智慧医气项目市场调研公告

广东 (略) (略) (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定， (略) (略) 智慧医 (略) 场调研，欢迎合格的供应商前来参与。

项目名称： (略) (略) 智慧医气项目

采购单位联系方式：

采购单位： (略) (略)

采购单位地址： (略) (略) 榕华 (略) 107号

采购单位联系方式：林先生（0663-(略)）

代理机构联系方式：

代理机构：广东 (略)

代理机构地址： (略) (略) 东山乐万邦花园东侧店面125-126号

代理机构联系人：杨女士（0663-(略)）

一、采购项目内容

按照财政部关于印发《政府采购需求管理办法》要求及结合 (略) (略) 智慧医气项目实际采购需求，拟对 (略) (略) 智慧医气项目 (略) 场调研。

（一）项目介绍：

1、项目名称： (略) (略) 智慧医气项目；

2、项目基本情况：

(略) (略) 占地面积4.(略)平方米，总建筑面积(略)平方米，编制床位数2379张，设置临床和医技科室61个。拥有心血管内科、肾病科、呼吸与危重症医学科、普通外科、神经内科、神经外科、重症医学科、胸外科、儿科、骨科、泌尿外科、血液内科、新生儿专业（NICU）、妇科等14个广东省临床重点专科。

目前， (略) (略) 日常医疗服务所需氧气为外购液氧，在生产厂家生产制造后， (略) 内部液氧罐进行储存使用。 (略) (略) 医疗服务事业的日益发展，外购氧气储存后供氧模式已逐步不能 (略) (略) 的未来发展规划和高质量发展需求， (略) (略) 拟采购智慧医气项目，以提高医疗服务效率， (略) 现状供氧服务体系，保障患者安全。

3、调研内容：

（一）新建一座气源中心氧气站，最大制氧量为≧200m³/h；

（二） (略) 现状医气输送中心管道、病房设备带终端配套设备等及实施智慧化改造，增加气体压力、流量等相关传感器及数据采集终端，配置智慧医气管理系统。

（三）提供全套临床医用气体服务，其中包括中心制氧设备及附属设施的设计、安装、运维、检验、保养、培训、配件更换，机房改造及安装配套、附属设备维护与更换；汇流排的维护与管理；负压设备及压缩空气设备的维修及必要时进行换新；制氧机房至科室气体箱之间气体主管道维修（含气体箱），按需配套使用医气使用科室压力传感、流量传感器及相关终端设备；全院各科室设备带终端的维修保养及必要时进行换新；中标供应商安排技术人员负责24H值班；除每月应收 (略) 方无须其它支出费用。

（二）市场调研要求如下：

1.响应供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的， (略) 营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商必须有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供相关证明材料或提供《资格承诺函》，（具体格式可参照响应资料附件）。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供相关证明材料或提供《资格承诺函》，（具体格式可参照响应资料附件）。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为(略)元以上的罚款，法律、行政法 (略) 有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：不属于专门面向中小企业

3.本项目特定的资格要求：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本调研项目响应。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目调研响应。

3）响应文件中提供下述资料复印件加盖投标人公章：1.投标人为所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械生产许可证》；投标人非所投产品的制造商时，应当提供《医疗器械经营许可证》（适用第三类医疗器械）或者《第二类医疗器械经营备案凭证》（适用第二类医疗器械）；2.投标人所投产品须具有有效的《医疗器械注册证》，如国家另有规定，则适用其规定；3.投标人须具有特种设备生产许可证（压力管道安装），及有效期内的安全生产许可证。

（三）调研资料递交起止时间：

2025年1月4日起至2025年1月10日止（上午9：00至12：00，下午14：30至17：30），节假日除外。

（四）递交地点：

纸质版： (略) (略) 东山乐万邦花园东侧店面125-126号

江小姐，电话：(略)

电子版：需提供1.PDF盖章版 2.word版本

发送至邮箱：*@*26.com

（五）项目咨询联系人：

杨女士，联系电话：0663-(略)

（六）其他：

(一)潜在服务商若有需要可至 (略) (略) 现场勘查。

(二) (略) (略) 提供的材料为无偿服务，仅供采购单位明确采购需求参考，不做其他用途。

(三)本公告不是正式采购公告，仅 (略) 场调研，不确定成交单位。

(四) (略) (略) 智 (略) 场调研仅为采购需求调研的一部分，并非正式采购行为，各单位提交资料均不影响参与本项日后续采购活动。

特此公告。

广东 (略)

2025年1月4日