*投标文件的递交:开标时间及递交投标文件截止时间为 *** 0: * ;递交地点(即开标地点) (略) * 楼第3开标室;逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,将不予受理。
更正公告 * 、项目基本情况原公告的采购项目编号:SP ***
原公告的采购项目名称: (略) 妇幼保 (略) ( (略) (略) )医疗设备采购项目
首次公告日期: * 日
* 、更正信息更正事项:采购文件
更正内容:
原招标文件“第 * 章货物需求及技术规格要求:“床旁监护仪参数”
现更正为:
除颤监护仪技术规格要求
1.★彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率 * × * 像素,可显示≥3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
2.支持中文操作界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥ * s。
4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
5.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
6.★手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分 * 档以上,可通过体 (略) 能量选择,最大能量可达 * J。
7.可升级配置体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/ * / * / * / * / * J
8.电极板同时支持成人和小儿, * 体化设计,支持快速切换。
9.★电极板支持能量选择,充电和放电 * 步操作,满足单人除颤操作。
* .AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥ * 分钟。
* .开机时间≤3s,符合临床使用。
* .除颤充电迅速,充电至 * J≤4s。
* .可升级配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
* .可升级配置CPR辅助功能,CPR传感器设计符合 * AHA/ERC指南,提供即时的按压反馈,主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
* .心电波形速度支持 * mm/s、 * mm/s、 * .5 mm/s、6. * mm/s。
* .心律失常分析种类≥ * 种。
* .可选配监护功能:血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。
* .★提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家 * 类注册、CE认证。
* .★支 (略) ,与科室床旁监护 (略) 络。
* .支持提供IHE HL7协议, (略) 内急 (略) 通信。
* .标配1块外置智能锂电池,可支持 * J除颤≥ * 次。
* .★具备生理报警和技术报警功能,提供灯光报警,声音报警,报警文字和参数闪烁4种方式。
* .★发生报警时,报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。
* .配置 * mm记录纸记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间> * s。
* .支持≥ * 小时连续ECG波形的存储,数据可导出至电脑查看。
* .支持≥ * 名患者档案存储与回顾功能。
* .支持≥ * 个事件的存储与回顾功能。
* .支持≥ * 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。
* .关机状态下设备支持每天 (略) 自检,支持定期自动大能量自检(不低于 * J)。
* .设备自检后支持对于 (略) 自动打印或按需打印。
* .具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别IP * 。
* .具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准EN * 中关于跌落试验的要求,裸机可承受6面0. * m跌落冲击。
* .工作环境,温度范围:0°C- * °C,湿度范围: * %- * %,大气压范围: * .0 kPa ~ * .2 kPa。
床旁监护仪参数
1:整机要求:
1.1、 * 体化便携监护仪,整机无风扇设计。
1.2、配置提手,方便移动。
★1.3、≥ * .1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达 * 像素或更高,≥8通道波形显示。
1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。
1.6、屏幕倾斜 * ~ * 度设计,符合人机工程学, (略) 观察和操作。
1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。
1.8、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
1.9、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,
1. * 、监护仪设计使用年限≥8年
1. * 、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥ * 种
1. * 、防水等级≥IPX2
1. * 、整机抗跌落设计通过0. * 米6面跌落测试。
2:监测参数:
2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测
★2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 .
2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证,提供证明材料。
2.4、心电波形扫描速度支持6. * mm/s、 * .5 mm/s、 * mm/s和 * mm/s,提供界面截图证明材料。
2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看,提供界面截图证明材料。
★2.6、支持≥ * 种心律失常分析,包括房颤分析。
2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围: * ~ * ms。
2.8、支持升级提供过去 * 小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。
2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。
2. * 、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。
2. * 、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。
★2. * 、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供 * 小时血压统计结果,满足临床应用
2. * 、无创血压成人测量范围:收缩压 * ~ * mmHg,舒张压 * ~ * mmHg,平均压 * ~ * mmHg
2. * 、提供辅助静脉穿刺功能。
2. * 、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名
3:系统功能:
3.1、 (略) 有监测参数报警限 * 键自动设置功能, (略) 快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。
3.2、支持肾功能计算功能,提供界面截图。
3.3、具有图形化技术报警指示功能, (略) 快速识别报警来源。
3.4、支持≥ * 小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾
3.5、≥ * 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 * 秒 * 道相关波形,以及 (略) 有测量参数值
3.6、≥ * 组NIBP测量结果
3.7、≥ * 小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾
3.8、支持 * 小时全息波形的存储与回顾功能
3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3. * 、支持RJ (略) (略) 络通信,和除颤监 (略) (略) 监护系统。
3. * 、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式 。
★3. * 、提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化 。
3. * 、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择,供界面截图证明材料。
3. * 、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。
3. * 、动态趋势界面可支持统计1- * 小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区 (略) 高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
3. * 、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
生物刺激反馈仪技术参数
硬件要求:
1.主机:显示器与主机集成化 * 体机设计(显示器、信号采集模块与工控机封装于同 * 机箱内),稳定性和兼容性更有保障,抗电磁干扰性能突出。
2.★电容触摸屏,可外接键盘鼠标,触摸屏尺寸≥ * 英寸。
3.★肌电采集范围:2- * μV(r.m.s)
4.★分辨率:≤0.5μV(r.m.s)
5.通频带:不窄于 * Hz~ * Hz (-3dB)
6. * 键式开机,直接进入软件操作界面, * 键式关机。
软件参数:
7.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者,快速筛查耗时小于等于1分钟,标准筛查耗时小于等于2分 * 秒。快速筛查和标准筛查指标包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。
8.盆底表面肌电标准评估(Glazer评估),对 (略) 全面且标准化的评估,耗时约6分钟。评估指标包括:前静息平均值,前静息变异性,快速收缩上升时间,快速收缩最大值,快速收缩下降时间,持续收缩平均值,持续收缩变异性,耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前 * 秒比值、后静息平均值,后静息变异性。
9.肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。
* .系统自动对筛查、评估的 (略) 打分,并计算出整个过程的最终得分。
* .可对肌电报 (略) 设置,包括自 (略) 名称、报告解读、诊断结果、治疗建议。
* .筛查、评估和治疗过程中,系统提供语音指导,提高临床效率。
* .多台设备可实现病员数据的自动实时同步。
* .强大的数据管理功能, (略) 统计, (略) 有筛查、 (略) 统计分析,可以回顾数据结果、波形。
* .系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步,实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。
* .系统支持患者通过手机A (略) 医院的诊疗预约,医生可通过预约软件对患者 (略) 管理。医生可对 (略) 个性化设置,包括:最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。
(略) 参数
硬件要求:
1.主机:显示器与主机集成化 * 体机设计(显示器、信号采集模块与工控机封装于同 * 机箱内),稳定性和兼容性更有保障,抗电磁干扰性能突出。
2.电容触摸屏,可外接键盘鼠标,触摸屏尺寸≥ * 英寸。
3.主机多功能物理通道≥4个,其中≥4个电刺激通道(STIM),≥3个肌电采集通道(EMG)。
4.使用物理旋钮调节电流强度,操作方便,每个通道均设置各自的独立旋钮控制,可实现多通道不同强度刺激。
5.★肌电采集范围:2- * μV(r.m.s)
6.分辨率:≤0.5μV(r.m.s)
7.通频带:不窄于 * Hz~ * Hz (-3dB)
8.刺激电流强度:0- * mA范围内可调,步进0.5mA可调节。
9.★电刺激脉冲宽度:至少在 * - * μs范围内均可调,步进 * us可调节。
* .★电刺激脉冲频率:至少在1- * Hz范围内均可调,步进1Hz可调节。
* .上升/下降时间:至少在0s~ * s范围内可调。
* . * 键式开机,直接进入软件操作界面, * 键式关机。
软件参数:
* .系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。
* .系统可将训练方案(包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练)通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备(由主机和手机APP软件等组成),医生可通过手机APP查看患者的训练数据,提高患者依从性,安卓和IOS系统均支持该APP。
* .多种治疗模式,包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、 多媒体游戏训练。
* .内置多种盆底康复方案和产后康复方案,且所有内置方案参数可查看,也可以导入、导出。
* .疗程化方案治疗,自动按照当前治疗次数选择对应的 (略) 治疗,也可手动调整方案。
* .每次治疗过程中无需多次选择治疗模式,实现无中断治疗。
* .所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设,并在下次治疗之前显示上次的电流强度。
* .盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息 (略) 调节。
* .单个电刺激治疗可设置变频模式,实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。
* .肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激,系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值。
* .Kegel训练可采用肌电值和MVC%(最大随意收缩力的百分比)两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况,调节模板训练的难度,有助于科学训练。
* .Kegel方案可自定义编辑,包括编辑方案的模板图形、训练时间,以满足不同的治疗需求。
* .触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录,且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。
* .多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。
* .强大的数据管理功能, (略) 统计, (略) 有筛查、评估及 (略) 统计分析,可以回顾数据结果、波形。
* .系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步,实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。
* .系统支持患者通过手机A (略) 医院的诊疗预约,医生可通过预约软件对患者 (略) 管理。医生可对 (略) 个性化设置,包括:最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。
备注:以上★号技术参数为机器重要技术条款, (略) 满足,不接受负偏离产品投标。中标产品需要提供制造商的检验报告或者相关证明文件并加盖制造商公章。
更正日期: * 日
* 、其他补充事宜其他内容不变。
* 、 (略) 内容提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称: (略) (略)
地址: (略)
联系方式:李博 ***
2.采购代理机构信息名称:华春建设工程 (略)
地址: (略) 市绿 (略) 澳美国际 9 楼
联系方式: ***
3.项目联系方式项目联系人:孙子琪
电 话: ***
说明: (略) 公示信由省级公共资源交易平台和各市(州)公共资源交易服务平台推送。发布责任和监督管理按《 (略) 和公示信息发布工作的通知》(吉政公办[ * ] * 号) (略) 。