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根据《 (略) 投标法》、《中华人民共和国政府采购法》、《 (略) 招 (略) 规定》、《 (略) 采购管理制度》 及公开、公平、公正、诚信的原则， (略) ，欢迎资质、业绩优良，具有良好供货能力的供应商参加投标。
* 、招标项目类别及编号
招标类别：中药配方颗粒
序号
项目内容
数量
单位
简要项目内容要求
备注
1
(略) 中药配方颗粒采购项目
1.0
批
符合质量标准的合格配方颗粒，用于临床患者
1、投标人必须是国家食品药品 (略) 批准的中药配方颗粒试点生产企业；或是被列入“ (略) 省中药配方颗粒科研专项”的生产企业同时也是 (略) 省食品药 (略) 完成备案的中药配方颗粒生产企业。
2、投标人必须依法取得《企业法人营业执照》。投标人为生产企业的必须依法取得《中药配方颗粒生产许可证》、《中药配方颗粒GMP认证证书》、《中药饮片GMP认证证书》，并具有相应生产认证范围；投标人 (略) 的必须取得《药品经营许可证》、《GSP认证证书》，并具有相应经营范围。
3、投标人必 (略) 门正式注册的企业，商业信誉良好，无重大药品经营不良事件记录，在经营活动中 (略) 为。
4、投标人近 * 年未发生重大质量安全事故；投标人无医药购销领域商业贿赂方面的不良记录。（必须提供企 (略) (略) 出具的 * 年内无重大违法、违规生产、经营活动的证明。）
5、 本项目不接受联合体投标。
* 、招标文件的发放时间、地点及要求
1、发放时间： * 日至 * 日（双休日及法定节假日除外）上午： * : * - * : * ,下午： * : * - * : *
2、 (略) 文件地点： (略) 药剂科（1号楼4楼）
3、 (略) 文件时应提交的资料：
（1）《法定代表人授权书》、《被授权人身份证》原件及复印件；
（2）《企业法人营业执照》；
（3） 投标人为生产企业的递交《药品生产许可证》、《GMP认证证书》；
（4）投标人 (略) 的递交《药品经营许可证》、《GSP认证证书》，所投产品生产企业的《药品生产许可证》、《GMP认证证书》及生产企业的授权委托书。
（5） (略) 在地药 (略) 门近 * 年未发生生产、销售假劣药品的证明材料。
以上材料除《法定代表人授权书》、属地药 (略) 门证明需原件加盖公章外，其他材料需提供副本原件及复印件加盖公章各 * 份。
* 、投标文件递交截止时间： * 日 * : * ，? 投标文件递交地点： (略) 1号楼 (略) 。
* 、开标时间： * 日 * : *
* 、开标地点： (略) 1号 (略)
* 、其它事项： (略) 文件使自己的权益受到损害的， (略) 文件之日起5个工作日内， (略) 人提出质疑。
* 、提交投标文件或者经评审实质性响应投标文件的供应商只有两家的， (略) 认定，招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，招标文件可视为竞争性谈判文件，同时评标办法转为竞争性谈判成交原则，投标文件可视为谈判响应文件，原评标小组改为竞争性谈判小组， (略) 竞争性谈判。
十、 招标联系人：严俊 王臣建 联系电话： ***
*** 联系地点： (略) 药剂科（1号楼4楼）
(略)
* 日
* 、投标人资格要求
京公网安备 11010802042560号