基本信息
项目名称 | (略) 房山区卫生健康委员会本级 | ||
省份/ (略) | 北京 | 地区 | 房山区 |
采购单位 | (略) 房山区卫生健康委员会 | 联系方式 | 010-* |
代理机构 | 北京隆远 (略) | 联系方式 | 王辉洋 010-* |
所含内容 | 医疗器械招标医疗招标医用招标诊疗招标医疗设备招标心电图机招标起搏器招标灭菌器招标检查镜招标救护车招标监测仪招标治疗椅招标抢救箱招标体温计招标分析仪招标检测仪招标监护仪招标除颤仪招标心电图招标消毒液招标洁牙机招标试剂招标医用纱布招标绷带招标颈托招标 |
公告概要:
公告信息: | |||
采购项目名称 | “20 (略) 基层医疗卫生服务能力提升工作计划”-为部分社区卫生服务中心购置设备及信息化建设项目其他医疗设备采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | (略) 房山区卫生健康委员会本级 | ||
行政区域 | (略) | 公告时间 | 2024年09月02日 14:38 |
首次公告日期 | 2024年08月21日 | 更正日期 | 2024年09月02日 |
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 王辉洋 | ||
项目联系电话 | * | ||
采购单位 | (略) 房山区卫生健康委员会本级 | ||
采购单位地址 | (略) 房山区良乡 (略) (略) | ||
采购单位联系方式 | * | ||
代理机构名称 | 北京隆远 (略) | ||
代理机构地址 | (略) 房山区良乡拱辰北大街21号(联通营业厅南门) | ||
代理机构联系方式 | * |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:**-XM001
原公告的采购项目名称:“20 (略) 基层医疗卫生服务能力提升工作计划”-为部分社区卫生服务中心购置设备及信息化建设项目其他医疗设备采购项目
首次公告日期:2024-08-21 16:32 地址:http://www.ccgp-http://**/xxgg/qjzfcggg/qjzbgg/t*_*.html
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
1.第四章 评标程序、评标方法和评标标准2.第五章 采购需求
3.提交投标文件截止时间、开标时间和地点
4.合同履行期限
具体内容:
第四章 评标程序、评标方法和评标标准、二、评标标准、技术部分
原内容
内容 | 评分因素分项 | 评分标准 |
技术部分 | 采购需求及技术要求响应(47分) | 依据招标文件的采购需求及供应商所提供的产品的技术参数情况进行评分,完全满足技术需求得47分,▲项为重要项(共11项)每有一项不满足扣1分,满分11分,扣完为止;其他项每有一项条款不满足扣0.1分,满分36分,扣完为止;漏报采购需求条款视为该条不满足。(其中要求提供检测报告证明的,应以检测报告为依据,检验报告中没有对应指标或不满足参数要求的,视为不响应对应参数要求(即负偏离)。 |
更正为:
内容 | 评分因素分项 | 评分标准 |
技术部分 | 采购需求及技术要求响应(47分) | 依据招标文件的采购需求及供应商所提供的产品的技术参数情况进行评分,完全满足技术需求得47分,▲项为重要项(共44项)每有一项不满足扣0.25分,满分11分,扣完为止;其他项每有一项条款不满足扣0.1分,满分36分,扣完为止;漏报采购需求条款视为该条不满足。(其中要求提供检测报告证明的,应以检测报告为依据,检验报告中没有对应指标或不满足参数要求的,视为不响应对应参数要求(即负偏离)。 |
2.第五章 采购需求
原参数内容
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 技术要求 | 备注 |
1 | 数字化全景机(曲面断层) | 台 | 1 | 1、X射线球管技术参数;(1)射线管最大电流:≥10mA,电流值可调;(2)射线管最大电压:≥90kV,电压值可调;2、射源装置参数;(1)曝光时间:全景≤17s; (2)球管热容量≥360kJ;3、探测器技术参数;(1)3、1探测器数量:≥2,要求具备1块CMOS平板探测器,在全景拍摄模式拍摄时自动切换,无需手动拆装; (2)探测器类型:CMOS动态平板探测器;(3)全景探测器面积:≥15cm×0.6cm;4、图像性能;(1)全景图像高度≥10.9cm;(2)最小体素尺寸≤43μm;(3)全景成像空间分辨率≥3.1lp/mm;(4)侧位成像空间分辨率≥3.1lp/mm;5、整机性能;(1)立柱升降行程:≥700mm ;;(2)保护装置:具备行程自动保护装置(3)投照定位方式:坐式或站式定位;(4)功率:≥1800VA;(5)使用年限:≥10年;6、拍摄模式:具备全景拍摄功能;7、软件数量:提供数字化影像浏览软件1套,正畸分析系统1套,要求软件均为自主研发,非第三方软件,且终身免费升级,具有 (略) (略) 达到看图和调节的功能;8、软件语言:影像浏览软件支持中文、英文等多种语言,可自由切换;9、降噪算法:具备自研影像降噪技术,减少影像噪声干扰,最大程度还原患者真实影像;10、去伪影算法:具备去伪影算法,选择金属重建模式,可降低患者口内金属及高密度物体伪影;11、测量:支持距离测量、多线段测量和曲线测量、角度测量、直方图统计、面积测量;12、测量方案存储/加载:测量方案可选择保存,下次打开该患者影像时可自动加载;13、感兴趣区域:具有垂直裁切、曲线裁切、自定义裁切、倾斜面裁切等裁切方式;14、多平面重建:支持任意位置、任意方向观察患者切片影像;15、两种成像模式: (容积漫游成像)能显示成像轮廓和边缘,成像空间立体感强;(最大密度投影),可以透明观察内部结构;16、智能神经管标记:可生成双侧神经管,并且可设置神经管模型颜色及半径,还可设置神经管碰撞检测阈值,绘制的影像可在二维影像显现;17、虚拟种植:提供丰富的种植体库,可在任意切面模拟种植,添加的种植体可自动带出牙冠,且支持调整牙冠大小和角度。; 18、刻录功能:将患者数据和影像浏览程序导出到输出介质(光碟、U盘等)中。可导出到不同存储介质中,以方便使用;19、胶片输出:支持DICOM3.0设备打印胶片,支持排版后胶片导出BMP图片;20、图像格式:DICOM3.0,自带专业图像管理软件;具备数据输出接口,兼容符合DICOM3.0标准的PACS系统;21、打印排版:布局可自定义调整,预设10种以上打印布局,可选择不同打印尺寸;22、智能正畸测量分析系统;23、标志点及测量项目:可自动标记≥50个分析标志点、≥130个以上测量项目;24、分析法:提供包含Tweed、Downs、Steiner等在内的≥20种测量分析方法,并支持添加自定义分析法;25、头影测量报告:可一键生成分析报告,支持诊疗各阶段的轮廓对比;26、可视化矫正模拟:支持可视化矫正模拟(VTO),可预测正畸前后面者侧貌的面容改变情况27、全景病症分析:可自动识别全景片各牙齿轮廓并标注牙位信息,可选中牙位选择对应病症,输出健康报告,提升医患沟通效率;28、 (略) :提供口腔科预约、分诊、接诊、治疗、收费、AI随访、复诊等功能。直连影像设备,一键云端阅片,提供多端数据共享,云诊疗功能; 29、配软件≥200医患沟通视频动画,可同时在一个界面播放4个动画影像;" | |
2 | 台 | 1 | 1、肺通气测量具备四大检测模块,即SVC、FVC、MVV、MV模块;2、慢速肺活量检查:SVC、IVC、IC、ERV、TV SVC、IVC、EVC、IRV、ERV等;3、快速肺活量检查:FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、VEXP、FET 等;4、每分钟最大通气量MVV;5、分钟测量通气量MV;6、支持快速弥散残气功能测试;7、一口气弥散功能测试,实时监测口腔压和呼吸流速;8、支气管舒张/激发试验,用药前后对比及改善率;9、配备专业肺功能测试软件系统;10、★采用高精度双向压差式流量传感器,可拆卸清洗消毒,避免交叉感染;11、★传感器手柄恒温电加热,温度自动补偿可防冷凝,不受环境温湿度影响,传感器精度更高;12、★配备多通道换向阀,结构简单,反应灵敏,无需额外设置减速装置,换向阀可拆卸清洗,进一步预防交叉感染风险;13、流量传感器具备容积及流速定标功能,配备3L定标桶,满足呼吸质控要求;14、呼吸流量及容积测定,采用流量积分法:(1)★流量范围0-20L/s,分辨率0.01L/s,其精度为±2%;(2)★容积0-20L,分辨率0.001L,精度±3%;(3)符合行业最新规范标准,呼吸阻抗<0.15 kpa/L/s;15、弥散功能测试:(1)采用一口气呼吸法,弥散检测同步弥散残气测定,参数结果同时获取;(2)★弥散检测采用CO、CH4的混合气体,CO/CH4气体分析器为红外原理,测量范围0-0.33%,精度±0.003%,分辨率0.001%;(3)支持自动化给气程序,智能定位肺容量质控点,具备吸气质控标准,实时监测口腔压及呼吸流速;(4)系统智能化控制,配备指引、质量控制、结果判读、释义等功能,实时引导气体校准及检测操作,配备弥散训练模式及动画,方便患者理解操作,有效提高质控等级;16、支气管反应性测定,支持支气管舒张、激发试验测定;17、开机自动校准,支持BTPS校正,具备环境参数传感器,大气压500-1200hPa,温度0-40℃,湿度0-90%;18、★自定义检测报告,设置报告模板内容及排版,可显示多项检测结果、功能参数、质控等级、疾病分级等信息,参数可重命名符合判读均值(正常人单眼范围:10mmHg-21mmHg,1.33Kpa-2.80Kpa);12、★全自动测量:按下测量按钮,即可自动完成双眼眼压测试;13、★二十四小时动态眼压测量:可24小时动态监测眼压,并能与眼压数据打印在同一报告单上;14、1电源:*V,50/60Hz;15、打印机:内置热敏打印机;16、测量模式:全自动/自动/手动;17、数据输入输出:输入:USB,输出: LAN/RS232C;18、打印:测量完成后可直接打印数据;19、存储:可存储10组测量数据;20、数据导出:可导出为 PDF 或 JPG格式。 | ||
5 | 试剂冰箱410L | 台/件 | 4 | 1、温度范围:(℃)冷藏(2~8);2、湿度范围:(RH)35%~75%;3、额定电压:220V/50HZ;4、输入总功率:(W)180;5、容积:≥400 L;6、制冷剂:R290;7、压缩机风机配有减震棉,环保制冷剂,运行噪音低;8、箱内温度均匀性±2℃,宽电压带,可在187V~230V范围内正常使用,立体冷风循环冷风保证箱内温度无死角,箱内不会结霜,无需手工除霜,确保箱内温度湿度均匀稳定;9、微电脑控制器,五路传感器,可精确控制温湿度,密码锁设计,以确保温湿度设置安全性,温度可控范围2-8℃,湿度可控范围35-75%;10、温湿度大屏幕数字显示,温度感应精度±0.1℃,湿度感应精度1%;11、温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;12、具有多重故障报警功能,能够实现高低温报警传感器故障报警,湿度异常报警等功能报警时有声光提示,可及时提醒异常情况;13、除湿功能蒸发器是沁水铝的,管道采用铜管,永远不会生锈;14、双层中空钢化玻璃门,配有安全门锁;、内胆过氧铝:内胆颜色不会氧化变黑与发泡体融合牢固,保温性能更好,无异味(不会对储存药品造成污染);16、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点蒸发器配置加热丝。" | |
6 | 冷藏箱525L | 台/件 | 2 | 1、温度范围:(℃)冷藏(2~8);2、湿度范围:(RH)35%~75%;3、额定电压:220V/50HZ;4、输入总功率:≥270 W;5、容积:≥460 L;6、制冷剂:R290;7、内胆尺寸:≥(mm)985*410*1135;8、符合 GSP认证标准 有国家相关部门出具的第三方校准证书;9、压缩机风机配有减震棉,环保制冷剂,运行噪音低;10、专业风冷风道,箱内温度均匀性±2℃,宽电压带,可在187V~230V范围内正常使用,立体冷风循环冷风保证箱内温度无死角,箱内不会结霜,无需手工除霜,确保箱内温度湿度均匀稳定;11、微电脑控制器,五路传感器,可精确控制温湿度,密码锁设计,以确保温湿度设置安全性,温度可控范围2-8℃,湿度可控范围35-75%;12、温湿度大屏幕数字显示,温度感应精度±0.1℃,湿度感应精度1%;13、温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;14、具有多重故障报警功能,能够实现高低温报警传感器故障报警,湿度异常报警等功能报警时有声光提示,可及时提醒异常情况;15、除湿功能蒸发器是沁水铝的,管道采用铜管,永远不会生锈;16、双层中空玻璃门,配有安全门锁;17、内胆过氧铝:内胆颜色不会氧化变黑与发泡体融合牢固,保温性能更好,无异味(不会对储存药品造成污染);18、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点;19、蒸发器配置加热丝。 | |
7 | 试剂冰箱525L | 台/件 | 1 | 1、温度范围:(℃)冷藏(2~8);2、湿度范围:(RH)35%~75%;3、额定电压:220V/50HZ;4、输入总功率:≥270 W;5、容积:≥460 L;6、制冷剂:R290;7、内胆尺寸:≥(mm)985*410*1135;8、符合 GSP认证标准 有国家相关部门出具的第三方校准证书;9、压缩机风机配有减震棉,环保制冷剂,运行噪音低;10、专业风冷风道,箱内温度均匀性±2℃,宽电压带,可在187V~230V范围内正常使用,立体冷风循环冷风保证箱内温度无死角,箱内不会结霜,无需手工除霜,确保箱内温度湿度均匀稳定;11、微电脑控制器,五路传感器,可精确控制温湿度,密码锁设计,以确保温湿度设置安全性,温度可控范围2-8℃,湿度可控范围35-75%;12、温湿度大屏幕数字显示,温度感应精度±0.1℃,湿度感应精度1%;13、温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;14、具有多重故障报警功能,能够实现高低温报警传感器故障报警,湿度异常报警等功能报警时有声光提示,可及时提醒异常情况;15、除湿功能蒸发器是沁水铝的,管道采用铜管,永远不会生锈;16、双层中空玻璃门,配有安全门锁;17、内胆过氧铝:内胆颜色不会氧化变黑与发泡体融合牢固,保温性能更好,无异味(不会对储存药品造成污染);18、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点;19、蒸发器配置加热丝。20、标配485接口、远程报警接口。" | |
8 | 试剂冰箱725L | 台/件 | 1 | 1、温度范围:(℃)冷藏(2~8);2、湿度范围:(RH)35%~75%;3、额定电压:220V/50HZ;4、输入总功率:(W)330;5、容积(L): ≥800;6、制冷剂:R290;7、内胆尺寸:(mm) ≥ 1116*500*1460;8、完全符合 GSP认证标准 有国家相关部门出具的第三方校准证书;9、压缩机风机配有减震棉,环保制冷剂,运行噪音低;10、专业风冷风道,箱内温度均匀性±2℃,宽电压带,可在187V~230V范围内正常使用,立体冷风循环冷风保证箱内温度无死角,箱内不会结霜,无需手工除霜,确保箱内温度湿度均匀稳定;11、微电脑控制器,五路传感器,可精确控制温湿度,密码锁设计,以确保温湿度设置安全性,温度可控范围2-8℃,湿度可控范围35-75%;12、温湿度数字显示,观看方便,温度感应精度0.1℃,湿度感应精度1%;13、温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;14、具有多重故障报警功能,能够实现高低温报警传感器故障报警,湿度异常报警等功能报警时有声光提示,可及时提醒异常情况;15、除湿功能蒸发器是沁水铝的,管道采用铜管,永远不会生锈;16、双层中空钢化玻璃门,配有安全门锁;17、内胆过氧铝:内胆颜色不会氧化变黑与发泡体融合牢固,保温性能更好,无异味(不会对储存药品造成污染和影响);18、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点蒸发器配置加热丝。19、标配485接口、远程报警接口。 | |
9 | 心肺复苏仪 | 台 | 3 | 1、★驱动方式:气动电控方式;2、★工作模式:具有全自动按压、通气同步;3、按压频率:≥100bpm;4、按压深度:按压深度0~6cm内连续精确可调,深度可以直观显示;5、通气模式:正压通气(具有气管插管通气接口);6、★潮气量:0~1500ml范围内可调,可精确设定;7、按压/释放比率:1:1(50%:50%);8、按压与通气比:全自动30:2、连续不间断按压、连续呼吸三种模式可调;9、电源:内置电池,供电大于≥200小时;10、启动心肺复苏系统时间:小于8秒;11、气道阻塞泄压报警:可调节气道压力安全阀最高泄压力应不大于60cmH20,大于时自动报警并且自动泄压,保护气道;12、低电量报警:电池在低电量时灯光闪烁报警;13、按压器、固定带定位:按压器可快速前、后、上、下移动,在不移动病人的前提下,可;快速、精确定位按压部位,固定带可以调节以适应不同伤病员胸径;14、★便携性:整机重量≤3Kg;15、绝缘性:按压器与人体接触部位采用高分子绝缘材料。;16、极端工作条件:可在温度-30℃至+50℃,相对湿度95%环境下,正常进行工作;17、管线适配器:管路连接口相互配合;18、中文操作手册:使用操作说明、维护保养及维修等合一手册的纸质文件;19、可靠性:平均故障间隔时间不小于500h;20、人机工程:产品结构设计应充分考虑人机功效要求,状态显示、报警指示清楚醒目。 | |
10 | 远程心电监测 | 台 | 1 | 1、电源输入:DC5V(电源纹波≦5%);2、★采样频率:≥*Hz;3、采样精度:24位;4、输入阻抗:≥50MΩ;5、共模抑制比:≥105dB;6、★频率响应:0.67Hz-150Hz;7、低频特性:时间常数不小于3.2s;8、★血氧饱和度测量范围0 % ~ 100 %;9、采样频率≥*HZ ;10、存储方式:内置芯片存储;11、记录盒用USB连接传输数据,不需要读卡器,不需要格式化存储介质;12、采集盒具有电池电量显示功能;13、采集盒具有时钟功能自动记录开始时间;14、采集盒具有特殊事件按钮、准确记录突发事件、导联切换功能;15、专用起搏记录通道,自动识别和记录起搏信号,无需设置起搏开关;16、血压测量方式:自动、手动臂式测量;17、血压测量法:振荡示波测量法;18、★彩色液晶屏≧2.4英寸,记录盒可同步显示测量过程和结果,还可直接在记录盒上回顾数据列表、趋势图;19、测量间隔:15、20、30、40、60、90、120、180、240(分钟);20、测量范围:21、收缩压: 40mmHg~270mmHg;(1)舒张压:10mmHg~215mmHg;(2)动态血压功能支持自动和手动启动测量;22、血压具有可选择性的参数报警处理功能。测量参数报警范围可设置,超出报警范围提供声光报警,报警开关可设置;23、★可以在记录盒上设置血压测量方案,并直接在记录盒上启动动态血压测量而不需要通过系统软件设置测量方案和启动动态血压测量;记录结束后信息录入和检查报告一次完成;24、★具有成人、小儿和新生儿三种模式,新生儿模式下袖带最大充气压力值小于70 mmHg,最大充气压力小于150 mmHg,超过该值设备将自动复位放气。小儿模式下袖带最大充气压力值小于120 mmHg,最大充气压力小于250 mmHg,超过该值设备将自动复位放气;25、血压独特的自我识别系统,若系统测试失败可自动补测;26、脉率测量范围:30 bpm(次/min)~250 bpm (次/min);27、具有通过云服务器向第三方服务机构、国家级心脏病中心的远程会诊、分析功能;28、★需提供由国内心血管领域各个学会主任委员、副主任委员授课的远程培训课程不少于20次;29、采集功能:30、无线传输,实时监测,具有12导心电、血压、血氧数据实时显示、记录、传输功能;(1)★通过蓝牙接收12导心电、动态血压、血氧数据,将原始数据上传至服务器;(2)有心率报警功能;(3)有记录并检索患者的历史病例功能;(4)中央监护站功能:31、★中央站从服务器下载患者的12导心电、血压、血氧原始数据,进行分析并出具报告;(1)有多患者监护功能;(2)有血压远程控制,加测功能;(3)动态心电、动态血压功能;(4)将监护数据传输至服务器,由分析诊断工作站做动态心电、动态血压、动态血氧分析并出具报告;32、软件:(1)标准同步十二导联心电图;(2)自定义十八导联心电图;(3)时间向量图;(4)心电向量图;(5)★心肌缺血定位诊断;(6)★ST段心肌缺血分析;(7)心室晚电位;(8)心率变异性分析(时域、频域、非线性);(9)高频心电图;(10)频谱心电;(11)心率震荡分析;(12)★起搏心电图;(13)QT离散度分析;(14)★导联线:10根分体式导联线,每根导联线独立插拔,可以单根更换;;(15)导联间距自动调节,保证波形不重叠,多种视觉彩色组合可调;(16)快捷和方便的患者病案数据库管理功能;可存储≥*份的病例信息;(17)操作简单,直接按键盘2-3个键即可完成整个操作;(18)各导联心电波形的P波、QRS波和T波的起点和终点由分析程序自动定位,不需要医生手工定位;(19)快捷和方便的患者病案数据库管理功能;可存储不低于*份的病例信息;(20)特有的儿童算法,根据儿童的不同年龄段对数据库进行细化处理,可对不同年龄不同性别的患者采用针对性的算法,使检查更广泛,结果更准确;(21)具有叠加分析功能;(22)提供包含6X2、3X4、3X4+2等13种以上报告格式,横向、纵向两类页面布局。;(23)自动采集、手动采集可选,采集时间任意设置;33、软件分析功能参数:;(1)★具有动态心电、动态血压、动态血氧分析功能;(2)具有Demix反混淆分析功能,模扳聚类后可将模扳的内的心电波形叠加,并能根据形态差异分辨出所需要的心搏并加以修改,可浏览、分析、修改波形;(3)★全心博属性自定义间期/间期比直方图,多达512种直方图;(4)多种目录查询检索方式,便于管理病历库;(5)HRV长程分析,每5分钟短程分析,详尽独立的HRV报告;(6)全览图快速编辑房颤,具有选段重分析功能;(7)心律失常分析编辑种类≥40种 ;(8)具有T波电交替(TWA);(9)具有心率振荡(HRT)分析功能;(10)具有阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)分析功能;(11)具有QT离散度分析(QTD)分析功能;(12)★具有心率减速力和连续心率减速力功能;(13)提供独立起搏脉冲显示通道,自动标注起搏类型,医生快速识别和分析起搏器功能。适用AAI、VVI、DDD、DDDR等多种类型起搏器,提供独立分析报告。;(14)可检测自主心率、起搏心率、起搏脉冲的个数和百分比,可检测感知过度、感知不良、夺获失败等异常起搏时间;(15)★在瞬时心率全览图里可以显示全程心率的快慢变化、心率失常等功能;(16)具有可编辑的散点图功能,散点图提供24小时、白天、夜间、自定义时间段等;(17)具备ST分析功能,ST分析可同时显示J点趋势和ST点趋势,便于诊断ST的抬高压低及形态改变;(18)动态心电图报告可生成自动结论, (略) 的诊断标准、描述方式对自动结论模板进行自定义,使自动结 (略) 的要求;(19)对于意外过高或过低的血压,可对数据进行编辑和添加注解,从而得到合理的血压趋势图;(20)★至少具有血压负荷值、昼夜血压变化节律、标准差、血压变异系数、晨峰血压、平滑指数等分析功能;(21)全面的血压报告编辑系统:血压趋势图,柱状图,饼图,散点图,频率柱状图,数据表可编辑每条血压数据,为数据添加注释;(22)血压报告内容至少包含患者统计页、摘要统计页、动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图,血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据页、每小时血压数据总结页,并可按需选择打印;(23)具有血氧分析报告。 | |
11 | 牙科综合治疗椅 | 台/件 | 1 | 1、环境温度:10℃-40℃;2、相对湿度:30%-80%;3、供气压力范围:0.55-0.75Mpa,流量>≥50L/min;4、水源水压范围:0.25-0.6Mpa,流量>≥10L/min;5、输入电源电压:AC110/220V,50Hz,10A;6、照明:(1)蝶形三色 8孔 LED灯,黄白双色温,感应开关,无级调光;(2)照明强度7500-*LUX(8孔);(3)电源为AC12V或AC24V ≤<15W;7、智能控制系统:(1)快速电机:靠背到达工作位只需要7~9秒,提高医生工作效率;(2)智能复位(R键):治疗结束后,按下R键,牙椅到达退出位;(3)紧急制动安全装置:配备紧急制动开关,当故障发生时,医生只需要按下制动按钮,可马上切断整机的电源;(4)自定义水杯供水量,适合不同规格的水杯;(5)≥9个记忆位:可自定义位置,方便不同的医生进行操作;(6)一键漱口功能:只需轻松一踩,即可自动完成供水、口腔灯关闭(避免患者移动时眼睛受灯光影响)、漱口椅位、冲盂等所有步骤,再次踩下,即可恢复原状,继续治疗;(7)智能语音控制,可控制:口腔灯、观片灯、供水、冲水;8、治疗椅:(1)额定功率≥280W;(2)椅升降范围:380mm-700mm;(3)座椅承重范围>≥165KG;(4)头枕伸缩行程:≥120mm;(5)坐垫长度:≥1200mm,坐垫最宽处: ≥500mm;(6)靠背高度: ≥400mm,靠背最宽处: ≥640mm;(7)坐垫和靠背符合人体工程学设计,贴合人体曲线;(8)采用超纤皮坐垫,柔软,透气,具有耐磨特征,尖锐物体在皮面进行刮擦不留明显痕迹,使用一次成型工艺,防霉防菌,易于清洁消毒;快拆式靠背,方便维护;(9)配置透明的脚垫防护套;9、器械盘:(1)超大下挂式器械盘,超大的工具台面能够放置更多治疗时所需的工具。工具盘拉手为方形设计,以避免使用过程中拉拽医生衣服。防摔手机式设计更方便手机放入挂架,可有效防止摔机。配套耐高温,可消毒硅胶防污垫;(2)工具台面:≥长度:400mm,宽度:300mm;(3)低压 24V观片灯;(4)两高一低手机是独立三个水气控制系统,其 (略) 故障,不会影响其他手机使用;(5)手机防回吸功能:有效防止通过手机回吸引起的手机管道内部感染;(7)配置一把三用枪;(8)功能按键面板,控制病人椅运动、冲痰供水、观片灯、口腔灯,记忆位等功能;(9)配置可135℃高温消毒硅胶垫;10、箱体(1)痰盂可 90°旋转,方便病人吐痰,陶瓷材质;(2)冲痰管出水口高出痰盂平面20mm,符合ISO*和药监局标准;(3)配置独立强吸系统和弱吸系统;(4)双储水瓶≥1.5L(13)具备一键消毒系统,(14)具有防干烧功能的自动恒温热水器(24V/80W);11、助手盘:(1)配置一把三用枪;(2)配置一套强吸手柄和弱吸手柄;(3)配置可135℃高温消毒硅胶垫;(4)配置多功能助手控制面板。包括:1个冲痰盂控制按键,1个供水控制按键,1个治疗椅向上运动按键,1个治疗椅向下运动按键,1个治疗椅靠背向上运动按键,1个治疗椅靠背向下运动按键,1个漱口水加热按键,1个设置键,1个复位键;12、地箱:(1)内置地箱设计,水单元与牙科椅连接,隐藏所有管道,清洁卫生;(2)封闭电源:结构清晰,按照欧洲安全标准;防潮、防尘、防泼溅,防电磁干扰;裸露的电线都符合人体安全电压;(3)一键关闭水气电;(4)具备免维护设计;(5)自动泄压,延长管道寿命;13、多功能:(1)在满足医生长时间连续工作舒适度的同时,融入多项牙脚踏椅控制功能,降低双手因触摸设备而被污染的机率,提升工作效率;(2)座椅升降控制,靠背俯仰控制,手机工作状态控制,手机开关、手机水气独立控制,盂冲痰,水杯供水,牙椅复位;14、医生椅:配置可调节医生座椅,可进行椅子升降调节,脚轮采用静音大轮,结实耐用不易断裂。座椅升降范围:490mm-610mm"。 | |
12 | 骨密度检测设备 | 台/件 | 3 | 1、测量方式:全干式沿骨轴测量,无辐射,适合于各种人群检测(婴幼儿,儿童,孕妇,成人及老人)检测年龄范围0-100岁。检查程序全自动,探头检测原理为四晶片双向发射与接收,测量骨传播声速(SOS),骨质指数(BQI),T值,Z值等数据;2、测量部位:桡骨,胫骨双部位测量;3、超声探头符合生物学性能要求,通过细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等试验;4、探头:手持式宽频聚焦探头,阵列多发多收,,多晶片。具备自动屏蔽消除软组织干扰功能,确保检测的数据准确性和重复性;5、★软件:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度,软件页面自动显示探头当前的角度位置,提示修正角度;6、★在检测婴幼儿时,检测界面可显示动画,有效转移婴幼儿注意力,帮助医生快速,准确的完成检测; 超声探头的中心工作频率:宽频探头,频率为1.00MHZ,误差范围±15%,实际检验结果在±4%以内。穿透力更强,测量准确,适应不同年龄段的人群; 7、★骨声速(SOS)测量范围;2100-4800m/s;8、随机提供校正模块测试,USB连接PC接口,随插随用,方便灵活;9、★超声速度SOS误差≤±2%,实际检验结果-1%,超声速度SOS精度≤0.3%, 实际检验结果0%,超声速度SOS测量重复性≤1%, 实际检验结果0%;10、测量范围;儿童(0-20岁),成人/老人(20-100岁),全自动分析得出结果;11、单点测量:<1秒;单次测量≤25秒;重复精确测量≤75秒;完成快速度检测;12、具备多人种及亚洲人种(中国)正常参考值数据库(曲线模板)及统计功能支持多国语言,软件语言可切换 ;13、 ★计算参数:(1)成人:T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄(PAB)、 预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI);(2)儿童:Z值、骨骼的生理年龄(PAB)、身高预测、肥胖度,BMI指数;14、SQV校准模块,该模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件;15、病例数据库管理系统,自动记录、查询、分类、备份等,快速方便查找;测量结果可导出成EXCEL格式,便于医生进行数据统计和分析;16、★全中文彩色报告单,提供JPG、PDF、DOC等不同格式的报告,支持A4、B5、16K等尺寸报告格式,方便随时预览、打印;17、★ 可自定义显示报告内容, (略) LOGO,选择隐藏部分参数等;18、★ 多接口支持:Dicom接口(PACS)、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、Web Service接口和微信扫码获取报告接口;19、★ 支持微信扫码自助下载打印报告;20、 (略) 功能和通信协议, (略) (略) 系统及专家远程会诊;21、设置日期,时间,输入受检测者姓名,年龄,性别和检测部位;22、高级彩色喷墨打印机,多种打印机预览方式;设置PACS,开机启动,打印 预览,语言选择,恢复默认功能等;23、电气安全性能符合:GB9706.1-2007,GB9706.9-2008的要求;24、★ KJ7000系列超声骨密度仪已提前贯标并满足YY/T0774-2019标准;25、符合CMD ISO9001及ISO*质量体系要求;26、符合电磁兼容性能:*的要求;27、符合环境试验:GB/T*-2009的要求;28、防浸液等级:整机防浸液等级IPX0,探头防浸液等级IPX7;29、★专用工作台车,主流品牌电脑一体机,支持操作系统:WindowsXP、Win7、8、10(全面支持微软32位/64位操作系统)。 | |
13 | 数字化牙片机 | 台/件 | 1 | 1、电源要求:电源电压220V,频率50Hz,最大功率≤1100VA;2、基础参数:(1)1★射线焦点:0.4mm;(2)2★管 电 压:65KV±10%;(3)管 电 流:7mA±20%;(4)剂 量 率:6mGy/s;(5)负载循环:1/30;(6)球馆组件重量:≤4Kg;(7)漏辐射率:1米处≤0.25mGy/h(65KV ,7mA,1S,加载间隔1S/30S);3、★技术模式:采用高频直流技术,逆变频率60KHz—150KHz;4、曝光时间调节范围:最低单次曝光时间≤0.04S,最大单次曝光时间≥2S;5、报警功能:具有故障自动检测,故障代码显示功能;6、拍摄模式:胶片,扫描仪,传感器三种拍摄模式,可以根据人群选择儿童或者成人模式拍摄。共6组不同拍摄模式,每种模式均可选择前牙、磨牙、后磨牙,不同的牙位曝光时间可以单独设定并进行记忆存储;7、曝光方式:每次拍摄,需要在手控板上按一下曝光键,留有≥60秒的准备时间,在该时间之内可以通过无线遥控曝光器,在铅房外曝光;8、影像板扫描仪:(1)分辨率:≥10P/mm; (2)影像位深:≥12bits/pixel ;(3)★灰阶:≥16bit;(4)影像板寿命:≥2000次; (5)理论分辨率:≥25LP/mm;(6)重量:≤3KG;(7)★成像速度:≤3S;(8)连接方式:USB连接线;(9)影像板材质:(软片);(10)可适用于4种规格影像板,分别为0、 1、2、3号影像板;(11)不限分机数量;(12)影像板:软薄可弯曲,能方便的放入患者口腔内,容易置于牙后部位,并适用于各种口内胶片支架;(13)自带隐藏式置物盒可存储各型号的影像板;(14)自动电磁吸附扫描,全程无挤压,有效减少影像板磨损和外界杂质影响;(15)可连接平板电脑。 | |
14 | 台 | 2 | 1、二级生物安全柜,气流模式:达到 30%外排,70%内循环要求;2、符合 NSF49 、EN* 的标准,产品执行标准:中华人民共和国医药行业标准 《YY 0569-2011》;3、★工作区尺寸:长、宽、高:≥1000×520×640mm;4、★外形尺寸:长、宽、高:≥1160×760×2200mm;5、流入气流:0.53m/s;6、振动半峰值 ≤5μm;7、外箱体采用优质冷轧钢板,静电喷塑;操作区三侧采用不锈钢一体化结构,内部可清洗部位;8、采用 10mm 大圆角处理,便于清理;9、配两块 ULPA 超高效过滤器,针对 0.12μm 颗粒系可以达到 99.999%截流效率,过滤膜材质采;10、用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维;11、★控制软件 LCD 液晶屏显示可显示工作区温度、气流流速、过滤膜使用寿命等系统参数,可调节;12、各项参数设定,蓝色显示屏数字指示各项参数示值,密码修改程序设置,防止误操作,控制软件;13、提供生物安全柜计算机软件著作权登记证书复印件;14、风机带电压波动补偿功能,具有阻力感应补偿功能;15、工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器,实时检测风速;16、温度传感器:可实时检测并显示温度;17、具备过滤器预失效和破损及阻塞报警功能,配备风机过载报警提示;18、配备限高报警装置,当移动玻璃门超过规定限高值(200mm)时,声光提醒用户;19、配备工作窗开启限位报警系统,安全柜前窗开启高度超过设定的高度时、安全柜下降气流流速;20、和流入气流流速波动超过其标称值 20%时,联锁系统启报警提示;21、紫外灯具有定时预约功能;22、前窗一体化滑动移门,可任意定位,且能完全关闭以便杀菌。前窗玻璃门厚度 ≥6mm;23、全钢化玻璃;24、前窗与杀菌灯连锁设计:当前窗开启时,杀菌灯熄灭;25、具有因停电,死机状态数据丢失而保护的参数记忆,来电恢复功能;26、前吸入口采用回风无阻碍的设计,确保人员在操作时有效防止逆流的形成,提高安全性;27、度倾斜设计,更符合人体工程学动力,使操作者更舒适;28、生物安全性:(1)人员安全性: 撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次;(2)产品安全性: 菌落数≤5CFU/次;(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次。29、柜内电源:防水插座设计,整机具有断电保护功能;30、★厂家具备相关资质:(1)企业通过 ISO9001 质量管理体系认证;(2)生产企业取得医疗器械生产许可证;(3) 产品取得 SFDA 医疗器械注册证;(4)控制软件获得国家软件著作权证书。 | ||
15 | 台/件 | 5 | 1、组成:系统由电子血压计、血氧仪、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等检查设备与一体式终端组成;2★功能:可刷取身份证、医保卡和人脸识别进行自动建档测量血压、血氧等,数据可上传至健康小屋健康管理查询系统及基层卫生医疗机构业务系统;3、摄像头可360°旋转;4、血压:测量范围0kPa(0mmHg)~40kPa(300mmHg),测量精度:±0.4kPa(±3mmHg);5、血氧:显示范围:0%~100%,血氧测量范围:70%~100%,血氧测量精度:80%~100%范围内为±2%,其它为±5%;6、检眼镜:(1)携带方便:一次性充电,可以长时间使用,方便移动诊察;(2)快速充电:有防过充功能,可随充随用;(3)照明形式:大光斑、小光斑、裂隙、网格片、无赤片;(4)屈光度补偿:-35D~+20D,共24种屈光度;(5)照明光源:3.5V/2.8W卤钨灯泡;(6)电源:使用充电电池或2#;(7)充电电源:AC220V/50Hz;7、耳镜:(8)由检查镜头、目镜和手柄、灯泡、辅助撑开装置组成;(9)光源照度:在光源距离10mm时,光照度>200lx;(10)放大倍率≥2倍;(11)打开开关1s以内点亮,并达到额定亮度; 8、耳温:测量范围:32℃-42.2℃,测量速度:≤2秒。 | ||
16 | 全自动生化分析仪(含电解质) | 台 | 1 | 1、★测量速度-单机加样本台:恒速≥2000项测试/小时;选配ISE时可达≥2400项测试/小时;2、测量方法:要求具备终点法,两点法,速率法等;3、急诊检测能力:具备急诊样本优先检测;4、★糖化血红蛋白检测:具有机内自动溶血功能;5、光学系统:(1)分光方式:光栅后分光方式;(2)波长数量及范围:波长数量≥15个;范围要求340nm-850nm;(3)吸光度线性范围:0 Abs -3.3Abs;6、温控系统:★温控方式:恒温循环水浴方式,控温精度要求达到37oC±0.1 oC;7、样本系统:(1)进样方式:轨道式进样;(2)样本针功能: 具有凝块检测功能,液面探测功能;(3)样本量: 1.5ul–30ul,0.1 ul步进;(4)同时在线样本位:同时上机样本位≥400样本,选配样本盘≥600样本。;8、试剂系统:(1)试剂量:15ul–270ul,1 ul步进;(2)★同时在线分析项目:同时在线分析项目≥160个项目;(3)试剂冷藏:具有24小时试剂冷藏功能,冷藏温度2℃~8℃;(4)试剂开放:提供试剂配套项目≥60项(同一试剂不同方法学按一个试剂项目计算);9、反应系统:(5)★反应位:≥400个;(6)★反应杯材质:可重复使用的硬质塑料比色杯;(7)反应时间:≥9分钟;(8)★最小反应液体积:≤80ul;10、其它系统:(1)清洗系统:全自动温水清洗反应杯;(2)★分注定量系统:高耐磨陶瓷芯分注泵(需提供样品图片);(3)★搅拌系统:≥6个,加入试剂后立即混匀;11、产品配置;(1)工作软件:配备中文软件系统;(2)装机配套试剂:配备装机试剂≥2一套;12、售后服务:(1)安装培训:免费安装、调试、人员培训;(2)售后服务机构:厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商;(3)服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务;(4)质保期:整机质保一年,终身免费维修,保证配件5年以上供应期;13、产品及企业相关资质要求:系统配套性要求,具有原厂配套试剂、校准品和质控品,同一厂家可提供项目注册证明。 | 核心产品 |
17 | AED | 台 | 1 | 1、机器自身具备便携把手,便于携带; 重量≤2.6kg(含电极片和电池)便于公共场所携带使用;2、提供中英文双语语音提示,可一键快速切换中英文,无需重新启动; 3、▲不小于 5 英寸彩屏,屏幕分辨率不低于 780×480,有清晰的动画指导贴放多功能电极片,心肺复苏(CPR)等操作,提高对普通施救人员的操作指导、准确施救;4、为确保及时除颤,在需要除颤时,除颤按钮必须有醒目的闪烁提示;5、数据存储:可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等; 6、具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全; 7、智能环境除噪:根据环境自动调整屏幕亮度和音量,适应野外强光环境下和急救现场嘈杂环境下使用; 8、在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示; 9、除颤采用双相波技术,除颤波形:双相指数截断波形(BTE),具备自动阻抗补偿功能; 10、▲能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次和第三次电击自动使用更高级别能量;成人最大除颤能量可达 360J ;以便于非专业医务人员使用; 11、▲支持成人/小儿模式,且模式可一键切换;切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压模式; 12、从开机到充电至 200J 能量准备放电的时间≤8.5 秒; 13、▲抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m 跌落冲击;14、防水防尘性能:具备良好的防水防尘性能,防水防尘级别 IP55;提供说明书 等证明文件; 15、▲工作温度范围:满足 -5oC ~ 50oC,且从室温环境下进入-20oC 环境后,至少能工作 60 分钟;提供说明书等证明文件; 16、具备自检功能:具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检, 可及时判断机器状态是否正常;自检反馈:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态,不开机情况下可提示故障;17、数据存储:可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急 救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等,可存储不少于 999 份自检报告;18、▲数据导出:支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据; 19、具备录音功能,可保存 ≥60分钟抢救现场录音,便于事件回溯; 20、★一次性电极片及一次性电池出厂有效期≥60 个月;一次性电池在适合条件下,可以支持≥350 次 200J 放电或≥200 次 360J 放电 | |
18 | 台 | 1 | 1、类型:交角体视式;2、倍率形式:转换物镜改变2级倍率;3、目镜:10×;4、总倍率:10×(1×*10×)/18mm;5、视场直径:16×(1.6×*10×)/14.5mm;6、瞳距调节范围:55mm~82mm;7、屈光度调节:6D;8、照明裂隙:(1)裂隙投影倍率:1.16×;(2)裂隙宽度:0mm~14mm连续可调(在14mm时,裂隙呈圆形);(3)裂隙长度:(葫芦孔) 1mm~14mm连续可调;(4)光斑直径:0.3mm、5.5mm、9mm、14mm;(5)裂隙角度:0~180由垂直到水平方向连续可调;(6)滤色片:隔热片、无赤片、钴兰片;(7)照明灯泡:6V20W卤钨灯泡;(8)照明亮度:>*lx;9、运动底座:(1)前后移动:90mm;(2)左右移动:100mm;(3)前后左右微动:15mm;(4)上下移动:30mm;10、头架颚托部:(1)上下移动:80mm;(2)固视灯:红色LED;11、电源:(1)额定电压:AC 110V/60Hz 或220V/50Hz;(2)输入功率:≤30VA;(3)输出电压:照明灯 4V、5V、6V;12、固视灯:6V;13、变 (略) 器:动作温度130°。 | ||
19 | 负压泵 | 台 | 1 | 1、为牙科综合治疗台提供强劲、稳定负压动力源,最大同时满足≥6台椅位使用;2、工作环境相对温度:15~35℃;3、相对湿度:75%;4、电压要求:220V/50HZ;5、额定功率:2000W;6、噪音:≤65DB(A);7、负压值:-16KPa;8、电流:9A;9、最大流量:1500L/min;10、搭载变频技术,有效节能;11、漩涡风机叶轮防腐处理,有效提高使用寿命;12、二级分离技术,水汽分离更彻底,流量大,二级分离极大提高了水气分离效率;13、故障报警,根据故障代码快速排除问题;14、使用寿命长,加固设计,轻便简洁;可搭载变频控制技术,智能控制设备运行有效节能,维护方便。 | |
20 | 监护仪 (具备心电、血压、血氧饱和度等) | 台 | 1 | 1、模块化、重症插件式监护仪,监测功能模块支持热插拔;2、主机模块化多参数设计,≥3个扩展模块插槽,支持≥10个参数同步测量;3、带背光灯的按键,方便夜间操作;4、屏幕显示:(1)彩色防眩液晶显示屏,屏幕≥15英寸;分辨率≥1024×768;(2)波形显示通道数≥12通道,波形颜色与位置可调;(3)具备标准屏、呼吸氧合图、短趋势图、大字符屏、它床观察、NIBP回顾、7导同屏等7种显示界面;(4)360度声、光双重三级报警功能,任何方向都可以观察到报警信息; (5)可升级VGA显示接口,外接一个镜像显示器;5、监测功能:(1)配功能:心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温;(2)配功能:Masimo/Nellcor血氧饱和度、呼末二氧化碳(主流/旁流/微流)、双频指数、有创心输出量、麻醉气体;6、心电规格:(1)三/五导联,配十二导联;(2)具有监护、诊断、手术模式,可抗肌电、除颤等干扰;(3)心率测量范围:成人:10 bpm~300 bpm;儿童和新生儿:10 bpm~350 bpm;(4)心率测量精度:±1% 或±1 bpm(取大者);(5)波形增益:自动、0.125×、0.25×、0.50×、1.00×、2.00×、4.00×;(6)心律失常分析27种;(7)具有起搏分析功能,并在主界面显示其状态;(8)具有7通道ST段分析功能;7、呼吸规格:(1)监测方法:胸阻抗法;(2)呼吸率监测范围:0~150 bpm;(3)呼吸率测量精度:±2 rpm 或±2% (取大者);(4)窒息报警:10s~60s;8、血氧饱和度规格:(1)测量技术:数字血氧技术;(2)具有脉搏调制音功能;(3)血氧饱和度测量范围:0~100%;(4)血氧饱和度测量精度:±2%(70-100%,成人/小儿,非运动状态);(5)配Masimo血氧技术,可监测血氧饱和度、脉率、灌注指数、灌注变异指数、高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白及全血血红蛋白等高端参数;9、脉搏规格:(1) 脉率测量范围:25 bpm~240 bpm;(2)分辨率:1 bpm;(3)脉率测量精度:±3 bpm;10、无创血压规格:(1)测量范围:成人10—270mmHg;小儿10-235mmHg;新生儿10—135mmHg;(2)具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能;(3)测量模式:手动、周期、快速(STAT);(4)具有辅助静脉穿刺压力功能;11、体温计规格:(1)双通道体温监测,具有温差显示;(2)测量范围:0~50 ℃;(3)精度:±0.1 ℃;12、操作方式:(1)配触摸屏操作、支持中英文输入;(2)支持鼠标操作、条码枪扫描;13、报警(1)360度声光双重三级报警功能;(2)L型双报警灯,独立的生理报警和技术报警指示灯;(3)具有护士呼叫功能;14、数据存储:(1)具备≥168小时趋势图表存储与回顾功能;(2) ≥128组参数报警事件,以及报警时刻相关的参数波形存储, 波形长度8s、16s、32s可选;(3) ≥128个心律失常事件,以及每个事件的相关波形存储,波形长度8s、16s、32s可选;(4) ≥1000组NIBP测量结果存储;(5) 具有全息波形回顾;(6)可选配SD卡扩展存储功能;15、联网功能:可通过有线、无线等方式联入中央机;16、电池:可插拔锂电池,双电池仓,单个电池供电时间≥120分钟;17、记录仪:(1)可选配内置记录仪,不占用插槽位;(2)三通道记录,三档走纸速度可选;18、计算功能:(1)具有药物浓度计算、通气计算、肾功能计算、氧合计算、滴定表、血液动力学计算等6种功能;(2)具有动态血压分析功能、心律分析功能。 | |
21 | 臂筒式血压计 | 台 | 6 | 1、显示方式: LCD 显示※彩色显示屏,屏幕尺寸:约长152mm×宽84mm;2、测量方法:示波测定法;3、测量范围:压力测量范围:0 mmHg~300mmHg(0.0kPa~40.0kPa)4、脉搏:40~200次/分钟;脉搏:±2%或±2次/分钟(取大者)5、精度:压力传感器准确性:±2mmHg(±0.267kPa);6、适用的臂围:17~45cm (厘米);7、记忆组数:300组;8、袖带收紧:自动捆绑,机械式快速收紧,10秒内;9、超压保护:压力达到300mmHg,急速排气保护,排气时≤10秒;10、测量时间(从按开始/停止键到测量结束);测量标准血压约35秒(详见报告 );11、运行模式分类:连续运行;12、电击保护:I 类设备,BF 型应用部分;13、安全程度分类:不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮;14、混合的易燃麻醉气情况下使用的设备;15、进液防护分类:IPX;16.电磁兼容性:1组, A 类设备;17、排气方式:自动快速排气;18、电源: AC 100V-24OV,50Hz-60Hz,1.2A-0.6A;19、输入功率:150W;20、使用期限:*次;21、外形尺寸:约长442 mm×宽364 mm×高268mm;22、主机重量:约5.5kg;23、支持5种传输方式,包括蓝牙、Wi-Fi、USB、 (略) 和RS-232 串口数据传输;24、动画语音提示,全自动测量;25、彩屏显示,显示更清晰;26、语音播报功能,及时播报测量血压;27、打印机功能,打印测量血压值;28、左右手均可测量,测量臂围17~45cm;29、袖套为抗菌规格材质;30、臂筒可转动,适宜不同身高人群;31、肘部检测功能,测量更准确;32、智能加压与固定加压双模测量;33、接近检测,灯效提示; | |
22 | 心电图机 | 台 | 2 | 1、十二道数字式心电图机;2、心电采集显示:(1)信号输入:12导联同步采集,同步放大,12通道同步打印输出;(2)输入方式:浮地输入,具有除颤保护和起搏脉 (略) ;(3)耐极化电压:≥±600mV;(4)时间常数:≥3.2s;(5)频率响应:0.05Hz -200Hz;(6)增益类型:2.5、5、10、20、40、10/5、20/10、AGC(mm/mV);(7)输入阻抗:≥50MΩ;(8) (略) 电流:≤50 n A;(9)患者漏电流:≤10 μ A;(10)共模抑制比:≥115 dB(带AC滤波器);(11)A/D转换:24位;3、心电波形测量和诊断:(1)心率计算范围:30bpm -350bpm;(2)心率计算精度:±1bpm;(3)心电波形测量信息:P时限、PR间期、QRS时限、QT间期、QTC间期、RR间期、RV5振幅、SV1振幅、RV6振幅、SV2振幅、RV5+SV1振幅、P波电轴、QRS波群电轴、T波电轴;(4)诊断分析种类:≥140种;(5)检测结果支持明尼苏达码;4、记录仪:(1)记录方式:热敏点阵式;(2)记录速度:5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s;(3)记录纸宽度:210mm/215mm;(4)记录纸类型:卷轴热敏记录纸/折叠热敏记录纸;(5)记录类型:能够实现不少于12种的打印方法输出。(3×4、3×4+1R、3×4+3R、6;×2、6×2+1R、6×2+3R 、12×1、手动3道、手动6道、手动12道、单导节律、三导节律等);(6)可外接打印机直接在A4纸上打印;5、输入输出接口:(1)网络接口:RJ-45(1个)TCP/IP ;升级、联网功能;(2)USB接口:USB Host(2个)连接USB设备,支持热拔插;(3)SD卡接口:标准SD卡;6、工作模式:手动模式、自动模式、节律模式、快速模式;7、存储规格:8、内置存储:800组ECG记录数据;(1)外置存储:支持SD卡和U盘存储方式,可实现数据转移和导入、导出;(2)可选:PDF打印输出;9、显示:(1)显示器尺寸:≥8.0英寸液晶显示屏,全屏触摸屏设计;(2)显示分辨率:≥800×600;10、操作:(1)键盘输入:标准PC104键盘(布局)可快捷实现记录、模式选择,快捷功能菜单选择;(2) 触摸屏操作:标准触摸屏接口(4线);(3)可选配条码枪;11、电池:(1)电池类型:锂离子可充电电池;(2)电池容量:可连续使用≥4小时。 | |
23 | 台 | 1 | 1、电源:内部电源:Li+电池 DC:7.4V;2、照明光源:3.3V/3W大功率LED灯; 3、头带调节范围:不小于520~640mm;4、瞳距调节范围:至少52mm~74mm;5、视场直径:≥100mm; 6、最大照明光斑直径:≥45mm; 7、显色指数Ra :≥85%; 8、光阑个数:3个;9、光阑直径范围:φ1.9mm~φ5.5mm;10、滤片:钴蓝片、无色片、无赤片11、工作距离:50.5mm(被检眼角膜到+20D非球面放大镜表面);12、巩膜压迫器参数:指套分孔径φ18mm/φ15mm和φ16mm/φ13mm两种,压迫头6.7mm×φ3.5mm(两端球形); | ||
24 | 口腔压力蒸汽灭菌器 | 台/件 | 2 | 1、电源: 220V 50HZ;2、灭菌方式: 高温高压水蒸气;3、容积: ≥23L;4、额定工作温度: 134℃;5、额定工作压力: 0.21Mpa;6、温度压力控制范围: 105℃~134℃/0.05Mpa~0.22Mpa;7、灭菌时间范围: 0~60分钟可调节;8、内胆及密封门: SUS304不锈钢内胆一次整铸;9、压力控制器: 控制精度0.005Mpa;10、安全阀开启关闭范围: 0.23Mpa~0.26Mpa;11、温度均匀度: ≤±0.5℃;12、超温自动保护装置: 超过设定温度,系统自动终止工作程序;13、门安全连锁装置: 只有门关闭到位,才能启动工作程序,内室有压力,门无法打开.14、超压自动泄气的安全阀: 超过设定压力,安全阀开启释放压力.15、输入功率:2000W;16、工作环境温度:0℃~40℃;17、全程脉动式后真空干燥真空度: 可达-0.8-0.9bar;18、设有B& D测试、真空测试程序,用于蒸汽穿透力的检测;19、器械干燥后残余温度: 不超过0.2%;20、喷射式蒸汽发生器,锅内温度均匀;21、全电脑控制、全自动操作,故障自动诊断功能;22、消毒过程自动数据打印。 | |
25 | 低温冰箱 (-20C以下) | 台 | 5 | 1、样式:立式;2、有效容积:≥290L;3、内部尺寸(宽×深×高):≥520×451.5×1236 mm;4、门体介绍:配备高密度聚氨酯发泡门体。门体带有铝合金外挂拉手,便于打开设备门; 5、箱体外部材质:喷涂钢板,防腐蚀、抗氧化、易清洁;6、内胆:内胆采用高强度HIPS材质,易清洁;7、保温材料:整体采用高密度聚氨酯发泡箱体;8、电压范围:宽电压设计,在187V~242V范围内正常使用 ;9、耗电量(kW·h/24h):25℃环境下,空载耗电量不高于1.3kW·h/24h;10、噪音值:整体设备噪音值不高于60dB(A)(声功率);11、设备配有6个低温冷冻抽屉,抽屉带有标签插槽;12、温控器有密码保护功能,防止随意调整关键运行参数;13、温度设置范围: -10℃~-25℃可设定;14、温度设置精度:温度设置精度0.1℃;15、显示控制器:采用微电脑控制,LED温度数字显示;16、制冷系统:产品采用国际知名品牌压缩机以及环保碳氢制冷剂;17、温度均匀性:根据国家医疗器械注册检测设备均匀性不高于3℃;18、测试孔:标配测试孔,方便用户温度数据监测;19、降温时间:25℃环境下,空载从室温降低至特性点温度时间≤130min;20、多重报警功能:传感器故障报警,超温报警,开门报警,断电报警等;21、三种报警方式:声音蜂鸣,灯光闪烁,远程报警(需另接选配报警设备);22、四重保护功能:开机延时保护,停机间隔保护,密码保护,宽电压保护;23、双锁结构设计,自带暗锁,同时配备合金挂锁锁孔,可加挂锁,保证存储物品安全性;" | |
26 | 台 | 1 | 1、整机:(1)便携一体式监护仪, 整机无风扇设计,降低环境噪音干扰;(2)★≥12英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800(3)★屏幕标配电容屏非电阻屏;(4)★标配锂电池,工作时间≥4.5小时;(5)安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 ;(6)监护仪设计使用年限≥10年,提供机器标贴证明材料;2、监测参数:(1)标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿;(2)★采用ECG多导同步分析专利技术,保证心电监护的优异性;(3)心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择;(4)具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护;(5)支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,起搏统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果;(6)★提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿;来自SpO2的PR测量范围:20-300;(7)★血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况,PI测量范围:0.05%-20%,分辨率0.01%;(8)采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性;(9)提供手动,自动,连续、序列和整点5种测量模式(10)★配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿;无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmH;(11)提供动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况;(12)提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿;呼吸测量范围:0-200 rpm;3、系统功能:(1)具有三级声光报警,参数报警级别可调;(2)支持自主培训功能,通过动画与图文结合,对医护团队介绍监护仪常用功能;(3)支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则,提供说明书或检验报告证明;(4)具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源;(5)支持USB外部存储,支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能,≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值;支持≥5000组无创血压测量记录,≥120小时全息波形的存储与回顾功能,≥24小时呼吸氧合图事件回顾;(6)具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式;(7)具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面;(8)可升级临床评分系统,包括MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分系统)、NEWS2(英国早期预警评分系统2),可支持定时自动EWS评分功能;(9)★支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能;(10)动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息;(11)支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求;(12)主机集成附件收纳槽,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置,方便监护仪设备的高效管理和转移。 | ||
27 | 台/件 | 3 | 1、光学系统:无限远色差校正光学系统;2、放大倍数:40X—1000X;3、目镜:10X大视野、高眼点平场目镜,视场直径20mm;4、无限远平场消色差物镜:(1)4× (N.A 0.10 WD 12.1(减光物镜);(2)10× (N.A 0.3 WD 8.75 (减光物镜);(3)40× (N.A 0.70 WD 0.65mm (弹簧);(4)100×(N.A 1.25 WD 0.19mm (弹簧、油);(5)4X/10X物镜配备减光物镜,高倍(40X/100X)、低倍(4X/10X)物镜间转换无需亮度调节;(6)所有光学镜片均经防霉处理;5、镜筒组:蝶式三目镜筒,30°倾斜,眼点范围可以在316.5mm~360.5mm之间切换,可360°旋转,镜身采用无外露螺丝设计;6、物镜转换器:内倾式内定四孔;7、载物台:机械移动物台 (进口三角导轨),面积145mmX140mm,移动范围:52mmX76mm,双片夹结构;8、聚光镜组:阿贝式聚光镜,N.A.1.25,带可变光栏;9、粗微调焦装置:粗微同轴调焦,粗调行程26mm,微调格值2um,设有防下滑装置及粗调松紧调节,并有调焦上限位装置;10、照明系统:LED非球面冷光源照明,亮度可调;11、成像系统:(1)传感器型号与尺寸:20M/IMX183(C) 1 “(13.056x8.755);① 芯片大小:≥1英寸;② 像素大小:≥2.4 x2.4;③ 最大分辨率:≥*像素;(2)帧速:*@*440x3648、*@*096x2160、*@*736x1824、*@*824x1216;(3)曝光时间:0.1ms~3600s;(4)G光灵敏度:R: 2453LSB、Gr: 2444LSB、Gb: 1054LSB、B: 996LSB;(5)光谱响应范围:380-650nm (有红外截止滤光片情况下);(6)白平衡:ROI 白平衡/手动Temp-Tint调整/黑白相机不提供;(7)色彩还原技术:Ultra-Fine TM颜色处理引擎;(8)捕获/控制API:Native C/C++,C#, DirECTShow, Twain和Labview;(9)记录方式:图像和视频(软件或硬件触发);(10)*制冷方式:双级循环式热电制冷系统;(11)相机工作环境:① 工作温度:(摄氏度)-10~ 50;② 贮存温度:(摄氏度)-20~ 60;③ 工作湿度:30~80%RH;④ 贮存湿度:10~60%RH;(12)供电电源:相机通过USB3.0、USB2.0,制冷模块通过外部电源供电,DC12V,3A;(13)软件运行环境:① 操作系统:Microsoft? Windows?XP/ Vista / 7 / 8 /10(32 & 64 位) OS X (Mac OS X) Linux② 计算机配置:CPU:Intel Core 2 2.8GHz 或更高、内存: ≥2GB、USB接口:USB3.0、USB2.0接口、显示器: ≥17”、CD-ROM;(14)软件:① 图像采集:对图像的大小、采集格式、画面属性、色彩、亮度、对比度、白平衡等参数进行设置,并可以进行拍照、录像且可以定时拍照、录像;② 图像测量:线段、矩形、不规则图形、椭圆(圆)、角度、三点定圆进行长度、周长、面积的测量,并可以通过EXCEL格式进行导出;③ 图像处理:除可以实时动态地对亮度/对比度、色度/饱和度、红/绿/蓝颜色进行调整外,还可以对图像进行反色、浮雕、锐化、平滑、灰值化、去除噪声、旋转、翻转、镜像等图像处理功能;④ 标注绘图:方便快捷的文字标注、简便形象的箭头指示及多种几何图形;⑤ 图像分割:方便直观的二值化阀值调整,腐蚀、膨胀功能进一步准确地勾划出细胞图像的轮廓,选择“细胞统计”按钮,迅速统计出细胞的数量、周长和面积,并可以导出测量的数据;⑥ 图文报告:强大的图文报告功能帮助您轻松制作图文并茂的报告文档。 | ||
28 | 便携式心电图机 | 台 | 12 | 1、★本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能,不接受心电采集盒类产品;2、同屏显示,同步采集,同步热敏记录12道心电波形;3、显示屏≥9.0英寸,屏幕亮度可调, (略) 格显示,支持全屏触控操作;4、★具有一体化标准物理全键盘设计,支持拼音、五笔等输入法;5、支持手动输入,条码枪、磁卡读卡器读取,WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式;6、★支持有线 (略) ,方便远程诊断; 7、支持PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM数据格式;8、★支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议;9、性能要求:(1)A/D转换:≥24bit。(提供注册检验报告证明);(2)★采样率:≥*Hz。(提供注册检验报告证明);(3)★频率响应:0.01Hz ~ 310Hz。(提供注册检验报告证明);(4)内部噪声:≤12.5μVp-p。;(5)时间常数:≥3.2 s。;(6)★耐极化电压:±910mV。(提供注册检验报告证明);(7)输入电流:≤0.01μA;(8)抗干扰滤波:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器; (9)具备自适应工频滤波技术,有效去除干扰,改善心电信号质量;(10)除颤保护:机器和导联线具有抗除颤电击保护功能;10、功能要求:(1)ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集;(2)导联选择:手动/自动可选,支持标准威尔逊、Cabrera导联体系,同时具备导联标识自定义功能;(3)★采集时间设置:波形实时采集和冻结时长均可达60s,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式;(4)支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式,支持节律分析;(5)可同屏显示12导同步心电波形,同时支持3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R、12×1等多种显示布局;(6)屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等;(7)自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警;(8)支持起搏检测功能;(9)热敏打印布局:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R、12×1;(10)热敏记录纸:折叠纸;(11)设备内置存储器,本机可存储病历≥1000例,存储满后机器可循环存储;(12)支持U盘、SD卡的扩容存储;(13)支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告;(14)支持波形浏览功能;(15)支持报告打印预览功能;(16)具有病历管理功能,可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印,方便医生调阅病人信息;(17)支持病例重新编辑,具备病例模板与自定义病例模板的添加功能,方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论;11、权限管理:可对设置权限进行密码管控,包含传输、纸速、增益、报告模板等设置;12、电源:交直流两用且自动转换,电源要求100-240V(50/60Hz), 内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。 | |
29 | 洁牙机 | 台/件 | 1 | 1、自动供水模式下可以使用双氧水、次氯酸钠、洗必泰等专用药液;2、采用全自动频率跟踪系统,工作时,实时反馈工作尖负载,实现实时频率跟踪;3、工作过程采用微电脑全自动控制;4、根据工况实时调整输出功率;5、接插式手柄,带LED灯,操作视野清晰;6、手柄能耐≥134℃高温和0.22Mpa高压消毒;7、 (略) 选择(外接水/水瓶供水);8、拥有清洁模式;9、主机输入:25V~,50Hz10、尖端主振动偏移:最小值:1um,最大值:100 um;11、半偏移力:最小值:0.1N,最大值:5 N;12、尖端振动频率:30 kHz士 5KHZ;13、进气压力:5 bar~6 bar(0.5 MPa~0.6 MPa);14、水流量:0-120ml每分钟;" | |
30 | 尿液沉渣分析仪 | 台 | 1 | 1、工作原理:尿有形成分检测利用人工智能机器视觉技术,以形态学自动镜检法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数;尿干化学检测采用比色分析法。2、★一体化:采用一体化设计,高度集成化,更节省实验室空间,一次吸样即可完成理学、干化学及有形成分检测,避免取样误差,结果更精准。3、★多功能:一机多用,可选择多种检测模式:干化学模式/ 有形成分分析模式/ 干化学+有形成分模式。4、检测项目:1理学项目:颜色、浊度、比重、电导率、渗透压。2干化学项目:潜血(BLD)、白细胞(LEU)、比重(SG)、pH、葡萄糖(GLU)、蛋白质(PRO)、亚硝酸盐(NIT)、酮体(KET)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、抗坏血酸(VC)、微量白蛋白(mALB)、肌酐(CR)、钙离子(Ca),可报告尿微量白蛋白/肌酐(ACR)3有形成分:对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数,对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别, (略) 感染信息(提供发明专利证书)。4红细胞形态学(红细胞位相)自动分析,可显示并打印分析所得的曲线图和散点图(提供发明专利证书)。5、 标本处理:标本无需离心及染色,直接上机检测。6、标本取样:配套全密封尿液标本采集器,标本运送过程全程密闭,可气动传送,避免标 (略) 环境污染,标本上机后直接闭盖穿刺取样,缩短标本周转时间,避免开盖产生气溶胶造成的人员感染,保证生物安全性(提供相关专利证书)。7、阴性过筛:低倍镜下对标本进行全视野扫描,判定尿液标本的阴阳性,进行快速阴性过筛,提高检测效率(提供发明专利证书)。8、定位跟踪:模拟人工镜检,低倍镜下对大目标(上皮细胞、管型等)分类计数,对小目标(红细胞、白细胞、结晶等)定位,转高倍镜后,对定位小目标自动跟踪放大,对细微结构进行鉴别分类(提供发明专利证书)。9、智能采图:高速显微镜结合高速摄像,快速采集有形成分图像,自动更换视野,自动快速聚焦,无需调焦液,聚焦控制精度达0.01um/步,确保图像采集焦聚的稳定性与图像的清晰度,可根据需要设置采图数。10、智能识别:依托人工智能,模拟人类大脑,具备自主学均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息等;14、★记录增益:2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV,10/5mm/mV,40mm/mV,AGC ±5%;15、记录速度:5 mm/s 、6.25mm/s 、10mm/s 、12.5mm/s 、25mm/s 、50mm/s(±3%);16、基线漂移滤波器有:0.01 Hz 、0.05 Hz 、0.32 Hz 、0.67 Hz;17、肌电滤波器有:25 Hz 、35Hz、45Hz;18、低通滤波器有:75Hz、100Hz、150Hz、270Hz、300Hz;19、打印纸规格:210mm★140mm 热敏打印纸;20、★支持外接PCL 5c,PLC 6,PCL 5e 协议的 USB激光打印机;21、★支持 U盘存储,主机内部存储1000 例病例;22、信息录入:支持一维/二维条码扫描仪、支持身份证读卡器、支持外接标准键盘、鼠标;23、★支持有线、5G/2.4G WIFI通讯,传输数据;24、支持 PDF、FDA-XML、DICOM、SCP、HL7 等国际标准协议文件的输出,实现与 (略) 络管理系统的无缝连接;25、★支持与 (略) 络管理系统的双向通讯功能,包括预约获取、记录上传、报告下载等,实现心电图远程诊断;26、输入:交流~110V-230V,50Hz/60 Hz;27、直流:14.8V,2200mAh锂电池,电池工作时间≥6小时;七、环境要求;28、温度范围运输和贮存: -20℃~+55℃;工作:+5℃~+40℃;29、湿度范围运输和贮存相对湿度:25%~95%(无冷凝);工作相对湿度;25%~95%(无冷凝);30、大气压力范围运输和贮存:700hPa~1060hPa;工作:860hPa~1060hPa。 | |
34 | 台 | 2 | 1、除颤监护仪临床上 (略) 或急救车上对病人进行:生命体征监护、手动同步与非同步除颤、AED除颤、CPR功能等;2、主机屏幕:≥7英寸彩色TFT屏幕,分辨率≥800×480 ;3、具备体外同步/非同步除颤,同步放电延迟时间小于 60ms(自R波尖峰起); 4、采用双相指数截断( BTE)波,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿,建议初始能量150J,保护心肌受损;除颤能量最大360J,提高除颤成功率和有效性 ;5、除颤能量选择范围:能量分21档(1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/100/150/170/200/300/360J)以上,可通过体外电极板进行能量选择最小为1J,最大为360J;6、具有旋钮式能量选择,可快速选择能量; 7、除颤充电至200J≤5S,充电至360J≤8S ;8、病人阻抗范围:体外手动除颤:25~200欧;9、体内手动除颤:15~200欧 ;10、AED全自动分析心律,需要进行除颤时按电击按钮进行除颤; 11、AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式 ;12、支持指导CPR辅助功能,符合2020 AHA/ERC指南 ;13、▲成人/儿童一体化电极板,具有支持能量选择、充电、放电功能; 14、▲手动除颤电极板具备充电完成指示灯和阻抗提示灯,屏幕并显示具体阻抗数值; 15、体外起搏模式:按需起搏、固定起搏:(1)起搏频率 40ppm~170ppm,精度±1、5%;(2)起搏电流0mA~200mA,±5%或±5mA;(3)起搏波形:单相方波 ;16、标配3导联心电(ECG)、呼吸(Resp)监护功能及配件; 17、ECG 扫描速度包括:6、25mm/s、12、5mm/s、25mm/s、50mm/s ;18、ECG 灵敏度:2、5 mm/mV(×0、25)、5 mm/mV(×0、5)、 10 mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、40mm/mV(×4);19、心率测量:(1)新生儿:15bpm~350bpm(2)小儿:15bpm~350bpm(3)成人:15bmp~300bpm(4)精度:±1%或±1bpm 20、呼吸测量:(1)测量范围:0rpm~120rpm(2)精度:7rpm~120rpm之间为±2rpm或±2% 21、具备高分辨率热敏点阵打印记录仪,记录纸宽50mm,最大可同时输出3道波形22、记录仪打印速度 12、5mm/s、25mm/s、50mm/s 可选 23、智能报警,通过声音、灯光、文字等多种方式进行报警 24、系统报警:监护、除颤、电池充电、打印机等;生理报警:心电;技术报警:所有参数 25、可充电锂电池,工作时间除颤≥100 次,或起搏≥2h,或监护≥3h;低电量报警,报警发生后可连续进行20min的生命体征监护 26、充电时间:关机状态时,充电至100%小于3h;开机状态时,充电至100%小于4、5h 27、支持中英文操作界面,AED中英文语音提示 28、▲防尘防水等级:IP54 29、▲符合欧盟救护车标准EN1789:2020,并提供国际认证证书 30、符合除颤国际专用安全标准 *-4:2018 31、▲通过RTCA/DO-160G航空测试认证,提供第三方符合性证明书 32、具备USB接口,WIFI功能,可远程监测并导出病人数据 33、工作环境:工作温度0-50℃,工作湿度10%-95%,储运温度-30-70℃,储运湿度10%-95%。 | ||
35 | 动态血压监测系统 | 台/件 | 3 | 1、测量方法:示波法;2、放气方式:阶梯放气;3、测量精度: 压力±3mmHg、心率±2bpm或±2%bpm,取大者;4、★测量范围:收缩压:40-255mmHg;5、舒张压:10-195mmHg;6、心 率:40-240bpm;7、★过压保护:不超过300mmHg;8、测量间隔:可定制15、20、30、40、45、60、90、120分钟等多种时间间隔;9、数据传输: USB接口传输方式;10、★数据存储器:不少于999组数据;11、工作环境:(1)使用温湿度:0~40℃/10%~95%(无凝结);(2)储存温湿度:-20℃-60℃/≤95%(无凝结);12、采用锂电池供电,电池容量1200mAh ;13、★无气管一体式设计;14、袖带可拆卸,并可取出气囊再清洗,便于使用清洁;15、测量失败,能够自动补测;16、噪音:不超过45dB;17、声音设置:语音播报,有独立声音开关,可自行开关声音; 18、能够统计全天血压数据、日间血压数据、夜间血压数据分析,血压负荷、血压下降率、清晨血压数值、血压异常提示,显示在动态血压报告上;19、可生成Word格式动态血压报告。 | |
36 | 24小时动态心电图监测仪 | 台 | 1 | 1、电源:DC 1.5V,1 节AAA 电池;2 记录时间:连续记录72小时以上,三通道可以记录6天;3、重量:≤ 50g;4、基本尺寸:≤75mm×60mm×20mm;5、外壳材料:注模防水PC 塑料 ;6. 导联(通道):12导联/3导联 二合一 ; 8、频率响应:0.05~65HZ;7、记录方式:全信息无压缩;;9、输入阻抗:≥30MΩ;10、增益:5、10、20、40mm/mv;11、共模抑制比:≥90dB;12、采样率:128-1024次/秒/通道,起博采样率≥*HZ;13、显示:LCD显示文字和波形,支持中、英文;14、转换精度:12或16位;15、实时时钟:年、月、日;时、分、秒;16、数据接口:SD卡;17、存储介质:Flash卡;18、导联线插头:19 针;19、导联线:10 芯、5芯;20、起博检测:支持,起博采样率*HZ,独立显示通道,3通道检测;21、操作温度:0°C-45°C;22、存储温度:-10°C-70°C;23、操作湿度:10%-95%;24、存储湿度:5%-95% 模板分析功能根据病人实际波形逐跳进行模板分类, 所以模板数目因人而异, 而非固定, 确保异常波形疏而不漏, 使心律失常分析更加细致准确;25、图形学再分解,可对形态相同,定义不同的心搏进行再分类及定义编辑;26、智能化室上性早搏分析, 具有专业分析工具 医生可根据N-N 间期比例直方图,配合同步SVE事件回顾及心电条图, 根据病人实际波形随时确认并调整提前量,使室上早搏分析更加准确快速;27、自动及手动房颤房扑分析, 具有专业分析工具 可用区域划分的方法手动做阵发性房颤及房扑的分析,编辑方便,某一时段出现伪差也可用这种方法编辑;28、采用自动房颤检测功能,提高阵发性房颤编辑的效率;29、起搏器分析功能,根据起搏参数统计起搏失败、输出失败、感知过度、感知失灵。起搏采样率达到*HZ,独立起搏通道;30、ST段高分辨率波形测量功能 在完成心律失常编辑后,对正常QRS波做实时高分辨率波形测量,保证测量的准确性;31、测量点可根据波形手动调整,保证测量的准确性;32、条图编辑功能 条图编辑非常灵活,人工参与程度很高;33、事件分析及定义 对传导阻滞及暂停的事件可通过定义R-R 及N-N 间期(例如大于2000ms), 快速统计所有相关事件;33、提供多种分析工具及测量工具 心电波形上可实时测量并显示R-R 间期数值, 为医生提供最直接的间期分析;34、提供角规测量功能, 医生可实时测量任一间期;35、打印功能 全面支持打印预览, (略) 络及光盘刻录系统,彩色打印与纵向即时打印;36、心电数据管理 holter数 (略) 络心电信息系统, (略) 络共享及无纸化办公;37、分析时间 单通道分析 13秒,多通道分析 30秒;38、时序直方图 将24小时的RR间期直方图,用不同的颜色进行显示,可以选择,任何时刻任意RR间期的QRS,进行快速编辑;39、反混淆 二次归类自动反混淆,与图形叠加反混淆;40、心率趋势图 以时间为横轴,心率值为纵轴,将一段时间内的心率数据以曲线的形式呈现出来;41、时序直方图编辑方法 手动选择指定时间,指定RR间期范围内的QRS,对QRS的属性进行编辑;42、多通道分析 多通道分析 ,选中的三个通道,即使只有一个通道有QRS,系统也不遗漏;42、QRS批量智能插入 对于所有通道都为直线的区域,能够根据智能插值算法,动态批量插入QRS;43、远程 (略) 络 (略) 内动态心电设备互联,院外 (略) 络系统;44、心率变异性分析 显示PR趋势图;45、散点图 提供整体散点图反向混沌技术,时间分段散点图技术,分时散点图技术;46、报告自定义功能 可自定义报告打印项目、页边距、字体、行距、图条打印通道和长度等信息,支持单通道长时间打印;47、用户管理 支持医生数字签名,支持多医生登*密码设置,提高安全性;48、联网功能 (略) HIS、PACSS系统及第三方系统进行对接, (略) 现有动态心电记录盒,能 (略) 现有设备数据并进行分析;49、配置:动态心电记录盒(主机)4台、心电导联线4条、USB数据线4条、心电电极片4包、分析软件4套。 | |
37 | 离心机 | 台 | 4 | 1、微机控制,交流变频电机驱动,转速精度高,噪音低,使用寿命长;2、数字或者彩色大屏显示,10档加减速曲线,运行过程中用户可任意调整参数;3、静音技术,最高转速运行噪音≤58分贝;4、门盖机身双层密封圈、密封性好,长期使用密封性好;5、设有超速、超温、不平衡、电子门锁等安全保护,确保人机安全;6、可配多种不同的转子,0.5ml-250ml适配器,); 7、最高转速:≥6000r/min;8、容量标配:32x15ml; 9、最大离心力:≥6080xg ; 10、定时范围:0~99min59s;11、转速精度:±10r/min;12、整机噪音:<≤60dB; 13、电 源:AC220V 50H 10A;14、整机功率:≥500W; | |
38 | 根管治疗设备 | 台/件 | 1 | 1、转速范围:140-500rpm;2、扭矩范围:0.6-4.0N.cm;3、预设程序:工作模式M0-M8根测模式;4、是否带灯:不带灯;5、适配器输入电压:*V,50/60Hz;6、底座输出电压:5V;7、底座输出电流:1000mA;8、电池容量:800mAh;9、机头转速比:1:1;10、电机:有刷。 | |
39 | 镍钛马达 | 台/件 | 1 | 1、转速范围:140-500rpm;2、扭矩范围:0.6-4.0N.cm;3、预设程序:工作模式M0-M8根测模式;4、适配器输入电压:*V,50/60Hz;5、底座输出电压:5V;6、底座输出电流:1000mA;7、电池容量:≥800mAh;8、机头转速比:1:1;9、电机:有刷。 | |
40 | 台 | 3 | 1、★测试项目:≥11项;2、可测项目:葡萄糖(GLU),胆红素(BIL),尿比重(SG), PH,酮体(KET),潜血(BLD),蛋白质(PRO),尿胆原(URO),亚硝酸盐(NIT),白细胞(LEU),抗坏血酸(VC);3、测定原理:反射率及色品分析;4、★自动启动测试:红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作,启动测试;;5、★测定速度:≥600个/小时 ;6、测定波长:≥3个;7、★存储:可自动存储病人数据,测试结果储存数量≥2000,可按日期、尿样编号及项目检索;8、显示器: LCD液晶显示器,≥3英寸 ;9、打印:内置热敏打印机,可通过USB外接打印机;10、接口: 支持RS232C﹑USB;11、报告:中文报告,支持定性和半定量结果;12、光源:LED冷光源,寿命≥1500H ;13、断电保护:具有断电自动保存所有测量数据;14、电源:220V±22V,50Hz±1Hz;15、★具备废纸盒自动收集废纸条;废液盘收集积累的残液;16、自动修正尿碱度比对测试结果的影响;17、内置温度检测,可根据温度修正结果;18、★试纸条姿态检测:拥有完备的试纸条姿态检测,发生异常及时报警的同时无需中止测试过程;19、可实现LIS系统连接;20、原厂的研发与生产获ISO 9001认证。 | ||
41 | (电)化学发光免疫分析仪 | 台 | 1 | 1、★检测速度:≥310T/h/模块;2、发光方式:管式磁微粒化学发光;3、★检测原理:吖啶酯标记的直接化学发光;4、进样方式:轨道式进样;5、★样本位:样本位:≥600;6、★专用急诊位:专用急诊位≥20个;7、第一份结果报告时间:≤12min;8、★试剂位:试剂装载≥35个;9、检测项目:*功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症(有白介素6和降钙素原)、糖尿病等;10、试剂冷藏:具有24小时试剂冷藏功能,冷藏温度2-8摄氏度;11、试剂包装:独立包装、无需预处理、多种规格;12、★试剂补充:不停机随时添加试剂;13、★反应位:≥180个;14、★反应杯装载:一次性装载≥1400个;15、液面探测:具有液面探测功能;16、防堵塞功能:具有防堵塞报警功能;17、校准质控:两点定标、周期≥28天、自带校准品、质控品;18、★试剂盒信息读取方式:RFID射频识别技术高速读取试剂盒全部信息;19、★清洗液类别及稀释:配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释;20、产品配置:(1)操作电脑:台式电脑;(2)工作软件:配备中文软件系统 ;(3)装机配套试剂:配备装机试剂一套;21、售后服务:(1)安装培训:免费安装、调试、人员培训;(2)售后服务机构:厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商;(3)服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务;(4)质保期:整机质保一年;终身免费维修,保证配件5年以上供应期。 | |
42 | 驻油机 | 台 | 1 | 1、额定电压:AC 220V;2、电源频率:50±10Hz;3、功率:40W;4、空气源压力:4kg/*kg/cm2;5、工作压力:2.2kg/*.5kg/cm2;6、油罐容量: ≥3000ml;7、工作环境温度:5C-40℃;8、口腔手机的清洗和加油;9、能同时给三支口腔手机清洗及加油;10、Care 3 Plus的旋转齿轮能从不同角度给手机有效清洗地清洗和注油。11、完成清洗和注油步骤后,按下”空气键”能去除手机内多余的残油。;12、可选择短模式、长模式、超长模式根据不同手机进行加油;13、油雾过滤棉能防止油雾的扩散减少到较小程度;14、确保口腔手机的清洗和加油。 | |
43 | 房角镜 | 台/件 | 1 | 材料:航空有机玻璃,R7.6与R12同轴,材料透光率大于91%用于眼科:裂隙灯配合检查角膜和虹膜之间的前部(前房),(手持接触型) | |
44 | 抢救箱 | 个 | 18 | 1、规格尺寸:450mmx340mmx145mm;2、外观颜色:银白色;3、清创消毒:碘伏消毒液、医用酒精棉片、碘伏棉球、酒精棉球;4、止血包扎固定:医用纱布块、卡扣式止血带、三角绷带、医用弹性绷带、自粘弹性绷带、弹力帽、医用透气胶带、医用敷贴、创可贴、安全别针、医用夹板、颈托;5、诊疗类:瞬冷冰袋、电子体温计、医用烧伤敷料(烫伤膏);6、防护及辅助类:呼吸面罩、一次性使用医用橡胶检查手套、圆头剪刀、急救毯、敷料镊子;7、应急工具:手电筒(含电池)、高频救生哨、急救手册、健康急救卡。 | |
45 | 口腔模型(成人、儿童) | 台/件 | 1 | 1、高级口腔护理模型(带脸颊)成人型、儿童型2、模型造型逼真,为真实大小的口腔。3、解剖结构精确,包括:颊部、腭、牙齿(冠)、牙龈、上下牙弓、舌。4、可练滑稳定时,读取的测量值是最佳值;14、数据更新周期:≤3个脉率周期,小于30s;15、OLED显示,工作电流*小于等于30mA,按键开机,电池盖平推安装方式;16、外形尺寸:69*36*33(mm);17、含电池重量约58g;18、挂绳。 |
修改为:
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 技术要求 | 备注 |
1 | 数字化全景机(曲面断层) | 台 | 1 | 1、X射线球管技术参数;1.1射线管最大电流:≥10mA,电流值可调;1.2射线管最大电压:≥90kV,电压值可调;2、放射源装置参数;2.1曝光时间:全景≤20s; 2.2球管热容量:≥360kJ;3、探测器技术参数;3.1探测器数量:≥2,具备1块CMOS平板探测器,在全景拍摄模式拍摄时自动切换,无需手动拆装; 3.2探测器类型:CMOS动态平板探测器;3.3全景探测器面积:≥15×0.6cm;4、图像性能;4.1全景图像高度:≥10.5cm;4.2最小体素尺寸:≤45μm;4.3全景成像空间分辨率:≥3lp/mm;4.4侧位成像空间分辨率:≥3lp/mm;5、整机性能;5.1立柱升降行程:≥700mm ;5.2保护装置:具备行程自动保护装置;5.3投照定位方式:坐式或站式定位;5.4功率:≤1800VA;5.5使用年限:≥10年;6、拍摄模式:具备全景拍摄功能;7、软件数量:提供数字化影像浏览软件1套,正畸分析系统1套,要求软件均为自主研发,非第三方软件,且终身免费升级,具有 (略) (略) 达到看图和调节的功能;8、软件语言:影像浏览软件支持中文、英文等多种语言,可自由切换;9、降噪算法:具备影像降噪技术,减少影像噪声干扰;10、去伪影算法:具备去伪影算法,选择金属重建模式,可降低患者口内金属及高密度物体伪影;11、测量:支持距离测量、多线段测量和曲线测量、角度测量、直方图统计、面积测量;12、测量方案存储/加载:测量方案可选择保存,下次打开该患者影像时可自动加载;13、感兴趣区域:具有垂直裁切、曲线裁切、自定义裁切、倾斜面裁切等裁切方式;14、多平面重建:支持任意位置、任意方向观察患者切片影像;15、两种成像模式: (容积漫游成像)能显示成像轮廓和边缘,成像空间立体感强;(最大密度投影),可以透明观察内部结构;16、智能神经管标记:可生成双侧神经管,可设置神经管模型颜色及半径,可设置神经管碰撞检测阈值,绘制的影像可在二维影像显现;17、虚拟种植:提供种植体库,可在任意切面模拟种植,添加的种植体可自动带出牙冠,且支持调整牙冠大小和角度; 18、刻录功能:将患者数据和影像浏览程序导出到输出介质(光碟、U盘等)中。可导出到不同存储介质中;19、胶片输出:支持DICOM3.0设备打印胶片,支持排版后胶片导出BMP图片;20、图像格式:DICOM3.0,自带专业图像管理软件;具备数据输出接口,兼容符合DICOM3.0标准的PACS系统;21、打印排版:布局可自定义调整,预设≥10种打印布局,可选择不同打印尺寸;22、智能正畸测量分析系统;23、标志点及测量项目:可自动标记≥50个分析标志点、≥130个以上测量项目;24、分析法:提供包含Tweed、Downs、Steiner等在内的≥20种测量分析方法,并支持添加自定义分析法;25、头影测量报告:可一键生成分析报告,支持诊疗各阶段的轮廓对比;26、可视化矫正模拟:支持可视化矫正模拟(VTO),可预测正畸前后患者侧貌的面容改变情况27、全景病症分析:可自动识别全景片各牙齿轮廓并标注牙位信息,可选中牙位选择对应病症,输出健康报告;28、 (略) :提供口腔科预约、分诊、接诊、治疗、收费、AI随访、复诊等功能。直连影像设备,一键云端阅片,提供多端数据共享,云诊疗功能; 29、配软件≥200医患沟通视频动画,可同时在一个界面播放4个动画影像; | |
2 | 肺功能检测仪 | 台 | 1 | 1、肺通气测量具备SVC、FVC、MVV、MV模块;2、慢速肺活量检查:SVC、IVC、IC、ERV、TV SVC、IVC、EVC、IRV、ERV等;3、快速肺活量检查:FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、VEXP、FET 等;4、每分钟最大通气量MVV;5、分钟测量通气量MV;6、支持快速弥散残气功能测试;7、一口气弥散功能测试,实时监测口腔压和呼吸流速;8、支气管舒张/激发试验,用药前后对比及改善率;9、配备专业肺功能测试软件系统;▲10、采用高精度双向压差式流量传感器,可拆卸清洗消毒;11、传感器手柄恒温电加热,温度自动补偿可防冷凝,不受环境温湿度影响;12、配备多通道换向阀,无需额外设置减速装置,换向阀可拆卸清洗;13、流量传感器具备容积及流速定标功能,配备3L定标桶,满足呼吸质控要求;14、呼吸流量及容积测定,采用流量积分法:14.1流量范围0-20L/s,分辨率0.01L/s,精度≤±2%;14.2容积0-20L,分辨率0.001L,精度±3%;14.3符合行业最新规范标准,呼吸阻抗≤0.15 kpa/L/s;15、弥散功能测试:15.1采用一口气呼吸法,弥散检测同步弥散残气测定,参数结果同时获取;15.2弥散检测采用CO、CH4的混合气体,CO/CH4气体分析器为红外原理,测量范围0-0.33%,精度≤±0.003%,分辨率0.001%;15.3支持自动化给气程序,智能定位肺容量质控点,具备吸气质控标准,实时监测口腔压及呼吸流速;15.4系统智能化控制,配备指引、质量控制、结果判读、释义等功能,实时引导气体校准及检测操作,配备弥散训练模式及动画;16、支气管反应性测定,支持支气管舒张、激发试验测定;17、开机自动校准,支持BTPS校正,具备环境参数传感器,大气压范围500-1200hPa,温度范围0-40℃,湿度范围0-90%;18、自定义检测报告,设置报告模板内容及排版,可显示多项检测结果、功能参数、质控等级、疾病分级等信息,参数可重命名;▲19、开放式预计值系统设计,含有多项中国人预计值数据,用户可增加、删除、自定义预计值公式,设置最优排序,且可合并预计值公式;20、系统数据分析,检测曲线实时显示,离线存储患者检测报告及记录,历史检测数据及曲线;可同一报告对比,数据库可在不同设备互相导入,多设备数据统一管理,并自动备份;21、 (略) 数据系统,实现患者管理、随访管理、数据导出及分析等功能;22、配备一体化多功能台车,高度可调节,可移动;23、系统要求集成化、模块化,可开发拓展脉冲震荡法IOS气道阻力测试、体描计功能、FENO检测模块等。 | |
3 | 免散瞳眼底彩色照相机 | 台 | 1 | 1、彩色图像采集像素:≥*;2、拍摄方式:免散瞳照相;3、眼底观察方式:光学前后节补偿镜头切换;4、拍摄最小瞳孔要求:≥3.3mm;▲5、屈光补偿调节范围:-25D~+30D;6、眼底观察对位方式:双圆点对位;7、调焦方式:自动对焦、劈裂线对焦;8、拍照方式:自动拍照、手动拍照;9、固视灯:9点镜头内固视;10、最大视场角度:≥45度;11、工作距离:40mm±2mm;12、拼图功能:自动无缝拼图;13、软件:支持Dicom3.0协议, (略) HIS \PACS系统、眼底拼图、图像后处理、病灶大小的测量计算、病人信息管理;14、AI分析:支持AI分析软件,同时支持客制化AI软件。 | |
4 | 非接触眼压仪 | 台/件 | 1 | 1、屏幕尺寸:≥8英寸; 2、颜色:彩色触摸屏;3、分辨率: ≥1024x600;4、翻转角度:上下翻转≥180°左右翻转≥60°;5、测量范围:0-60mmHg (包 含30/60mmHg间自由切换);6、测量精度:1mmHg;7、测量头移动范围:上下行程≥ 45mm、左右行程≥ 90mm;8、下颌托升降范围: ≥65mm ;9、工作距离:喷嘴前≥10mm;10、操作范围: ≥16x10mm;11、眼压测量:每只眼连续测量3次,计算平均值(正常人单眼范围:10-21mmHg,1.33-2.80Kpa);▲12、全自动测量:按下测量按钮,即可自动完成双眼眼压测试;▲13、动态眼压测量:可24小时动态监测眼压,并能与眼压数据打印在同一报告单上;14、电源:*V,50±1Hz;15、打印机:内置热敏打印机;16、测量模式:全自动/自动/手动;17、数据输入输出:输入:USB,输出: LAN/RS232C;18、打印:测量完成后可直接打印数据;19、存储:可存储≥10组测量数据;20、数据导出:可导出为 PDF 或 JPG格式。 | |
5 | 试剂冰箱 | 台/件 | 4 | 1、 温度范围:冷藏2-8℃; 2、湿度范围:35-75%RH;3、额定电源压:AC220V±10%/50Hz;4、输入总功率:≤200W;5、容积:≥400 L;6、制冷剂:R290;7、压缩机风机配有减震棉;8、箱内温度均匀性≤±2℃,立体冷风循环;9、微电脑控制器,≥5路传感器控制温湿度,密码锁设计;10、温湿度采用屏幕数字显示,温度感应精度±0.1℃,湿度感应精度1%;11、具有温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;12、具有高低温报警、传感器故障报警、湿度异常报警等功能,报警时有声光提示;13、除湿功能蒸发器采用沁水铝,管道采用铜管;14、双层中空钢化玻璃门,配有安全门锁;15、内胆材质:采用过氧铝; 16、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡; 17、蒸发器配置加热丝。 | |
6 | 冷藏箱 | 台/件 | 2 | 1、温度范围:冷藏2-8℃;2、湿度范围:35-75%RH;3、额定电源:AC220V±10%,50±1Hz;4、输入总功率:≤300 W;5、容积:≥460 L;6、制冷剂:R290;7、内胆尺寸:≥985x410x1135mm;8、符合 GSP认证标准 有国家相关部门出具的第三方校准证书;9、压缩机风机配有减震棉;10、箱内温度均匀性≤±2℃,立体冷风循环;11、微电脑控制器,≥5路传感器控制温湿度,密码锁设计;12、温湿度采用屏幕数字显示,温度感应精度±0.1℃,湿度感应精度1%;13、具有温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;14、具有高低温报警、传感器故障报警、湿度异常报警等功能,报警时有声光提示;15、除湿功能蒸发器采用沁水铝、管道采用铜管;16、双层中空玻璃门,配有安全门锁;17、内胆材质:采用过氧铝;18、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡19、蒸发器配置加热丝。 | |
7 | 试剂冰箱 | 台/件 | 1 | 1、温度范围:冷藏2-8℃;2、湿度范围:35-75%RH;3、额定电源:AC220V±10%,50±1Hz;4、输入总功率:≤300 W;5、容积:≥460 L;6、制冷剂:R290;7、内胆尺寸:≥985x410x1135mm;8、符合 GSP认证标准 有国家相关部门出具的第三方校准证书;9、压缩机风机配有减震棉;10、箱内温度均匀性≤±2℃,立体冷风循环;11、微电脑控制器, ≥5路传感器控制温湿度,密码锁设计;12、温湿度采用屏幕数字显示,温度感应精度±0.1℃,湿度感应精度1%;13、温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;14、具有高低温报警、传感器故障报警、湿度异常报警等功能,报警时有声光提示;15、除湿功能蒸发器采用沁水铝,管道采用铜管;16、双层中空玻璃门,配有安全门锁;17、内胆材质:采用过氧铝;18、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡;19、蒸发器配置加热丝;20、标配485接口、远程报警接口。" | |
8 | 试剂冰箱 | 台/件 | 1 | 1、温度范围:冷藏2-8℃; 2、湿度范围:35-75%RH;3、额定电源:AC220V±10%,50±1Hz;4、输入总功率:≤30W;5、容积: ≥800L;6、制冷剂:R290;7、内胆尺寸: ≥1116x500x1460mm;8、完全符合 GSP认证标准 有国家相关部门出具的第三方校准证书;9、压缩机风机配有减震棉;10、箱内温度均匀性≤±2℃,立体冷风循环;11、微电脑控制器, ≥5路传感器控制温湿度,密码锁设计;12、温湿度数字显示,温度感应精度0.1℃,湿度感应精度1%;13、温湿度自动记录存储功能,自带除湿功能,自带USB接口,数据可通过箱体的USB接口导出保存;14、具有高低温报警、传感器故障报警、湿度异常报警等功能,报警时有声光提示;15、除湿功能蒸发器采用沁水铝,管道采用铜管;16、双层中空钢化玻璃门,配有安全门锁;17、内胆材质:采用过氧铝;18、箱体内保温层采用高密度聚氨酯整体发泡; 19、蒸发器配置加热丝;20、标配485接口、远程报警接口。 | |
9 | 心肺复苏仪 | 台 | 3 | ▲1、驱动方式:气动电控方式;▲2、工作模式:具有全自动按压、通气同步;3、按压频率:≥100bpm;4、按压深度范围: 0-6cm连续可调,深度可以直观显示;5、通气模式:正压通气(具有气管插管通气接口);6、潮气量范围:0-1500ml可调;7、按压/释放比率:1:1(50%:50%);8、按压与通气比:全自动30:2、连续不间断按压、连续呼吸三种模式可调;9、电源:内置电池,供电≥200小时;10、启动心肺复苏系统时间:≤8秒;11、气道阻塞泄压报警:可调节气道压力安全阀最高泄压力≤60cmH20,大于时自动报警并且自动泄压;12、低电量报警:电池在低电量时灯光闪烁报警;13、按压器、固定带定位:按压器可快速前、后、上、下移动,在不移动病人的前提下,可快速、精确定位按压部位,固定带可以调节;14、整机重量:≤3Kg,可便携;15、绝缘:按压器与人体接触部位采用高分子绝缘材料。;16、极端工作条件:可在温度-30℃至+50℃,相对湿度95%环境下,正常进行工作;17、管线适配器:管路连接口相互配合;18、中文操作手册:使用操作说明、维护保养及维修等合一手册的纸质文件;19、可靠性:平均故障间隔时间≥500h。 | |
10 | 远程心电监测 | 台 | 1 | 1、电源输入:DC5V;2、采样频率:≥*Hz;3、采样精度:≥24位;4、输入阻抗:≥50MΩ;5、共模抑制比:≥105dB;6、频率响应范围:0.67-150Hz;7、时间常数:≥3.2s;8、血氧饱和度测量范围:0-100%;9、存储方式:内置芯片存储;10、记录盒用USB连接传输数据,不需要读卡器,不需要格式化存储介质;11、采集盒具有电池电量显示功能;12、采集盒具有时钟功能自动记录开始时间;13、采集盒具有特殊事件按钮、准确记录突发事件、导联切换功能;14、专用起搏记录通道,自动识别和记录起搏信号,无需设置起搏开关;15、血压测量方式:自动、手动臂式测量;16、血压测量法:振荡示波测量法;17、彩色液晶屏≥2英寸,记录盒可同步显示测量过程和结果,可直接在记录盒上回顾数据列表、趋势图;18、测量间隔范围:15-240分钟分档调节;19、测量范围:20、收缩压: 40-270mmHg;20.1舒张压:10-215mmHg;20.2动态血压功能支持自动和手动启动测量;21、血压具有可选择性的参数报警处理功能。测量参数报警范围可设置,超出报警范围提供声光报警,报警开关可设置;▲22、可以在记录盒上设置血压测量方案,并直接在记录盒上启动动态血压测量而不需要通过系统软件设置测量方案和启动动态血压测量;记录结束后信息录入和检查报告一次完成;23、具有成人、小儿和新生儿三种模式,新生儿模式下袖带最大充气压力值小于70 mmHg,最大充气压力小于150 mmHg,超过该值设备将自动复位放气。小儿模式下袖带最大充气压力值小于120 mmHg,最大充气压力小于250 mmHg,超过该值设备将自动复位放气;24、血压具有自我识别系统,系统测试失败可自动补测;25、脉率测量范围:30-250 bpm (次/min);26、具有通过云服务器向第三方服务机构、国家级心脏病中心的远程会诊、分析功能;27、需提供由国内心血管领域各个学会主任委员、副主任委员授课的远程培训课程≥20次;28、采集功能:29、无线传输,实时监测,具有12导心电、血压、血氧数据实时显示、记录、传输功能;▲29.1通过蓝牙接收12导心电、动态血压、血氧数据,将原始数据上传至服务器;29.2有心率报警功能;29.3有记录并检索患者的历史病例功能;29.4中央监护站功能:30、中央站从服务器下载患者的12导心电、血压、血氧原始数据,进行分析并出具报告;30.1有多患者监护功能;30.2有血压远程控制,加测功能;30.3具有动态心电、动态血压功能;30.4将监护数据传输至服务器,由分析诊断工作站做动态心电、动态血压、动态血氧分析并出具报告。31、软件功能:31.1标准同步12导联心电图;31.2自定义18导联心电图;31.3时间向量图;31.4 心电向量图;▲31.5 心肌缺血定位诊断;▲31.6 ST段心肌缺血分析;31.7心室晚电位;31.8心率变异性分析(时域、频域、非线性);31.9高频心电图;31.10频谱心电;31.11心率震荡分析;31.12起搏心电图;31.13 QT离散度分析;31.14导联线:10根分体式导联线,每根导联线独立插拔,可以单根更换;;31.15导联间距自动调节,保证波形不重叠,多种视觉彩色组合可调;31.16患者病案数据库管理功能;可存储≥*份的病例信息;31.17直接按键即可完成整个操作;31.18各导联心电波形的P波、QRS波和T波的起点和终点由分析程序自动定位,不需要医生手工定位;31.19具有儿童算法,根据儿童的不同年龄段对数据库进行细化处理,可对不同年龄不同性别的患者采用针对性的算法;31.20具有叠加分析功能;31.21提供包含6X2、3X4、3X4+2等≥13种报告格式,横向、纵向两类页面布局;31.22自动采集、手动采集可选,采集时间任意设置。32、软件分析功能参数:▲32.1具有动态心电、动态血压、动态血氧分析功能;32.2具有Demix反混淆分析功能,模扳聚类后可将模板的内的心电波形叠加,并能根据形态差异分辨出所需要的心搏并加以修改,可浏览、分析、修改波形;32.3全心搏属性自定义间期/间期比直方图,≥500种直方图;32.4具有多种目录查询检索方式;32.5 具有HRV长程分析、每5分钟短程分析、详尽独立的HRV报告;32.6全览图快速编辑房颤,具有选段重分析功能;32.7心律失常分析编辑种类≥40种 ;32.8具有T波电交替(TWA);32.9具有心率振荡(HRT)分析功能;32.10具有阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)分析功能;32.11具有QT离散度分析(QTD)分析功能;32.12具有心率减速力和连续心率减速力功能;32.13提供独立起搏脉冲显示通道,自动标注起搏类型,医生快速识别和分析起搏器功能。适用AAI、VVI、DDD、DDDR等类型起搏器,提供独立分析报告。;32.14可检测自主心率、起搏心率、起搏脉冲的个数和百分比,可检测感知过度、感知不良、夺获失败等异常起搏时间;32.15在瞬时心率全览图里可以显示全程心率的快慢变化、心率失常等功能;32.16具有可编辑的散点图功能,散点图提供24小时、白天、夜间、自定义时间段等;32.17具备ST分析功能,ST分析可同时显示J点趋势和ST点趋势;32.18动态心电图报告可生成自动结论, (略) 的诊断标准、描述方式对自动结论模板进行自定义;32.19对于意外过高或过低的血压,可对数据进行编辑和添加注解;▲32.20至少具有血压负荷值、昼夜血压变化节律、标准差、血压变异系数、晨峰血压、平滑指数等分析功能;32.21血压报告编辑系统:具备血压趋势图、柱状图、饼图、散点图、频率柱状图,数据表可编辑每条血压数据,为数据添加注释;32.22血压报告内容至少包含患者统计页、摘要统计页、动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图,血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据页、每小时血压数据总结页,并可按需选择打印;32.23具有血氧分析报告。 | |
11 | 牙科综合治疗椅 | 台/件 | 1 | 1、环境温度范围:10-40℃; 2、相对湿度范围:30-80%;3、供气压力范围:0.55-0.75Mpa,流量≥50L/min;4、水源水压范围:0.25-0.6Mpa,流量≥10L/min;5、输入电源:*V,50Hz;6、照明:6.1蝶形三色 8孔 LED灯,黄白双色温,感应开关,无级调光;6.2照明强度范围:7500-*LUX(8孔);6.3电源:AC≤24V,≤15W;7、智能控制系统:7.1靠背角度调节:到达工作位时间只≤10秒;7.2智能复位控制:治疗结束后,按下复位键,牙椅到达退出位;7.3紧急制动安全装置:配备紧急制动开关,当故障发生时,医生只需要按下制动按钮,可马上切断整机的电源;7.4自定义水杯供水量;7.5记忆位:可自定义≥9个位置;7.6漱口功能:只需一键即可自动完成供水、口腔灯关闭、漱口椅位、冲盂等功能,再次按下,即可恢复原状,继续治疗;7.7智能语音控制:口腔灯、观片灯、供水、冲水;8、治疗椅:8.1额定功率:≤300W;8.2椅升降范围:380-700mm;8.3座椅承重范围:≥165KG;8.4头枕伸缩行程:≥120mm;8.5坐垫长度:≥1200mm,坐垫最宽处: ≥500mm;8.6靠背高度: ≥400mm,靠背最宽处: ≥640mm;8.7坐垫和靠背贴合人体曲线;8.8采用超纤皮坐垫,使用一次成型工艺,易于清洁消毒;快拆式靠背;8.9配置透明的脚垫防护套;9、器械盘:9.1下挂式器械盘,工具台面能够放置治疗时所需的工具。工具盘拉手为方形设计。防摔手机式设计。配套耐高温,可消毒硅胶防污垫;9.2工具台面:≥长度400mm,宽度≥300mm;9.3观片灯电压;≤24V9.4两高一低手机采用独立3个水气控制系统,其 (略) 故障,不会影响其他手机使用; 9.5具有手机防回吸功能;9.6配置1把三用枪;9.7功能按键面板:控制病人椅运动、冲痰供水、观片灯、口腔灯、记忆位等功能;9.8配置可135℃高温消毒硅胶垫。10、箱体10.1痰盂可 90°旋转,陶瓷材质; 10.2冲痰管出水口高出痰盂平面20mm;10.3配置独立强吸系统和弱吸系统;10.4双储水瓶≥1.5L; 10.5具备一键消毒系统; 10.6具有防干烧功能的自动恒温热水器。11、助手盘:11.1配置一把三用枪;11.2配置一套强吸手柄和弱吸手柄;11.3配置可135℃高温消毒硅胶垫;11.4配置多功能助手控制面板。包括:1个冲痰盂控制按键,1个供水控制按键,1个治疗椅向上运动按键,1个治疗椅向下运动按键,1个治疗椅靠背向上运动按键,1个治疗椅靠背向下运动按键,1个漱口水加热按键,1个设置键,1个复位键。12、地箱:12.1内置地箱设计,水单元与牙科椅连接,隐藏所有管道;12.2封闭电源:防电磁干扰;裸露的电线都符合人体安全电压;12.3一键关闭水气电;12.4具备免维护设计;12.5自动泄压。13、具备脚踏控制功能:14、具备座椅升降控制,靠背俯仰控制,手机工作状态控制,手机开关、手机水气独立控制,盂冲痰,水杯供水,牙椅复位等功能;15、医生椅:配置可调节医生座椅,可进行椅子升降调节,脚轮采用静音轮。座椅升降范围:490-610mm。 | |
12 | 骨密度检测设备 | 台/件 | 3 | 1、 测量方式: 1.1全干式沿骨轴测量,无辐射; 1.2适合检测人群:婴幼儿、儿童、孕妇、成人及老人,检测年龄范围0-100岁; 1.3检查程序:探头检测原理为4晶片双向发射与接收,测量骨传播声速(SOS)、骨质指数(BQI)、T值、Z值等数据;全自动分析出结果;2、测量部位:桡骨、胫骨双部位测量;3、超声探头符合生物学性能要求,通过细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等试验;4、探头:手持式宽频聚焦探头,阵列多发多收,多晶片。具备自动屏蔽消除软组织干扰功能;▲5、软件:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度,软件页面自动显示探头当前的角度位置,提示修正角度;6、在检测婴幼儿时,检测界面可显示动画转移婴幼儿注意力; 7、超声探头的中心工作频率:1.00MHz,误差范围≤±15%; 8、骨声速(SOS)测量范围;2100-4800m/s;9、随机提供校正模块,USB连接PC接口;▲10、超声速度SOS误差:≤±2%,超声速度SOS精度≤0.3%,超声速度SOS测量重复性≤1%;11、单点测量:≤1秒;单次测量≤25秒;重复精确测量≤75秒; 12、具备多人种及亚洲人种(中国)正常参考值数据库(曲线模板)及统计功能支持多国语言,软件语言可切换 ;13、 计算参数:(1)成人:T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄(PAB)、预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI);(2)儿童:Z值、骨骼的生理年龄(PAB)、身高预测、肥胖度,BMI指数;14、SQV校准模块:模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件;15、病例数据库管理系统:自动记录、查询、分类、备份等;测量结果可导出成EXCEL格式;16、全中文彩色报告单,提供JPG、PDF、DOC等不同格式的报告,支持A4、B5、16K等尺寸报告格式,可随时预览、打印;17、可自定义显示报告内容, (略) LOGO,选择隐藏部分参数等;18、接口:Dicom接口(PACS)、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、Web Service接口和微信扫码获取报告接口;19、支持微信扫码自助下载打印报告;20、 (略) 功能和通信协议, (略) (略) 系统及专家远程会诊;21、可设置日期、时间、输入受检测者姓名、年龄、性别和检测部位;22、具备彩色喷墨打印机,打印机预览方式;设置PACS、开机启动、打印预览、语言选择、恢复默认功能等;23、电气安全性能符合:GB9706.1-2007,GB9706.9-2008的要求;24、符合CMD ISO9001及ISO*质量体系要求;25、符合电磁兼容性能:*的要求;26、符合环境试验:GB/T*-2009的要求;27、防浸液等级:整机防浸液等级IPX0,探头防浸液等级IPX7;28、专用工作台车,主流品牌电脑一体机,支持操作系统:WindowsXP、Win7、8、10(全面支持微软32位/64位操作系统)。 | |
13 | 数字化牙片机 | 台/件 | 1 | 1、电源:AC220V,50Hz,最大功率≤1100VA; 2、射线焦点:≤0.5mm;3、管电压:65KV±10%;4、管电流:7mA±20%;5、剂量率:≥6mGy/s;6、负载循环:1/30;7、球馆组件重量:≤5Kg;8、漏辐射率:1米处≤0.25mGy/h(65KV、7mA、1S,加载间隔1S/30S);9、模式:采用高频直流技术,逆变频率范围60-150KHz;10、曝光时间调节范围:≥0.04-2S;11、报警功能:具有故障自动检测、故障代码显示功能;12、拍摄模式:胶片、扫描仪、传感器三种拍摄模式,可以根据人群选择儿童或者成人模式拍摄。共6组不同拍摄模式,每种模式均可选择前牙、磨牙、后磨牙,不同的牙位曝光时间可以单独设定并进行记忆存储;13、曝光方式:可以通过无线遥控曝光器,在铅房外曝光;14、影像板扫描仪:14.1分辨率:≥10P/mm; 14.2影像位深:≥12bits/pixel ; 14.3灰阶:≥16bit; 14.4影像板寿命:≥2000次; 14.5理论分辨率:≥25LP/mm;14.6重量:≤3KG;▲14.7成像速度:≤3S;14.8连接方式:USB连接线;14.9影像板材质:(软片);14.10可适用于4种规格影像板,分别为0、1、2、3号影像板;14.11不限分机数量;14.12影像板:软薄可弯曲,能方便的放入患者口腔内,容易置于牙后部位,并适用于各种口内胶片支架;14.13自带隐藏式置物盒可存储各型号的影像板;14.14自动电磁吸附扫描,全程无挤压;14.15可连接平板电脑。 | |
14 | 生物安全柜 | 台 | 2 | 1、二级生物安全柜,气流模式:达到 30%外排,70%内循环要求;2、符合 NSF49 、EN* 的标准,产品执行标准:中华人民共和国医药行业标准 《YY 0569-2011》;3、工作区尺寸:长、宽、高:≥1000×520×640mm;4、外形尺寸:长、宽、高:≤1160×760×2200mm;5、流入气流:≥0.5m/s;6、振动半峰值:≤5μm;7、外箱体采用优质冷轧钢板,静电喷塑;操作区三侧采用不锈钢一体化结构,内部可清洗各部位;8、采用 10mm 圆角处理;9、配两块 ULPA 超高效过滤器,针对 0.12μm 颗粒系可以达到≥99.999%截流效率,过滤膜材质采用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维;10、LCD 液晶屏显示可显示工作区温度、气流流速、过滤膜使用寿命等系统参数,参数可调节;11、各项参数设定,蓝色显示屏数字指示各项参数示值,密码修改程序设置。控制软件提供生物安全柜计算机软件著作权登记证书复印件;12、风机带电压波动补偿功能,具有阻力感应补偿功能;13、工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器,实时检测风速;14、温度传感器:可实时检测并显示温度;15、具备过滤器预失效和破损及阻塞报警功能,配备风机过载报警提示;16、配备限高报警装置,当移动玻璃门超过规定限高值(200mm)时,声光提醒用户;17、配备工作窗开启限位报警系统,安全柜前窗开启高度超过设定的高度时、安全柜下降气流流速;18、流入气流流速波动超过其标称值 20%时,联锁系统启动报警提示;19、紫外灯具有定时预约功能;20、前窗一体化滑动移门,可任意定位,且能完全关闭以便杀菌。前窗玻璃门厚度 ≥6mm;21、全钢化玻璃;22、前窗与杀菌灯连锁设计:当前窗开启时,杀菌灯熄灭;23、具有因停电,死机状态数据丢失而保护的参数记忆,来电恢复功能;24、前吸入口采用回风无阻碍的设计;25、10度倾斜设计;26、生物安全性:26.1人员安全性:撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次;26.2产品安全性:菌落数≤5CFU/次;26.3交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次。27、柜内电源:防水插座设计,整机具有断电保护功能;28、厂家具备相关资质:28.1企业通过 ISO9001 质量管理体系认证;28.2生产企业取得医疗器械生产许可证;28.3产品取得NMPA医疗器械注册证。 | |
15 | 便携式全科诊疗仪(电子血压计、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等) | 台/件 | 5 | 1、 组成:系统由电子血压计、血氧仪、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等检查设备与一体式终端组成; ▲2、功能:可刷取身份证、医保卡和人脸识别进行自动建档测量血压、血氧等,数据可上传至健康小屋健康管理查询系统及基层卫生医疗机构业务系统;3、摄像头可360°旋转;4、血压:测量范围0-40kPa,测量精度:≤±0.4kPa;5、血氧:显示范围0-100%,测量范围70-100%,测量精度≤±5%;6、检眼镜:6.1可充电携带:一次性充电,可以长时间使用;6.2充电保护:具有防过充功能,可随充随用;6.3照明形式:大光斑、小光斑、裂隙、网格片、无赤片;6.4屈光度补偿范围:-35D~+20D,≥24种屈光度;6.5照明光源:卤钨灯泡;6.6电源:使用充电电池;6.7充电电源:AC220V/50Hz;7、耳镜:7.1由检查镜头、目镜和手柄、灯泡、辅助撑开装置组成;7.2光源照度:在光源距离10mm时,光照度>200lx;7.3放大倍率≥2倍;7.4打开开关1s以内点亮,并达到额定亮度;8、耳温: 8.1测量温度范围:32-42.2℃; 8.2测量速度:≤2秒。 | |
16 | 全自动生化分析仪(含电解质) | 台 | 1 | ▲1、测量速度:单机加样本台,恒速≥2000项测试/小时;ISE≥2400项测试/小时;2、测量方法:具备终点法、两点法、速率法等;3、急诊检测:具备急诊样本优先检测;4、糖化血红蛋白检测:具有机内自动溶血功能;5、光学系统:5.1分光方式:光栅后分光方式;5.2波长数量及范围:340-850nm,波长数量≥15个; 5.3吸光度线性范围:0-3.3Abs;6、温控系统: 6.1温控方式:恒温循环水浴方式; 6.2控温精度:37oC±0.1 oC;7、样本系统:7.1进样方式:轨道式进样;7.2样本针功能: 具有凝块检测、液面探测功能;7.3样本量: 1.5–30ul,0.1 ul步进;7.4在线样本位:同时上机样本位≥400样本,配样本盘≥600样本。8、试剂系统:8.1试剂量:15ul–270ul,1 ul步进;▲8.2在线分析项目:同时在线分析项目≥160个项目;8.3试剂冷藏:具有24小时试剂冷藏功能,冷藏温度范围2-8℃;8.4试剂开放:提供试剂配套项目≥60项(同一试剂不同方法学按一个试剂项目计算)。9、反应系统:9.1反应位:≥400个;9.2反应杯材质:可重复使用的硬质塑料比色杯;9.3反应时间:≤10分钟;9.4最小反应液体积:≤80ul;10、其它系统:10.1清洗系统:全自动温水清洗反应杯;▲10.2分注定量系统:高耐磨陶瓷芯分注泵(需提供样品图片);10.3搅拌系统:≥6个,加入试剂后立即混匀。11、配置;11.1工作软件:配备中文软件系统;11.2装机配套试剂:配备装机试剂≥2套;12、售后服务:12.1安装培训:免费安装、调试、人员培训;12.2售后服务机构: (略) 有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商;12.3服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务;12.4质保期:整机质保1年,终身免费维修,保证配件5年以上供应期;13、产品及企业相关资质要求:具有原厂配套试剂、校准品和质控品,同一厂家可提供项目注册证明。 | 核心产品 |
17 | 自动除颤仪AED | 台 | 1 | 1、机器自身具备便携把手;重量≤3kg(含电极片和电池);2、提供中英文双语语音提示,可一键快速切换中英文; 3、≥5 英寸彩屏,屏幕分辨率≥ 780×480,具有动画指导贴放多功能电极片、心肺复苏(CPR)等操作;4、除颤时,除颤按钮必须有醒目的闪烁提示;5、数据存储:可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等; 6、具有内部自动放电功能; 7、智能环境除噪:根据环境自动调整屏幕亮度和音量,适应野外强光环境下和急救现场嘈杂环境下使用; 8、在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示; 9、除颤采用双相波技术,双相指数截断波形(BTE),具备自动阻抗补偿功能; ▲10、能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次和第三次电击自动使用更高级别能量;成人最大除颤能量≥360J ; ▲11、支持成人/小儿模式,且模式可一键切换;切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压模式; 12、从开机到充电至 200J 能量准备放电的时间≤8.5 秒; 13、抗冲击/跌落性能:机器六面均可承受≥1.5 m 跌落冲击;14、防水防尘性能:防水防尘级别 IP55;提供说明书等证明文件; 15、工作温度范围:-5-50oC,且从室温环境下进入-20oC 环境后,至少能工作 60 分钟;提供说明书等证明文件; 16、具备自检功能:具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检,可及时判断机器状态是否正常;自检反馈:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态,不开机情况下可提示故障;17、数据存储:可存储 ECG 波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等,可存储不≥900份自检报告;18、数据导出:支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据; 19、具备录音功能,可保存 ≥60分钟抢救现场录音; ▲20、一次性电极片及一次性电池出厂有效期≥60 个月;一次性电池在适合条件下,可以支持≥350 次 200J 放电或≥200 次 360J 放电 | |
18 | 裂隙灯 | 台 | 1 | 1、类型:交角体视式;2、倍率形式:转换物镜改变2级倍率;3、目镜:10×;4、总倍率:10×(1×*10×)/18mm;5、视场直径:16×(1.6×*10×)/14.5mm;6、瞳距调节范围:55-82mm;7、屈光度调节:6D;8、照明裂隙:(1)裂隙投影倍率:1.16×;(2)裂隙宽度:0-14mm连续可调(在14mm时,裂隙呈圆形);(3)裂隙长度:(葫芦孔) 1-14mm连续可调;(4)光斑直径:0.3mm、5.5mm、9mm、14mm;(5)裂隙角度:0-180由垂直到水平方向连续可调;(6)滤色片:隔热片、无赤片、钴兰片;(7)照明灯泡:卤钨灯泡;(8)照明亮度:≥*lx;9、运动底座:(1)前后移动:≥90mm;(2)左右移动:≥100mm;(3)前后左右微动:≥15mm;(4)上下移动:≥30mm;10、头架颚托部:(1)上下移动:≥80mm;(2)固视灯:红色LED;11、电源:输入AC220V±10%,50Hz,功率≤30VA;输出电压 4-6V;12、固视灯:6V;13、变 (略) 器:动作温度130°。 | |
19 | 负压泵 | 台 | 1 | 1、为牙科综合治疗台提供负压动力源,可同时满足≥6台椅位使用;2、工作环境温度范围:15-35℃;3、相对湿度:≤75%;4、电源:AC220V,50Hz;功率≤2000W;5、噪音:≤65DB(A);6、负压值:≥-16KPa;7、最大流量:≥1500L/min;9、采用变频技术;10、漩涡风机叶轮经过防腐处理;11、采用二级分离技术;13、具有故障报警,根据故障代码快速排除问题。 | |
20 | 监护仪 (具备心电、血压、血氧饱和度等) | 台 | 1 | 1、模块化、插件式监护仪,监测功能模块支持热插拔;2、主机模块≥3个扩展模块插槽,支持≥10个参数同步测量;3、带背光灯的按键;4、屏幕显示:(1)彩色防眩液晶显示屏,屏幕≥15英寸;分辨率≥1024×768;(2)波形显示通道数≥12通道,波形颜色与位置可调;(3)具备标准屏、呼吸氧合图、短趋势图、大字符屏、它床观察、NIBP回顾、7导同屏等7种显示界面;(4)360度声、光双重三级报警功能,任何方向都可以观察到报警信息; (5)可升级VGA显示接口,外接1个镜像显示器;5、监测功能:心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温;Masimo/Nellcor血氧饱和度、呼末二氧化碳(主流/旁流/微流)、双频指数、有创心输出量、麻醉气体;6、心电规格:(1)三/五导联,配十二导联;(2)具有监护、诊断、手术模式,可抗肌电、除颤等干扰;(3)心率测量范围:成人:10 -300 bpm;儿童和新生儿:10-350 bpm;(4)心率测量精度:≤±1 bpm;(5)波形增益:自动、0.125×、0.25×、0.50×、1.00×、2.00×、4.00×;(6)心律失常分析≥27种;(7)具有起搏分析功能,并在主界面显示其状态;(8)具有≥7通道ST段分析功能;7、呼吸规格:(1)监测方法:胸阻抗法;(2)呼吸率监测范围:0-150 bpm;(3)呼吸率测量精度:≤±2 rpm;(4)窒息报警时间范围:10-60s;8、血氧饱和度规格:(1)测量技术:数字血氧技术;(2)具有脉搏调制音功能;(3)血氧饱和度测量范围:0-100%;(4)血氧饱和度测量精度:≤±2%(70-100%,成人/小儿,非运动状态);(5)配Masimo血氧技术,可监测血氧饱和度、脉率、灌注指数、灌注变异指数、高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白及全血血红蛋白等参数;9、脉搏规格:(1) 脉率测量范围:25-240 bpm;(2)分辨率:1 bpm;(3)脉率测量精度:≤±3 bpm;10、无创血压规格:(1)测量范围:成人10-270mmHg;小儿10-235mmHg;新生儿10-135mmHg;(2)具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能;(3)测量模式:手动、周期、快速;(4)具有辅助静脉穿刺压力功能;11、体温计规格:(1)双通道体温监测,具有温差显示;(2)测量范围:0-50 ℃;(3)精度:±0.1 ℃;12、操作方式:(1)配触摸屏操作、支持中英文输入;(2)支持鼠标操作、条码枪扫描;13、报警(1)360度声光双重三级报警功能;(2)L型双报警灯,独立的生理报警和技术报警指示灯;(3)具有护士呼叫功能;14、数据存储:(1)具备≥168小时趋势图表存储与回顾功能;(2) ≥120组参数报警事件,以及报警时刻相关的参数波形存储, 波形长度8s、16s、32s可选;(3) ≥120个心律失常事件,以及每个事件的相关波形存储,波形长度8s、16s、32s可选;(4) ≥1000组NIBP测量结果存储;(5) 具有全息波形回顾;(6)配SD卡扩展存储功能;15、联网功能:可通过有线、无线等方式联入中央机;16、电池:可插拔锂电池,双电池仓,单个电池供电时间≥120分钟;17、记录仪:(1)配内置记录仪,不占用插槽位;(2)三通道记录,分档走纸速度可选;18、计算功能:(1)具有药物浓度计算、通气计算、肾功能计算、氧合计算、滴定表、血液动力学计算等功能;(2)具有动态血压分析功能、心律分析功能。 | |
21 | 臂筒式血压计 | 台 | 6 | 1、显示方式: LCD 彩色显示屏,屏幕尺寸:≥长150×宽80mm;2、测量方法:示波测定法;3、测量范围:压力测量范围:0-300mmHg(0.0-40.0kPa)4、脉搏:40-200次/分钟;≤±2% 5、压力传感器准确性:≤±2mmHg(±0.267kPa);6、适用的臂围:≥17-45cm;肘部检测;7、记忆组数:≥300组;8、袖带收紧:自动捆绑,机械式10秒内收紧;9、超压保护:压力达到300mmHg,急速排气保护,排气时≤10秒;10、测量时间(从按开始/停止键到测量结束);测量标准血压约35秒;11、运行模式分类:连续运行;12、电击保护:I 类设备,BF 型应用部分;13、进液防护分类:IPX;14.电磁兼容性:1组, A 类设备;15、排气方式:自动快速排气;16、电源: *OV,50Hz;输入功率≤150W;17、使用期限:≥*次;18、外形尺寸:≤长445×宽365×高270mm;19、主机重量:≤5.5kg;20、支持传输方式:蓝牙、Wi-Fi、USB、 (略) 和RS-232 串口数据传输;21、动画语音提示,全自动测量;22、具有测量血压语音播报功能;22、具有打印机功能,打印测量血压值;23、左右手均可测量;24、袖套为抗菌规格材质;25、臂筒可转动,适宜不同身高人群;26、智能加压与固定加压双模测量。 | |
22 | 心电图机 | 台 | 2 | 1、12道数字式心电图机;2、心电采集显示:(1)信号输入:12导联同步采集,同步放大,12通道同步打印输出;(2)输入方式:浮地输入,具有除颤保护和起搏脉 (略) ;(3)耐极化电压:≥±600mV;(4)时间常数:≥3.2s;(5)频率响应范围:0.05 -200Hz;(6)增益类型:2.5、5、10、20、40、10/5、20/10、AGC(mm/mV);(7)输入阻抗:≥50MΩ;(8) (略) 电流:≤50 n A;(9)患者漏电流:≤10 μ A;(10)共模抑制比:≥115 dB(带AC滤波器);(11)A/D转换:≥24位;3、心电波形测量和诊断:(1)心率计算范围:30 -350bpm;(2)心率计算精度:±1bpm;(3)心电波形测量信息:P时限、PR间期、QRS时限、QT间期、QTC间期、RR间期、RV5振幅、SV1振幅、RV6振幅、SV2振幅、RV5+SV1振幅、P波电轴、QRS波群电轴、T波电轴;(4)诊断分析种类:≥140种;(5)检测结果支持明尼苏达码。4、记录仪:(1)记录方式:热敏点阵式;(2)记录速度:5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s;(3)记录纸宽度:210mm/215mm;(4)记录纸类型:卷轴热敏记录纸/折叠热敏记录纸;(5)记录类型:能够实现≥12种的打印方法输出。(3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R 、12×1、手动3道、手动6道、手动12道、单导节律、三导节律等);(6)可外接打印机直接在A4纸上打印;5、输入输出接口:(1)网络接口:RJ-45(1个)TCP/IP ;升级、联网功能;(2)USB接口:USB Host(2个)连接USB设备,支持热拔插;(3)SD卡接口:标准SD卡;6、工作模式:手动模式、自动模式、节律模式、快速模式;7、存储规格:8、内置存储:≥800组ECG记录数据;(1)外置存储:支持SD卡和U盘存储方式,可实现数据转移和导入、导出;(2)可选:PDF打印输出;9、显示:(1)显示器尺寸:≥8英寸液晶显示屏,全屏触摸屏设计;(2)显示分辨率:≥800×600;10、操作:(1)键盘输入:标准PC104键盘(布局)可快捷实现记录、模式选择,快捷功能菜单选择;(2) 触摸屏操作:标准触摸屏接口(4线);(3)配条码枪;11、电池:(1)电池类型:锂离子可充电电池;(2)电池容量:可连续使用≥4小时。 | |
23 | 间接检眼镜 | 台 | 1 | 1、内部电源:锂电池;2、照明光源: LED灯; 3、头带调节范围:≥520-640mm;4、瞳距调节范围:≥52-74mm;5、视场直径:≥100mm; 6、最大照明光斑直径:≥45mm; 7、显色指数Ra :≥85%; 8、光阑个数:3个;9、光阑直径范围:φ1.9-5.5mm;10、滤片:钴蓝片、无色片、无赤片11、工作距离:50.5mm(被检眼角膜到+20D非球面放大镜表面);12、巩膜压迫器参数:指套分孔径φ18mm/φ15mm和φ16mm/φ13mm两种,压迫头6.7mm×φ3.5mm(两端球形); | |
24 | 口腔压力蒸汽灭菌器 | 台/件 | 2 | 1、电源: AC220V,50Hz;2、灭菌方式: 高温高压水蒸气;3、容积: ≥23L;4、额定工作温度: 134℃;5、额定工作压力: 0.21Mpa;6、温度压力控制范围: 105-134℃/0.05-0.22Mpa;7、灭菌时间范围: 0-60分钟可调节;8、内胆及密封门: SUS304不锈钢内胆一次整铸;9、压力控制器: 控制精度0.005Mpa;10、安全阀开启关闭范围: 0.23-0.26Mpa;11、温度均匀度: ≤±0.5℃;12、超温自动保护装置: 超过设定温度,系统自动终止工作程序;13、门安全连锁装置: 只有门关闭到位,才能启动工作程序,内室有压力,门无法打开.14、超压自动泄气的安全阀: 超过设定压力,安全阀开启释放压力.15、输入功率:≤2000W;16、工作环境温度范围:0-40℃;17、全程脉动式后真空干燥真空度: ≥-0.8-0.9bar;18、设有B& D测试、真空测试程序,用于蒸汽穿透力的检测;19、器械干燥后残余温度: ≤0.2%;20、喷射式蒸汽发生器,锅内温度均匀;21、全电脑控制、全自动操作,具有故障自动诊断功能;22、消毒过程自动数据打印。 | |
25 | 低温冰箱 (-20C以下) | 台 | 5 | 1、样式:立式;2、有效容积:≥290L;3、内部尺寸(宽×深×高):≥520×45×1230mm;4、门体介绍:配备高密度聚氨酯发泡门体。门体带有铝合金外挂拉手; 5、箱体外部材质:喷涂钢板;6、内胆:内胆采用高强度HIPS材质;7、保温材料:整体采用高密度聚氨酯发泡箱体;8、电压范围:187-242V内可正常使用 ;9、耗电量:25℃环境下,空载耗电量≤1.5 kW·h/24h;10、噪音值:≤ 60dB(A);11、设备配有≥6个低温冷冻抽屉,抽屉带有标签插槽;12、温控器有密码保护功能;13、温度设置范围:-10~-25℃;14、温度设置精度:0.1℃;15、显示控制器:采用微电脑控制,LED温度数字显示;16、制冷系统:采用品牌压缩机以及环保碳氢制冷剂;17、温度均匀性:根据国家医疗器械注册检测设备均匀性不高于3℃;18、测试孔:标配测试孔,方便用户温度数据监测;19、降温时间:25℃环境下,空载从室温降低至特性点温度时间≤130min;20、报警功能:传感器故障报警、超温报警、开门报警、断电报警等;21、报警方式:声音蜂鸣、灯光闪烁、远程报警;22、保护功能:开机延时保护、停机间隔保护、密码保护、宽电压保护;23、双锁结构设计,自带暗锁,同时配备合金挂锁锁孔,可加挂锁。 | |
26 | 便携式监护仪 | 台 | 1 | 1、整机:(1)便携一体式监护仪, 整机无风扇设计;(2)≥12英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800(3)屏幕标配电容屏非电阻屏;(4)标配锂电池,工作时间≥4.5小时;(5)安全规格:ECG、TEMP、SpO2、NIBP监测参数,抗电击程度为CF型;(6)监护仪设计使用年限≥10年,提供机器标贴证明材料。2、监测参数:(1)标准配置可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿;(2)采用ECG多导同步分析技术;(3)心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s选择;(4)具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护;(5)支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果、起搏统计结果、心律失常统计结果、ST统计和QT/QTc统计结果;▲(6)提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿;来自SpO2的PR测量范围:20-300;(7)血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况,PI测量范围:0.05-20%,分辨率0.01%;(8)采用抗干扰和弱灌注血氧技术;(9)提供手动、自动、连续、序列和整点测量模式(10)配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿;无创血压成人测量范围:收缩压25-290mmH;(11)提供动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,了解过去24小时患者血压变化和分布情况;(12)提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿;呼吸测量范围:0-200 rpm;3、系统功能:(1)具有三级声光报警,参数报警级别可调;(2)支持自主培训功能,通过动画与图文结合,对医护团队介绍监护仪常用功能;(3)支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,产品用户手册提供报警限自动设置规则,提供说明书或检验报告证明;(4)具有图形化技术报警指示功能;(5)支持USB外部存储,支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能,≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值;支持≥5000组无创血压测量记录,≥120小时全息波形的存储与回顾功能,≥24小时呼吸氧合图事件回顾;(6)具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式;(7)具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等显示界面;(8)可升级临床评分系统,包括MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分系统)、NEWS2(英国早期预警评分系统2),可支持定时自动EWS评分功能;(9)支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能;(10)动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示;(11)支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求;(12)主机集成附件收纳槽,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置。 | |
27 | 显微镜 | 台/件 | 3 | 1、 光学系统:无限远色差校正光学系统; 2、放大倍数:40-1000X;3、目镜:10X视野、高眼点平场目镜,视场直径20mm;4、无限远平场消色差物镜:(1)4× (N.A 0.10 WD 12.1(减光物镜);(2)10× (N.A 0.3 WD 8.75 (减光物镜);(3)40× (N.A 0.70 WD 0.65mm (弹簧);(4)100×(N.A 1.25 WD 0.19mm (弹簧、油);(5)4X/10X物镜配备减光物镜,高倍(40X/100X)、低倍(4X/10X)物镜间转换无需亮度调节;(6)所有光学镜片均经防霉处理;5、镜筒组:蝶式三目镜筒,30°倾斜,眼点范围316.5-360.5mm之间切换,可360°旋转,镜身采用无外露螺丝设计;6、物镜转换器:内倾式内定四孔;7、载物台:机械移动物台 (进口三角导轨),面积≥145X140mm,移动范围:≥50X75mm,双片夹结构;8、聚光镜组:阿贝式聚光镜,N.A.1.25,带可变光栏;9、粗微调焦装置:粗微同轴调焦,粗调行程≥25mm,微调格值2um,设有防下滑装置及粗调松紧调节,并有调焦上限位装置;10、照明系统:LED非球面冷光源照明,亮度可调;11、成像系统:(1)传感器:≥1英寸;像素大小:≤2.4 x2.4um;最大分辨率≥*像素;(2)帧速:*@*440x3648、*@*096x2160、*@*736x1824、*@*824x1216;(3)曝光时间范围:0.1ms-3600s;(4)G光灵敏度:R: 2453LSB、Gr: 2444LSB、Gb: 1054LSB、B: 996LSB;(5)光谱响应范围:380-650nm (有红外截止滤光片情况下);(6)白平衡:ROI 白平衡/手动Temp-Tint调整/黑白相机不提供;(7)色彩还原技术:Ultra-Fine TM颜色处理引擎;(8)捕获/控制API:Native C/C++,C#, DirectShow, Twain和Labview;(9)记录方式:图像和视频(软件或硬件触发);▲(10)制冷方式:双级循环式热电制冷系统;(11)相机工作环境:① 工作温度范围:-10-50;② 工作湿度范围:30-80%RH;(12)供电电源:相机通过USB3.0、USB2.0,制冷模块通过外部电源供电,DC≤12V,≥3A;(13)软件运行环境:① 操作系统:Microsoft? Windows?XP/ Vista / 7 / 8 /10(32 & 64 位) OS X (Mac OS X) Linux② 计算机配置:CPU:≥2.8GHz、内存: ≥2GB、显示器 ≥17英寸 ③ USB接口:USB3.0、USB2.0接口;(14)软件:① 图像采集:对图像的大小、采集格式、画面属性、色彩、亮度、对比度、白平衡等参数进行设置,并可以进行拍照、录像且可以定时拍照、录像;② 图像测量:线段、矩形、不规则图形、椭圆(圆)、角度、三点定圆进行长度、周长、面积的测量,并可以通过EXCEL格式进行导出;③ 图像处理:除可以实时动态地对亮度/对比度、色度/饱和度、红/绿/蓝颜色进行调整外,可以对图像进行反色、浮雕、锐化、平滑、灰值化、去除噪声、旋转、翻转、镜像等图像处理功能;④ 标注绘图:可文字标注、简便形象的箭头指示及多种几何图形;⑤ 图像分割:二值化阀值调整,腐蚀、膨胀功能,勾划出细胞图像的轮廓,选择“细胞统计”按钮,统计出细胞的数量、周长和面积,可以导出测量的数据;⑥ 图文报告:制作图文并茂的报告文档。 | |
28 | 便携式心电图机 | 台 | 12 | ▲1、须同时具备心电信号采集与热敏打印功能,不接受心电采集盒类产品;2、同屏显示、同步采集、同步热敏记录12道心电波形;3、显示屏≥9英寸,屏幕亮度可调, (略) 格显示,支持全屏触控操作;4、具有一体化标准物理全键盘设计,支持拼音、五笔等输入法;5、支持手动输入,条码枪、磁卡读卡器读取,WORKLIST快速下载等患者信息录入方式;6、支持有线 (略) ,方便远程诊断; 7、支持PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM数据格式;8、支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议;9、性能要求:(1)A/D转换:≥24bit。(提供注册检验报告证明);(2)采样率:≥*Hz。(提供注册检验报告证明);(3)频率响应范围:0.01-310Hz。(提供注册检验报告证明);(4)内部噪声:≤12.5μVp-p。;(5)时间常数:≥3.2 s。;(6)耐极化电压:≥±900mV。(提供注册检验报告证明);(7)输入电流:≤0.01μA;(8)抗干扰滤波:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器; (9)具备自适应工频滤波技术;(10)除颤保护:机器和导联线具有抗除颤电击保护功能;10、功能要求:(1)ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集;(2)导联选择:手动/自动可选,支持标准威尔逊、Cabrera导联体系,同时具备导联标识自定义功能;(3)采集时间设置:波形实时采集和冻结时长均≥60s,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式;(4)支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式,支持节律分析;(5)可同屏显示12导同步心电波形,同时支持3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R、12×1等显示布局;(6)屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等;(7)自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警;(8)支持起搏检测功能;(9)热敏打印布局:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R、12×1;(10)热敏记录纸:折叠纸;(11)设备内置存储器,本机可存储病历≥1000例,存储满后机器可循环存储;(12)支持U盘、SD卡的扩容存储;(13)支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告;(14)支持波形浏览功能;(15)支持报告打印预览功能;(16)具有病历管理功能,可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印;(17)支持病例重新编辑,具备病例模板与自定义病例模板的添加功能;11、权限管理:可对设置权限进行密码管控,包含传输、纸速、增益、报告模板等设置;12、电源:交直流两用且自动转换,交流100-240V,50±1Hz,内置锂电池充满电后可连续工作≥4小时。 | |
29 | 洁牙机 | 台/件 | 1 | 1、自动供水模式下可以使用双氧水、次氯酸钠、洗必泰等专用药液;2、采用全自动频率跟踪系统,工作时,实时反馈工作尖负载,实现实时频率跟踪;3、工作过程采用微电脑全自动控制;4、根据工况实时调整输出功率;5、接插式手柄,带LED灯;6、手柄能耐≥134℃高温和0.22Mpa高压消毒;7、具备外接水、水瓶供水;8、具有清洁模式;9、主机输入电源:AC≤25V,50Hz10、尖端主振动偏移范围:1-100 um;11、半偏移力范围: 0.1-5 N;12、尖端振动频率:30 kHz士 5KHZ;13、进气压力范围:5-6 bar;14、水流量范围:0-120ml/每分钟;" | |
30 | 尿液沉渣分析仪 | 台 | 1 | 1、工作原理:尿有形成分检测利用人工智能机器视觉技术,以形态学自动镜检法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数;尿干化学检测采用比色分析法。▲2、采用一体化设计,一次吸样即可完成理学、干化学及有形成分检测。▲3可选择检测模式:干化学模式、有形成分分析模式、干化学+有形成分模式。4、检测项目:4.1理学项目:颜色、浊度、比重、电导率、渗透压。4.2干化学项目:潜血(BLD)、白细胞(LEU)、比重(SG)、pH、葡萄糖(GLU)、蛋白质(PRO)、亚硝酸盐(NIT)、酮体(KET)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、抗坏血酸(VC)、微量白蛋白(mALB)、肌酐(CR)、钙离子(Ca),可报告尿微量白蛋白/肌酐(ACR)4.3有形成分:对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数,对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别, (略) 感染信息。4.4红细胞形态学(红细胞位相)自动分析,可显示并打印分析所得的曲线图和散点图。5、标本处理:标本无需离心及染色,直接上机检测。6、标本取样:配套全密封尿液标本采集器,标本运送过程全程密闭,可气动传送,标本上机后直接闭盖穿刺取样。7、阴性过筛:低倍镜下对标本进行全视野扫描,判定尿液标本的阴阳性。8、定位跟踪:模拟人工镜检,低倍镜下对大目标(上皮细胞、管型等)分类计数,对小目标(红细胞、白细胞、结晶等)定位,转高倍镜后,对定位小目标自动跟踪放大,对细微结构进行鉴别分类。9、智能采图:高速显微镜结合高速摄像,快速采集有形成分图像,自动更换视野,自动快速聚焦,无需调焦液,聚焦控制精度0.01um/步,可根据需要设置采图数。10、智能识别:具备自主学均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息等; 14记录增益:2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV,10/5mm/mV,40mm/mV,AGC ±5%; 15、记录速度:5 mm/s 、6.25mm/s 、10mm/s 、12.5mm/s 、25mm/s 、50mm/s(±3%);16、基线漂移滤波频率:0.01Hz 、0.05Hz 、0.32Hz 、0.67Hz;17、肌电滤波频率:25 Hz、35Hz、45Hz;18、低通滤波频率:75Hz、100Hz、150Hz、270Hz、300Hz;19、打印纸规格:210mm×140mm ,热敏打印纸;20、支持外接PCL 5c、PLC 6、PCL 5e 协议的 USB激光打印机;21、支持 U盘存储,主机内部存储≥1000 例病例;22、信息录入:支持一维/二维条码扫描仪、支持身份证读卡器、支持外接标准键盘、鼠标;23、支持有线、5G/2.4G WIFI通讯,传输数据;24、支持 PDF、FDA-XML、DICOM、SCP、HL7 等国际标准协议文件的输出,实现与 (略) 络管理系统的无缝连接;25、支持与 (略) 络管理系统的双向通讯功能,包括预约获取、记录上传、报告下载等,实现心电图远程诊断;26、交流电源:100-240V,50±1Hz;27、直流电源:锂电池≥2200mAh,电池工作时间≥6小时;28、温度范围:5-40℃;29、湿度范围:25-95%(无冷凝); 30、大气压力范围:860-1060hPa。 | |
34 | 除颤监护仪 | 台 | 2 | 1、 (略) 或急救车上对病人进行生命体征监护、手动同步与非同步除颤、AED除颤、CPR功能等;2、主机屏幕:≥7英寸彩色TFT屏幕,分辨率≥800×480 ;3、具备体外同步/非同步除颤,同步放电延迟时间≤60ms(自R波尖峰起); 4、采用双相指数截断( BTE)波,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿;除颤能量最大360J ; 5、除颤能量选择范围:能量分21档(1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/100/150/170/200/300/360J)以上,可通过体外电极板进行能量选择最小为1J,最大为360J;6、具有旋钮式能量选择,可快速选择能量; 7、除颤充电至200J≤5S,充电至360J≤8S ;8、病人阻抗范围:体外手动除颤:25-200欧;9、体内手动除颤:15-200欧 ;10、AED全自动分析心律,需要进行除颤时按电击按钮进行除颤; 11、AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式 ;12、支持指导CPR辅助功能,符合2020 AHA/ERC指南 ;▲13、成人/儿童一体化电极板,具有支持能量选择、充电、放电功能; ▲14、手动除颤电极板具备充电完成指示灯和阻抗提示灯,屏幕并显示具体阻抗数值; 15、体外起搏模式:按需起搏、固定起搏:(1)起搏频率范围: 40-170ppm,精度≤±1、5%;(2)起搏电流范围:0-200mA,≤±5%;(3)起搏波形:单相方波 ;16、标配3导联心电(ECG)、呼吸(Resp)监护功能及配件; 17、ECG 扫描速度包括:6、25mm/s、12、5mm/s、25mm/s、50mm/s ;18、ECG 灵敏度:2、5 mm/mV(×0、25)、5 mm/mV(×0、5)、10 mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、40mm/mV(×4);19、心率测量:(1)新生儿:15-350bpm(2)小儿:15-350bpm(3)成人:15-300bpm(4)精度:±1bpm 20、呼吸测量:(1)测量范围:0-120rpm(2)精度:7-120rpm之间为±2rpm 21、具备高分辨率热敏点阵打印记录仪,记录纸宽50mm,最大可同时输出3道波形22、记录仪打印速度 12、5mm/s、25mm/s、50mm/s 可选 23、智能报警:通过声音、灯光、文字等多种方式进行报警 24、系统报警:监护、除颤、电池充电、打印机等;生理报警:心电;技术报警:所有参数 25、可充电锂电池:除颤≥100 次,或起搏≥2h,或监护≥3h;低电量报警,报警发生后可连续进行20min的生命体征监护 26、充电时间:关机状态时,充电至100%≤3h;开机状态时,充电至100%≤4、5h 27、支持中英文操作界面,AED中英文语音提示 ▲28、防尘防水等级:IP54 29、符合救护车标准EN1789:2020,并提供认证证书 30、符合除颤国际专用安全标准 *-4:2018 31、通过RTCA/DO-160G航空测试认证,提供第三方符合性证明书 32、具备USB接口,WIFI功能,可远程监测并导出病人数据 33、工作环境:温度范围0-50℃,湿度范围10-95%。 | |
35 | 动态血压监测系统 | 台/件 | 3 | 1、测量方法:示波法;2、放气方式:阶梯放气;3、测量精度: 压力≤±3mmHg、心率≤±2bpm;4、收缩压测量范围:40-255mmHg;5、舒张压测量范围:10-195mmHg;6、心率测量范围:40-240bpm;▲7、过压保护:≤300mmHg;8、测量间隔:可定制15、20、30、40、45、60、90、120分钟等时间间隔;9、数据传输: USB接口传输方式;10、数据存储:≥900组数据;11、工作环境:(1)温度范围:0-40℃;(2)湿度范围:10-95%(无凝结)12、采用锂电池供电,电池容量≥1200mAh ;13、无气管一体式设计;14、袖带可拆卸,并可取出气囊再清洗;15、测量失败,能够自动补测;16、噪音:≤45dB;17、声音设置:语音播报,有独立声音开关,可自行开关声音; 18、能够统计全天血压数据、日间血压数据、夜间血压数据分析,血压负荷、血压下降率、清晨血压数值、血压异常提示,显示在动态血压报告上;19、可生成Word格式动态血压报告。 | |
36 | 24小时动态心电图监测仪 | 台 | 1 | 1、电源:电池供电;2、记录时间:连续记录≥72小时,三通道可以记录≥6天;3、重量:≤50g;4、基本尺寸:≤75×60×20mm;5、外壳材料:注模防水PC 塑料 ;6. 导联(通道):12导联/3导联 二合一 ; 7、频率响应范围:0.05-65Hz;8、记录方式:全信息无压缩;9、输入阻抗:≥30MΩ;10、增益:5、10、20、40mm/mv;11、共模抑制比:≥90dB;12、采样率:128-1024次/秒/通道,起搏采样率≥*Hz;13、显示:LCD显示文字和波形,支持中、英文;14、转换精度:12或16位;15、实时时钟:年、月、日;时、分、秒;16、数据接口:SD卡;17、存储介质:Flash卡;18、导联线插头:19 针;19、导联线:10 芯、5芯;20、起搏检测:独立显示通道,3通道检测;21、操作温度范围:0-45℃;22、操作湿度范围:10-95%;23、模板分析功能:根据病人实际波形逐跳进行模板分类, 所以模板数目因人而异, 而非固定;24、图形学再分解:可对形态相同、定义不同的心搏进行再分类及定义编辑;25、智能化室上性早搏分析:具有专业分析工具 医生可根据N-N 间期比例直方图,配合同步SVE事件回顾及心电条图, 根据病人实际波形随时确认并调整提前量;26、自动及手动房颤房扑分析:具有专业分析工具,可用区域划分的方法手动做阵发性房颤及房扑的分析;27、采用自动房颤检测功能:提高阵发性房颤编辑的效率;28、起搏器分析功能:根据起搏参数统计起搏失败、输出失败、感知过度、感知失灵。起搏采样率≥*HZ,独立起搏通道;29、ST段高分辨率波形测量功能:在完成心律失常编辑后,对正常QRS波做实时高分辨率波形测量;30、测量点可根据波形手动调整;31、具有条图编辑功能;32、事件分析及定义:对传导阻滞及暂停的事件可通过定义R-R 及N-N 间期, 统计所有相关事件;33、提供多种分析工具及测量工具:心电波形上可实时测量并显示R-R 间期数值;34、提供角规测量功能, 医生可实时测量任一间期;35、打印功能:全面支持打印预览, (略) 络及光盘刻录系统,彩色打印与纵向即时打印;36、心电数据管理: holter数 (略) 络心电信息系统, (略) 络共享及无纸化办公;37、分析时间:单通道≤15秒,多通道≤30秒;38、时序直方图:将24小时的RR间期直方图,用不同的颜色进行显示,可以选择,任何时刻任意RR间期的QRS,进行快速编辑;39、反混淆:二次归类自动反混淆,与图形叠加反混淆;40、心率趋势图:以时间为横轴、心率值为纵轴,将一段时间内的心率数据以曲线的形式显示;41、时序直方图编辑方法:手动选择指定时间,指定RR间期范围内的QRS,对QRS的属性进行编辑;42、多通道分析:选中的三个通道,即使只有一个通道有QRS,系统也不遗漏;43、QRS批量智能插入:对于所有通道都为直线的区域,能够根据智能插值算法,动态批量插入QRS;44、远程 (略) 络: (略) 内动态心电设备互联,院外 (略) 络系统;45、心率变异性分析:显示PR趋势图;46、散点图:提供整体散点图反向混沌技术,时间分段散点图技术,分时散点图技术;47、报告自定义功能:可自定义报告打印项目、页边距、字体、行距、图条打印通道和长度等信息,支持单通道长时间打印;48、用户管理:支持医生数字签名,支持多医生登*密码设置;49、联网功能: (略) HIS、PACSS系统及第三方系统进行对接, (略) 现有动态心电记录盒,能 (略) 现有设备数据并进行分析;50、配置:动态心电记录盒(主机)4台、心电导联线4条、USB数据线4条、心电电极片4包、分析软件4套。 | |
37 | 离心机 | 台 | 4 | 1、微机控制,交流变频电机驱动;2、数字或者彩屏显示,分档加减速曲线,运行过程中用户可任意调整参数;3、最高转速运行噪音:≤60dB;4、门盖机身双层密封圈;5、具有超速、超温、不平衡、电子门锁等安全保护功能;6、可配多种不同的转子,0.5-250ml适配器; 7、最高转速:≥6000r/min;8、容量标配:32x15ml; 9、最大离心力:≥6000xg ; 10、定时范围:0-99min59s;11、转速精度:≤±10r/min; 12、电源:AC220V,50H ,功率≤500W。 | |
38 | 根管治疗设备 | 台/件 | 1 | 1、转速范围:140-500rpm;2、扭矩范围:0.6-4.0N.cm;3、预设程序:工作模式M0-M8根测模式;4、是否带灯:不带灯;5、适配器输入电源:*V,50Hz;6、底座输出电压:5V;7、底座输出电流:≥1000mA;8、电池容量:≥800mAh;9、机头转速比:1:1; | |
39 | 镍钛马达 | 台/件 | 1 | 1、转速范围:140-500rpm;2、扭矩范围:0.6-4.0N.cm;3、预设程序:工作模式M0-M8根测模式;4、适配器输入电源:*V,50Hz;5、底座输出电压:5V;6、底座输出电流:≥1000mA;7、电池容量:≥800mAh;8、机头转速比:1:1; | |
40 | 尿液分析仪 | 台 | 3 | 1、测试项目:≥11项;2、可测项目:葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、尿比重(SG)、PH、酮体(KET)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、抗坏血酸(VC);3、测定原理:反射率及色品分析;▲4、自动启动测试:红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作,启动测试;▲5、测定速度:≥600个/小时 ;6、测定波长:≥3个;7、存储:可自动存储病人数据,测试结果储存数量≥2000,可按日期、尿样编号及项目检索;8、显示器: LCD液晶显示器,≥3英寸 ;9、打印:内置热敏打印机,可通过USB外接打印机;10、接口: 支持RS232C﹑USB;11、报告:中文报告,支持定性和半定量结果;12、光源:LED冷光源,寿命≥1500H ;13、断电保护:具有断电自动保存所有测量数据;14、电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz;15、具备废纸盒自动收集废纸条;废液盘收集积累的残液;16、自动修正尿碱度比对测试结果的影响;17、内置温度检测,可根据温度修正结果;18、试纸条姿态检测:具有试纸条姿态检测,发生异常及时报警的同时无需中止测试过程;19、可实现LIS系统连接;20、原厂的研发与生产获ISO 9001认证。 | |
41 | (电)化学发光免疫分析仪 | 台 | 1 | ▲1、检测速度:≥310T/h/模块;2、发光方式:管式磁微粒化学发光;3、检测原理:吖啶酯标记的直接化学发光;4、进样方式:轨道式进样;▲5、样本位:样本位:≥600;▲6、专用急诊位:专用急诊位≥20个;7、第一份结果报告时间:≤12min;8、试剂位:试剂装载≥35个;9、检测项目:*功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症(有白介素6和降钙素原)、糖尿病等;10、试剂冷藏:具有24小时试剂冷藏功能,冷藏温度范围2-8摄氏度;11、试剂包装:独立包装、无需预处理、多种规格;12、试剂补充:不停机随时添加试剂;13、反应位:≥180个;▲14、反应杯装载:一次性装载≥1400个;15、液面探测:具有液面探测功能;16、防堵塞功能:具有防堵塞报警功能;17、校准质控:两点定标、周期≥28天、自带校准品、质控品;18、试剂盒信息读取方式:RFID射频识别技术;19、清洗液类别及稀释:配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释;20、产品配置:(1)操作电脑:台式电脑;(2)工作软件:配备中文软件系统 ;(3)装机配套试剂:配备装机试剂1套;21、售后服务:(1)安装培训:免费安装、调试、人员培训;(2)售后服务机构:厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商;(3)服务响应:工程师2小时内响应,24小时到位服务;(4)质保期:整机质保1年;终身免费维修,保证配件5年以上供应期。 | |
42 | 驻油机 | 台 | 1 | 1、电源:AC 220V±10%,50±1Hz,功率≤50W; 2、空气源压力范围:4-8kg/cm2; 3、工作压力范围:2.2 -2.5kg/cm2;4、油罐容量: ≥3000ml;5、工作环境温度范围:5-40℃;6、用于口腔手机的清洗和加油;7、能同时给3支口腔手机清洗及加油;8、能从不同角度给手机清洗地清洗和注油; 9、完成清洗和注油步骤后,用空气去除手机内多余的残油;10、可选择短模式、长模式、超长模式进行加油;11、具有油雾过滤棉。 | |
43 | 房角镜 | 台/件 | 1 | 1、材料:航空有机玻璃,R7.6与R12同轴,材料透光率≥91%; 2、用于裂隙灯配合检查角膜和虹膜之间的前部(前房),(手持接触型) | |
44 | 抢救箱 | 个 | 18 | 1、 规格尺寸:450x340x145mm±5mm; 2、外观颜色:银白色;3、清创消毒:碘伏消毒液、医用酒精棉片、碘伏棉球、酒精棉球;4、止血包扎固定:医用纱布块、卡扣式止血带、三角绷带、医用弹性绷带、自粘弹性绷带、弹力帽、医用透气胶带、医用敷贴、创可贴、安全别针、医用夹板、颈托;5、诊疗类:瞬冷冰袋、电子体温计、医用烧伤敷料(烫伤膏);6、防护及辅助类:呼吸面罩、一次性使用医用橡胶检查手套、圆头剪刀、急救毯、敷料镊子;7、应急工具:手电筒(含电池)、高频救生哨、急救手册、健康急救卡。 8、应标明材质 | |
45 | 口腔模型(成人、儿童) | 台/件 | 1 | 1、口腔护理模型(带脸颊):成人型、儿童型2、模型造型逼真,为真实大小的口腔。3、解剖结构:颊部、腭、牙齿(冠)、牙龈、上下牙弓、舌。4、可练习口腔护理。5、可示范如何正确清洁牙齿。 | |
46 | 口腔模型(成人) | 台/件 | 1 | 1、口腔护理模型(带脸颊):成人型、儿童型2、模型造型逼真,为真实大小的口腔。3、解剖结构:颊部、腭、牙齿(冠)、牙龈、上下牙弓、舌。4、可练习口腔护理。5、可示范如何正确清洁牙齿。 | |
47 | 口腔模型(儿童) | 台/件 | 1 | 1、口腔护理模型(带脸颊):成人型、儿童型2、模型造型逼真,为真实大小的口腔。3、解剖结构:颊部、腭、牙齿(冠)、牙龈、上下牙弓、舌。4、可练习口腔护理。5、可示范如何正确清洁牙齿。 | |
48 | 视力表(灯箱 ) | 个 | 4 | 1、环境温度范围:5-40℃;2、相对湿度:≤80%;3、大气压力范围:80-106kPa;4、使用电源:AC220V、50Hz;5、外形尺寸:≤940×280×80mm;6、视力表灯箱上框和下框均采用特制电泳铝合金型材制作而成,面板采用亚克力透光面板;7、视力表的印制符合GB*的要求;8、左边印有5m、标准对数视标(E);9、右边印有辅助视标:红绿试验视标、worth四点试验视标、放射状散光试验视标、斑点状散光试验视标;10、附则:辅助视标的使用方法;10.1、红绿试验视标:10.1.1、配合镜片球面透镜验光试片;10.1.2、测试方式:单眼测试;10.1.3、测试目的:评估被测眼戴矫正试片后的球面屈光矫正程度;10.2、worth四点试验视标;10.2.1、配合镜片:右眼戴红辅片,左眼戴绿辅片;10.2.3、测试方式:双眼测试;10.2.4、测试目的:评估被测眼双眼同时视功能及融合力;10.3、放射状散光试验视标;10.3.1、配合镜片:圆柱透镜验光试片;10.3.2、测试方式:单眼测试;10.3.3、测试目的:评估被测眼戴矫正试片后是否仍有未矫正的散光;10.4、斑点状散光试验视标;10.4.1配合镜片:交叉圆柱透镜。 | |
49 | 血氧饱和仪 | 台 | 2 | 1、 组成:由指夹式脉搏血氧仪由电池和主机组成; 2、电源:使用AAA电池,可持续使用≥15小时;3、脉搏氧饱和度: 3.1测量范围:35-100%; 3.2显示范围:0-100%; 3.3测量显示误差:70-100%范围内误差≤±2%;低于70%时,血氧仪能正常显示;4、脉率: 4.1测量范围:25-250bpm; 4.2显示范围:25-250bpm; 4.3测量误差:±1bpm;5、按防电击类型分类:内部电源供电设备;6、对进液的防护程度分类:IPX1;7、按防电击程度分类:BF型应用部分;8、按运行模式分类:连续运行;9、按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类:非AP/APG设备;10、工作条件:环境温度范围:5-40℃;相对湿度≤80%,大气压力范围:860-1060hPa;11、光源: 11.1 LED光源: 11.2红光;波长660±15nm;辐射强度(IF=20mA)≤5mW/sr; 11.3红外;波长905/940±20nm;辐射强度(IF=20mA)≤5mW/sr;13、脉率波形经过归一化处理;14、数据更新周期:≤3个脉率周期,≤30s;15、OLED显示,工作电流≤30mA;16、外形尺寸:≤70x40x35mm;17、含电池重量:≤60g;18、具备挂绳。 |
3.投标文件截止时间、开标时间:
原:提交投标文件截止时间、开标时间:2024-09-10 09:00(北京时间)
更正为:提交投标文件截止时间、开标时间:2024-09-18 09:00(北京时间)
更正日期: 2024年09月02日
4.合同履行期限:
原:合同签订之日起30天日历日内完成验收。
更正为:合同签订之日起10天日历日内完成验收。
更正日期:2024-09-02 00:00
三、其他补充事宜
其他内容不变!
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) 房山区卫生健康委员会本级
地址: (略) 房山区良乡 (略) (略)
联系方式:,*
2.采购代理机构信息
名 称:北京隆远 (略)
地 址: (略) 房山区良乡拱辰北大街21号(联通营业厅南门)
联系方式:王辉洋,*
3.项目联系方式
项目联系人:王辉洋
电 话: *