(略) * - (略)
项目概况受 (略) 委托, (略) (略) 对[ *** ]CZX[GK] *** 、 * - (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 * -2医疗设备购置的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 *** * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。 * 、项目基本情况项目编号:[ *** ]CZX[GK] *** 项目名称: * -2医疗设备购置采购方式:公开招标预算金额: *** 元包1:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
1-1-A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备- * 氧化碳激光-1(台)-否- (略) 文件- ***
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包2:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
2-1-A *** -医用光学仪器-带摄像装置的显微镜-1(台)-是- (略) 文件- ***
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包3:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
3-1-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-纯音听力计-1(台)-是- (略) 文件- * 0
3-2-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-耳鼻喉科综合治疗台-1(台)-否- (略) 文件- * 0
3-3-A *** -医用光学仪器-电脑验光仪-1(台)-是- (略) 文件- ***
3-4-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-喉镜储存柜-1(台)-否- (略) 文件- * 0
3-5-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备- * 道心电图机-1(台)-否- (略) 文件- * 0
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包4:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
4-1-A *** - (略) 通用设备-病人推车(交换车)-1(台)-否- (略) 文件- * 0
4-2-A *** - (略) 通用设备-不锈钢污物车-6(台)-否- (略) 文件- *
4-3-A *** - (略) 通用设备-不锈钢污物车-2(台)-否- (略) 文件- *
4-4-A *** - (略) 通用设备-无锈钢物品车-1(台)-否- (略) 文件- * 0
4-5-A *** -手术急救设备及器具-手术床-2(张)-否- (略) 文件- ***
4-6-A *** -手术急救设备及器具-髓内钉取出器械包-1(批)-否- (略) 文件- * 0
4-7-A *** -手术器械-手术器械-1(批)-否- (略) 文件- * 0
4-8-A *** -手术器械-脊柱器械包-1(批)-否- (略) 文件- * 0
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包5:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
5-1-A *** -医用内窥镜-膀胱镜及器械-1(台)-是- (略) 文件- ***
5-2-A *** -手术器械- * mm穿刺锥及套管-2(把)-否- (略) 文件- * 0
5-3-A *** -手术器械-5mm穿刺锥及套管-2(把)-否- (略) 文件- * 0
5-4-A *** -手术器械-转换器-2(把)-否- (略) 文件- *
5-5-A *** -手术器械-弯剪刀-1(把)-否- (略) 文件- *
5-6-A *** -手术器械-弯分离钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5-7-A *** -手术器械-左弯持针器-1(把)-否- (略) 文件- *
5-8-A *** -手术器械-塑料夹钳-2(把)-否- (略) 文件- *
5-9-A *** -手术器械-胆囊抓钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-胆道取石钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-弹簧抓钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-直角电钩-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-电棒-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-电铲-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-冲洗吸引器-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-施夹器-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-无损伤抓钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-气腹针-2(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-胆总管切开刀-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术急救设备及器具-双极等离子电刀系统及电刀镜-1(台)-否- (略) 文件- ***
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包6:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
6-1-A *** -手术急救设备及器具-电动止血仪-1(台)-否- (略) 文件- * 0
6-2-A *** -医用射线防护材料和设备-医用射线防护材料和设备-2(件)-否- (略) 文件- *
6-3-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-胎心监护仪-2(台)-否- (略) 文件- * 0
6-4-A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备-深静脉血栓防治仪-1(台)-否- (略) 文件- * 0
6-5-A *** - (略) 通用设备-器械柜-1(台)-否- (略) 文件- *
6-6-A *** - (略) 通用设备-扇形手术器械车-1(台)-否- (略) 文件- *
6-7-A *** - (略) 通用设备-吸引器-1(台)-否- (略) 文件- *
6-8-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-心电监护仪-6(台)-否- (略) 文件- * 0
6-9-A *** -手术急救设备及器具-高频电刀-1(台)-否- (略) 文件- * 0
6- * -A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备-经皮黄疸仪-2(台)-否- (略) 文件- * 0
6- * -A *** - (略) 通用设备-观片灯-2(台)-否- (略) 文件- *
6- * -A *** -消毒灭菌设备及器具-空气消毒机-4(台)-否- (略) 文件- * 0
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标
* 、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;2.本项目的特定资格要求:包1(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包2(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包3(1)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)(2)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。包4(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包5(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包6(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。) * 、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品,适用于合同包2“2-1带摄像装置的显微镜”;合同包3“3-1纯音听力计”、“3-3电脑验光仪”;合同包5“5-1膀胱镜及器械”。节能产品,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6, (略) 、发展改革委发布的最新《节能产品政府采购品目清单》 (略) 。环境标志产品,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6, (略) 、 (略) 发布的最新《环境标志产品政府采购品目清单》 (略) 。信息安全产品,小型、微型企业,监狱企业,促进残疾人就业,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6。信用记录,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6;按照 (略) :投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视为投标文件无效。信用记录的审查:①由资格审查小组通过“信用中国”网站(www.credi *** )和中 (略) (www.ccg *** )查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。② (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。其他政策:详见招标文件。
* 、获取招标文件时间: *** * : * 至 *** * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) *** ) (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:在线获取售价:免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
*** * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)地点:
(略) (略) ( (略) 市音西 (略) (略) 3楼开标室)
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜无 * 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息名称: (略) 地址: (略) 市宏路街道 * 号联系方式: ***
2.采购代理机构信息(如有)名称: (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 区福马路 * 号4#楼3层 * 室联系方式: ***
3.项目联系方式项目联系人:陈韦楠电话: ***
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
1-1-A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备- * 氧化碳激光-1(台)-否- (略) 文件- ***
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包2:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
2-1-A *** -医用光学仪器-带摄像装置的显微镜-1(台)-是- (略) 文件- ***
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包3:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
3-1-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-纯音听力计-1(台)-是- (略) 文件- * 0
3-2-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-耳鼻喉科综合治疗台-1(台)-否- (略) 文件- * 0
3-3-A *** -医用光学仪器-电脑验光仪-1(台)-是- (略) 文件- ***
3-4-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-喉镜储存柜-1(台)-否- (略) 文件- * 0
3-5-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备- * 道心电图机-1(台)-否- (略) 文件- * 0
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包4:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
4-1-A *** - (略) 通用设备-病人推车(交换车)-1(台)-否- (略) 文件- * 0
4-2-A *** - (略) 通用设备-不锈钢污物车-6(台)-否- (略) 文件- *
4-3-A *** - (略) 通用设备-不锈钢污物车-2(台)-否- (略) 文件- *
4-4-A *** - (略) 通用设备-无锈钢物品车-1(台)-否- (略) 文件- * 0
4-5-A *** -手术急救设备及器具-手术床-2(张)-否- (略) 文件- ***
4-6-A *** -手术急救设备及器具-髓内钉取出器械包-1(批)-否- (略) 文件- * 0
4-7-A *** -手术器械-手术器械-1(批)-否- (略) 文件- * 0
4-8-A *** -手术器械-脊柱器械包-1(批)-否- (略) 文件- * 0
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包5:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
5-1-A *** -医用内窥镜-膀胱镜及器械-1(台)-是- (略) 文件- ***
5-2-A *** -手术器械- * mm穿刺锥及套管-2(把)-否- (略) 文件- * 0
5-3-A *** -手术器械-5mm穿刺锥及套管-2(把)-否- (略) 文件- * 0
5-4-A *** -手术器械-转换器-2(把)-否- (略) 文件- *
5-5-A *** -手术器械-弯剪刀-1(把)-否- (略) 文件- *
5-6-A *** -手术器械-弯分离钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5-7-A *** -手术器械-左弯持针器-1(把)-否- (略) 文件- *
5-8-A *** -手术器械-塑料夹钳-2(把)-否- (略) 文件- *
5-9-A *** -手术器械-胆囊抓钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-胆道取石钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-弹簧抓钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-直角电钩-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-电棒-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-电铲-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-冲洗吸引器-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-施夹器-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-无损伤抓钳-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-气腹针-2(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术器械-胆总管切开刀-1(把)-否- (略) 文件- *
5- * -A *** -手术急救设备及器具-双极等离子电刀系统及电刀镜-1(台)-否- (略) 文件- ***
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标包6:合同包预算金额: *** 元投标保证金: * 元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量(单位)-允许进口-简要需求或要求-品目预算(元)
6-1-A *** -手术急救设备及器具-电动止血仪-1(台)-否- (略) 文件- * 0
6-2-A *** -医用射线防护材料和设备-医用射线防护材料和设备-2(件)-否- (略) 文件- *
6-3-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-胎心监护仪-2(台)-否- (略) 文件- * 0
6-4-A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备-深静脉血栓防治仪-1(台)-否- (略) 文件- * 0
6-5-A *** - (略) 通用设备-器械柜-1(台)-否- (略) 文件- *
6-6-A *** - (略) 通用设备-扇形手术器械车-1(台)-否- (略) 文件- *
6-7-A *** - (略) 通用设备-吸引器-1(台)-否- (略) 文件- *
6-8-A *** -医用电子生理参数检测仪器设备-心电监护仪-6(台)-否- (略) 文件- * 0
6-9-A *** -手术急救设备及器具-高频电刀-1(台)-否- (略) 文件- * 0
6- * -A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备-经皮黄疸仪-2(台)-否- (略) 文件- * 0
6- * -A *** - (略) 通用设备-观片灯-2(台)-否- (略) 文件- *
6- * -A *** -消毒灭菌设备及器具-空气消毒机-4(台)-否- (略) 文件- * 0
(略) 期限:合同签订后( * )天内交货本合同包:不接受联合体投标
* 、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;2.本项目的特定资格要求:包1(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包2(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包3(1)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)(2)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。包4(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包5(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)包6(1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人为生产企业的,从事第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》;从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。(2)投标人为经营企业的,从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第 * 类医疗器械经营的,应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。(4)若投标货物为进口产品,则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。(2)明细:★特别提示描述:投标人在电子投标文件中提供的“单位负责人授权书”应为纸质投标文件正本中“单位负责人授权书”原件的扫描件。(注:纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”应为手写签字或加盖单位负责人印鉴;“投标人代表签字”应为手写签字。纸质投标文件正本中的本授权书须加盖投标人单位公章。若纸质投标文件正本中的本授权书中“单位负责人签字或盖章”和“投标人代表签字”仅以打字录入方式完成的, (略) 文件要求提供本授权书)。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件,须与纸质投标文件正本中的“单位负责人授权书”保持 * 致, (略) 文件要求提供本授权书。)(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。) * 、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品,适用于合同包2“2-1带摄像装置的显微镜”;合同包3“3-1纯音听力计”、“3-3电脑验光仪”;合同包5“5-1膀胱镜及器械”。节能产品,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6, (略) 、发展改革委发布的最新《节能产品政府采购品目清单》 (略) 。环境标志产品,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6, (略) 、 (略) 发布的最新《环境标志产品政府采购品目清单》 (略) 。信息安全产品,小型、微型企业,监狱企业,促进残疾人就业,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6。信用记录,适用于合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6;按照 (略) :投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视为投标文件无效。信用记录的审查:①由资格审查小组通过“信用中国”网站(www.credi *** )和中 (略) (www.ccg *** )查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。若查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。② (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。其他政策:详见招标文件。
* 、获取招标文件时间: *** * : * 至 *** * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) *** ) (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。方式:在线获取售价:免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
*** * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)地点:
(略) (略) ( (略) 市音西 (略) (略) 3楼开标室)
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜无 * 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息名称: (略) 地址: (略) 市宏路街道 * 号联系方式: ***
2.采购代理机构信息(如有)名称: (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 区福马路 * 号4#楼3层 * 室联系方式: ***
3.项目联系方式项目联系人:陈韦楠电话: ***