医疗设备二次招标公告

标段

一标段

设备名称

数字化X线摄影系统

质量层次

进口

数量

1套

技术参数名称

招标要求

1设备要求

全进口悬吊式双探测器数字化X线摄影系统

1.1认证证书 欧洲原装进口 ，有进口注册许可证

1.2系统界面 中文化系统，原厂家开发

2机械系统

2.1结构类型：悬吊

2.2可投照体位：全身

2.3球管旋转范围：±180 °

2.4球管运动距离范围：1584mm

2.5X光源与天花板最小距离：726mm

2.6球管纵向旋转角度：±135°

2.7球管自动移动方向：三向移动（上下，前后，左右）

3胸片架

3.1立柱胸片架纵向移动距离：≥1450mm

3. (略) 纵向移动范围： *** mm

3.3：球管与探测器自动对准：自动跟踪

4高压发生器

4.1功率：64kW

4.2最高毫安量：640mA

4.3毫安量：10mA—640mA

4.4自动曝光控制 (AEC)：三室电离控制，多点自动曝光功能；

4.5mAs调节：0.1-500 mAs

*4.6最小曝光时间：1ms

5球管

5.1球管焦点：0.6/1.2mm

*5.2球管热容量：≥400kHu

5.3大小焦点功率：40/102kW

6遮光器

6.1遮光器光野控制：手动/自动控制

6.2x射线硬化滤片：Al / Cu

6.3旋转：±90°

7滤线栅

7.1栅比：10:1

7.2栅密度：132线/寸

7.3栅焦距：1.8米

8影像探测器

8.1类型：双板配置，非晶硅材料

8.2固定式平板探测器规格 ：≥41x41cm

8.3像素大小：≤145um

8.4固定式探测器像素矩阵：≥ * pixel

8.5空间分辨率：≥3.5lp/mm

8.6固定探测器像素：≥900万 像素

8.7灰阶度(A/D bit）：14 bit

8.8成像预览时间：＜1s

8.9成像周期：≤6s

8.10工作环境要求：15-35°C

8.11冷却设备：自然风冷

8.12探测器外壳辐射吸收当量：＜0.6mmAl

9拍摄床

9.1类型：固定式六向移动患者床

9.2床面尺寸：≥860×2200mm

9.3床体及床面运动：床面四向浮动，床体电动可调节

9.4床面高度：580～920mm

9.5床面水平纵向移动范围：1095mm，+600mm～-495mm

9.6床面水平横向移动范围：250mm，±125mm

9.7床下探测器移动范围：610mm

9.8最大承重量：≥300kg

9.9床面X线滤过率：≤1.3mmAl

9.10自动跟踪功能：床面高度和球管自动跟踪

(略) (略) 　

10.1操作系统：Windows

10.2处理器： (略) 理器

10.3内存：≥8GB

10.4硬盘：≥500GBx2 , Raid 1 备份设置

10.5图像储存量：≥50000

10.6支持DICOM标准：支持

10.7HIS / RIS 连接：支持RIS/HIS连接

10. (略) 理核心技术：

1.专利软件；≥10层空 (略) 理

2.全自 (略) 位，并自动应 (略) 理图像。

10.9显示器：22 英寸触摸屏显示器

*11全腿全脊柱拼接功能

与整机DR (略) 家生产

11.1硬件：具备与图像拼接功能配合 (略) 台

11.2软件功能：具备全自动全腿或全脊柱图像拼接软件功能

*11.3操作方式：

拼接功能摄片过程中，球管在固定位置循一定角度自动完成数张摄片，非球管套筒上下移动方式

标段

二标段

设备名称

原装进口高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统（心脏）

质量层次

进口

数量

1套

一、招标设备名称、数量和用途

原装进口高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统

数量:一套

用途：腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经颅、消化内镜及其他介入检查和治疗

二、招标设备系统要求和配置

1、全数字化高性能多普勒超声诊断系统主机

1.1 ≥20寸液晶监视器，全方位90度旋转，可前后折叠。

*1.2 ≥10英寸液晶触摸屏

1.3操作平台电动调节，上下多级可调，并左右旋转。

*1.4全数字化物理通道≥4,000,000(技术白皮书证明)

1.5全新声束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束

1.6 (略) 理技术

1.7 (略) 理技术

1.8 自适应增益补偿技术

1.9智能化全程聚焦技术

*1.10系统动态范围≥280dB, (提供技术白皮书证明)

1.11脉冲反向谐波成像技术

1.12电子复合扫描成像技术,作用于发射和接收,电子偏转方向≥7，对应凸阵、微凸阵、线阵探头.

1.13智能化回声滤波解析技术，≥4档可调，可与电子复合成像技术、组织谐波技术一起应用，且可分级调节

1.14具有扫描助手技术，引导检查流程，包括检查记录及自动模式切换，极大提高检查效率

1.15自动多普勒技术，自动调节取样框位置和偏转方向、频谱取样容积位置及角度。包括实时自动血管追踪和自动角度校正

1.16智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像

1.17原始数据存储，图像冻结后多参数可调

1.18具有全方位解剖M型

1.19彩色能量图/带方向信息的能量多普勒图

*1.20四探头接口，

1.21 实时二同步 /三同步能力；

1.22 硬盘、软盘、USB memory、USB HDD、DVD\CD图像数据存储

1.23回放重现单元：电影回放（≥2000帧）；可将B、M、D图像分别独立存贮于硬盘、USB、软盘或DVD\CD中。

1.24内置高级图像数据管理软件：可关键字（姓名、ID号、其它关键字）查询，可光盘检索，可编辑测量软件，可储存患者数据≥1万个。

1.25 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；支持有线、无线传输

*1.26 (略) 投机型为投标商高端机型，2014年推出最新机型（以CFDA证书为准）并具备持续升级能力；

三、招标设备主要技术要求：

1、二维显像主要技术要求：

1.1显示模式：B、 B/B、 B/M、M、B/D、D、CFM-B、 CFM-B/CFM-B、 CFM-B/CFM-M、 CFM-M、CFM-B/D、TDI-B、TDI-M、

1.2扫描方式：电子相控阵、电子凸阵、电子线阵

1.3最大扫查深度: ≥30cm

1.4 超声扫描线：每帧超声线密度≥320超声线

1.5线阵探头梯形成像技术（对应二维、血流、造影），显示角度±20度

*1.6增益调节：D/B/M可独立调节，STC可分段调节，分段≥8，LGC分段≥2

1.7成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒

凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒

2．彩色多普勒主要技术要求:

2.1 彩色多普勒血流成像

2.2 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）

2.3 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ³ 10 帧/秒；

2.4 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

2.5 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)

2.6 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）

2.7 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

2.8 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；

3频谱多普勒主要技术要求：

3.1方式：脉冲波多普勒（PWD，HPRF）

3.2 多普勒成像工作频率3档可调

3.3 PWD血流速度：≥10.0 m/s；

CWD:血流速度 ≥28.0m/s

*3.4 最低测量速度：≤0.9mm/s (非噪音信号)；

3.5 Doppler及M型电影回放： ³48 秒；

3.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

*3.7 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

3.8 零位移动：³ 9 级；

3.9 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；

3.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

4探头技术要求：

4. (略) 频率可调探头技术，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz

4.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；

4.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵

*4.4单晶体探头≥2种

4.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）

血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）

心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）

4.6 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD; 电子矩阵：B/PWD 电子相控阵：B/PWD、 B/CWD

4.7 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

5 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

5.1 一般测量：距离、面积、周长等；

5.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

5.3 外周血管测量和计算功能；

5.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);

*5.5 心脏功能测量；具有左心功能自动测量技术

6 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

6.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，

(略) 参数编程调节；

*6.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；

6.3 具备主机硬盘图像数据存储；

6.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

6.5 联合影像技术（允许查阅浏览DICOM格式CT、iXR、NM、MRI和超声图像-可与实时影像对照以上图像）

7 输入/输出信号：

7.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频

7.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出

7.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 (略) 件

8 技术手册：

8.1中文操作手册

8.2上述带*的参数条款必须 (略) (略) 技术白皮书（DATA SHEET）及相关资料（文字、图片）证明， (略) 理。

标段

三标段

设备名称

高档全身应用彩色多普勒超声诊断仪（血管）

质量层次

进口

数量

1台

设备名称：高档全身应用彩色多普勒超声诊断仪

二、数量：一台

三、设备用途： (略) 、妇产、心脏、胎儿、新生儿及小儿；血管（外周及脑血管）,浅表、肌骨、造影及介入等超声诊断和相关科研。该设备整体功能必须具备领先水平，系统必须具有升级能力，以满足临床扩张新技术应用需求。

四、系统概述及主要技术：

4.1 彩色多普勒超声波诊断仪：

*4.1.1 显示器与操作系统：≥19寸LCD监视器，无闪烁， (略) 扫描，可左右任意旋转。操作键盘：多方向控制转位, 可升降。

4.1.2 原始数据存储，对存储后 (略) 增益、TGC、彩色增益、多普勒取样角度、多普勒增益等调节

4.1.3 全数字化宽频带彩色多普勒超声单元

4.1.4 数字化二维灰阶成像单元

4.1.5 实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统

4.1.6 高性能三同步功能, (略) ，心脏，浅表，腔内等多种临床应用

4.1.7 组织多普勒成像技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式

4.1.8 加强动态组织谐波成像单元, 所有配置探头均可使用, 可多达五种模式,，采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术同时使用

4.1.9 具有全方位解剖M型，独立于探头的取样线可旋转,可对形态或位置异常的心脏获取M型。

4.1.10 具有高精细血流成像技术, (略) 部微循环情况

4.1.11 图像实时对比功能，可将以往影像资料调出并显示在屏幕上，同屏可实时显示当 (略) 对比，包括二维、彩色、动态图像等。

4.1.12 彩色实时对比，在图像上实时显示二维和彩色图像， (略) 对比观察

4.2测量和分析：(B型、M型、解剖M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

4.2.1 一般测量（距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力等）

4.2.2 心脏功能测量与分析

4.2.3 血管血流测量与分析

4.2.4 产科测量与分析，具有产科应用软件（具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示包括自动生成法及手工输入数值法，胎儿超声心动图计测）

4.3 图像存储与(电影)回放重现：全数字化硬盘，硬盘容量为≥160GB,DVD／CD及USB图像存储,电影回放重现单元2D或彩色图像1000帧

4.4 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发

4.5 输入/输出信号：输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频

输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频

4.6 网络功能：具有DICOM 3. (略) 件,包括传输,打印,检索,通用格式,装机后即可正常使

4.7 图像管理与记录装置：

4.7.1 超声图像存档与病案管理：具有当前病人存储图像屏幕缩略图显示功能

4.7.2 DVD/CD及USB光盘存储器，可以DICOM或PC可直接读取格式输出静态及动态图像

4.8 先进技术：

4.8.1 提高二维图像质量及彩色图像质量的新技术,如:空间复合成像技术(同时作用于发射和接收, 最高可达9线偏转,要求作曲别针试验并附图片)，自适应像素优化技术

4.8.2 智能图像优化技术、单键操作可作用于2D、彩色及Doppler , 可自动调节增益,动态范围,彩色增益、Doppler基线,标尺等参数

4.8.3 智能化聚焦技术，可对感兴趣区域动态聚焦

五、技术参数及要求：

5.1 系统通用功能：

*5.1.1 彩色监视器：≥19寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器，无闪烁， (略) 扫描，可左右任意旋转

5.1.2 系统内置中英文操作界面

控制面板：可自由升降、旋转，旋转角度约360°

5.1.3 探头个数：

*5.1.4 探头接口：≥4个（全激活）

5.2 探头规格

5.2.1 性能： 超宽频带探头,可选配探头类型≥3种

5.2.2 阵元： 相控阵探头阵元数≥128阵元

线阵探头阵元数≥512阵元

凸阵探头阵元数≥256阵元

5.2.3 B、D、M兼用性：相控阵：B/PWD,B/CWD,B/M

线阵：B/PWD,B/M

凸阵：B/PWD,B/M

5.3 二维灰阶显像主要参数：

5.3.1 探头工作频率范围： 相控阵、凸阵、线阵探头

相控阵：超声频率2.0-5.0MHz

线阵：超声频率5.0-12.0MHz

凸阵：超声频率1.0-5.0MHz

*所配探头中至少一种是单晶体材料制成

5.3.2 成像速率：相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥67帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥53帧/秒

5.3.3 扫描线：每帧线密度≥230超声线

5.3.4 发射声束聚焦：发射≥8段

*5.3.5 (略) 理通道≥9000，多 (略) 处理，接收超声信号动态范围≥170dB

*5.3.6 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹

时间增益补偿TGC≥8（附图）

5.3.7 二维凸阵探头谐波成像基波频率个数≥5，谐波成像与基波成像帧频相同

5.3.8 动态图像存储：≥24帧/秒,时间≥180秒,具有最佳图像智能化操作键，可用于2D、彩色及多普勒

5.3.9 增益调节：B、M、D可独立调节， STC分段≥8

5.3.10 二维灰阶图像：按照GB *** 7Z中规定的设备和方法，提供自测或资质权威机构检测的标配探头的空间分辨力

*5.3. (略) 扫查深度在≥30cm（附图）

5.4 频谱多普勒：

5.4.1 线阵: B/PWD

凸阵: B/PWD

扇扫: B/PWD, B/CWD, B/HPRF

5.4.2 多普勒基准频率：

相控阵：PWD、CWD1.5~4.5MHz

线阵：PWD：3.5~7.5MHz

凸阵：PWD：3.0~5.0MHz

*5.4.3 最低测量速度：≤0.3cm/s（非噪声信号）（提供图片）；

5.4.4 最大测量速度: PWD:正或反向血流速度≥12m/s, CWD:血流速度≥29.0m/s

5.4.5 显示方式B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI, B/CFI/M, B/CFI/D, 3D

5.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48秒, 回放时可以测量和计算

5.4.7 零位移动：≥8级

5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至26.3mm；分级

5.4.9 滤波器：高、中、低通滤波三种，分级选择

5.4.10 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

5.5 彩色多普勒

5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示，动态三维同步显示（二维、彩色多普勒显示），自适应宽频血流技术，可根据取样框的位置自动调节血流速范围，自适应不同血流显示需求

5.5.2 扇形扫描角度：10°~85°选择，线阵探头具有梯形成像

*5.5.3 彩色显示帧频：

相控阵探头，80°角，18cm深时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥19帧/秒

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥18帧/秒

5.5.4 显示取样框调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-15°～+15°

5.5.5 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

5.5.6 彩色增强功能：

彩色多普勒能量图(CPA)

方向性能量图(DCPA)

组织多普勒成像(TDI/DTI)

5.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s

5.6 超声功率输出调节： B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调

5.7 超声图像存档与病案管理功能：实时动态捕获/存储超声图像，动态连续采集，四画面同屏电影回放，回放速度可调，对比分析。 (略) 调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像

*5.8 所配软件为到货时最新版本，包括支持该软件的相关硬件，并包含已 (略) 技术功能。

*5.9 主机硬盘容量≥160G，包括可刻录的光盘驱动器(CD—RM/DVD-RW)及USB接口。

5.10 图像管理，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，超声动态图像剪辑、编选再存储。

采购单位

(略)

标段

四标段

器械名称

血管内超声

数量：1台

要求：原装进口

付款方式：

付款周期：

一年

首批付款：

设备安装验收合格后，首付全款的70%，余30%一年后付清。

主要技术参数要求

序号

内 容

备注

一、

总体要求：投标产品必须获得中国SFDA认证证书

1、

投标产品必须为单一设备，不得用几个品牌的产品一起应答

2、

投标产品必须具备检查心脏冠状动脉及外周血管的功能

二、

主机系统

1、

键盘，轨迹滚球鼠标，一键切换功能快捷键

2、

寸高分辨率平面液晶显视器，分辩率：≥ * ，并可以在显示器上直接设置成DICOM3.14标准影像格式。

3、

设备本身储存病历数量不得超过20例

4、

内置式高清晰度彩色图片打印机

三

软件功能

1、

专用的一体化血管腔 (略)

2、

采用先进固态阵列成像系统独有的多普勒技术配合高速计算机平台，使用同一导管做动态血流检测，而不只是做静态血流检测；准确地判断支架扩张前后管腔大小，分辨真假腔、识别夹层等病变及支架贴壁，评估血管、斑块、夹层、血栓及支架贴壁。此功能必须通过美国FDA认证

3、

血管斑块组织成分分析功能。该软件5年以上的临床使用美国FDA认证

4、

斑块体积计算软件1.自动探测血管和管腔轨迹，并自动计算差值狭窄率2.人工描绘法3. (略) 多个血管直径和多个面积的测量及血管长度的测量

具有内置FFR（含iFR）功能，IVUS及FFR操作平台一体化

四

导管功能

具备相控阵式导管、高频机械旋转式导管和FFR（含iFR）共用互选的平台

芯片数组设计多晶体探测器的导管,顶端亲水涂层， (略) 件

能用相控阵导管完成颈动脉等外周血管手术

心血管成像2-20毫米，周围血管成像 2-24毫米/2-60毫米

五

自动回撤装置

所有导管都可以适用于自动回撤装置

两种回撤速度：0.5mm/sec、1.0mm/sec

标段

五标段

设备名称

激光 (略)

质量层次

进口

数量

1台

光源：强脉冲光

*1.2 波长：420nm－950nm，波长最长950nm

*1.3 光斑尺寸：≥6.4cm2

*1.4 脉宽：30、40、50ms

1.5 能量密度：5-25J/cm2

1.6 治疗范围：炎症性痤疮等

2.光源：强脉冲光

*波长：540nm－950nm，波长最长950nm

*光斑尺寸： ≥3cm2

脉宽：10、12、15ms

能量密度：5-30J/cm2

治疗范围：浅层色素斑、红血丝、鲜红瘢痣等

3. 光源：强脉冲光

波长：570nm－950nm，波长最长950nm

*光斑尺寸： ≥3cm2

脉宽：10、12、15ms

能量密度：5-30J/cm2

治疗范围：嫩肤、雀斑、日晒斑、老年斑、收缩毛孔等。

4. 光源：强脉冲光

波长：650nm－950nm，波长最长950nm

光斑尺寸： ≥3cm2

*脉宽：30、40、50ms

能量密度：5-30J/cm2

治疗范围：各部位脱毛等。

采购单位

(略) (略)

标段

六标段

器械名称

电子支气管镜

数量：1套

要求：原装进口

付款方式：

付款周期：

一年

首批付款：

设备安装验收合格后，首付全款的70%，余30%一年后付清。

主要技术参数要求

序号

内 容

备注

一、

总体要求：

1、

有完善的售后服务体系，说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人；

2、

(略) (略) 和厂家直接负责的专业维修点，确保售后服务的及时和专业；

*

二、

电子内窥镜主机1台

1、

主机与光源为分体式设计，无信号衰减和干扰，散热性能好；

2、

具备全数字高清信号输出，搭载对应标清信号的SDI输出端口和对应传输高清信号的1080P的DVI-D端口；

*

3、

具有特殊光观察功能（窄带光及自发荧光成像观察）；

*

4、

主机配备有USB插口，可实现内镜画面保存和读取，图像保存更加方便；

*

5、

具有自动白平衡调节及预冻结功能；

6、

具有全自动测光和自动增益功能；

*

7、

同时具有构造强调、轮廓强调和电子放大功能

8、

图像彩虹现象修正功能：减轻动态图像的闪烁干扰

9、

具有内镜信息记忆功能；

10、

兼容性强，可兼容胸腔镜、支气管镜、超声镜等；

三、

内窥镜冷光源1台

1、

与主机同一品牌；

*

2、

≥300W 氙气灯，灯泡使用时间≥500小时；

3、

应急灯：2V，35W卤素灯，平均寿命约500小时；

4、

自动亮度调节；

5、

自动曝光，多档可调；

6、

气泵压力可调节，标明档数；

四、

治疗型电子支气管镜1条

1、

与主机同一品牌；

*

2、

视野角：≥120°；

3、

视野深度：≤2-l00mm；

4、

视野方向：直视；

5、

弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°；

*

6、

(略) 外径：≤ 5.9mm；

7、

(略) 外径：≤6.0mm；

8、

管道内径：≥2.9mm；

9、

有效长度：≥600mm；

10、

具备插入管旋转功能；

*

11、

全防水设计（无需防水帽）；

*

五、

≥26寸医用高清液晶监视器1台

六、

专用台车1台

标段

七标段

采购单位

(略) (略)

器械名称

肺功能测试系统

数量：1台

要求：原装进口

付款方式：

付款周期：

一年

首批付款：

安装调试验收合格后付款70%，剩余30%一年付清。

主要技术参数要求

1采用超声法流量传感器或压差传感器；*

2传感器阻力小于0.8cmH2O/L/ * l/s； *

3每个病人共同呼吸回路可消毒，彻底解决交叉感染问题；

(略) 环境定标、气体定标，配备3 (略) 流量计定标。 *

5采用国际通用的氮冲洗法测残气；

6一氧化碳一口气法弥散和氮冲洗法残 (略) 有病人；

7配备全自动激发试验，无需手动喷药，与主机一体化。*

8模块化设计，可升级头罩法静息营养代谢功能，注册证上有体现。

9可升级运动心电功能，所有附件与主机为同一品牌。

10气体分析仪，采用顺磁性氧传感器和红外线技术，永久使用非耗材。

注：技术参数要求备注栏内带“*”标注的为重要技术参数，若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者将导致废标；“要求”一栏填写：“国产”、“原装进口”、“国产或原装进口”。

标段

八标段

设备名称

麻醉机

质量层次

进口

数量

1台

1、整机原装进口

2、三气源：氧气、空气、笑气

3、屏幕要求：≥10英寸TFT触摸屏，同屏同时可显示3种以上波形（潮气量波形、CO2波形、麻醉气体浓度波形、氧浓度波形等）

4、标配通气模式：手动/自主、IMV、PCV、SIMV、PSV。

5、流量计：具有新鲜气体隔离装置

6、★双罐位，标配一个进口七氟醚挥发罐，并带有互锁装置（压力、温度、流速自动补偿，密闭加药式，无须校准、免维护）

7、★回路系统:具备恒温加热功能，保护病人呼吸道

8、风箱系统：无内源性PEEP，0--4㎝H2O之间PEEP值可调

9、容量控制模式下最小潮气量：20ml

10、吸气平台：10-80％

11、最小流量触发：0.2L/min

★流量传感器：吸入端+呼出端两只热丝式长效进口传感器

12、★肺功能监测：肺动、静态顺应性或肺功能环、气道阻力R

13、★气体监测方式：整机一体化内置气体监测模块

14、常规气体浓度监测：O2浓度值、CO2浓度值、NO2浓度值

15、★麻醉气体浓度监测：5种麻醉气体浓度值，带MAC值，可自动识别种类

16、麻醉日志记录功能：自动记录呼吸模式、日期、呼末二氧化碳值、潮气量值、麻醉气体浓度、呼吸频率等， (略) 电子病历系统

标段

九标段

设备名称

前列腺电切设备

质量层次

进口

数量

1台

付款方式：

付款周期：一年

首批付款：设备安装验收合格后，首付全款的70%，余30%一年后付清。

主要技术参数要求

*1总体要求：

单极电切镜、工作手柄及电缆线，电刀主机设备均为同一品牌，其中工作手柄要求被动式，均要求为原装进口， (略) 目前电切设备 (略) 来的显像系统仍可以用，不予更换，但是要求光纤与工作手柄接口匹配。

*2工作原理为在专用电切液如甘露醇中单极电切。

*3在 (略) 家办事机构， (略) 销售、售后服务等工作。

4在 (略) 家 (略) ，专门负责内镜维修。

*5电切镜及工作鞘，电刀主机技术参数：

5.1、4mm 12°光学视管， (略) 件能耐受高温高压灭菌。

5.2、管鞘分内外管鞘，可拆卸，包括标准鞘芯，外管鞘直径为26Fr,内管鞘24F,磨砂表面，减小摩擦。

5.3、具有360度可旋转持续灌流系统。

5.4、具有防堵塞系统。

5.5、良好的兼容性。

5.6、具备丰富的电切环种类且价格便宜。

5.7、电刀主机涵盖单极和双极的16种应用模式，具有纯切、混切、软凝、强力电凝、喷射电凝、双极软凝、射频电凝等可选模式。 (略) 开放式、腹腔镜、前列腺电切等内镜手术。具备标准的BOVIE型接口、ERBE接口、Valleylab等通用型单双极电极线接口。触电防护等级，CF 1 类。

6包括手术中必要时运用的膀胱造瘘套件以及术中必备的电切组织ELLIK排空器(最好为塑胶性质的，防止跌落摔碎)和接水桶车。

注：技术参数要求备注栏内带“*”标注的为重要技术参数，若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者将导致废标；“要求”一栏填写：“国产”、“原装进口”、“国产或原装进口”。

标段

十标段

设备名称

支气管内冷冻治疗仪

质量层次

进口

数量

1台

呼吸内镜冷冻治疗仪技术参数

器械名称：呼吸内镜冷冻治疗仪（配合支气管镜使用）

付款周期：一年

首批付款：设备安装验收合格后，首付全款的70%，余30%一年后付清。

*1原装进口

2制冷原理：Joule-Thompson

3输入电源：220V±10% 50/60HZ

4最大功耗：≤40W

5保护接地电阻：0.1ohms

6绝缘电阻：＞20Mohms

7输入电源与地之间绝缘电压：1.5kv

(略) 分与地之间绝缘电压：1.5kv

9对地漏电流：≤0.3mA

10最大排气流量： 40-60L/min

11冷冻气体消耗量： ＜70g/min

12解冻气体消耗量：＜5g

*13制冷达最低温度时间：<8s

*14冷媒选择：CO2

*15自动复温功能，复温时间：≤8s

*16冷冻探头：多种尺寸/形态可选， (略) 为中空设计

17脚踏开关控制，连接线长度：≥100cm

18移动便携性：主机净重：≤15Kg

*19消毒方式：探头及操作手柄（包括连接软管）均可高温高压消毒

20主机有气体连通、工作状态、气体压力自动显示

21安全可靠性：通过欧盟CE 1024认证及国际标准EN ISO 9001 EN ISO 13485认证

注：技术参数要求备注栏内带“*”标注的为重要技术参数，若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者将导致废标；“要求”一栏填写：“国产”、“原装进口”、“国产或原装进口”。

标段

十一标段

设备名称

体外冲击波碎石机

质量层次

国产

数量

1台

付款周期：一年

首批付款：设备安装验收合格后，首付全款的70%，余30%一年后付清。

一设备名称：体外冲击波碎石机

二数量：一台

三设备用途：用于泌尿系结石的碎石治疗

四系统概述及主要技术：

4.1体外冲击波碎石机

*4.1.1成熟的冲击波发生器：有透镜折射式电磁波源（透镜聚焦技术,开机无须预热,即能使用。可与液电冲击波源兼容），并提供相关材料。

4.1.2电源要求 220V, 50±1Hz，高压放电范围：13～20KV；触发脉冲频率：60 ～120次/分钟可调

4.1.3高压放电电容储能： 电磁冲击波发生器为53 J～128 J；

*4.1.4电磁冲击波聚焦透镜第二焦点高度≥130mm，110mm,150mm可变焦，并提供相关材料。第二焦点 (略) 参数：脉冲前沿≤ 0.5μS、脉宽≤ 1μS、焦点压力：20～50MPa，径向±7.5mm，轴向-40- +70mm（便于减少呼吸运动造成的跑焦）

4.2冲击波治疗头

*4.2.1反射体可反转230度旋转治疗，在床上位和下位都能碎石;

4.2.2C形臂上下运动幅度250mm；

4.2.3反射体能独立纵向向前拐角35°，向后拐角25°；更有利选择碎石体位。

4.3B超定位系统

*4.3.1环冲击波源锥形多角度运动B超探头定位装置，具有电子自动测距功能，第二焦点距离电子数字直接显示；超声探头的精确定位装置：适用于震波头在床上和床下的位置，探头角度可任选

4.3.2探头能对焦点作直线和环形运动，且定位误差≤±2mm；

4.3.3探头表面与第二焦点测距误差＜2mm；

4.3.4电动的探头有伸缩功能。

4.4治疗床

4.4.1与主机分离的独立移动式多功能手术床。

4.4.2治疗床全电动控制， (略) 三维运动。

升降范围0-150mm，纵向移动范围0-100mm，横向移动范围0-100mm。

4.4.3可配置泌尿手术附件，进行泌尿科的一般诊手诊术。

4.4.4机械传动系统的最小调节精度 ≤1mm。

4.4.5治疗床有效载荷 ≥130Kg，治疗床最低高度≤60Cm(方便病人上下床)

4.5操作系统

4.5.1可移动，悬挂的床边操作系统；

4.5.2碎石时可选择连续触发，心电同步，单次击发等多种形式；

4.5.3碎石能量可无级调节；

4.5.4碎石放电频率可在0.3～2秒／次之间自由调整；

4.5.5 (略) 命轻触式按钮控制

4.5.6封闭式水加热、自动排气、恒温超温保护自动循环装置。

4.5售后服务

*4.5.1省内设 (略) ，以便及时提供售后服务，报修后2小时响应，24 (略) 。

4.5.2提供省内50家以上已有客户名单，确保是知名优质品牌。

注：技术参数要求备注栏内带“*”标注的为重要技术参数，若投标设备技术指标与该项要求相比出现负偏离者将导致废标；“要求”一栏填写：“国产”、“原装进口”、“国产或原装进口”。

标段

十二标段

设备名称

(略) 叫号系统

质量层次

进口

数量

1套

(略) 技术参数

一、项目概述

1）建设目标

(略) 排队叫号 (略) (略) 叫号， (略) 服务环境，提高工作效率。系统要 (略) 理中 (略) (略) 数据通 (略) 理，终端显示系统以及后台监控系统，可同步显示当前的工作状况。可以根据当前的候诊情况均衡合理的安排病人就医，极大改善了病人就诊 (略) 无序、嘈杂混乱的状况，让病人在安静和谐的环境中感受到真正优质的服务。

(略) 的投标公司必须承诺在其中标后，根据用户的要求完成以下建设任务，并提供相应的技术服务和支持。

在现有的、 (略) 内部系统基础上，依据（但不限于）本标书中提出的业务功能要求，通过开发，建成集中、 (略) 叫号管理系统。系统管理层次为多级结构。

(略) 文件，对投标文件能作出实质性响应，若与招标文件有偏离的必须在偏离表中列出。 (略) 人建议替代的方案，投标文件中应列出其投标价格，并说明对系统方案的影响。

投标人应承包如下工作内容（但不限于）：

1、投标人负责按照 (略) 系统的详细设计， (略) 人批准的 (略) 开发、调试。 (略) 人需要 (略) 排队叫号系统。

2、投标人负责完 (略) 提供的软硬件系统环境的安装和优化，应用系统的安装、调试、检验以及 (略) 系 (略) 管理。

3、投标人负责技术服务和技术培训。

4、投标人负责系统的 (略) ，提供自系统最终验收之日起不少于1年的质保期，进行售后维护和技术服务。

投标人在负责以上 (略) 发生的一切费用，全部包括在投标总价中。

投标方必须保证：

在合同签订之日起至一个月内， (略) 功能模块 (略) (略) 并通过验收。

如不能近期完成，根据项目进展情 (略) 有权停止项目的继续开发，并委托其他开发商开发，并且不承担由此形成的开发费用;

关于需求调研、详细设计、系统开发、数据转换、 (略) 及培训阶段的内容、工期等实施计划， (略) 人审定。

1、 (略) 有设计、开发、安装、调试必须符合下列技术规范、标准（但不限于）：

（1）国际标准化组织（标准）

（2）中国国家标准

（3） (略) 业标准

2、如果投标人采用上述标准以外的标准，必须在投标文件中加以说明，所提出建议的标准应等于或高于上述标准，并列出具体条文。

3、所有标准和规范应是制定单位批准的最新版本。如果与以上标准内容有矛盾时， (略) 人确 (略) 。

1、投标人的设计责任

投标人应对系统的设计、 (略) 责任。应保证系统 (略) 条件下，满足功能、性能要求，符合系统实际使用要求。投标人应提供相关系统的诸如功能、特性和接口等要求以 (略) 使用的标准。

2、与招标人的协调

(略) 人协调有关详细设计、技术培训、应用软件开发、验收等事宜。

本次招标包括专用一体机设备及配套的其它设备、专用应用软件（中间件）的采购。招标方提供的环境包括：

应用服务器：基于windows server 2008的系统，Mssql2008数据库，运行中间件系统以及web服务；

投标单位必须根据自己的设计方案，在投标书 (略) 需部署硬件种类、数量、性能要求等相关内容的最低配置要求，以 (略) 准备满足要求的硬件环境。

本项目的投标方应根据其方案的需要，除了提供具有合法版权的应用软件产品之外，还应该提供其 (略) 需的其他第三方系统和应用软件的产品。

系统应采用基于TCP/ (略) 络协议的3层或多层B/S架构，应用J2 (略) 开发。数据管理 (略) 署采取大集中方式。 (略) 排队叫 (略) 理的数据较大，使用人员多，系统应具有完善而严格的权限管理和权限验证体系；提供方便的管理软件； (略) 在多种操作系统下；提供完整的Internet解决方案等。

系统应具有良好的可移植性、安全性、可伸缩性、可重用性和灵活的流程自定义功能及权限管理功能。

1、完善且严密的安全机制。包括数据库访问；系统用户权限控制；网络传输安全控制等。

2、系统应具有完备的权限控制功能，实现多级管理和操作权限分配。

3、编码 (略) 业标准，并具有良好的扩充能力和使用的方便性，能够根据用户的具体需求提出解决方案。

4、建立集中式、可查询和备份的系统操作日志。记录用户事件，如登录、修改、更新等。

5、具有安全提示功能，对数据修改、操作引起的逻辑 (略) 网络可能造成比较严重后果的操作，系统给出相应提示。

6、模块化、系统化、网络化。系统采取模块化设计，各功能模块的培养不能影响系统的使用，通过各功能模块数据关联， (略) 络环境下信息数据的共享，强大的查询系统使检索数据更加容易。

7、兼容性。支持将用户原来数据（MSSQL）转入本系统。

8、界面简洁规范，个性化的菜单设计，美观大方，操作方便。

9、提供强大的监控管理功能，实现终端显示的参数设置、状态监控等。

10、系统具有强大的可扩展和开放性。

系统最大并发访问量不少于：100终端

数 (略) 页响应时间不超过：10秒

(略) 页响应时间不超过：3秒

候诊区域内提示音>= 80分贝。

整个系统 (略) 理服务、后台监控系统、 (略) 理系统、信息显示终端等组成。每个就诊区配置一套一体机，每个显示终端独立显示个性信息；后台监控系统通过后台管理员登 * 后设置、管理每一个终端界面。 (略) 理服务 (略) (略) 原有挂号系统连接，通过数据 (略) 通信，将挂号 (略) 处理后显示在显示终端，每个科室通过电脑控制就诊情况，当就诊完毕后医 (略) 理系统 (略) 信息。信息显示终端，定期自动刷新显示屏幕信息。

(略) 排队叫号系统需要具有功能包括终端自动显示、 (略) 理服务、后台监控管理等功能，具体功能需求如下：

终端显示系统通过 (略) (略) 域网， (略) 服务器，将排号信息显示在终端一体机上。一体机可视尺寸>=42英寸，可视角度>=160度符合国家标准。

l 终端显示系统分辨率默认要支持>= * 。可以根据需要通过后台监控管理系统调节合适的显示效果。

l 开机时可自动显示就诊区，以便病人检查就诊地点是否正确。

l 需要 (略) 信息的定时自动刷新。

l (略) 滚动信息。

l 需要显示当前就诊号，就诊状态，诊断医生姓名。

l 当该诊室暂停就诊时，需要显示“暂停就诊”。

终端显示系统通过 (略) (略) 域网， (略) 服务器，将排号信息显示在终端一体机上。可视尺寸=<21英寸>=15英寸，可视角度>=120度，符合国家标准。

l 终端显示系统分辨率默认要支持>= * 。可以根据需要通过后台监控管理系统调节合适的显示效果。

l 开机时可自动显示就诊区，以便病人检查就诊地点是否正确。

l 需要 (略) 信息的定时自动刷新。

l (略) 滚动信息。

l 需要显示当前就诊号，就诊状态，诊断医生姓名。

l 当该诊室暂停就诊时，需要显示“暂停就诊”。

每个诊室的电 (略) (略) 服务器相连，各就诊室通 (略) 理系统，可以管理本诊室的就诊状况。

l 需要支持多诊室管理，医生根据自己的账号登 * 后显示本诊 (略) 情况。

l 需要显示当前待诊排号。

l 需要根据就诊状况，设置当前科室状态：正常值班、暂停就诊、医生离开等。

l 显示病人就诊状况，自动记录诊断耗时。

l 对当前就诊病人，需要能够设置就诊开始、就诊结束、 (略) 中等状态。

系统必须采用三层或多层结构，三层体系结构在数据管理层和用户界面层之间增加中间层，使前端用户无法直接访问后台数据服务器和文件服务器。 (略) 理服务作为系统 (略) 理与挂号系统 (略) 理、 (略) 理 (略) 理分析。

后台监控管理提供就诊区管理、人员管理、终端管理、权限管理等功能。

l 用户管理包括：用户注册、权限划分。

l 就诊区域管理：划分就诊区，就诊区显示模板管理。

l 终端一体机管理：监控专用机顶盒是否正常开启。

l 终端效果监控：后台监控各显示终端的当前显示情况。

l 终端分辨率设置：可以调节终端显示信息表格的分辨率。

l 滚动信息： (略) 广告信息滚动投放。

l 需要排号信息显示参数可以自动设置，包括： (略) 列数、定时刷新频率、字体颜色、表格背景色、字体大小等。

l 需要提供统计具体每个医生办理时长值的功能。统计平均看病时间、最长时间、最短时间、最多看病人次、平均看病人次。

提供标准的数据安全访问接口，系统需要 (略) 信息系统的数据访问接口。

系统需要提供支持标准图文格式，可扩展广告播放、广告管理等功能。要求必须兼容如下通用多媒体格式：其中的视频内容可直接调用MPEG1、2、4;AVI、MOV、WMV等；图片：GIF、BMP、JPG、PSD、TGA等；音频：兼容数字音频和模拟音频；文本：PPT、TXT等需要提供支持标准图文格式，swf、exe格式的flash，avi、mepg4、H.264等视频格式。

Mssql 2008以上。

排队叫号系统项目响应表

标段

十三标段

设备名称

C型臂

质量层次

国产

数量

1台

付款方式：五年内分期付款

1．机架系统(C型臂)

*1．1落地式C型臂

1．2 C型臂开口直径弧深≥1600mm

*1．3焦平面SID运动范围≥400mm

1．4床旁控制系统：智能单手柄控制机架和床的运动

1．5机架斜位旋转角度范围：LAO≥45°，RAO≥90°

1．6机架头足位旋转角度范围：CRA≥45°，CAU≥45°

1．7 C型臂最大旋转速度≥10°/秒

1．8可存储机架位置≥10种

1．9智能束光器自动跟踪

2．导管床系统

*2．1承重≥185KG

2．2床长≥2400mm

*2．3床体头端外伸≥ 1700mm

*2．4床体足端外伸≥1300mm

2．5 横向移动≥260mm

2．6垂直移动范围≥300mm

2．7床旁图像调节控制系统

3．x线高压发生器

*3．1 高频逆变高压发生器，最大输出功率≥IOOKW

3．2管电压范围40-150KV

3．3最大管电流≥1000mA

3．4高频逆变频率≥200KHz

*3．5脉冲透视≥30 帧／秒(FPS)

3．6全自动智能曝光控制

4. X线球管

4．1球管焦点≥2个，带有焦点自动切换功能

4．2小焦点≤0.3mm，功率≥12KW

4．3大焦点≤1.2mm功率≥lOOKW

4．4高速旋转阳极球管，阳极转速≥10000转／分

4．5球管热容量≥1 MHU

4．6油冷外循环金属球管

5．影像增强器

5．1高分辨金属影像增强器≥12英寸

5．2影像增强器成像视的野调节范围：310mm、230mm、150mm三视野可调

5．3影像 (略) 分辨率≥62 lp／cm

*5．4影像增强器对比度：40：1

6．摄像系统

6．1 采用高清晰数字CCD相机

6．2 CCD相机像素≥100万像素

6．3 图像采集≥ * 14bit

6．4 最大图像扫描速率≥30帧／秒

7．监视器

7．1 医用高分辨，无闪烁，逐行扫摇监视器

7．2 操作室监视器两台≥20寸，分别显示实时和参考图像

7．3控制室监视器两台≥20寸，显示实时图像

*7．4独立实时设备状态显示屏分辨率≥ *

8． (略) 理系统

8．1 实时观察采集和参考图像

8．2 手动和自动像素移位

8．3 实时DSA最大速率30帧／秒(FPS)，多项可调节速率

8．4 (略) 理，包含放大、锐化、叠加、降噪、绘图、字符标注、撤销／恢复

8．5 具有数字电影回放功能：循环回放／逐帧回放

8．6 透视图像最后一幅保持

8．7 可与图像同时显示采集时间，日期显示，冻结，灰阶反转

8．8 血管狭窄度自动测量及分析

8．9 长度测量

*8．10减影程度调节范围≥100级

8．1 (略) 理操作

*8． (略) 离线状态下，紧急图像实时成像系统

8．13多幅显示：4／9／16多幅同屏显示

8．14图像备份：DVD-RW(带多功能图像浏览器)，DICOM Store

8．15符合DICOM3．0标准，带DICOM打印、DICOM储存、DICOM传送、工作列表功能

9．图像储存及回放系统

9．1双硬盘存储，硬盘容量≥500G

9．2配备高 (略) ，可回放DSA和心脏采集图像，并刻录光盘

9．3图像输出格式可多种选择

标段

十四标段

设备名称

血液透析系统

质量层次

国产、进口

数量

1套

血液透析系统

双 (略) 理系统 1台

血液透析机 7台

血液滤过机 1台

付款方式：五年内分期付款

一、血液透析机

*1.10英寸以上全中文彩色液晶触摸屏操作界面，并支持快捷键操作模式

*2电压工作范围宽广可适应115V，220V，最大消耗功率小于 1．8KW

3透析液温度：30-40°C透析液量0- *** - *** ml／min

具备在线 (略) 图显示

耗材开放，可采用多种品牌的内毒素过滤器，无需专用消毒液也能保证消毒效果

4具备电导率、透析液压力、动脉压力、静脉压力、温度、漏血、气泡、TMP的在线监测

和实时显示

*5全中文显示工程师维修菜单、 (略) 记录、报警详细内容及故障排除方案

6具备超滤、电导度、血流速率、肝素注入等个体化治疗曲线，并可任意设计和存储

(具备超滤、电导度、肝素注入三种曲线，实现个体化治疗方案，并可任意设定和存储)

*7血泵流速范围：0-600ml／min

最大超滤率5L/小时，超滤目标设定范围0-35L，最大超滤率4．5L/小时，超滤目标设定0-35L

8可对A、 (略) 全自动闭式消毒，无感染隐患

9支持碳酸氢盐(B粉)干粉透析

10管路设计新鲜液和废液完全隔离，消毒冲洗路线采用一过式开放设汁，无闭式循环回路，完全杜绝感染隐患

肝素泵能自动及连续定量注射，适应10、20、30ml注射器

无需人工辅助，消毒、清洗、酸洗、全自动一键式完成，可实高温热消毒

具备消毒液浓度监测、显示和报警功能，以确保机器消毒时消毒液的有效

浓度和水洗后无消毒液残留

具有UPS后备电源

(略) 络化管理系统

*11开机无需接通水路和透析液，即可做紧急床旁血液灌流，安全监测系统正常工作

12具有同一型号的透析滤过机供选择，方便设备的操作统一、维护统一、网络管理统一

13免 (略) 络协议，每台透析机逐一连接电脑， (略) 络化管理。

*14提供通讯协议，通讯协议对外开放，提 (略) ，实现全程数字化管理。

二、血液滤过机

1．能实现(online HDF)在线透析滤过治疗，和此次采购的透析机为同一型号，方便日后的统

一管理。

2．电压工作范围宽广可适应115V，220V，最大消耗功率小于2KW透析液温度：30-40°C透析液流量0- *** - *** ml／min

3．具备电导率、透析液压力、动脉压力、静脉压力、温度、漏血、气泡、TMP的在线检测

和实时显示

4．全中文显示工程师维修菜单、 (略) 记录、报警洋细内存及故障排除方案

5．3CPU电脑控制系统，全中文10英寸以上液晶触摸屏操作界面

*6可任意设定超滤曲线、电导度曲线、血液流速曲线、肝素速率血线耗材开放，可采用多种品牌的内毒素过滤器和置换液补液管，无需专用消毒液也能保证消毒效果

血泵转速范围：0-550ml/min

7可对A、 (略) 全自动闭式消毒，无感染隐患

8最大超滤率≥4．5L/时，脱水目标设定范嘲O-35L，精度≤±30mI／小时；

置换液最高速率≥15升／小时，可实现前稀释置换和后稀释置换治疗，在实施前稀释治疗时，置换液量不受血流量的限制

肝素泵能自动机连续定量注射，适应lO、20、30mI注射器

无需人工辅助，消毒、清洗、酸洗、全自动一键式完成，可实现高温热消毒设计合理,水电路分开，上电下水； (略) 分采用全电子屏蔽系统。

9开机无需接通水路和透析液，即可做紧急床旁血液灌流，安全监测系统正常工作

10内置式UPS不问断电源

可以方便、快速的外取置换液，用于CRRT床旁的治疗

具备消毒液浓度监测、显示和报警功能，以确保机器消毒时消毒液有效浓度和水洗后无消毒液残留

11支持碳酸氢盐干粉透析

12双平衡腔超滤系统，单个平衡腔容积不于lOOml。以保障连续高容最置换的精准度

*13免 (略) 络协议， (略) 络化管理

三、双 (略) 理系统

(略) 理系统技术要求参数

一、 设备名称： (略) 理系统1台（900L/H）

二、 投标要求：

1、 (略) (略) 投机型的“中华人民共和国医疗器械注册证”证件

2、 (略) 技术参数和各项功能要求给予响应。产生的纯水水质必须能够满足血液透析用水要求。

3、对于本系统列出的设备要求配置清单必须标明其规格型号、产地、单位以及数量。

三、 功能要求

1、高质量的原件及严格工艺流程设计直接将自来水制成符合透析纯水。

2、全中文系统操作界面，电 (略) 面板显示，实现人机对话，方便操作。

3、设备有多种保护功能，能在无水低水压、电源低压、过压保护；水泵过载、断相等情况下自动保护。

4、 (略) 分须设置有原水增压系统、机械过滤器、活性炭过滤器、软化器，采用知名品牌过滤罐和自动冲洗设置， (略) 全自动冲洗、再生。

5、 (略) 有水泵采用格兰富品牌，所有反渗膜采用海德能品牌，并对反渗膜设有定时冲洗保护功能。

6、两级反渗透系统由平衡器对接，保证一级、二级反渗透系统的 (略) ，并具有节水功能。

7、纯水管路设计为恒压纯水管路；一套直供恒压全循环纯水管路用于病人的血液透析；另备用一套无菌水箱全循环恒压纯水管路用于复用冲洗及浓缩液配液。确保病人血液透析供水稳定，提高病人的透析安全性。

8、整套系统的控制由PLC电脑自动控制及智能触屏控制，管路的冲洗及系统的消毒可 (略) 设定参数，全自动消毒，另有接触器电路控制实现全自动、手动操作可供用户备用。

9、双级反渗透系统一级反渗与二级反渗系统也可互为独立工作，水泵或反渗膜损坏时能临时满足透析使用，方便选择多种产水模式。

10、 主机有夜间脉动功能，防止管路有挤压死水产生

11、 系统可设定输出透析用水的电导率范围为：1-15μS/cm，以保证透析用水的安全。

四、 技术要求

1、原水进水量≥3.0T/h，水压≥0.2Mpa

2、纯水水质：符合美国AAMI/ASAIO血液透析用水标准，符合国家YY *** 血液透析用水标准

A、内毒素、细菌清除率≥99％ B、溶解盐清除率≥95％

C、原水利用率≥70％ D、系统排空率≥99％，无死腔

3、产水水量：适合20床以上

4、纯水直供恒定压力范围：0.15-0.3Mpa

5、主要工艺：二级反渗透，选用原装进口海德能8040膜前二后一设计，选用丹麦格兰富进口CRN系列水泵。

6、系统由PLC电脑自动控制及智能彩色触屏控制，全中文系统操作界面，电导度，脱 (略) 面板显示，实现人机对话，方便操作。

7、具备两种供水方式：直接供水方式和二次加压供水方式任意选择。

8、可同时在线显示源水电导、一级电导、二级电导、浓水电导数值，显示系统的脱盐率。

标段

十五标段

设备名称

经颅磁刺激治疗仪

质量层次

数量

3台

1、治疗体磁感应强度

1档：6-10mT；2档：11-19 mT。

2、治疗通道

2路输出，同时可治疗2人，每一路可独立工作。

3、治疗时间

0-95分钟（任意可调）。

4、治疗模式

11变频模式+8种定频模式+按摩功能。

5、治疗频率

1HZ、5HZ、10HZ、15HZ、20HZ、3HZ、4HZ、5HZ，输出波形为正弦波。

6、治疗帽治疗体数量及对应位置

治疗帽有9个治疗体，其中一个大治疗头，8个小治疗头。

7、治疗帽各导线连接强度

可承受20N的拉力，允差±2N。

8、安全分类

II类BF型

9、控制方式

10.4寸真彩触摸屏。

10、功率

最大功率40VA，误差±10%。

11、工作条件及工作电源

环境温度：5℃-40℃；相对湿度：≤80%；电源要求：220V±10%，50Hz±2%。

12、存储条件

相对湿度：≤93%；温度：-40℃~55℃。

标段

十六标段

设备名称

麻醉机

质量层次

数量

1台

1、★整机原装进口，双罐位

2、三气源：氧气、空气、笑气；同时具有原装一体紧急气源切换接口

3、屏幕显示要求：内置一体化10英寸TFT触摸显示屏

4、标配通气模式：手动／自主、IMV、PCV、SIMV、PSV。

5、流量计：具有新鲜气体隔离装置

6、回路系统：具备恒温加热系统，使病人吸入温暖潮湿气体

7、风箱系统：无内源性机械PEEP，0-4㎝H2O之间PEEP值连续可调，避免小儿麻醉CO2蓄积

8、★肺功能监测：能显示肺的动静态顺应性数值或肺功能环描记

9、自动APL阀，机控、手控自动切换，具有紧急释放功能。

10、气体控制系统：采用电控活塞或电子门技术

11、具有系统自检功能：能监测显示回路的顺应性值和泄露量值

12、最小潮气量（容控模式）：20ml；同时能监测显示潮气量波形

13、最小潮气量监测值（压控模式）＜5ml

14、吸气平台：10-80%

15、最小流量触发：0.2L／min

16、压力限制：10-75㎝H2O

17、PEEP：OFF，1-20㎝H2O

18、气道压力：10-55㎝H2O

19、流量传感器：吸入端＋呼出端两只热丝式长效进口传感器

20、气体监测：吸入＋呼出O2浓度监测

21、具有麻醉趋势图显示功能

22、★麻醉日志记录功能：自动记录呼吸模式、日期、潮气量值、O2浓度值、呼吸频率、PEEP值、MV等， (略) 电子病历系统

23、具有潮气量条柱图或趋势图

备注：正偏离和符合项必须提供技术证明资料