各医疗器械生产企业、经营企业:
为贯彻落实《 (略) 消除艾滋、梅毒和*肝母婴传播计划实施方案(2023-2025)》要求, (略) 研究决定,需对检验科所需包含人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体和梅毒螺旋体非特异性抗体的质控品(复合质控品优先) (略) 内遴选,欢迎符合条件的生产企业、经营企业前来参与。
1、参数要求
包含人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体和梅毒螺旋体非特异性抗体的质控品,3个浓度水平,如为复合质控品,每支量800μl以上,如为单一质控品,每支量300μl以上。
2、浓度要求
3、数量要求
300套(每套包含3个水平)。
报名须知:
1.所供试剂原则 (略) 药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台。
2.专用设备的配置及性能。
3.具有独立承担民事责任的能力。
4.具有履行合同所必须具备的体外诊断试剂专业知识。
5.具有良好的商业信誉
6.近三年内在经营活动中无严重不良记录
7.报名截止时间:2023年10月 8 日 24:00
联系人:唐老师 联系方式:*
8.具体遴选时间,另行通知。
报名表: