我院拟对乐 (略) 层流空调维保项目进行招标,诚邀具备合格资质、满足以下设备技术需求、售后服务能力、三年内无违法违纪记录的供应商前来参与。
一、项目名称:乐 (略) 层流空调维保项目(第三次)
项目编号:LRYGZ*
项目最高限价:*元/年
二、资格性要求
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.维保公司具备洁净手术室维保资质、维保人员具备制冷与空调作业证。
8.本次采购活动不接受联合体参加。
三、维保范围
维保范围为:主机、末端、整个系统的维护保养。
1.手术室天加洁净模块机组6台(制冷量484KW),洁净风柜8台(510KW),内机盘管8台,10个手术间系统维护。
2.重症医学科天加洁净模块机组1台(制冷量66KW)、洁净风柜1台(制冷量84.8KW),病房系统维护。
3.检验科PCR室天加负压空调机组4台(制冷量共456KW),风柜4套(制冷量478.43KW),病房系统维护。
4.感染科负压病房天加空调机组2台(制冷量132KW),风柜3套(120KW),病房系统维护。
四、维保内容
严格按照《乐 (略) 中央空调维护管理制度》、《医院空气净化管理规范》、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB *-2013,《实验室生物安全通用要求》*等使用标准相关要求对手术室、重症医学科、检验科PCR室、感染科负压病房空调进行维护保养。具体内容如下:严格按照相关制度标准,进行空调维护保养。保证系统各项参数达到相关法律法规强求,尘埃粒子计数、压差、温湿度、噪声、细菌菌落总数、照度等指标均需达到要求。
(略) 实际,具体内容如下:
A、每日巡查:
(1)室外机巡检,包括两个部分。第一、模块机,检查机组、氟系统、水循环系统运行状态;第二、控制模块、组合式风柜,检查电机、表冷器、电加热、加湿器、杀菌灯等运行状态。
(2)室内巡检,包括两个部分。第一、手术室,监测室内温度(21—25℃)、相对湿度(30%~60%);第二、工作区,监测盘管机运行情况。根据相关规定查看机器运行状况,发现故障及时处理。
B、每周维护内容包括四部分。
(1)监测模块机运行状态,重点检查压缩机高、低压力;电流、电压。
(2)监测水系统进、出水压力;进、出水温度;水泵电流、电压。
(3)组合式风柜,新风 (略) 每两天清洗一次; (略) 、电机、表冷器、电加热器、加湿器、杀菌灯的监测、维护;检查风管密封效果、有无异物。
(4)手术区 (略) 每周清洗一次,每年更换一次;出风口温度、湿度、风速、风量监测;室内换气次数、截面风速监测; (略) 检查。
C、每月保养内容
(1)每月更换需更换的新风初效过滤器;
(2)清洗其余洁净风柜初中效过滤器凉干备用;
(3)每月抽查监测尘埃粒子计数、照度、噪音、压差、温湿度至少一间、与手术室对接细菌菌落总数数据,确保合格。
D、每季度保养内容
(1)每季度对模板机组全面清洗,全方位检查机组性能状况。
(2)每季度对组合式风柜清洗、消毒。
(3)更换初中效过滤器,过滤器更换周期为:初效过滤器1至2个月;中效过滤器每季度更换一次;末端高效过滤器宜每年检查一次,当阻力超过设计初阻力160Pa或使用已达两年需更换。
E、每半年保养内容
(1)每半年更换冷冻循环水。
(2)每半年清洗模块机组板换。
(3)给模块机组补充制冷剂。
(4)检查热力膨胀阀和氟系统过滤器。
(5)总体性能检测(按照洁净手术室国家检测标准), (略) 拥有的设备对所有手术间测试尘埃粒子计数、照度、噪音、压差、温湿度等相关参数。
(6)对各机组皮带轴承部件添加润滑机油,以及检查各部件工作是否正常,对破损皮带进行更换。
(7)因长期频繁使用导致部件松动及时紧固。
(8)检查控制系统,传感器的运行情况,发现问题及时维修。
(9)每次更换完高效后,必须进行系统性能监测(尘埃粒子计数、压差、细菌菌落总数等指标检测)。
(10)每半年进行一次水系统彻底清洗。
五、维保服务要求
1.维 (略) 监督,确保服务到位。
2.工作日每天上班至少提前一个小时到岗,即每日七点半之前必须到岗,检查空凋运行状况,并由当班护士签字确认,发现问题及时处理。
3.每天做完例行检查工作,保证设备运行正常,做好巡查记录并归档管理。每天中午十二点之前必须保证随时在岗。
4.平时要加强对设备的定期维护保养,努力保证设备的完好率,任何时候,当接到科室报修时,如不能远程电话处理的,必须在接到报修电话后20分钟内到达现场,向护士长报到并说明情况,及时处理问题。
5.建立故障维修记录本,记录故障发生时间、现象,采取措施及恢复时间,完善维修记录,接受医学装备科及使用科室的检查监督。
6.根据实际需求并结合库存量提前提交耗材和配件采购计划,由手术室负责人确认后交医学装备科备货。
7.结合维保内容制定全年维保计划。
六、维保人员要求
1.供应商常驻现场维护人员≥1人,负责现场巡查、常规维保、解决维护中的所有中央空调故障问题等。
2. 供应商提供投入驻点维护人员在职聘用合同和社会保险缴纳证明。
3.驻点维护人员要求:工作日每天早上7:30至中午12:00必须随时在岗,法定长假必须做好应急值班安排,并向*方报备。
4. 供应商人员自主配置相应劳动保护用品。
5. 供应商必须保证每季度进行至少一次有关安全方面学习、培训和业务技能考核。
6. 供应商须提供安全事故责任承诺书,由于供应商员工 (略) 内部管理造成的安全事故,责任由供应商全权承担。
7、驻点人员必须持有焊工证和制冷作业操作证。从事手术室中央层流空调系统维护保养三年以上的工作经验的证明材料。
8、驻点人员会使用温湿度、压差、尘埃粒子计数等相关检测仪。
七、检测调试
1.对手术室洁净度、温度、湿度、风速、等级压差等主要指标供应商每月自检一次,并按规范进行维护和调试(此为供应商内部检测,院方监督)。
2.院方每年请第 (略) 对手术室、PCR实验室相关参数进行检测,并出具检测合格报告,检测相 (略) 支付。
3.上级医疗主 (略) 进行检查时,供应商须安排技 (略) 进行配合,保证检查顺利完成。
八、维护质量要求
总体要求:满足《医院洁净手术部建筑技术规范》*、《实验室生物安全通用要求》*等标准, (略) 日常细菌检测和第 (略) 年度检测验收合格,保证温度、湿度、压差等各项指标符合要求,确保净化设备系统正常工作运转。
九、其他要求:院方购买由*方更换所有区域的初中高效过滤器、 (略) 等。
1.维护中,初效过滤器每两个月更换一次(PCR实验室每月更换一次);
2.维护中,中效过滤器每六月更换一次(PCR实验室每月更换一次);
3.维护中、高效过滤器当阻力超过设计初阻力160Pa或使用已达两年需更换;
4.维护中, (略) 每三月更换一次;
5.维护中, (略) 每六月更换一次。
十、维保考核细则
十一、商务要求
(一)履约时间及地点
履约时间:从签订协议之日算起。
履约地点:乐 (略) 指定地点。
(二)支付方式:签订合同后,每月一付,按照维保考核细则,按比例支付。付款前, (略) 开具合法有效的增值税发票,医院于收到发票之日起60日内向*方支付服务费。供应商延迟提供发票导致延迟支付的,医院不承担相关责任。
(三)其他要求:如因供应商工作人员在履行职责过程中的的疏忽、失职、过错等故意或者过 (略) 造成损失或侵害,包括 (略) 本身的财产损失、由此 (略) 对任何第三方的法律责任等,供应商对此均应承担全部的赔偿责任。
十二、联系方式
报名截止时间:2024年8月20日17:30
开标时间:2024年8月21日15:00
开标地点:乐 (略) 行政楼三楼第四会议室
十三、报名时间、开标时间及开标地点
联系人:黄老师、唐老师、杨老师
联系电话:028-*
邮箱:*@*q.com
地址:乐至县迎宾大道405号行政楼3楼采购办
报名时间:早上8: 30——下午5:00
如需报名参加,请提前将报名信息发在邮箱中,邮件主题写明所报名项目名称(包括有效的企业营业执照副本复印件/法人证书副本复印件/登记证书复印件/自然人的身份证明复印件;法定代表人/单位负责人对授权代表的授权书原件(非法定代表人/单位负责人参与投标时适用);法定代表人/单位负责人及被授权人身份证复印件(法人/单位负责人参加投标的只需提供本人身份证复印件)), (略) 鲜章,同时将法定代表人/单位负责人及授权代表人的联系方式写于身份证复印件上面。
十四、响应文件要求
1.提供产品报价表(单独密封)
2.提供具有独立承担民事责任的能力、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度、具有履行合同所必须的专业技术能力、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录、参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录、法律行政法规规定的其他条件、不是联合体投标的承诺涵;
3.法定代表人参与投标的需提供本人身份证复印件;
4.非法定代表人参与投标的需提供法定代表人授权书原件、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件;
5.如投标人为法人单位,则提供有效的企业营业执照复印件;如投标人为事业单位,则提供事业单位法人证书复印件;若为其他组织,则提对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照复印件;若投标人为自然人,则提供自然人的身份证明复印件;
6.提供维保人员洁净手术室维保资质、制冷与空调作业证复印件;
7.提供维保范围、维保内容、维保服务要求、维保人员要求、检测调试、维护质量要求、其他要求、维保考核细则和商务要求的响应表;
8.提供参数的证明性材料;
9.提供公司认为需要的其他证明材料;
10.响应文件需制作目录,标注页码,制作一份,装订成册, (略) 的鲜章。
十五、评审方法:
1.资格性评审。按照公告进行资格性审查。
2.符合性审查。包含技术性及商务性要求等。
3.资格性和符合性审查均符合要求的有效投标人不低于三家,根据供应商低价评分法,价格最低者确定为成交供应商。