2024年度山西省科学技术奖提名项目公示

（科学技术进步奖）

项目名称：ISL对胺碘酮诱导静脉炎的保护作用及机制

提名单位：山西医科 (略)

提名意见：

1、该项目研究设计合理，社会贡献较大；提供资料齐全、完整，数据真实、可信。通过结题验收并鉴定为理论创新性强,达到国内领先水平。

2、该课题通过体内外实验研究，从细胞和动物水平验证抑制p38 MAPK/NF-κ (略) ，改善氧化应激损伤，下调E-selectin减轻炎症反应是异甘草素（ISL）对胺碘酮相关性静脉炎发挥保护作用的重要机制。阐明异甘草素具有抗炎、抗氧化应激、抗凋亡作用，可以发挥防治静脉炎的效果，为临床防治静脉炎的科学措施提供客观依据。

3、该项目经山西省科学技术情报研究所查新检索，国内外尚无同类相关研究报道。

4、该项目在山 (略) 、 (略) (略) 、山西省 (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 等多家不 (略) 推广应用，取得了满意的临床效果。相关研究成果在国内著名期刊发表文章7篇，其中SCI收录3篇。

提名材料真实有效，相关栏目填写符合要求，同意提名山西省科学技术进步奖二等奖。

项目简介：

1.本研究属于山西省基础研究计划自由探索类，中医中药学。

2.主要科学技术内容包括：（1）观察胺碘酮对血管内皮氧化应激损伤和炎症反应的影响及可能的机制。利用体外培养的 HUVECs 和胺碘酮相关性静脉炎模型，观察胺碘酮对血管内皮氧化应激损伤、炎症因子和粘附因子的影响以及p38 MAPK/NF-κ (略) 关键蛋白的表达情况。（2）验证 ISL对胺碘酮诱导血管内皮损伤的保护作用。首先，检测 ISL 干预前后，经 (略) 理的 HUVECs 氧化应激损伤、炎症因子和粘附因子等相关指标的变化情况以及p38 MAPK/NF-κ (略) 关键蛋白的表达情况。其次，利用胺碘酮相关性静脉炎模型，检测ISL干预前后，输注胺碘酮的血管内皮氧化应激损伤、炎症因子和粘附因子的影响以及p38 MAPK/NF-κ (略) 关键蛋白的表达情况。（3）探讨 ISL发挥保护作用的相关机制。利用NF-κB抑制剂(PDTC)，揭示 NF-κ (略) 、ISL 与胺碘酮相关性静脉炎之间的关系。

3.本研究揭示胺碘酮诱导血管内皮氧化应激损伤和炎症反应可能的分子机制；验证 ISL对胺碘酮诱导静脉损伤的保护作用；阐明抑制p38 MAPK/NF-κ (略) ，改善氧化应激损伤，下调 E-selectin 减轻炎症反应是 ISL对胺碘酮相关性静脉炎发挥保护作用的重要机制之一。

4.我国中医中药在国际上发展受限，很大程度由于中药药理机制与作用不明。本研究的实施探索了中药异甘草素预防和治疗静脉炎的作用及机制，为静脉炎的防治提 (略) ，为ISL的临床应用提供理论基础和实验依据。

5.本研究成果已推广应用到8所医疗机构，在化学性静脉炎的预防及治疗上取的了显著效果，减轻了患者疼痛，提升了患者的就医体验，静脉炎发生率有所降低。该研究成果值得进一步推广应用。

客观评价：

该项目通过细胞和动物两个方面验证ISL对胺碘酮诱导静脉炎发挥保护作用的药物浓度和作用时间；揭示了异甘草素对静脉炎发挥保护作用是通过抑制 NF- (略) 实现的，具有理论创新性。项目在实施过程中严格按照资金预算表使用经费，经费使用合理规范，发表高质量学术文章7篇，其中SCI收录影响因子最高6.9分。项目负责人期间被聘为山西医科大学护理博士生导师、中华护理学会第二十九届骨科护理专业委员会副主任委员,培养了2名硕士研究生。该研究主要为实验研究，临床初期应用验证有效，希望下一步能够成熟转化成临床成果扩大临床应用；同时，可从生物医学角度，开发防治化学性静脉炎的新型药物敷料。

推广应用情况：

该项目首先山西医科 (略) 进行了临床试应用，效果确切后，在山 (略) 、 (略) (略) 、山西省 (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 等多家不 (略) 推广应用，患者静脉炎发生率与严重程度均有所改善，取得了满意的临床效果。

主要知识产权证明目录：

[1]韩香,闫鲜艳,祁丽霞,等.不同药物致兔耳静脉炎的实验研究[J].护理研究,2023,37(13):2317-2321.

[2] Guo JL, Yan XY, Zhao QL, Gao CN, Wei CH, Wei Z, Yue YT, Guo XJ. Time to Occurrence of Phlebitis After Continuous Infusion of Total Nutrient Admixture Through Peripheral Veins: An Experimental Animal Study. J Inflamm Res. 2022 Jan 11;15:205-215. doi: 10.2147/JIR.S*. PMID: *; PMCID: PMC*.

[3]Guo JL, Han X, Yan XY, Wang JJ, Chang YQ, Zhang BL, Guo XJ. Protective effect of isoliquiritigenin in amiodarone-induced damage of human umbilical vein endothelial cells. Immun Inflamm Dis. 2023 Nov;11(11):e1094. doi: 10.1002/iid3.1094. PMID: *; PMCID: PMC*.

[4]Wang Y, Wang J, Yang J, Kang J, Xue F, Chang S, Ji H, Zang H, Zhou X, Wang G, Fan W, Yan X, Guo J, Ren X, Tian J. Study on Protection of Human Umbilical Vein Endothelial Cells from Amiodarone-Induced Damage by Intermedin through Activation of Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2021 Aug 14;2021:*. doi: 10.1155/2021/*. PMID: *; PMCID: PMC*.

[5]王娟娟,田继华,等.胺碘酮对人脐静脉内皮细胞的损伤作用及机制研究[J].药物不良反应杂志, 2021,23(9): 461-467.

[6]张蓓蕾,郭锦丽.异甘草素缓解胺碘酮诱导人脐静脉内皮细胞损伤的实验研究[J].护理研究, 已录取.

[7]张蓓蕾,郭锦丽.异甘草素富勒 (略) 理胺碘酮致静脉炎的动物实验研究[J].护理研究,已录取.

主要完成人情况

主要完成单位及创新推广贡献：

主要完成单位：山西医科 (略)

创新推广贡献：本单位从时间、设备、实验室等方面为本研究提供了大力支持，同时率先将本研究成 (略) 临床一线，为研究成果的推广应用奠定基础。

完成人合作关系说明：

郭锦丽承担项目组织与指导；王娟娟承担数据收集分析，撰写文章；

田志承担实验指导；闫鲜艳承担动物实验；韩香承担细胞实验。