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一、项目业主： (略) 精神卫生中心。
二、项目名称： (略) 精神卫生中心睡眠医学中心设备采购项目。
三、市场调研委托代理机构：中凯 (略) 。
四、市场调研主要内容及要求
（一）项目概述
(略) 精神卫生中心为保障医疗工作的正常开展，拟对睡眠医学中心设备进行采购。
（二）采购清单及主要技术参数
序号 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 技术参数要求 |
1 | 一体式AI睡眠筛查系统（穿戴式血氧监测仪） | 套 | 1 | |
2 | 多导睡眠监测系统 | 套 | 5 | ★1.睡眠软件符合最新的AASM标准。 2.具有全中文操作界面、全中文报告。 3.专业睡眠分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、氧减事件、心电事件、肢体运动事件、微觉醒事件、PTT事件等分析功能。 ▲4、在实时记录时，主机上可直接进行生物定标功能，可自行选择不同定标指令并标记，无需通过中控室电脑端或平板App端即可实现，大大避免了医务操作人员在进行标准PSG生物定标时来回中控室与睡眠时或因对讲指令不清晰带来的问题。 ▲5、智能接口功能，所有传感器可随机连接到主机上任意接口，同时在实时记录过程中可自由切换或交换传感器接口，主机都可自动识别通道信号参数，无需停止记录后重新设置Montage模板。 ▲6、设备具有连续无创血压监测功能，可计算并监测每搏血压数值（数值单位为mm Hg）和波形,无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量；监测完毕后，可结合整晚的睡眠数据给出完整的动态睡眠血压报告，可同时在主机显示屏上显示实时收缩压和舒张压。 ▲7、主机采用高清彩色触屏屏操作技术，可通过主机触屏操作直接输入患者身高、持续时间等基本信息，还可直接设置开始记录或预约记录，无需连接电脑中控端或平板App端；屏幕上可实时显示所有信号波形和数值。 |
3 | 多导睡眠监测系统 | 套 | 1 | 1.主机采样率可达4kHz，存储绿可达1kHz，皆可根据需求自行调节，采样精度24位。 ▲2、智能接口功能，所有传感器可随机连接到主机上任意接口，同时在实时记录过程中可自由切换或交换传感器接口，主机都可自动识别通道信号参数，无需停止记录后重新设置Montage模板。 3、配备高清同步视频监控，与采集的各项睡眠生理参数同步记录。 4、▲导联数≥80，主机可连接EEG 32脑电头盒，可监测EEG （32导）、EOG（2导）、EMG（≥6导）、ECG、实时阻抗；智能接口可传输4通道信号，7个智能接口，可连接热敏式气流、Pizeo式鼾声、RIP胸部运动、RIP腹部运动、PLM（≥2导）等配件。 |
4 | 光照治疗系统（房间30平以上） | 间 | 1 | |
5 | 光照治疗系统（漂浮舱） | 套 | 2 | |
6 | 睡眠综合治疗系统 | 套 | 1 | |
7 | 眼动检测系统（眼动仪） | 套 | 1 | |
8 | 平衡评定与训练仪（体动仪） | 套 | 1 |
以上产品须保障质保期均≥3年，质保期内每年保养次数不少于4次，即质保期自招标人验收合格签字起连续运转良好。
（三）市场调研要求
供应商应根据以上产品清单及技术参数要求， (略) 场调研资料并匿名递交，提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，包含以下内容：
1.报价清单（注明品牌、型号、单价、总价、交货期限、质保期限）；
2.产品详细技术参数及产品相关资料；
3.耗材清单及价格；
4.同类产品历史成交价格情况及证明材料；
5. (略) 场占有情况；
6.其他相关材料等。
（四） (略) 资质要求
1.产品制造商应符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求并提供生产许可及产品注册证等相关证明材料；
2.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德，近三年内无违法违纪记录并提供承诺函。
五、 (略) 场询价供应商须递交的资料：
1.市场询价资料（邮寄需包含电子版，存于U盘中）；
2.资质证明材料；
3.联系人身份证复印件（须注明联系人姓名、联系方式、电子邮箱号）。
六、递交方式
1.递交方式：资料应装订并密封完整通过邮寄或电子邮箱方式递交 。
2.邮寄地址： (略) 沿滩新城天海苑2#商业用房2层3至8号。
3.递交截止时间：2024年8月14日17:00。
4.联系方式
代理机构名称：中凯 (略)
联系人：邹女士
联系方式：*
电子邮箱：*@*q.com
2024年8月8日
京公网安备 11010802042560号