华北制药集团新药研究开发有限责任公司新药工厂清洁生产审核公示

依据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核办法》，按照《河北省“十四五”清洁生产推行方案》及《关于开展2024年全省清洁生产审核工作的通知》（冀环办字函〔2024〕184号）工作安排，我公司于2024年7月11日开展清洁生产审核工作。根据相关要求，对企业相关信息予以公布：

企业名称：华北制药集团新药 (略) 新药工厂

技术咨询服务机构：河北 (略)

清洁生产审核基准年：2023年全年

清洁生产审核期：2024年7月11日至2025年10月31日

企业基本信息：华北制药集团新药 (略) 新药工厂原为 (略) (略) ，隶属 (略) ， (略) 战略调整， (略) (略) ，于2022年4月更名为新药工厂，厂址位于河北省石家庄经济技术开 (略) 8号。建有东、西两个厂区，西厂区总占地面积为*m²，年产白蛋白6t，肝素钠系列产品15t，7-ADCA酶、阿莫西林酶、6-APA酰化酶等医药中间体100t，年工作330天，四班两运转；东厂区总占地面积为*m²，年产重组人源抗狂犬病毒单抗注射液*人份，采取四班两运转，年工作时间为300天，新药工厂现有员工332人。

主要污染物及排放情况：

（1）废气

发酵车间发酵、种子培养、板框过滤废气，纯化车间醇沉废气、粉碎颗粒物，蒸馏塔塔顶不凝气，罐区废气，污水处理站废气，危废间废气，实验室废气，燃气锅炉废气等，主要污染物为*醇、氨、非*烷总烃、*醇、烟尘、二氧化硫、氮氧化物等。排放标准执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB*－2019）、《大气污染物综合排放标准》（GB *-1996）、《工业企业挥发性有机物排放控制标准》（DB 13/2322-2016）、《锅炉大气污染物排放标准》（DB13/5161-2020）相关要求。

（2）废水

全厂废水包括高磷废水、高浓度废水、抗体车间废水、洁净实验室废水、低磷废水、低浓度废水，高磷废水、高浓度废水采用氧化混凝、沉淀预处理工艺，抗体车间废水、洁净实验室废水采用灭活预处理工艺，各股废水经各自进行预处理后经“水解酸化+好氧生物接触氧化+沉淀+混凝沉淀”处理达标后排放。废水排放满足《生物工程类制药工业水污染物排放标准》（*）表2排放限值及石家庄兴蓉 (略) 进水协议要求。

（3）固体废弃物

公司固体废物包括一般工业固废（废包装材料、空调过滤器废滤芯、纯水制备废反渗透膜）、危险废物（沾染毒性、感染性危险废物的废弃包装物、废菌渣、化验室有机废液、一次性无菌袋、废滤芯、废滤膜、废滤布、废树脂、废有机溶液、滤渣、废活性炭、一次性器具、废试剂、动物尸体、废垫料、废UV灯管、废铅蓄电池、废机油、污泥、废培养基）以及职工生活垃圾。危废转移执行《危险废物转移联单管理办法》。

公司开展了环境风险评估和应急资源调查工作，编制《突发环境事件应急预案》，制定了环境风险防控和应急措施制度，明确了环境风险防控重点岗位责任机制，定期组织演练。

(略) 生产和污染物产生与排放相关情况，现面向社会公示，欢迎社会各界进行监督、指导。

华北制药集团新药 (略) 新药工厂

2024年7月