钦州市第一人民医院血气分析等检验试剂及配套产品公开询价采购公告202404期

一、项目简介

（一）项目名称： (略) (略) 检验试剂及配套产品协议采购项目。

（二）项目概况： (略) 正常的医疗需求，现拟采购一批检验试剂及配套产品。采购清单附表，能提供每个合同包内所有规格产品的供应/生产企业方可报名， (略) 发布公告为准。

二、总体原则

（一）坚持保证临床需要、患者安全原则。

（二）坚持质量更好、服务最好、价格更低原则。

（三）坚持公平、公开、公正原则。

三、采购原则

（一）医院组成耗材询价专家组： (略) 领导、纪检监察工作人员及临床使用科室等相关人员组成。

（二）所采购的产品需符合医疗行业相关的行业标准。

（三）所采购的产品必须符合国家基本医疗保险的相关规定，必须附有国家医保编码，无国家医保编码的需备注说明。

（四）保证 (略) 临床需求，同品牌、同规格的产品低价中选供应。不同品牌的产品，根据产品质量、价格、性能、 (略) 临床使用需求，同时参考广西区内三 (略) 供货业绩， (略) 耗材询价专家组研判确定中选产品及供应企业。

（五）采购产品报价不得高于最高限价，最高限价为此次项目要求供应商下浮率的最低值，最高限价的制定参考广西药品和医用耗材招采管 (略) 价格、广西壮族自治区医保备案价格、广西壮族自治区发改委物价部门核准价格、 (略) (略) (略) 2022—2023年度已完成供货协议价格和省外联盟集采等其他参考价格。

（六）如有与国家相关采购政策要求冲突，以国家要求为准。

四、资质要求

报名供应企业除必须具备《中华人民共和国政府采购法》第22条所规定的条件外，还须具备如下条件：

（一）在国内工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格；

（二）所供产品若作为第一类医疗器械管理，必须具有第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证及信息表、备案编号告知书，且在有效期内；

所供产品若作为第二类医疗器械管理，必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证，且在有效期内；

所供产品若作为第三类医疗器械管理，必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证，且在有效期内；

（三）未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单，存在不良记录的将取消其中选资格。

（四）本项目不接受联合体投标（联合体投标是指两个以上法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同投标）。

请各位供应企业在报价前首先进行资质自查，符合条件的，再进行报价。

五、采购周期

采购周期为1年，具体签订 (略) 确定中选产品及供应企业的签订合同时间为准。

六、采购流程

（一）医院发布公告

(略) (略) (略) 站（http://**）发布本次询价公告。

（二）各供货企业报价

各供货企业根据合同包进行报价，各供应商请以包为整体进行单项合同包或全部合同包的报价；不接受包内单项产品报价。本包内供应商报价如涉及配套质控品、校准品及耗材的，合同包内缺少产品信息的，请一并新增并报价。具体注意事项如下：

1.报送材料

20 (略) (略) 检验试剂及配套产品询价采购目录-*期纸质版需加盖公章邮寄或现场送达，电子版请发送指定邮箱。

2.报送时间、地点及报送要求

（1）纸质版报送

1）纸质版报送时间：材料收件时间截止2024年5月14日下午，请报价公司注意邮件发出时间及邮递时间。

2）纸质版装袋要求：请将加盖公章的“20 (略) (略) 检验试剂及配套产品询价采购目录的纸质版（*期）”装入信封密封，并在信封外部张贴报送内容、报送供应企业、报送联系人及联系电话等重要信息后加盖单位公章后装入快递文件袋内，快递文件袋外部张贴公告期次等重要标识，方便快速识别。

3）邮寄或现场送达地址： (略) (略) 明阳街8号/8号楼3层，邮政编码：*，收件人：招标采购管理办公室滕然芳，联系电话：0777-*。

（3）电子版发送时间为2024年5月13—14日。

电子版接收邮箱：*@*63.com， (略) 或企业全称+联系人及电话等信息（示例：XXX公 (略) (略) 检验试剂及配套产品询价报价资料-*期-张三-*），方便查收。

（4）询价报价表纸质版和电子版请务必在邮寄或发送时认真核对。如纸质版报价信息与电子版报价信息不一致的，以加盖公章报送的纸质版信息为准。

3.报价规则

首次报价为一次报价，由招标采购管理办公室组织遴选后，通知初筛入围供应商二次报价。

4.注意事项

（1）各供货企业不得改动采购目录的产品序号及纵向表格，不能报价的合同包供应企业不用发送；

（2）报价规格和厂家对应，不能保证供应的产品无需报价；

（3）超出供应企业医疗器械经营许可证规定经营范围的产品不得报价；

（4）询价报价表填写产品的注册名称和规格型号必须和医疗器械注册证完全相符，若所报产品不属于医疗器械的，在“注册证号”列填写 “非医疗器械”5个字。

（5）电子版和纸质版询价报价表必须一致，各供应企业对提供的所有信息负责（报价、公司资质等），有提供虚假信息的，取消本次询价资 (略) 不良供应商名单，三年内 (略) 的任何采购活动。

（6）在询价过程中需提供样品或商务洽谈等其他事宜的，由招标采购管理办公室进行统筹协调，医用耗材管理科配合执行。为不影响正常采购，请各供应企业积极配合。

（7） (略) 耗材询价专 (略) 实际及性价比综合评审研判确定中选产品及供应企业，不承诺选择最低报价的供应企业（同一品牌、同一型号相同服务除外）。招标采购管理办公室负责后续联系供 (略) 签订采购合同；落选者不作另行通知。

七、医院的义务和权力

（一）医院对各供货企业提供的询价目录报价做好保密工作。

（二）产品有质量问题， (略) 造成的一切后果由供应商承担，并终止采购合同。

（三）供货商出现一个产品不合格，除停止该品种配送外，另外取消其配送量最大的品种配送资格。

（四）通过恶意压低价格中选，但中选后不能完成供应者，直接取消其供应商资 (略) 不良供应商名单，其供应资格由与其报价最 (略) 临床需要的产品供应商获得。

（五）在采购过程中发现有违法违规、违反廉洁纪律行为的供货企业，医院可以随时终止采购并向相关部门报告。

（六）如国家相关采购政策变更，以国家要求进行采购，院方可终止采购合同，不承担任何责任。

（七）未尽事宜，医院可作补充规定。

八、本次报价企业应承诺并响应以下商务条款（实质性要求）

（一）成交人应在配送协议内产品时，按标准保护措施进行包装，确保完好无损运抵指定地点。对于进入采购人指定地点后非人为因素造成无法使用的产品、不合格产品等，成交人应无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用及相关责任。

（二）成交人所提供的产品有效期应不低于12个月，总有效期小于12个月的产品剩余有效期应不低于总有效期的一半。

（三）成交人应对近效期或有效期内出现质量问题的产品无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用。

（四）成交人应对所提供产品的质量问题引发相关医疗纠纷或事故承担相应的法律责任和经济赔偿责任。

（五）成交人应保证在5个工作日内按订单数量要求将产品送到采购人指定地点。如成交人为生产企业且距离广西较远的，经协商可适当延长送货时间。如因报价人未能及时供货影响临床使用的，我方有权替换采购其他厂商产品供临床使用。

（六）成交人应指派专人具体负责本协议内产品配送及退换货工作，确保配送工作正常开展。

（七）成交人应免费提供操作和维修培训，直到用户能基本掌握日常操作、维护为止，培训地点及人员由采购人确定。

未尽事宜，请联系：滕女士 0777—*；苏先生 0777-*。

附件：

附件： (略) (略) 检验试剂及配套产品协议采购项目询价采购目录（*期）-包1.xlsx

附件： (略) (略) 检验试剂及配套产品协议采购项目询价采购目录（*期）-包2.xlsx

附件： (略) (略) 检验试剂及配套产品协议采购项目询价采购目录（*期）-包3.xlsx

附件： (略) (略) 检验试剂及配套产品协议采购项目询价采购目录（*期）-包4.xlsx

附件： (略) (略) 检验试剂及配套产品协议采购项目询价采购目录（*期）-包6.xlsx

附件： (略) (略) 检验试剂及配套产品协议采购项目询价采购目录（*期）-包5.xlsx

(略) (略)

2024年4月30日