成都市第五人民医院进口产品专家组论证意见公示



* 、采购人:  (略) (略)

* 、拟采购进口产品名称： (略) (略) 设备采购项目

* 、拟采 (略) 属项目预算： * . * 万元

* 、政府采购进口产品论证专家名单：

* 、拟采购清单

* 、专家论证意见：

技术专家意见：

（ * ） 飞利浦 * 排CT球管

    (略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。

目前放射科在用的飞利浦 * 排CT球管已曝光 * 多万次，无法正常使用，因此急需购 (略) 更换，满足放射科日常工作的需要。

    购买的球管需要满足的功能：CT球管，与飞利浦 * 排CT配套使用，是该设备的重要配件。

型号：飞利浦MRC *   (略) 家：飞利浦

球管技术参数：

1.球管热容量： * KJ  8O * KHU

2.球管最大电压： * KV

3.球管大焦点：1.0×1.0㎜

4.球管小焦点：0.5×1.0㎜

5.输入功率： * KW    * KW

6.阳极尺寸： * ㎜

7.阳极靶角：7°

8.转速： * 　RPM

    由 (略) 原装生产，且球管是进口产品,必须要通过国家食品药 (略) SFDA球管与CT整机的匹配性测试检验,才能保障安全、高效和更佳的图像质量。CT球管是和"图像链"中 (略) 件整合设计而成，这使得准直器、探测器、高压发生器及用户界面形成最佳匹配， (略) 家才可将系统优化达到非常精湛；原装球管也能保证患者接受的放射剂量最低，图像质量最优；只有飞利浦原装球管才能与CT实现最佳匹配。

    飞利浦 * 排CT设备 (略) 研发和生产，其 (略) 研发和生产，目前国内外其 (略) 家没有技术参数完全符合的合法球管。且国内无此产品。 (略) 研发和生产，与飞利浦 * 排CT配套的球管能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。

建议 (略) (略) 飞利浦 * 排CT球管采购按进口 (略) 采购。

（ * ）西门子乳腺机球管

     (略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。

    目前放射科在使用的西门子乳腺机于 * 年启用，已使用7年的时间。在7年的使用过程 (略) 过更换。由于与该设备配套的球管属于易耗品，使用年限已经很长，同时放射科乳腺检查的病人量越来越大。球管突然损坏的可能性非常大。 * 旦球管损坏，将导致乳腺机停机无法使用，影像放射科正常的诊疗秩序。为降低设备的停机风险，确保设 (略) ，同时更方便患者的检查治疗，需提前采购备用球管，保证放射科的正常检查工作。购买的乳腺机球管需要满足的功能：乳腺机球管，与西门子乳腺机配套使用，是该设备的重要配件。

型号：西门子Single Tank (略) 家：西门子

平板技术参数：

1.阳极材料：钼钨双靶

2. 球管焦点：小焦点0.1mm，大焦点0.3mm

3. 阳极转速：≥ * rpm/min

4. 球管热容量：≥ * KHu

5. 阳极热容量：≤ * KHU

6. 滤过材料：≥2种

7. 准直器：自动照射野跟踪

8. 最大mA≥ * mA

    由于 (略) 原装生产，且乳腺机球管是进口产品,必须要通过国家食品药 (略) SFDA平板与乳腺机整机的匹配性测试检验,才能保障安全、高效和更佳的图像质量。球管是和"图像链"中 (略) 件整合设计而成，这使得准直器、探测器、高压发生器及用户界面形成最佳匹配， (略) 家才可将系统优化达到非常精湛；原装球管也能保证患者接受的放射剂量最低，图像质量最优；只有西门子原装的乳腺机球管才能与西门子乳腺机实现最佳匹配。

    西门子乳 (略) 研发和生产，其 (略) 研发和生产，目前国内外其 (略) 家没有技术参数完全符合的合法球管。且国内无此产品。 (略) 研发和生产，与西门子乳腺机配套的球管能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。

    建议 (略) (略) 西门子乳腺机球管采购按进口 (略) 采购。

（ * ）东芝CT球管

     (略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。

    目前放射科在使用的东芝螺旋CT机球管已到达使用年限，无法正常使用，因此急需购 (略) 更换。需满足以下功能：CT球管，与东芝ASTEION/Super4 CT机配套使用，是该设备的重要配件。

1、 最大千伏： * kv

2、 最大毫安： * MA

3、 球管热容量:4.0MHU

4、 最大阳极热容量： * KHu/min

5、 大焦点尺寸：1.4×1.4

6、 小焦点尺寸：0.9×0.7

    东芝CT设备及其配 (略) 研发和生产，均为进口产品，必须要通过国家食品药 (略) SFDA球管与CT整机的匹配性测试检验,才能保障安全、高效和更佳的图像质量。目前国内 (略) 家没有技术参数完全符合的合法球管，只有东芝原装球管才能与CT实现最佳匹配。 (略) 研发和生产的与东芝CT配套的球管能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。

    建议 (略) (略) 东芝ASTEION/Super4 CT机球管采购采购按进口 (略) 采购。

（ * ）GE * 排CT球管

     (略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。

目前放射科在用的GE * 排CT球管已曝光 * 余万次，无法正常使用，因此急需购 (略) 更换，满足放射科日常工作的需要。

购买的球管需要满足以下功能：CT球管，与GE * 排CT配套使用，是该设备的重要配件。

GE * 排CT  6.3MHU球管参数：

型号：D * T

(略) 家： (略)

球管热容量：6.3Mhu       

连续散能力： * KHU/Min  

阳极最大散热能力： * KHU/Min   

功率： * .2KW

阳极转速： * RPM        

阳极靶面角度：7

焦点：0.7mmX0.6mm;0.9mmX0.9mm  (IEC * / * 标准)；  

0.9mmX0.7mm;1.2mmX1.2mm(传统测量标准);   

最大KV： * KV。

GE * 排CT设备及 (略) 研发和生产，其 (略) 研发和生产，目前国内外其 (略) 家没有技术参数完全符合的合法球管。且国内无此产品。 (略) 研发和生产，与GE * 排C配套的球管能够满足采购人的工作需要。

(略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。

建议 (略) (略) GE * 排CT球管采购按进口 (略) 采购。

（ * ）胸外手术器械

(略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。 (略) 地区唯 * 能开展心胸 (略) 。

(略) 需专用器械，特别是冠状动脉搭桥手术，器械要求精度高，十分精细。

目前国内生产的同类手术器械无论在材料、材质使用，制造工艺，精度控制，性能稳定性及安全可靠性等方面与进口产品相比较均存在有 * 定的差距，达不到手术的精密要求，不能满足采购人在医疗、教学、科研等方面的需求。

进口产品，能够满足心脏手术对器械的高精度、高稳定性要求，能提高医疗诊治水平，降低手术风险，满足采购人的临床工作的需求。

(略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口产品。

（ * ）西门子乳腺机平板探测器

     (略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。

    目前放射科在使用的西门子乳腺机平板探测器损坏，无法正常使用，因此急需购置新的平 (略) 更换，满足放射科日常工作的需要。

    购买的乳腺机平板需要满足的功能：乳腺机平板探测器，与西门子乳腺机配套使用，是该设备的重要配件。

型号：西门子LMAM1 Detektor Ersatztei (略) 家：西门子

平板技术参数：

1.探测器材料：非晶硒平板探测器

2. DQE at 1 lp/mm：≥ * %

3.探测器有效成像野：≥ * X * cm

4.平板有效像素：≥ * 万

5.平板像素大小：≤ * μm

6. 空间分辨率：≥5lp/mm       

7. AEC探测：能够自动识别乳腺覆盖区域，并对整个乳腺 (略) 投照剂量的探测

    由于 (略) 原装生产，且平板探测器是进口产品,必须要通过国家食品药 (略) SFDA平板与乳腺机整机的匹配性测试检验,才能保障安全、高效和更佳的图像质量。乳腺机平板是和"图像链"中 (略) 件整合设计而成，这使得准直器、球管、高压发生器及用户界面形成最佳匹配， (略) 家才可将系统优化达到非常精湛；原装平板也能保证患者接受的放射剂量最低，图像质量最优；只有西门子原装的乳腺机平板探测器才能与西门子乳腺机实现最佳匹配。

西门子乳 (略) 研发和生产，其配套的 (略) 研发和生产，目前国内外其 (略) 家没有技术参数完全符合的合法平板，且国内无此产品。 (略) 研发和生产，与西门子乳腺机配套的平板能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。

    建议 (略) (略) 西门子乳腺机平板探测器采购按进口 (略) 采购。

（ * ）胰岛素泵

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的胰岛素泵 (略) 期间糖尿病患者强化治疗及围手术期需要短期强化治疗的患者，帮助患者血糖快速达标。

    设备需满足以下功能：1、输注模式为定量不定时，最大限度模拟人体胰腺正常分泌需求，基础率分段需求 * 段/天，为了能够更加精准的控制血糖基础率步长要求0. * u/小时。2、具备震动及声响功能的无输注报警，能够灵敏的感应是否有效输注，提前超过 * %的时间报警，降低高低血糖发生。3、能够使用7号碱性电池，方便购买价格便宜。4、方便做其他检查项目（如：核磁共振，CT）需要连接管路具备分离式装置。5、使用生理脉冲式双马达，直流交流电共同作用，保证病人使用的安全性。

    目前国内的胰岛素泵：1、无法达到定量不定时的输注模式精准度较低。2、不能同时达到震动及声响功能的无输注报警安全性较低。3、电池较贵无法随时更换，增加成本加大护理工作负担。4、连接管路无法分离选择性较低使用不够便利。5、马达无法直流交流电共同作用，在沾水和短路的情况下会发生过量输注；

    目 (略) 口产品：1、符合输注模式为定量不定时，最大限度模拟人体胰腺正常分泌需求。2、具备震动及声响功能的无输注报警提供安全保障。3、能够使用7号碱性电池，方便购买价格便宜。4、连接管路具备分离式装置且选择性较强。5、双马达且直流交流电共同作用，保证病人使用的安全性。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * ）水处理机

     (略) (略) (略) 集医疗、教学及科研于 * 体的大型 * (略) ，承担着 (略) 片区的医疗工作。肾内科分为病区及 (略) 分，尤其是随着终末期肾病患者的逐渐 (略) * 期工程项目的安排，血透规模将扩大到 * - * 台血液透析机， (略) (略) 理机主要用于血液透析患者透析用水的需要，需满足以下功能：1、满足相应血透机的产水量；2、符合血透用水规范的水质标准，即能控制透析供水水质微生物监测指标符合规范，并且能够产超纯水为佳；3、严格的消毒技术：能够保证严格的消毒（热消毒为佳）， (略) 理系统及管路及各种接口达到定期的消毒，进 * 步保证水质的安全；4、主 (略) 分及膜壳材质耐用不易损毁；5、维护成本： (略) 理罐及膜的维护成本相对合理。

目前国内产品特点：1、产水量不稳定，随着温度的差异产水量差别较大；2.水质及反渗水纯度、管路水生微生物控制方面存在差距，导致内毒素产生达不到规范标准，并且影响患者的透析效果及引发相关的并发症；3、消毒技术及消毒模式仅能基本满足要求；4、管路材质及使用寿命相对较短；5、后期维护费用较高，如 (略) 理罐及膜等费用。

目 (略) 口产品： 1、产水量稳定；2、产水质量大于CFDA YY *** 的水质新标准，管路中的微生物能有效的消毒清除，保证出水品质，提升透析安全和透析品质；3、 (略) 有病房管路均使用卫生级的管路，管路内表面光滑度足够高，无死腔消毒，有效防止微生物膜的形成；4、使用寿命长，后期维护费用低；5、热消毒为 * 键式消毒，降低人力成本。

(略) 述，建议 (略) (略) 水处理机采购按进口 (略) 采购。

（ * ）眼底荧光造影

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的眼底荧光造影主要用于观察病人眼底血管的病变，从而达到眼底病诊断的目的，需满足以下功能：

1.标配彩色、无赤光、蓝光、红光，FA造影、眼底自发荧光、立体成像、前节照相功能。

2.屈光补偿范围＋ * D… - * D,连续可调，满足广大病人需求；

3.免散瞳最小瞳孔要求可达到3.3mm；

4.像素≥ * 万像素CCD。

上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

    目前国内的眼底荧光造影：1、功能太少，无法做到自发荧光及无赤光等功能。2、屈光补偿范围太小，无法满足大范围病人的需求。3、国产荧光造影无法做到免散瞳。4、国内产品像素过低， * 般智能达到 * 万像素，图像分辨率太差。因此，国内产品不能满足采购人工作需要。

    目 (略) 口产品：1.标配彩色、无赤光、蓝光、红光，FA造影、眼底自发荧光、立体成像、前节照相功能，功能全面。2.屈光补偿范围＋ * D… - * D,连续可调，满足广大病人需求；3.免散瞳最小瞳孔要求可达到3.3mm；4.像素≥ * 万像素CCD。进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

(十)便携式触屏经颅多普勒（TCD）

(略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买便携式触屏经颅多普勒（TCD）主要用于神经科血管内介入手术和血管外科、心脏外科、脑外科手术需要.要求具备以下核心功能：1、为快速地获得并识别在超声束方向上的高速血流并定位出高速血流在脑血管的位置，要求M-Mode采样率可达到 * Gates的高分辨率；2、具备自动增益功能，以获得最佳的多普勒频谱信号；3、具备自动颅内微栓子监测技术，以有效避免误诊漏诊；4、具有Exam to Exam 趋势图分析功能，可准确评价疗效、预后及损伤程度，有效显著地帮助了解治疗效果；5、具备Lindegaard指数自动计算功能，以降低手工操作造成的失误。

经调研，国产TCD设备：1、M-mode的采样率普遍只能达到 * Gates；2、无自动增益功能，采集频谱干扰大，不能真实反应血管现状；3、由于采样率低，无纺锤波软件，从而使栓子的漏诊率极高；4、无趋势图，不便于评价疗效、预后及损伤程度，不便于开展对病人的随访工作；5、Lindegaard指数不能自动计算，只能人工手动计算，增加工作量，且容易失误。因此不能完全满足采购人需求。

进口TCD设备:1、M-mode的采样率可达到 * Gates；2、有自动增益功能，能真实反应血管频谱；3、具备栓子监测特有的纺锤波软件，从而使栓子的漏诊率为零；4、具有Exam to Exam 趋势图功能；5、具有Lindegaard指数自动计算，减少工作量，无失误。可较好满足采购人需求。

(略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）电子鼻咽喉镜

(略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的电子鼻咽喉镜主要用 (略) 疾病的检查和治疗，提高科室早癌诊断能力。需满足以下功能：1、主机光源 * 体化设计，便于存放移动。2、采用氙灯光源，全光谱。3、冻结大画面，实时小画面，内镜可遥控，增强检查过程安全性。4、PVE接口（导光管接口）可 * 度旋转，有利于医生的操作和对镜子的保护。5、具有电子染色技术，为诊断病变层次和确定病变边界带来更大帮助。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

目前国内的电子鼻咽喉镜：1、主机光源分体化设计，存放移动不便。2、采用LED光源，光谱有缺失。3、无冻结大画面实时小画面功能，无法判定画面锁定时内镜位置。4、PVE接口（导光管接口）无法旋转，容易损坏。5、无电子染色技术。国内产品不能满足采购人工作需要。

目 (略) 口产品：1、主机光源 * 体化设计，便于存放移动。2、采用氙灯光源，全光谱。3、具有冻结大画面，实时小画面，内镜可遥控，增强内镜检查过程安全性。4、PVE接口（导光管接口）可 * 度旋转，有利于医生的操作和对镜子的保护。5、具有电子染色技术，为诊断病变层次和确定病变边界带来更大帮助。进口产品能够满足采购人的工作需要。

(略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ） * 维水箱

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的 * 维水箱主要用于肿瘤放疗科直线加速器射线束分析需要，需满足以下功能：1、扫描精度和定位精度为0.1mm。其水箱的精度直接关系到直线加速器的治疗精度，影响放射治疗的治疗效果。现代放疗，尤其是调强放疗，其对加速器的精度要求非常高，需要高精度的射线束扫描装置对其验证，以保证放射治疗质量。2、质量可靠，对加速器无损伤。在装满水的情况下，水箱的形变小。水平配备独立的升降台，避免对加速器治疗床的破坏。水箱的破损会产生大量的水溢出，对加速器设备造成毁灭性的伤害。3、兼容性好，软件分析全面准确。其数据可以被各个主 (略) 家识别，确保采集数据的可用性。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

    目前国内的 * 维水箱：1、扫描精度和定位精度低。2、水箱体薄，装满水后形变大。3、软件算法落后，数据格式单 * ，易丢失损坏， (略) 系统数据采集和分析。国内产品不能满足采购人工作需要。

    目 (略) 口产品：1、扫描精度和定位精度为0.1mm，且可在长时间内保持非常高的精度。2、进口 * 维水箱的质量可靠，对加速器无损伤。在装满水的情况下，进口 * 维水箱的形变小。而且进口射线束扫描装置水平配备独立的升降台，避免对加速器治疗床的破坏。水箱的破损会产生大量的水溢出，对加速器设备造成毁灭性的伤害，进口水箱可避免此类情况发生。3、进口 * 维水箱装置的兼容性好，软件分析数据全面准确。其数据可以被各个主 (略) 家识别，确保采集数据的可用性。进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）新生儿脉氧仪

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院儿科拟购买脉氧仪主要用于危重病人氧饱和度监测需要，需满足以下功能：能监测不同年龄阶段（早产儿、新生儿、婴幼儿等不同年龄）儿童的血氧饱和度、心率。

目前国内的脉氧仪：只能监测成人的血氧饱和度和心率，不能专门准确监测早产儿及新生儿相关数据。国内产品不能满足采购人工作需要。

目 (略) 口的脉氧仪：能监测不同年龄阶段血氧饱和度及心率，包括早产儿、新生儿及儿童等。进口产品能够满足采购人的工作需要。

(略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）视频（可视）喉镜

(略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院儿科拟购买视频喉镜主要用于危重病人气管插管抢救和需要，需满足以下功能：1.具备 * 个主机，无需增购镜头即可适合从成人到新生儿的使用。2.具备彩色液晶显示屏，具有十字准星导引标记。3.整机具有防水等级IPX 7.0，并可通过化学溶液浸泡测试。4.视频喉镜叶片(简称喉镜叶片)具气管内管引导凹槽。5.插管方式：不需使用探条(或导丝)，在插管过程中不损伤气管。6.搭配使用 * 次性灭菌叶片耗材，可防止交叉感染。

目前国内可视喉镜：1.国内可视喉镜 * 个主机，需增购镜头才能适合从成人到新生儿的使用。2.不具备彩色液晶显示屏，不具有十字准星导引标记。3.整机不具有防水等级IPX 7.0，不能通过化学溶液浸泡测试，有交叉感染风险。4.视频喉镜叶片(简称喉镜叶片)不具气管内管引导凹槽。5.插管方式：需使用探条(或导丝)。国内产品不能满足采购人工作需要。6.没有搭配使用 * 次性灭菌叶片耗材，有交叉感染风险。

进口可视喉镜：1.具备 * 个主机，无需增购镜头即可适合从成人到新生儿的使用。2.具备彩色液晶显示屏，具有十字准星导引标记。3.整机具有防水等级IPX 7.0，并可通过化学溶液浸泡测试。4.视频喉镜叶片(简称喉镜叶片)具气管内管引导凹槽。5.插管方式：不需使用探条(或导丝)，在插管过程中不损伤气管。6.搭配使用 * 次性灭菌叶片耗材，可防止交叉感染。进口产品能够满足采购人的工作需要。

(略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）放射治疗计划系统

(略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的放射治疗计划系统主要用于医生勾画病人靶区和危及器官以及物理师制作放疗计划需要，需满足以下功能：1、必须能够对病人影像（包括CT/MR/PET等）清晰的呈现和精确的 * 维重建， (略) 多模态影像的融合帮助医生更精准的勾画肿瘤靶区，对于正常组织和危机器官能够实现精准勾画以提高 * 致性及节省时间。2、在计划设计阶段，必须具有精准快速的剂量算法，以及先进的逆向优化算法，可同时支持静态及动态调强，并提供分析结果，以提高治疗计划的质量和 * 致性，并大量节省时间。3、保证和直线加速器 (略) 络系统天然的无缝链接，有效保证治疗安全。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

    目前国内的放射治疗计划系统：1、其图像的显示分辨率、 * 维重建能力达不到要求。2、剂量计算的算法精度不够，特别是在非均匀组织（ (略) ）处的计算结果存在较大偏差，逆向优化的算法达不到临床的要求，对于靶区比较复杂的病人根本无法获得合格的计划。3、不能和直线加速器 (略) 络系统无缝连接。国内产品不能满足采购人工作需要。

    目 (略) 口产品：1、能够对病人影像（包括CT/MR/PET等）清晰的呈现和精确的 * 维重建， (略) 多模态影像的融合帮助医生更精准的勾画肿瘤靶区，对于正常组织和危机器官能够实现精准勾画以提高 * 致性及节省时间。2、在计划设计阶段，具有精准快速的剂量算法，以及先进的逆向优化算法，可同时支持静态及动态调强，并提供分析结果，以提高治疗计划的质量和 * 致性，并大量节省时间。3、保证和直线加速器 (略) 络系统天然的无缝链接，有效保证治疗安全。进口产品能够满足采购人的工作需要。

(略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）神经传导速度测量仪

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的神经传导速度测量仪主要用于内分泌科对糖尿病人的神经病变的早期检测与筛查。

    采购设备需满足以下功能：1.可检测腓肠神经的神经传导速度（CV, m/sec）和动作电位振幅（Amplitude, μV）；2.检测结果与肌动电流描记器（神经传导检查金标准）比较具有良好的相关性，敏感性和特异性大于 * %；3.具有定量且标准化的检测报告。

    目前国产的神经传导速度：1、不能测腓肠神经的神经传导速度（CV, m/sec）和动作电位振幅（Amplitude, μV），产品采用的单丝检查、音叉检查等方法均较简便，缺乏客观性、 (略) 定量评估，不适用于早期发现和病情严重度评估。2、敏感性，特异性差；3、不能定量。

    目 (略) 口产品：1、采用获得各国普遍认可的 (略) 糖尿病人的腓肠神经检测，能保证参数准确性和统 * 性；2、敏感性，特异性高，大于 * %。3、具有定量且标准化的检测报告。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）普通光学显微镜

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的光学显微镜主要用于微生物和各种体液的人工镜检，需满足以下功能：1、使用无限远光学矫正系统，功能全面。2、 (略) 消色差物镜，物镜倍率涵盖1倍到 * X的超大倍率范围，成像质量与对比度好，更能区分异常细菌和细胞。3、做工比较精细，机械性能稳定，使用寿命长。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

    目前国内的光学显微镜：1、大多数采用的是有限远光学系统，因此产品的功能都比较简单，而且无法按照 (略) 升级。2、全部使用的都是常规低端的ACH?普通消色差物镜，在高倍时的色差严重，通光量严重不足。3、整体做工比较粗超，机械故障率较高，尤其是在使用几年以后，设备整体性能大幅下降，使用寿命在2-5年。

    目 (略) 口产品：1、使用无限远光学矫正系统，功能全面。2、 (略) 消色差物镜，成像质量与对比度高，图像清晰，更有利于检验人员能区分异常细菌和细胞。3、做工比较精细，机械性能稳定，使用寿命长， * 般5年以上。进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）多功能冷冻治疗仪

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的多功能冷冻治疗仪主要用于呼吸内镜下的介入治疗，冷冻冻切、冷冻冻凝、冷冻消融及冷冻肺活检，需满足以下功能：1.设备使用安全，能在极短时间内达到－ * 度的低温和安全高效的自动解冻程序，不需要额外的电子供热。2.有适用于呼吸纤支镜下多种型号的冷冻探针。3. (略) 可承受不少于 * 牛顿拉力的牵拉而不变形，并能重复使用。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

    目前国内的多功能冷冻治疗仪：1.冷冻速度较慢,如需达到零下 * 度左右,需要较长时间；设备自动解冻时间较长，不能满足临床需要。2.国内产品探针型号单 * ，不能满足临床的工作需要3.同时 (略) 能够承受力量不到 * 牛顿，容易损坏。国内产品不能满足。

    目 (略) 口产品：1.降温速度快，5秒就可以达到零下 * 度左右；同时解冻速度快，5秒内能够自动解冻。2.有多种型号的冷冻探针探头。3. (略) 可承受 * 定的牵拉力和重复使用。进口可以满足。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（十 * ）低温等离子灭菌器

     (略) (略) 是 * 家综合 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的等离子灭菌器主要用于腹腔镜手术器械和各类软镜手术器材灭菌需要，需满足以下功能：1、兼容性，具有灭菌管 (略) 家试验报告。2、生物监测结果在 * 分钟内显示结果。3、灭菌周期小于1小时。

    目前国内的等离子灭菌器：1、灭菌可控性较低，不具备灭菌管腔器材程序。2、解析较差残留量较大，腐蚀性高。3、灭菌时间长，生物监测 * 小时出结果。国内产品不能满足采购人工作需要。

    目 (略) 口产品：1、灭菌可控性较高，有管腔器材灭菌程序，可保障接台 (略) 。2、解析残留量低，对手术器材和接触人员腐蚀性较小，为器材和员工提供安全保障。3、灭菌周期小于1小时，生物监测结果 * 分钟以内出结果，为接台手术器材提供安全保障，防止手术做了监测结果不合格，给病人造成不确定伤害，确保手术器材安全。进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十）人体成分分析仪

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的身体成分分析仪是营养平衡和诊断疾病、控重、减脂、肌肉训练等的重要工具，可用于教学及科研，需具备以下功能：1、人体成分计算方法不使用经验估算值， (略) 节段测量和 * 点接触式电极，无需使用经验值估算，性别和年龄不会影响测量结果。2、具备节段数据报告，节段水分比率分析及浮肿指数。3、具备全身相位角，可评价受试者细胞完整性，评价受试者健康状况。4、报告纸可针对性的出具儿童分析报告、人体水分报告、人体成分报告。5.测量的同 * 患者在相同时间段重复测量、校验的数据无偏差，可重塑。

    目前国内的人体成分分析仪：1、人体分析计算方法使用的还是5因素法：考虑5个设定参数，即身高、体重、年龄、性别、电阻抗。采用经验估算值，同 * 个人变换性别测量时，测量值有很大的差异。对特殊人群测试结果准确性低。2、不具备节段水分比率和浮肿评估分析。3.不具备全身相位角技术。4、报告结果类型只具备人体成分报告，不能同时出具人体水分报告和儿童分析报告。5. 同 * 患者在相同时间段测量的偏差大，不可重塑。

    目 (略) 口产品：1、人体成分计算方法无需使用经验值估算，性别和年龄不会影响测量结果。2、具备节段数据报告节段水分比率分析及浮肿指数。3.具备全身相位角，可评价受试者细胞完整性，评价受试者健康状况。4、报告纸可选择人体成分报告还可针对性的出具儿童分析报告、人体水分报告。5.同 * 患者在相同时间段重复测量的值稳定，无偏差，可重塑。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十 * ）肝功能储备分析系统

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买肝脏储备功能分析系统。该肝功能分析仪需要满足 * 下条件：1、术前准确评估肝脏储备功能；2、术前准确评估切肝范围、术后残肝体积；3、能精确指导肝脏肿瘤介入射频治疗。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

    目前国内的肝功能分析仪:1、系统常常较为单 * 不能转却评估肝脏储备功能，存在假阳性。2、不能准确评估残肝体积、切肝范围以及术后是否出现肝功能衰竭的，有明显的缺陷性。3、知道肝脏肿瘤介入射频治疗，常常有较大的偏差，可能会导致严重的并发症。

    目 (略) 口产品能：1、术前准确评估肝脏储备功能；2、术前准确评估切肝范围、术后残肝体积 3、能精确指导肝脏肿瘤介入射频治疗。进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十 * ）无创心输出量测量仪

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，担着医疗、教学、科研等工作任务。心血管内科是 * 川省 * 级重点专科， * 川省专科医师 (略) ， (略) 区域心血管危 (略) 、 (略) ，目前心内科正在建设 (略) 。该院拟购买的无创心输出量测量仪，主要应用于患者体液及心脏功能相关的疾病的诊断与监测，如休克、心衰、输液管理等。需满足以下功能：1、能评价心脏功能重要参数如：心肌收缩力、心输出量、心脏指数、心率等。2、要求有液体管理及氧合评价功能，该指标识判断输液及药物评估的重要依据。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

    目前国内无满足上述需求的产品：1、无法同时满足监测心衰、血流 (略) 学异常及重症患者的心脏功能、液体管理；心肌收缩力知书是判断心脏功能最重要的参数，是判断休克、心衰的主要指标，并具备鉴别诊断价值。国内产品不具备上述功能。2、要求有液体管理及氧合评价功能，该指标识判断输液及药物评估的重要依据，目前国内其他产品还无法在临床提供准确的液体管理评估功能。

    目 (略) 口产品：1、无创评估，操作简单、与有创监测数据相关性好，能评价心脏功能重要参数如：心肌收缩力、心输出量、心脏指数、心率等。2、要求有液体管理及氧合评价功能，该指标识判断输液及药物评估的重要依据。进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十 * ）超高端CT

     (略) (略) 是 * 家大型 (略) ， (略) (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的高端CT设备不仅能满足日常临床工作需要，还应满足以下功能，：1、 (略) 式心脏扫描（同时显示心脏冠脉病变、自动斑块分析、心肌灌注成像）。2、虚拟平扫。3、超低剂量扫描。4、性能稳定。

    目前国内的CT机：1、扫描速度较慢。2、 (略) 理功能相对落后。3、辐射剂量较高。4、高端功能如虚拟平扫、无水碘图、质子密度图等高端功能缺不完善， (略) 式心脏扫描。

(略) 分进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十 * ）臭氧治疗仪

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的臭氧治疗仪主要用于椎间盘消融、各类疼痛点注射、疼痛类疾病、心脑血管类疾病，感染性疾病、自身免疫性疾病、缺血性疾病、皮肤疾病等需要，需满足以下功能：1、臭氧表观输出浓度与实际输出浓度误差≤±4%，治疗剂量精确，可有效避免臭氧剂量问题引发的医疗差错、医疗纠纷以及医疗事故；2、臭氧输出范围0- * μg/ml可不间歇持续取气，能提供治疗体表溃疡合并感染时需要的 * - * ?g/ml臭氧，治疗病种更多。3、有两个独立的取气接口及 * 个独立的真空抽吸泵。4、具有臭氧催化分解系统，对连续作业过程中的 (略) (略) 理， (略) 理能力强，保持系统内压力稳定，剩余气体经催化还原为纯氧后排放,臭氧泄漏量≤0. * mg/m?，不污染环境，不损害人体各系统。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

目前国内产品：1、治疗模式单 * 。2、主要 (略) 清洗、消毒等临床应用。3、臭氧容易泄露。国内产品不能满足采购人工作需要。

目 (略) 口产品：1、自动监测并补充正压及负压功能，可 * 机多用，能满足临床上多领域需求；有自动负压抽取和正压回输功能。2、具有稳定而精准的臭氧浓度，这是决定治疗效果的关键，表观输出浓度与实际输出浓度误差≤±4%，治疗剂量精确，可有效避免臭氧剂量问题引发的医疗差错、医疗纠纷以及医疗事故。3、具有多种取气模式，可 * 机多用，能满足临床上多领域需求。进口产品能够满足采购人的工作需要。

     (略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十 * ）射频消融治疗仪

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，该院拟购买的射频消融治疗仪主要用于疼痛治疗的射频毁损手术和功能神经外科手术的神经组织毁损等需要，需满足以下功能：1、产品适用范围：用于疼痛治疗的射频毁损手术，2、刺激幅度范围的电压模式：0. * ~3V，最小增幅0. * V，3、射频椎间盘纤维环热凝成形模式。

    目前国内产品：1、国内设备注册证产品适用范围不具备用于疼痛治疗的射频毁损手术。2、国内设备的刺激幅度范围的电压增幅精度是0.1V,不是0. * V，3、鉴别感觉、运动神经的精确度不够。4、国产设备不具备射频椎间盘纤维环热凝成形模式，国内产品不能满足采购人工作需要。

    目 (略) 口产品：1、拥有4路双电极任意调配、组合，均可单独控制显示双极射频毁损功能，大大提高临床医生的工作效率，是真正的多靶点射频治疗，绝对安全，疗效确切。2、独有的自检功能：RFG-TP输出测试插头可被插入输出插口模拟测试负载，可在不破坏消毒环境的状态下检查电极和导线。3、带有温度监测的经皮脊髓前侧柱切断术电极系统（LCE）,可以量化毁损灶范围，防止过热和碳化，并确认毁损灶的形成。4、多治疗手段：神经刺激、可逆热凝、疼痛传导通路阻断、颅内毁损。进口产品能够满足采购人的工作需要。

(略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十 * ）荧光显微镜

(略) (略) 是 * 家 (略) ；承担着 (略) 整个西南片区的医疗、教学、科研等工作，近几年临床病人数量不断增加。病理科特申请购买的荧光显微镜，主要用于（FISH）荧光原位杂交检测；提高诊断水平；重要技术参数指标需要达到：（1）调焦精度1um；（2）视场数可达到 * mm；（3）荧光激发块透光率到达 * .9%以上；因为只有精度高、物镜的分辨率高，观察体积大，才能清晰观察到更多的细节，荧光激发块透光率到达 * .9%可避免假阴性的发生，大大提高诊断的准确性；如没有类似精度，会造成成像不清晰，引起误诊、或医疗纠纷。所以科室提出要求合理；

国产设备：（1）调焦精度2um；（2）视场数到 * - * mm；（3）荧光激发块透光率到达 * %左右，国产设备精度低，视场范围小，物镜分辨率低，激发块透光率低容易造成假阴性的误诊。国内产品均不能满足采购人工作需求。

进口设备：（1）调焦精度达到或高于1um；（2）视场数可达到 * mm；（3）荧光激发块透光率到达 * .9%以上；进口设备精度高、物镜的分辨率高，观察体积大，可清晰观察到更多的细节，激发块透光率到达 * .9%可避免假阴性的发生，大大提高诊断的准确性，进口设备均满足采购人工作需求。（4）具有更好的耐用性。

购买进口产品的理由： (略) 诉，国产荧光显微镜不适合临床诊断工作，同时，该产品不属于《中华人民共和国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议采购进口荧光显微镜。

（ * 十 * ）全自动内镜清洗消毒机

     (略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。

    需要满足以下功能：1、能够对各种品牌各种 (略) 彻底的清洗和高水平消毒，能够提供兼容内镜的品牌、型号、种类。2、能够兼容各种内镜清洗消毒液。3、具有喷淋清洗系统，保证高效的清洗效果。4、集成水过滤系统、前置滤芯孔径小于等于0.2um，保证终末漂洗用水安全。5、可以设置多种清洗消毒程序，可随意独立调取。6、具有十 * 指肠抬钳器冲洗管道及特殊内镜副送水管道专用的内镜管道连接口。7、消毒循环数和消毒剂使用天数双计数功能。8、 (略) 管路、进水管和集 (略) 自身消毒功能。9、有测漏和酒精干燥功能。 * 、空气吹干功能应有0.2um精度的过滤装置产生无菌空气吹干。 * 、产品质量好，各种管路、电机等不易损坏，维修率低。

     (略) 调研，目前国产品牌：1、 (略) 分产品不能够对各种品牌各种 (略) 彻底的清洗和高水平消毒，不能够提供兼容内镜的品牌、型号、种类。2、部分品牌不能够兼容各种内镜清洗消毒液。3、不具有喷淋清洗系统，清洗效果相对较差。4、部分品牌无集成水过滤系统或前置滤芯孔径大于0.2um，不能保证终末漂洗用水安全。5、不能设置多种清洗消毒程序。6、无十 * 指肠抬钳器冲洗管道及特殊内镜副送水管道专用的内镜管道连接口。7、无消毒循环数和消毒剂使用天数双计数功能。8、 (略) 管路、进水管和集 (略) 自身消毒功能。9、部分产品无测漏和酒精干燥功能。 * 、空气吹干无0.2um精度的过滤装置。 * 、产品质量相对较差，各种管路、电机等较易损坏，维修率较高。

    进口产品：1、能够对各种品牌各种 (略) 彻底的清洗和高水平消毒，能够提供兼容内镜的品牌、型号、种类。2、能够兼容各种内镜清洗消毒液。3、具有喷淋清洗系统，保证高效的清洗效果。4、集成水过滤系统、前置滤芯孔径小于等于0.2um。5、可以设置多种清洗消毒程序，可随意独立调取。6、具有十 * 指肠抬钳器冲洗管道及特殊内镜副送水管道专用的内镜管道连接口。7、消毒循环数和消毒剂使用天数双计数功能。8、 (略) 管路、进水管和集 (略) 自身消毒功能。9、有测漏和酒精干燥功能。 * 、空气吹干功能应有0.2um精度的过滤装置产生无菌空气吹干。 * 、产品质量好，各种管路、电机等不易损坏，维修率相对较低。

     (略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口产品。

（ * 十 * ）内脏脂肪测量装置

     (略) (略) 是 * 家 (略) ，承担着医疗、教学、科研等工作任务，现拟购买内脏脂肪测量装置主要用于对代谢异常人及糖尿病人的内脏脂肪面积测量，采购设备需满足以下功能：1.可准确识别非脂肪组织和皮下脂肪，各类测量数值齐全，从而计算内脏脂肪面积。2.可通过测量器， (略) 的形状（纵深宽度/横向宽度）， (略) 总截面积，从而测绘出内脏脂肪剖面图，以便于临床医生选择治疗方案。上述需求符合实际工作需要，采购单位的采购需求是合理的。

   目前国内产品：1、 * 般是采用单 * 的电阻抗技术测量全身身体成分，无法精确区分内脏脂肪与皮下脂肪，相关检测参数是通过模型计算值得出，测量结果准确性较低，不能为临床提供严谨的参考数值。2、仅有内脏脂肪面积数值，无内脏脂肪剖面图，不便于了解、评估、诊断受测者病情，不能准确指导临床医生选择治疗方法。

   目 (略) 口产品：1、采用双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积，监测数据齐全准确，进而得出内脏脂肪面积，可以为临床提供有意义的参考参数。2、能够检测出内脏脂肪面积，并以数值和标尺的形式显示，较准确的显示与X线CT (略) 剖面图。

(略) 述，目前国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口设备。

（ * 十 * ）移动式C形臂X射线机

(略) (略) 是以微创技术为特色的集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于 * 体的国家 * 级 (略) 。 (略) 科室发展需求需购买移动式C形臂X射线机 * 台, (略) 消化内科ERCP的介入治疗。要求设备能满足以下需求：1，DRM多源成像技术，减少曝光次数呈现高清晰的图像质量保证医生和患者的安全；2，图像采集最大像数钜阵>=1Kx1KX * bit，清晰的图像质量，保证手 (略) ；3，球管与高压发生器分体式设计，能够最大限度降低 * 者之间的热量干扰，无需外置球管冷却设备，为长时间手术提高保证；4、具备血管跟踪减影无运动伪影功能， * FPS图像存储时间≧ * Min，便于临床开展相关手术治疗；5、显示器可旋转拉伸，以增加C臂轨道内过伸角度，方便适用于介入手术各种体位。

(略) 调研，目前国产产品：1、不具备DRM多源成像技术；2、图像采集最大像数钜阵普遍不能达到1Kx1KX * bit；3、球管与高压发生器 * 般均为整体设计，不能保证长时间手术需求；4、不具备血管跟踪减影无运动伪影功能，同时 * FPS图像存储时间不能达到 * Min；5、显示器固定位置，不便于使用。

进口设备具有：1、具备DRM多源成像技术；2、图像采集最大像数钜阵满足1K×1K× * bit清晰度要求；3、球管与高压发生器分体式设计，可保证长时间手术需求；4，具备血管跟踪减影无运动伪影功能， * FPS图像存储时间≧ * Min；5、显示器具有可旋转拉伸关节臂，适用于各类体位，故申请购买进口品牌产品以便满足科室开展ERCP的介入治疗需求。

(略) 述，目前国内尚无完全能满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足采购人的工作需要，同时该设备 (略) 《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制采购产品。建议购买进口产品。

上述产品均不属于国家限制进口产品，建议采购进口产品。

法律专家意见：该产品属于国家其他进口产品。

上述产品均不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。建议购买进口产品。

* 、其他事项：相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采 (略) 门。

(略) 门   联系人：项老师  电话： ***

采 购 人    联系人：赵老师  电话： ***

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