肥西县上派镇中心卫生院迁址新建项目中心供氧及手术室净化项目-答疑变更

原公告的采购项目编号：2023AEEHZ00085

原公告的采购项目名称：肥西县上派 (略) 迁址新建项目中心供氧及手术室净化项目

首次公告日期：2023年4月21日

更正事项：□采购公告?采购文件□采购结果

更正内容：

质疑1：招标文件中第49页10无机预涂板饰面

3.★无机预涂板应安全无毒，不含镉、铝、汞、六阶铬等金属（投标件中提供证明文件扫描件或影印件）。

有害物质常规检测应是（铅、镉、汞、六价铬）四项重金属，而不是镉、铝、汞、六阶铬等金属，建议修改。

答复：修改为“★无机预涂板应安全无毒，不含镉、铅、汞、六阶铬等金属（投标件中提供证明文件扫描件或影印件）。”

质疑2：招标文件中第97页426空调机组

★11、风量≥10万m3/h，机组内保持正压1000Pa下，箱体的漏风率不大于0.5%（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

机组招标需求风量是3500CMH，招标要求*CMH，一般这样的风量都是用在工业，医用无应用，建议修改。

答复：修改为风量≥1万m3/h机组内保持正压1000Pa下，箱体的漏风率不大于0.5%。

质疑3：招标文件中第139页774无影灯（含安装）

1.LED子母无影灯

★2.具有中轴安全旋转装置，使得旋转臂不会任意转动且具备转动平稳，维修成本低的特点（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

★3.采用椭圆大臂，符合空气动力学设计的外形，有利于层流空气的流通，表面采用环保粉尘喷涂，表面抗菌抗病毒（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

4.灯罩壳为铝型材质，一体化ABS内嵌式操作拉手设计，采用流线型超薄设计，最厚处不超过18CM，可获得极佳的层流效果。

5.无影灯各旋转轴位置，采用蝶形刹车阻尼装置，保证无漂移现象。

6.传电器具有三路导电环，公母头对插式可无限旋转导电。

7.调焦系统装置，使用轻巧的中轴螺旋结构带动四点拉杆调整灯盘角度，做到可调节光斑大小。

8.采用独特的LED灯泡（提供进出口报关单），一主三副结构，非透镜结构，有效的利用反光碗多光源反射原理，减少了光能损耗，提高无影率。

★9.每个LED灯泡都配有独立的散热片，且配合灯盘中心处上下通透散热结构，使无影灯具备超低发热量和冷光特性，出色的冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

10.照度（Lux）：母灯≤160,000子灯≤130,000

11.色温可调（K）3500-4500

12.演色性指数（CRI）96

13.红色还原指数（Ra)96

14.调光范围 10—100%

15.术者头部温升≤0.5℃

16.术野温升≤2℃

17.照明深度≥80cm

18.光斑直径100-300MM

19.灯泡类型LED

20.灯泡平均寿命≥60000h

21.LED灯杯直径≥60mm

22.灯泡数量母灯48LEDS（主灯）+144LEDS（副灯），子灯24LEDS（主灯）+72LEDS（副灯）

23.高度调整≥118cm

24.LED灯杯散热片≥33mm

25.LED灯头散热盖母灯≥130mm子灯≥90mm

26.弧形拉手尺寸≥270mm

27.聚光板灯盘≤4等分

28.扇形调焦活动板半径母灯≥280mm子灯≥200mm

29.中轴护罩高度≥48mm（三点内嵌式固定）

30.照度和色温调节范围≥12档

31.电源输入100-240VAC,50/60Hz

以上技术参数只有“山东铭泰”能够满足，另外2个品牌（上海力康和上海医达）无法满足，且市场各大品牌供应商均无法满足技术参数，该条技术参数属于限制性条款，而且“山东铭泰”控标资料仅提供特定潜在投标人，具有明显的倾向性和排斥潜在投标人，不符合《中华人民共和国招标投标法》。

答复：以上技术参数与本项目的具体特点和实际需要相适应，是为了满足洁净区域需要使用环保、抗菌设备及后期维修成本低等实际使用需求而制定。潜在投标人可选择包括但不限于参考品牌的产品进行应标， (略) 场调研除参考品牌外，仍有不少于三个品牌厂家（上海菲歌特、山东育达、山东力文等）产品能够满足要求，相关参数要求已在正式采购前进行充分公示，且上述条款仅为评分项。综上，按招标文件要求不予修改。

质疑4：招标文件中第141页775吊塔（含安装）

1.吊塔

2.吊塔在冲击作用下的机械性能及结构强度达到设计要求及其连接件承受冲击的能力，吊塔通过防撞检测。

3.吊塔在地震实验环境下机械结构强度达到设计要求及在地震环境下的抗震能力，吊塔通过抗震≥7级检测。

★4.吊塔箱体通过IPX6等级防水检测（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

5.主体材料要求为高强度铝合金型材，不低于606号，加工级别达到T5标准。整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露，粉末涂料表面处理。

6.吊塔水平横臂具有安全承载装置，吊塔具有中轴旋转装置。

★7.吊塔内部采用气电分离式设计，保障使用安全：吊塔箱体底端必须有氧气泻流孔设计，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

8.通过静态力负荷测试，负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°。

9.气体终端所有气体插座和接头由原厂生产，终端通过抗菌（大肠杆菌）检测，气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且具有Standby（原位待接通状态）功能，插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。气体终端采用国产德式。

10.电源插座为交流电220V并有单独接地线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。

11.吊塔轴承采用滚针式，可转动次数不小于10万次。

12.吊塔最大承载重量≥680Kg

13.吊塔吊塔具有四倍承重系数安全负载装置。

14.吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于340°，六点式阻尼刹车系统，阻力可调。

15.托盘承载重量≥80kg；带抽屉的托盘承载重量≥50kg；抽屉承载重量≥20kg。

16.每套配置气源：氧气2只、负压吸引1只、压缩空气1只、二氧化碳1只；选配负压吸引装置，和氧气吸入器。

17.每套配置电源插座≥6个。

18.接地端子2个；网络接口1个；配置可以升级，可以按照用户

要求灵活选配。

19.底座1套

20.护罩1个

21.横臂1套22.吊管1套

23.箱体1套

24.托盘2个

25.抽屉1个

26.输液架1个

27.氧气2个

28.负压吸引1个

29.压缩空气1个

30.二氧化碳1个，氮气1个

31.插座6个

32.接地端子2个

33.网线接口1个

以上技术参数只有“山东铭泰”能够满足，另外2个品牌（湖南太阳龙和上海医达）无法满足，且市场各大品牌供应商均无法满足技术参数，该条技术参数属于限制性条款，而且“山东铭泰”控标资料仅提供特定潜在投标人，具有明显的倾向性和排斥潜在投标人，不符合《中华人民共和国招标投标法》。

答复：以上技术参数与本项目的具体特点和实际需要相适应，是为了满足洁净区域需要使用环保、抗菌设备及后期维修成本低等实际使用需求而制定。潜在投标人可选择包括但不限于参考品牌的产品进行应标， (略) 场调研除参考品牌外，仍有不少于三个品牌厂家（上海菲歌特、山东育达、山东力文）产品能够满足要求，相关参数要求已在正式采购前进行充分公示，且上述条款仅为评分项。综上，按招标文件要求不予修改。

质疑5：招标文件中第143页776内镜塔（含安装）

1.内镜塔

2.吊塔在冲击作用下的机械性能及结构强度达到设计要求及其连接件承受冲击的能力，吊塔通过防撞检测。

3.吊塔在地震实验环境下机械结构强度达到设计要求及在地震环境下的抗震能力，吊塔通过抗震≥7级检测。

4.★吊塔箱体通过IPX6等级防水检测（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

5.主体材料要求为高强度铝合金型材，不低于6063号，加工级别达到T5标准。整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露，粉末涂料表面处理。

6.吊塔水平横臂具有安全承载装置，吊塔具有中轴旋转装置。

7.★吊塔内部采用气电分离式设计，保障使用安全：吊塔箱体底端必须有氧气泻流孔设计，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

8.通过静态力负荷测试，负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°。

9.气体终端所有气体插座和接头由原厂生产，终端通过抗菌（大肠杆菌）检测（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件），气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且具有Standby（原位待接通状态）功能，插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。

10.电源插座为交流电220V并有单独接地线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。

11.吊塔轴承采用滚针式，可转动次数不小于10万次。

12.吊塔最大承载重量≥680Kg。

13.吊塔吊塔具有四倍承重系数安全负载装置。

14.吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于340°，六点式阻尼刹车系统，阻力可调。

15.托盘承载重量≥80kg；带抽屉的托盘承载重量≥50kg；抽屉承载重量≥20kg。

16.每套配置气源：氧气2只、负压吸引1只、压缩空气1只、二氧化碳1只；选配负压吸引装置，和氧气吸入器。

17.每套配置电源插座≥6个；

18.接地端子2个；网络接口1个；配置可以升级，可以按照用户要求灵活选配。

19.标准配置：

20.底座1套

21.护罩1个

22.横臂1套

23.吊管1套

24.箱体1套

25.托盘2个

26.抽屉1个

27.输液架1个

28.氧气2个29.负压吸引1个

30.压缩空气1个

31.二氧化碳1个

32.插座6个

33.接地端子2个

34.网线接口1个

以上技术参数只有“山东铭泰”能够满足，另外2个品牌（湖南太阳龙和上海医达）无法满足，且市场各大品牌供应商均无法满足技术参数，该条技术参数属于限制性条款，而且“山东铭泰”控标资料仅提供特定潜在投标人，具有明显的倾向性和排斥潜在投标人，不符合《中华人民共和国招标投标法》。

答复：以上技术参数与本项目的具体特点和实际需要相适应，是为了满足洁净区域需要使用环保、抗菌设备及后期维修成本低等实际使用需求而制定。潜在投标人可选择包括但不限于参考品牌的产品进行应标， (略) 场调研除参考品牌外，仍有不少于三个品牌厂家（上海菲歌特、山东育达、山东力文）的产品能够满足要求，相关参数要求已在正式采购前进行充分公示，且上述条款仅为评分项。综上，按招标文件要求不予修改。

质疑6：招标文件中第145页（一）中心供氧系统

★1.医用中心供氧系统作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供医用中心供氧系统医疗器械注册证扫描件或影印件）。

质疑7：招标文件中第145页780-10瓶组氧气汇流排10瓶x2组

★1.汇流排作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供汇流排医疗器械注册证扫描件或影印件）。

★2.汇流排作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供汇流排“电磁兼容”全项目检测报告扫描件或影印件）。

质疑8：招标文件中第146页782汇流排自动切换报警箱声光报警

★1.报警箱材质中有害物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚物质）六项重金属成份达到检测合格标准（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

★2.报警箱符合YY0505《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》标准（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

质疑9：招标文件中第146页791区域阀门箱三气（氧气、吸引、空气）★区域阀门箱中有害物质（铅、镉、汞、六价铬）四项重金属成份达到检测合格标准（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

质疑10：招标文件中第147页792区域压力报警器三气（氧气、吸引、空气）

★1.医用气体报警系统作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供医用气体报警系统医疗器械注册证扫描件或影印件）。

★2.医用气体报警系统作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供医用气体系统符合GB9706标准全项目检测报告扫描件或影印件）。

质疑11：招标文件中第148页（一）中心吸引系统

★1.医用中心吸引系统作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供医用中心吸引系统医疗器械注册证扫描件或影印件）。

质疑12：招标文件中第148页801水环式真空泵110m3/h/台、3.85kw/台（功率仅供参考）

★1.医用真空负压机作为二类医疗器械注册管理（投标文件中提供医用真空负压机医疗器械注册证扫描件或影印件）。

★2.医用真空负压机作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供医用真空负压机“电磁兼容”全项目检测报告扫描件或影印件）。

质疑13：招标文件中第148页804吸引PLC自动电控柜PLC，二泵联动

★吸引电控柜符合YY0505电磁兼容标准（投标文件中提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件或影印件）。

质疑14：招标文件中第 150 页（三）压缩空气系统

★医用压缩空气系统作为二类医疗器械产品注册管理（投标文件中提供医用压缩空气系统或医用空气集中供应系统医疗器械注册证扫描件或影印件）。

★投标文件中提供医用压缩空气系统YY0505标准的“电磁兼容”全项目检测报告扫描件或影印件。

以上质疑6—质疑14所涉及的注册证及检测报告都是医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用气体报警系统、医用气体汇流排、医用真空负压机、医用压缩空气系统或医用空气集中供应系统的注册证组成部分，再对某个组成部分单独进行评分，属于重复评分，且参考品牌仅写国产优质或厂家自制，另据调研目前 (略) (略) ，该项评分内容有失公允，更有明显的倾向性和指向性。 (略) 的证书内容作为评分依据，实有量身定做之嫌，排他性十分明显，不符合《中华人民共和国招标投标法》。

答复：依据国家食品药品监督管理总局自2018年8月1日起施行的《医疗器械分类目录》，明确规定了医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用气体报警系统、医用气体汇流排、医用真空负压机、医用压缩空气系统或医用空气集中供应系统已纳入二类医疗器械注册管理，且在国家食品药品监督管理局官网可查询的国内具有此类注册证厂家有多家（湖南捷工医疗、山东化生医疗、湖南一特、浙江强盛、四川港通、珠海奥吉赛等），不存在唯一性。综上，按招标文件要求不予修改。

质疑15：招标文件中第148页801水环式真空泵

水环式真空泵不符合环 (略) 场淘汰， (略) 场常规使用的油润旋片式真空泵。

答复：水环式真空泵改为：油润旋片式真空泵，技术参数修改为抽气量≥150m³/h/台，功率4kw/台（功率仅供参考）；原真空泵参考品牌“佶缔纳士、斯特林、肯富来”改为“飞越、蓝德华燕、南光泵业”。

货物需求清单序号801项同步调整为：

质疑16：招标文件中第160页技术资信分“主要技术参数及要求”评分标准

对于所投产品主要技术参数及要求（标注“★”的条款）逐项响应，按表中要求提供有效证明材料，作为技术分计分依据，不得负偏离，没出现一项负偏离扣1分，扣完为止，那就意味着品牌唯一性，且以上标注“★”的条款由特定品牌商提供，是否可以承诺在中标后提供？如需标前提供和负偏离做扣分处理这两种情况明显具有排他倾向性，不符合《中华人民共和国招标投标法》，建议取消本次所有标注“★”的条款。相关法律依据和具体条款：《中华人民共和国招标投标法》第二章第十八条：招标人可以根据招标项目本身的要求，在招标公告或者投标邀请书中，要求潜在投标人进行资格审查；国家对投标人的资格条件有规定的，依照其规定，招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人，不得对潜在投标人实行歧视待遇。第二十条：招标文件不得要求或者标明特定的生产供应商以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。

答复：本次招标项目中主要设备、材料为整个医疗系统的核心组成部件，采购人依据自身使用需求进行参数设定，相关推荐品牌仅供参考，潜在投标人可依据招标参数自行选择设备、材料品牌进行响应。 (略) 场调研，不少于三个品牌厂家的产品能够满足要求，相关参数要求已在正式采购前进行充分公示，且上述条款仅为评分项。综上，按招标文件要求不予修改。

更正日期：2023年5月6日

无

1.采购人信息

名称：肥西县上派 (略)

地址： (略) 肥西县上派镇人民路16号

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名称：肥西县公共 (略)

地址：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼3211室

联系方式：0551-*

3.项目联系方式

项目联系人：唐晶晶

电话：0551-*