北京市顺义区中医医院重症医疗救治设备采购项目比选公告

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北京市顺义区中医医院重症医疗救治设备采购项目比选公告
(招标编号：GT2311V14)
项目所在地区： (略)
一招标条件
(略) 顺 (略) 重症医疗救治设备采购项目己由项目审批/核准/备案机关批
准，项目资金来源为其他资金/，招 (略) 顺 (略) 。本项目已具备招标条件，
现招标方式为其它方式。
二项目概况和招标范围
规模：医疗设备采购
范围：本招标项目划分为11个标段，本次招标为其中的：
(001)精密注射泵等：(002)血气机：(003)高流量无创呼吸一体机等：(004)彩超：
兴
垢
(005)高流量无创呼吸一体机：(006)有创呼吸机(007)支气管镜等：(008)电子血压
计：(009)脉氧夹：(010)普通床位(011)转运床：
三投标人资格要求
(001精密注射泵等)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法
第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3,本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品磋商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证
(002血气机)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第二十
二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3,本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品磋商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(003高流量无创呼吸一体机等)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国
政府采购法第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品磋商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证
(004彩超)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第二十二
条规定：
2,落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3,本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品磋商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(005高流量无创呼吸一体机)的投标人资格能力要求：1，满足中华人民共和国政
府采购法第二十二条规定：
2,落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品磋商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(006有创呼吸机)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第
二十二条规定：
2,落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品磋商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(007支气管镜等)的投标人资格能力要求：1，满足中华人民共和国政府采购法第
二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品碳商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(008电子血压计)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第
二十二条规定：
2。落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3,本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品磋商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(009脉氧夹)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第二十
二条规定：
2,落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品碳商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(010普通床位)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第二
十二条规定：
2,落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品碰商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
(011转运床)的投标人资格能力要求：1.满足中华人民共和国政府采购法第二十
二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产企业，使用自身生产的产品碰商时，所报产品
属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证，属第二类第三类医疗器械的应具
有医疗器械生产许可证：供应商如为代理商，所报产品属第二类医疗器械的应具有医
疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证：
本项目不允许联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间：从2023年02月21日09时00分到2023年02月22日16时00分
获取方式：比选文件售价：500元/包。比选文件获取：供应商购买比选文件时需携带
以下资料1)法定代表人身份证明书或单位开具的介绍信原件须加盖供应商单位公章：2)
法定代表人或授权委托人的身份证原件及复印件复印件须加盖供应商单位公章：
五投标文件的递交
国
递交截止时间：2023年02月27日09时30分
递交方式： (略) 西城区广安门外大街168号朗琴国际A座18B层18B01A室纸质文件
递交
六开标时间及地点
开标时间：2023年02月27日09时30分
开标地点： (略) 西城区广安门外大街168号朗琴国际A座18B层18B01A室
七其他
预算金额：1340万元
分包控制金额：第1包：252万元：第2包：5万元：第3包：204万元：第4包：160万元：
第5包：216万元：第6包：280万元：第7包：96万元：第8包：12万元：第9包：16
万元：第10包：64万元：第11包：35万元。
合同履行期限：合同签订后10日内
本项目采购公告同时在中国招标投标公告服务平台发布公告的媒介名称上发布
八监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九联系方式
招标人： (略) 顺 (略)
地
址： (略) 顺义区 (略)
联系人：汪老师
电话：010-*
电子邮件：*q9.com
招标代理机构： (略)
地
址： (略) 西城区广安门外大街168号1幢18层1-18B01A
联系人：
肖锐
电
话：010-*-8010
电子邮件：xiaoruichinagotion..com
有限公
招标人或其招标代理机构主要负责人项输贵人
(签名)
业贤专用
6
招标人或其招标代
842
(盖章)
10102