粒过滤效率应符合表1中】级标准95%的要求。表1过滤效率等级等级 过滤效率% 1 级 ≧95 2 级 ≧99 3 级 ≧ *** 2.5气流阻力在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过 *** Pa(35mml0)。2.6合成血液穿透将2ml合成血液以 *** kPa(80mmllg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。2.7 表面抗湿性口罩的表面抗湿性应符合GB *** -2010中4.7的要求。

采购数量：10,000个

主要功能或目标：医用防护口罩1. (略) /规格及其划分说明1.1医用防护口罩(以下简称口罩) (略) 为:折叠头戴型；1.2结构组成:医用防护口罩(以下简称口罩)由口罩体、口罩带和鼻夹组成。口罩体由无纺布和熔喷非织造布制成（五层），鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，口罩带由松紧织物组成。2.性能指标2.1口罩基本要求口罩应覆盖佩 (略) ，应 (略) 密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。2.2 鼻夹2.2.1口罩上应有鼻夹。2.2.2 鼻夹应具有可调性。2.3 口罩带2.31口罩带应调节方便。2.3.2应有足够强度固定口罩位数限展讯带与口翠体连接点的断裂强力应不小于10N。 2.4过滤效率 *** 在气体流量为851./min情况作呈器非油性颗粒过滤效率应符合表1中】级标准95%的要求。表1过滤效率等级等级 过滤效率% 1 级 ≧95 2 级 ≧99 3 级 ≧ *** 2.5气流阻力在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过 *** Pa(35mml0)。2.6合成血液穿透将2ml合成血液以 *** kPa(80mmllg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。2.7 表面抗湿性口罩的表面抗湿性应符合GB *** -2010中4.7的要求。

需满足的要求：医用防护口罩1. (略) /规格及其划分说明1.1医用防护口罩(以下简称口罩) (略) 为:折叠头戴型；1.2结构组成:医用防护口罩(以下简称口罩)由口罩体、口罩带和鼻夹组成。口罩体由无纺布和熔喷非织造布制成（五层），鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，口罩带由松紧织物组成。2.性能指标2.1口罩基本要求口罩应覆盖佩 (略) ，应 (略) 密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。2.2 鼻夹2.2.1口罩上应有鼻夹。2.2.2 鼻夹应具有可调性。2.3 口罩带2.31口罩带应调节方便。2.3.2应有足够强度固定口罩位数限展讯带与口翠体连接点的断裂强力应不小于10N。 2.4过滤效率 *** 在气体流量为851./min情况作呈器非油性颗粒过滤效率应符合表1中】级标准95%的要求。表1过滤效率等级等级 过滤效率% 1 级 ≧95 2 级 ≧99 3 级 ≧ *** 2.5气流阻力在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过 *** Pa(35mml0)。2.6合成血液穿透将2ml合成血液以 *** kPa(80mmllg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。2.7 表面抗湿性口罩的表面抗湿性应符合GB *** -2010中4.7的要求。

采购内容：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB *** -2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层热封棉合计5层为原料热合而成。*2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。3、产品以无菌形式提供；4、环氧 *** 烷残留量≤10μg/g。5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。*6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g，熔喷布两层克重≥45g，热封棉一层≥50g，熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。7、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于22个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购数量：80,000个

主要功能或目标：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB *** -2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层热封棉合计5层为原料热合而成。*2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。3、产品以无菌形式提供；4、环氧 *** 烷残留量≤10μg/g。5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。*6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g，熔喷布两层克重≥45g，热封棉一层≥50g，熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。7、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于22个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB *** -2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层热封棉合计5层为原料热合而成。*2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。3、产品以无菌形式提供；4、环氧 *** 烷残留量≤10μg/g。5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。*6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g，熔喷布两层克重≥45g，热封棉一层≥50g，熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。7、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于22个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.产品为连体式大、中、小号。2.材质为非织造布为主要原料，精裁剪、缝纫制成，无菌提供。医疗器械产品 (略) :2、性能指标2.1 基本尺寸隔离衣的基本尺寸应符合 11的要求2.2 外观隔离衣表面应清洁无污迹、无破损。2.3 缝制和热合隔离衣缝制应平直，无明显波浪和倾斜状，不应有脱线、跳针;缝制线密度不少于 1针/1cm，如热合，应牢固。24单位面积 (略) 用非织造布的单位面积质量应不小于35g/m *** 表面抗 (略) 用非织造布的沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定2.6断裂强力2.6.1断裂强力- (略) 用非织造布的干态断裂强力应≥20N2.6.2断裂强力- (略) 用非织造布的湿态断裂强力应≥20N2.7微生物限度按照GB *** -2002中的规定，细菌菌落总数(cfu/g)应≤200，真菌菌落总数(cfu/g)应≤100大肠菌群和致病性化脓菌2不得检出.3.检验方法3.1 基本尺寸取10件隔离衣，用通用量具测量3.2 外观取10件隔离衣，用目力在自然光 ，其检验结果均应符合 2.2 的规定。 3.3缝制和热合取1测量线度和缝;力自然光下检查外观其检验结果均应符合2.3的规定。

采购数量：5,000件

主要功能或目标：1.产品为连体式大、中、小号。2.材质为非织造布为主要原料，精裁剪、缝纫制成，无菌提供。医疗器械产品 (略) :2、性能指标2.1 基本尺寸隔离衣的基本尺寸应符合 11的要求2.2 外观隔离衣表面应清洁无污迹、无破损。2.3 缝制和热合隔离衣缝制应平直，无明显波浪和倾斜状，不应有脱线、跳针;缝制线密度不少于 1针/1cm，如热合，应牢固。24单位面积 (略) 用非织造布的单位面积质量应不小于35g/m *** 表面抗 (略) 用非织造布的沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定2.6断裂强力2.6.1断裂强力- (略) 用非织造布的干态断裂强力应≥20N2.6.2断裂强力- (略) 用非织造布的湿态断裂强力应≥20N2.7微生物限度按照GB *** -2002中的规定，细菌菌落总数(cfu/g)应≤200，真菌菌落总数(cfu/g)应≤100大肠菌群和致病性化脓菌2不得检出.3.检验方法3.1 基本尺寸取10件隔离衣，用通用量具测量3.2 外观取10件隔离衣，用目力在自然光 ，其检验结果均应符合 2.2 的规定。 3.3缝制和热合取1测量线度和缝;力自然光下检查外观其检验结果均应符合2.3的规定。

需满足的要求：1.产品为连体式大、中、小号。2.材质为非织造布为主要原料，精裁剪、缝纫制成，无菌提供。医疗器械产品 (略) :2、性能指标2.1 基本尺寸隔离衣的基本尺寸应符合 11的要求2.2 外观隔离衣表面应清洁无污迹、无破损。2.3 缝制和热合隔离衣缝制应平直，无明显波浪和倾斜状，不应有脱线、跳针;缝制线密度不少于 1针/1cm，如热合，应牢固。24单位面积 (略) 用非织造布的单位面积质量应不小于35g/m *** 表面抗 (略) 用非织造布的沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定2.6断裂强力2.6.1断裂强力- (略) 用非织造布的干态断裂强力应≥20N2.6.2断裂强力- (略) 用非织造布的湿态断裂强力应≥20N2.7微生物限度按照GB *** -2002中的规定，细菌菌落总数(cfu/g)应≤200，真菌菌落总数(cfu/g)应≤100大肠菌群和致病性化脓菌2不得检出.3.检验方法3.1 基本尺寸取10件隔离衣，用通用量具测量3.2 外观取10件隔离衣，用目力在自然光 ，其检验结果均应符合 2.2 的规定。 3.3缝制和热合取1测量线度和缝;力自然光下检查外观其检验结果均应符合2.3的规定。

采购内容：1.型号：连身式；规格：≥5种 (略) （170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB *** - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性 (略) 位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的 (略) 理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶 (略) 位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便， (略) 位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口， (略) (略) 采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性 (略) 位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧 *** 烷灭菌后，产品应无菌，且环氧 *** 烷残留量应≤10μg/g。15、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购数量：15,000套

主要功能或目标：1.型号：连身式；规格：≥5种 (略) （170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB *** - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性 (略) 位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的 (略) 理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶 (略) 位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便， (略) 位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口， (略) (略) 采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性 (略) 位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧 *** 烷灭菌后，产品应无菌，且环氧 *** 烷残留量应≤10μg/g。15、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1.型号：连身式；规格：≥5种 (略) （170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB *** - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性 (略) 位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的 (略) 理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶 (略) 位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便， (略) 位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口， (略) (略) 采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性 (略) 位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧 *** 烷灭菌后，产品应无菌，且环氧 *** 烷残留量应≤10μg/g。15、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1. (略) 型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1. (略) 规格医 (略) 规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观应洁净、无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软。2. (略) 规 (略) 规格应符合1.2中的要求。2.3结构2.3.1医用帽结构应合理， (略) 位应严密。2.3.2医用帽收口采用弹性收口。2.4断裂强力 (略) 位材料的断裂强力应不小65N。2.5断裂伸长率 (略) 位材料的断裂伸长率应不小于15％。3.试验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。3. (略) 规格目视检查，应符合2.2的要求。3.3结构3.3.1 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.1的要求。3.3.2 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.2的要求。3.4断裂强力 (略) 位材料按照GB/T *** -2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.4中的要求3.5断裂伸长率 (略) 分材料按照GB/T *** -2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.5中的要求。

采购数量：50,000顶

主要功能或目标：1. (略) 型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1. (略) 规格医 (略) 规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观应洁净、无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软。2. (略) 规 (略) 规格应符合1.2中的要求。2.3结构2.3.1医用帽结构应合理， (略) 位应严密。2.3.2医用帽收口采用弹性收口。2.4断裂强力 (略) 位材料的断裂强力应不小65N。2.5断裂伸长率 (略) 位材料的断裂伸长率应不小于15％。3.试验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。3. (略) 规格目视检查，应符合2.2的要求。3.3结构3.3.1 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.1的要求。3.3.2 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.2的要求。3.4断裂强力 (略) 位材料按照GB/T *** -2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.4中的要求3.5断裂伸长率 (略) 分材料按照GB/T *** -2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.5中的要求。

需满足的要求：1. (略) 型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1. (略) 规格医 (略) 规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观应洁净、无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软。2. (略) 规 (略) 规格应符合1.2中的要求。2.3结构2.3.1医用帽结构应合理， (略) 位应严密。2.3.2医用帽收口采用弹性收口。2.4断裂强力 (略) 位材料的断裂强力应不小65N。2.5断裂伸长率 (略) 位材料的断裂伸长率应不小于15％。3.试验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。3. (略) 规格目视检查，应符合2.2的要求。3.3结构3.3.1 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.1的要求。3.3.2 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.2的要求。3.4断裂强力 (略) 位材料按照GB/T *** -2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.4中的要求3.5断裂伸长率 (略) 分材料按照GB/T *** -2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.5中的要求。

采购内容：符合GB *** -2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或 (略) 不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接 (略) 分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防雾PC材质，面屏规格25cm*35cm;镜片表面应光滑，无划痕和波纹，镜片透光率大于95%，镜片屈光度互差为+0.05h和-0.07D。

采购数量：50,000个

主要功能或目标：符合GB *** -2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或 (略) 不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接 (略) 分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防雾PC材质，面屏规格25cm*35cm;镜片表面应光滑，无划痕和波纹，镜片透光率大于95%，镜片屈光度互差为+0.05h和-0.07D。

需满足的要求：符合GB *** -2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或 (略) 不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接 (略) 分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防雾PC材质，面屏规格25cm*35cm;镜片表面应光滑，无划痕和波纹，镜片透光率大于95%，镜片屈光度互差为+0.05h和-0.07D。

采购内容：医疗隔离一次性使用，塑料。

采购数量：70,000副

主要功能或目标：医疗隔离一次性使用，塑料。

需满足的要求：医疗隔离一次性使用，塑料。

采购内容：1. (略) /规格及其划分说明1.1乳胶检查手套: 制造材料主要为天然橡胶胶乳和乳胶。1.1.1 按尺寸大小，规格 (略) 、大号、中号、小号、 (略) 。1.1.2 按表面型式分，型号可分为光面、麻面、有粉表面、无粉表面。1.2 薄膜检查手套：制造材料主要为聚 *** 烯。1.2.1按尺寸大小，规格可分为大码（L）、中码(M)、小码(S)。1.2.2 按表面型式，型号可分为麻面、光面。2. 性能指标2.1 乳胶检查手套：2.1.1 尺寸（毫米）： (略) ，宽度≥110，最小长度230；大号，宽度为95～115，最小长度230；中号，宽度80～100，最小长度230；小号，宽度75～85，最小长度220， (略) ，宽度≤80，最小长度220。所有尺寸最小厚度为,光面：0.08，麻面：0.11；最大厚度为，光面：2.00，麻面：2. *** .1.2 不透水2.1.3 拉伸性能：a）老化前扯断力最小值/N为7.0；老化前扯断伸长率/％为650；老化后扯断力最小值/N为6.0；老化后扯断伸长率/％为500。2.2 薄膜检查手套：2.2.1 尺寸（毫米）：大码（L）长度为280～290，宽度为130～140;中码（M）长度为270～280，宽度为120～130；小码（S）长度为260～270，宽度为110～120。所有尺寸厚度均≥0.02。2.2.2 不透水2.2.3 物理性能：a）拉伸强度Mpa，≥10；b）断裂伸长率％，≥100。

采购数量：70,000副

主要功能或目标：1. (略) /规格及其划分说明1.1乳胶检查手套: 制造材料主要为天然橡胶胶乳和乳胶。1.1.1 按尺寸大小，规格 (略) 、大号、中号、小号、 (略) 。1.1.2 按表面型式分，型号可分为光面、麻面、有粉表面、无粉表面。1.2 薄膜检查手套：制造材料主要为聚 *** 烯。1.2.1按尺寸大小，规格可分为大码（L）、中码(M)、小码(S)。1.2.2 按表面型式，型号可分为麻面、光面。2. 性能指标2.1 乳胶检查手套：2.1.1 尺寸（毫米）： (略) ，宽度≥110，最小长度230；大号，宽度为95～115，最小长度230；中号，宽度80～100，最小长度230；小号，宽度75～85，最小长度220， (略) ，宽度≤80，最小长度220。所有尺寸最小厚度为,光面：0.08，麻面：0.11；最大厚度为，光面：2.00，麻面：2. *** .1.2 不透水2.1.3 拉伸性能：a）老化前扯断力最小值/N为7.0；老化前扯断伸长率/％为650；老化后扯断力最小值/N为6.0；老化后扯断伸长率/％为500。2.2 薄膜检查手套：2.2.1 尺寸（毫米）：大码（L）长度为280～290，宽度为130～140;中码（M）长度为270～280，宽度为120～130；小码（S）长度为260～270，宽度为110～120。所有尺寸厚度均≥0.02。2.2.2 不透水2.2.3 物理性能：a）拉伸强度Mpa，≥10；b）断裂伸长率％，≥100。

需满足的要求：1. (略) /规格及其划分说明1.1乳胶检查手套: 制造材料主要为天然橡胶胶乳和乳胶。1.1.1 按尺寸大小，规格 (略) 、大号、中号、小号、 (略) 。1.1.2 按表面型式分，型号可分为光面、麻面、有粉表面、无粉表面。1.2 薄膜检查手套：制造材料主要为聚 *** 烯。1.2.1按尺寸大小，规格可分为大码（L）、中码(M)、小码(S)。1.2.2 按表面型式，型号可分为麻面、光面。2. 性能指标2.1 乳胶检查手套：2.1.1 尺寸（毫米）： (略) ，宽度≥110，最小长度230；大号，宽度为95～115，最小长度230；中号，宽度80～100，最小长度230；小号，宽度75～85，最小长度220， (略) ，宽度≤80，最小长度220。所有尺寸最小厚度为,光面：0.08，麻面：0.11；最大厚度为，光面：2.00，麻面：2. *** .1.2 不透水2.1.3 拉伸性能：a）老化前扯断力最小值/N为7.0；老化前扯断伸长率/％为650；老化后扯断力最小值/N为6.0；老化后扯断伸长率/％为500。2.2 薄膜检查手套：2.2.1 尺寸（毫米）：大码（L）长度为280～290，宽度为130～140;中码（M）长度为270～280，宽度为120～130；小码（S）长度为260～270，宽度为110～120。所有尺寸厚度均≥0.02。2.2.2 不透水2.2.3 物理性能：a）拉伸强度Mpa，≥10；b）断裂伸长率％，≥100。

采购内容：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准；3、工作条件：环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：70～106kPa；4、外观：表面应洁净，无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软；绗缝整齐，无脱线，脱拷现象；5、尺寸：允差应不大于明示标称值的±10%；*6、克重： ≥70g；7、橡筋延伸率：橡筋松紧应自如，橡筋延伸率应 ≥50%；8、抗渗水性：≥20cmH20；9、胀破强力：干态≥40kPa；湿态≥40kPa；10、断裂强力：干态≥65N；湿态≥45N。11、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购数量：10,000副

主要功能或目标：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准；3、工作条件：环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：70～106kPa；4、外观：表面应洁净，无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软；绗缝整齐，无脱线，脱拷现象；5、尺寸：允差应不大于明示标称值的±10%；*6、克重： ≥70g；7、橡筋延伸率：橡筋松紧应自如，橡筋延伸率应 ≥50%；8、抗渗水性：≥20cmH20；9、胀破强力：干态≥40kPa；湿态≥40kPa；10、断裂强力：干态≥65N；湿态≥45N。11、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准；3、工作条件：环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：70～106kPa；4、外观：表面应洁净，无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软；绗缝整齐，无脱线，脱拷现象；5、尺寸：允差应不大于明示标称值的±10%；*6、克重： ≥70g；7、橡筋延伸率：橡筋松紧应自如，橡筋延伸率应 ≥50%；8、抗渗水性：≥20cmH20；9、胀破强力：干态≥40kPa；湿态≥40kPa；10、断裂强力：干态≥65N；湿态≥45N。11、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.符合GB7543-2006/ISO *** :2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于 *** N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大于等于600%；尺寸，宽度95mm，长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧 *** 烷灭菌，环氧 *** 烷的残留量应不大于10ug/g，每副手套的内毒素含量应不超过10EU。

采购数量：30,000副

主要功能或目标：1.符合GB7543-2006/ISO *** :2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于 *** N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大于等于600%；尺寸，宽度95mm，长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧 *** 烷灭菌，环氧 *** 烷的残留量应不大于10ug/g，每副手套的内毒素含量应不超过10EU。

需满足的要求：1.符合GB7543-2006/ISO *** :2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于 *** N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大于等于600%；尺寸，宽度95mm，长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧 *** 烷灭菌，环氧 *** 烷的残留量应不大于10ug/g，每副手套的内毒素含量应不超过10EU。

采购内容：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值 *** 。5.瓶口采用喷头式设计。

采购数量：10,000瓶

主要功能或目标：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值 *** 。5.瓶口采用喷头式设计。

需满足的要求：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值 *** 。5.瓶口采用喷头式设计。

采购内容：1.型号为三角形棒式，口腔测量，测量范围35-42度；2，体温计有玻璃制造，外置玻璃套，具有测温留点结构，温感液由镓基合金。

采购数量：1,000只

主要功能或目标：1.型号为三角形棒式，口腔测量，测量范围35-42度；2，体温计有玻璃制造，外置玻璃套，具有测温留点结构，温感液由镓基合金。

需满足的要求：1.型号为三角形棒式，口腔测量，测量范围35-42度；2，体温计有玻璃制造，外置玻璃套，具有测温留点结构，温感液由镓基合金。

采购内容：医用黄色垃手提圾袋，容积为50-60升。

采购数量：30,000个

主要功能或目标：医用黄色垃手提圾袋，容积为50-60升。

需满足的要求：医用黄色垃手提圾袋，容积为50-60升。

采购内容：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化前拉断伸长率500%，老化后拉断力7N，老化后打断伸长率400%。

采购数量：20,000副

主要功能或目标：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化前拉断伸长率500%，老化后拉断力7N，老化后打断伸长率400%。

需满足的要求：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化前拉断伸长率500%，老化后拉断力7N，老化后打断伸长率400%。

采购内容：黄色医疗用，80升，加厚。

采购数量：100个

主要功能或目标：黄色医疗用，80升，加厚。

需满足的要求：黄色医疗用，80升，加厚。

采购内容：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

采购数量：30,000个

主要功能或目标：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

需满足的要求：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

采购内容：技术指标1(每瓶100片）指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符合GB *** -2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群 (略) 2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定

采购数量：500瓶

主要功能或目标：技术指标1(每瓶100片）指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符合GB *** -2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群 (略) 2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定

需满足的要求：技术指标1(每瓶100片）指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符合GB *** -2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群 (略) 2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定

采购内容：符合GB/T *** -2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

采购数量：60,000个

主要功能或目标：符合GB/T *** -2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

需满足的要求：符合GB/T *** -2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

采购内容：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以 *** 醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌5、杀灭微生物类别：可杀灭致病 (略) 感染常见细菌。6. *** 醇含量： ≥70%,规格500毫升。7、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。

采购数量：2,000瓶

主要功能或目标：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以 *** 醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌5、杀灭微生物类别：可杀灭致病 (略) 感染常见细菌。6. *** 醇含量： ≥70%,规格500毫升。7、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。

需满足的要求：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以 *** 醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌5、杀灭微生物类别：可杀灭致病 (略) 感染常见细菌。6. *** 醇含量： ≥70%,规格500毫升。7、交付 (略) 提供货物有效期须大于等于12个月。