(略) 购置电子支气管镜进口设备需求征求意见
公告日期:2022年04月18日
(略) 对:电子支气管镜设备拟进行进口产品的采购,现就有关事项公告如下:
一、采购进口产品理由:
目前国内疫情形式严竣,根据《湖南省新冠肺炎疫 (略) 医疗救治组关于新 (略) 排查问题整改通知》(湘肺炎防指医发【2022】 (略) )文件要求。为满 (略) 区域内医疗服务能力与诊治能力, (略) 党委会研究,决定紧急采购一批重症监护设备。
因目前国内电子支气管镜还是第一代产品上市,有待市场验证,而进口产品已是第三代支气管镜,技术成熟,性能稳定,性价比更高。该产品作为治疗重症不可或缺的重要设备,经会议研究决定,拟引进该设备进口产品一套,同时该设备须具有以下功能且达到以下参数要求:
1、采用全数字高清DVI输出,输出图像质量更好更清晰直观,目前国内产品采用主机高清输出,图像分辨率不能满足检查以及手术要求,不支持DVI输出,存在漏诊误诊风险。
2、可兼容电子胃/肠镜、电子支气管镜、电子胆道镜,小肠镜,国内同类型产品仅支持兼容电子胃/肠镜、电子支气管镜。相比之下进口产品兼容性好,可拓展性更好。
3、电子支气管镜光源采用150W氙气灯,亮度更大,高亮度能更直观的观察支气管内的实际情况,同时避免在术中光源影响诊疗非正常终止。不易漏诊、误诊。国内产品目前采用LED灯,亮度较低,不方便观察支气管内情况,存在诊疗事故风险。
4、拥有自主研发CCD,具有高清的图像显示,国产内镜需采用进口原件,且只有标清输出,不能满足检查以及手术要求,存在漏诊误诊风险。
5、可以兼容高频、激光,并能在内镜下开展手术,可拓展性好,国产设备仅支持常规活检、取异物功能,无法在内镜下开展手术,容易对病人造成二次伤害,不能满足临床设备多功能需求。
6、钳道内镜要求可达2.8mm,更大的钳道能快速吸引并兼容更大的治疗附件;国内钳子管道最大内径仅为2.0mm。钳道内镜管道不足对手术风险增大,手术人操作困难,存在诊疗事故风险。
目前国产设备无法满足上述功能要求,而且进口设备在产品性能、操作便捷性、安全性等方面均优于国产设备, (略) 对该设备的要求。且该产品既不属于国家鼓励进口、也不属于国家禁止进口或限制进口的产品, (略) 述, (略) 应对新冠肺炎重症监护的临床需要,保证医疗质量和安全,申请采购电子支气管镜进口设备一套。
二、进口产品专家论证情况:
2022年4月1 (略) 组织相关专家对采购进口产品进行了论证,专家组一致认为:目前该类国产产品无法满足临床使用需求,且该产品不属于国家法律法规政策规定禁止进口或限制进口的产品,建议购买进口产品以满足采购人的临床使用需求。
特此公示,如有异议,请于2022年4月24日17:00时间前 (略) ,在该期限后提出的申请将不再受理。
三、专家组名单:郑琳、朱晓艳、李久生、黄文奋、蒋战武
采购人: (略)
地址:汝城县卢阳镇卢阳 (略)
联系人:宋新才
电话: ***
采购代理机构:湖南 (略)
联 系 人: 何琳
电话: ***
地址:郴州市 (略) 聚贤庄2栋206
2022年4月18日
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