CRRT参数
1、彩色LCD触摸屏≥10寸,具备中文操作界面。
2、能完成多种治疗模式,包括CVVH、CVVHD、CVVHDF等治疗模式。
▲3、泵设计≥5个.
★4、称重单位≥3个。
5、采 (略) (略) 分开 (略) 形式,避免交叉感染。
▲6、采用液体加温方式,加温范围35-38℃。内置置换液、透析液至少两个加温器,能够同时对透析液和置换液加热,保证治疗时的加温效果。
7、操作系统具备患者关爱模式,在患者体位变化或者患者护理时减少误报警。
8、具备电击防护程度 BF级别。能够高度保护病人和机器,抵抗触电,治疗过程中可同时使用心电监护等仪器。
9、标配后备电池:停电后能维持体外循环≥15分钟,保证及时回血及患者的转运。
10、空气探测器,采用超声波技术,可以有效监测微气泡。
11、漏血检测器:光学检测
★12、血液流量:15-200ml/min±10%
13、置换液流量:10-70ml/min,±10%可调节
14、透析液流量:10~70ml/min,±10%可调节
15、滤过液流量:0-150ml/min,±10%可调节
▲16、动脉压力:-280~+300mmHg±10%
17、静脉压力:-100~+300mmHg±10%
18、滤器前压力:-50~+750mmHg±10%
19、肝素泵,解析度±0.1ml;连续注射流速范围: 0.5~25ml/h±10%,推注量范围: 0.1~5ml/h±10%,推注流速:30ml/min±10%。
心电监护中心静脉压及有创压力检测模块技术参数
★1、测压范围:静态压力测量范围:-40mmHg~+360mmHg(±10%),动态压力测量范围:-40mmHg~+360mmHg(±10%)
2、测量精度:±5mmHg(±0.66kPa),灵敏度:5 μV/V/mmHg (37.5 μV/V/kPa),调整范围:±10%
3、传感器负载阻抗200 至 2000(电阻)(±10%),输出阻抗:≤3000 (电阻)
4、调零范围:±200 mmHg (±26 kPa),精准度:±1 mmHg (±0.1 kPa),漂移小于 0.1 mmHg/°C (0.013 kPa/°C)
5、报警范围:-40 到 360 mmHg(-5.0 到 48 kPa)±10%,最大延迟不大于 12 秒
▲6、支持ABP、ART、Ao、CVP、ICP、LAP、PAP、RAP、UAP、UVP、BAP、FAP、IC1、IC2、P1、P2、P3、P4等不少于18种有创压力监测
7、压力单位可选择:mmHg、 kPa,不少于两种单位
8、可提供每搏压力变异(PPV)实时显示
▲9、可提供腹内压(IAP)压力测量及标名显示
10、支持可重复使用双重校准因子传感器,传感器校准因子与监护仪显示的校准因子进行比较。 确保两者须同进行准确测量
▲11、有创血压模块配合监护仪使用时,可有标记方式显示有创血压数值变化趋势
▲12、有创血压模块配合监护仪使用时,可显示有创血压数值偏移程度
13、有创血压模块配合监护仪使用时,可有创血压数值按时间分布情况
▲14、有创血压、体温、连续心排量可升级组合为一个测量模块,可以节约监护仪插槽,方便临床血流动力学测量
心电监护中心静脉压及有创压力检测模块+PICCO模块技术参数
★1、测压范围:静态压力测量范围:-40mmHg~+360mmHg(±10%),动态压力测量范围:-40mmHg~+360mmHg(±10%)
2、测量精度:±5mmHg(±0.66kPa),灵敏度:5 μV/V/mmHg (37.5 μV/V/kPa),调整范围:±10%
3、传感器负载阻抗200 至 2000(电阻),输出阻抗:≤3000 (电阻)
4、调零范围:±200 mmHg (±26 kPa),精准度:±1 mmHg (±0.1 kPa),漂移小于 0.1 mmHg/°C (0.013 kPa/°C)
5、报警范围:-40 到 360 mmHg(-5.0 到 48 kPa)±10%,最大延迟不大于12 秒
▲6、支持ABP、ART、Ao、CVP、ICP、LAP、PAP、RAP、UAP、UVP、BAP、FAP、IC1、IC2、P1、P2、P3、P4等不少于18种有创压力监测
7、压力单位可选择:mmHg、 kPa,不少于两种单位
8、可提供每搏压力变异(PPV)实时显示
▲9、可提供腹内压(IAP)压力测量及标名显示
10、支持可重复使用双重校准因子传感器,传感器校准因子与监护仪显示的校准因子进行比较。 确保两者须同进行准确测量
▲11、有创血压模块配合监护仪使用时,可有标记方式显示有创血压数值变化趋势
▲12、有创血压模块配合监护仪使用时,可显示有创血压数值偏移程度
13、有创血压模块配合监护仪使用时,可有创血压数值按时间分布情况
▲14、有创血压、体温、连续心排量可升级组合为一个测量模块,可以节约监护仪插槽,方便临床血流动力学测量
▲15、 PICCO连续心排量监测和右心热稀释法心输出量(C.O.)监测由一个高级模块实现,两种监测方法采用同一模块,通过更换附件可以实现不同心排量监测方式。
16、PiCCO测量实现全面的血流动力学监护,监测所得参数全面,可以同时进行心肺功能监测。
▲17、 PiCCO可监测血温(Tblood)、心输出量(C.O./C.I.)、连续心输出量(CCO/CCI)、全身血管阻力(SVR/SVRI)、每搏量/每搏指数(SV/SI)、每搏输出量变异(SVV)、左室收缩力指数(dPmax)、心功能指数(CFI)、脉压变异(PPV)、胸内血液容积(ITBV/ITBVI)、血管外肺水(EVLW/EVLWI)、总体舒张末期容积(GEDV/GEDVI)、肺血管阻力指数(PVPI)、总体射血分数(GEF)等。
18、CCO测量范围0.1 到 25.0 l/min,标准偏差10% 或 0.3 l/min,显示更新≤2秒。
19、EVLW测量范围10 到 5000 ml,标准偏差10% 或 1 ml/kg。
20、连续心输出量模块通用于全部插件式监护仪。
▲21、一个测量模块能够同时整合双有创血压监测和PICCO监测二个参数,无需分别通过单参数测量模块实现;并在屏幕上同时显示二个参数的相关信息。
BIS模块参数
1、可选配BIS脑电双频指数(麻醉深度)监测;
2、通过采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统状态的指数数值(BIS值);
▲3、提供脑电图,及信号质量指数 (SQI), 肌电活动 (EMG)等相关参数
▲4、模块化操作,即插即用,可通用于同系列监护仪
5、数字显示信息:BIS指数(0-100)、EMG(肌电信号)、SQI(信号质量指数)、SR(抑制比)、SEF(频谱边缘频率)、TP(总功率)等
6、波形显示信息:EEG波形、BIS波形可选
★7、其他显示信息:BIS趋势、BIS阻抗信息、报警信息等
8、BIS平滑率可更改
9、EEG波形标度25-500μV可调
▲10、监护仪主机必需能实现同时监测一个患者的呼气末二氧化碳、BIS和PICCO三个高级测量功能,并在屏幕上同时显示三个参数的相关信息
可视喉镜参数
1、显示器可垂直0o-180o转动,水平0o-180o转动;
2、软管外径≤3.2mm
3、配备内通道,内通道直径≥1.2mm
4、前端蛇骨弯曲角度:(双向≥260°)向上≥130°,向下≥130°
5、视场角:≥90°
6、摄像头内置LED光源,光照度:≥700Lux
7、TFT显示屏尺寸≥3.0″,像素≥1920(RGB)*480;
8、分辨率≥9.92lp/mm
★9、景深:3-100mm(±10%)
10、具备拍照录像、数据存储功能,标配不小于32G内置TF卡
11、内置可充电式锂电池,不可插拔,减少固件损伤
▲12、使用期限不少于6年
硬质支气管镜技术参数
★ 1、镜鞘长度≤430mm;镜鞘直径在10-14mm之间,可适应多种病人的使用;
2、配备有直径≥3.5*500mm鳄牙异物钳(用于取支架)
3、配备有直径≥3.0*500mm花生钳(用于取异物)
4、配备有直径≥3.0*500mm活检钳(用于取活检)
5、配备有直径≥3.5*500mm吸引管,用于人体自然腔道内烟雾液体、异物的吸引/冲洗。
▲ 6、镜鞘整体设计为一体式或分体式,可供临床选择,分别有操作通道口及呼吸机连接口、麻醉机连接口来满足手术的使用;
★ 7、所配备钳子的长度≥500mm,方便抓取更远端的异物。
▲ 8、配备密封套装,用于硬质气管镜操作时密封操作通道防止漏气。
便携式支气管镜参数
1、可视内窥镜
1.1、全进口像纤;
★1.2、采用高清像素CMOS呈像。
专业冷光源。
★ 1.3、便携式LED冷光源,色温3200K-6000K
1.4、连接便携式视频仪使用;
▲1.5、内置充电锂电池,可连续工作不少于4小时,拥有超大内存,最高不小于16G。
★ 1.6、视野角度 ≥100°直视
1.7、景深 3-50mm±10%
▲1.8、主软管外径 4.9mm±10%
▲1.9、钳道内径不小于2.2mm保证足够的活检及治疗空间,可提供良好的负压吸引,且可兼容常用的诊疗附件。
★1.10、弯曲度 弯曲角 上(U)≥160° 下(D)≥130°
1.11、全长≥900mm、有效长度 ≥600mm
1.12、 (略) 治疗附件;
1.13、可外接监视器;
1.14、全防水、 (略) 清洗、可供药液浸泡消毒;
1.15、具有较强的耐腐蚀性;
除颤仪参数
★1、成人除颤最大能量>200J,儿童除颤最大能量>70J,设备采用双相波技术。
2、设备工作温度范围:-5℃~50℃,从室温环境下进入-20oC环境后,工作时间≥60分钟;
3、设备工作大气压力范围:57.0kPa~106.2kPa;
▲4、设备可承受≥1.6m跌落冲击;
5、主机使用寿命≥10年;(提供投标型号设备机身标贴实物图证明)
▲6、设备至少支持3种语言,并可实现一键切换;
▲7、设备可根据环境噪音强度自动调节语音播放音量,适应现场嘈杂环境下使用;
8、开机方式:支持开盖开机;
9、设备支持成人/小儿患者类型一键切换,可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式;
▲10、设备从开机到200J放电准备就绪时间≤7s;
▲11、设备可除颤节律分析算法至少包含6种以上国际通用评测数据库;
12、设备CPR按压模式支持配置30:2和15:2;
13、单幅电极片有效期≥60个月;
▲14、单块电池待机寿命≥6.5年;
15、电池可徒手拆卸安装,无需使用工具;
▲16、设备具备提示功能,直观醒目,设备正常显示为ok或√,故障显示X,非灯光提示。
17、设备可存储≥80分钟录音,5小时ECG波形。
18、设备可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等;(提供使用说明书证明材料)
19、设备支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据;
20、设备支持用户自检和设备自检,设备自检支持每日自检;每日检测内容包括:治疗模块、主控模块、电源模块、充放电、电极片等;
ABS转运车参数
规格:≥1960×670×590/860mm
★1、平车主要框架采用优质冷轧型钢焊接而成。
▲2、平车面及护栏采用HDPE材料一次吹塑成型,美观大方,表面光滑易清洁消毒。护栏一侧1片。
▲3、平车面分体设计,背部可在0-80度体位上任意调节,选用液压助力弹簧做支撑力源,操作方便。
4、钢制底架由矩形管焊接,外罩ABS防护罩,美观大方。
5、平车高度在可调高度范围内任意调整。
▲6、高度调节采用丝杠传动:不锈钢材质摇把,使用寿命长。传动部分伸缩摇杆为不锈钢材质,钢制万向节,丝杠采用45#钢双丝挤压成型,有过盈保护、双向限位功能,摇动灵活,无噪音。具有ABS防尘罩。
▲7、脚轮:
①采用国际先进的中控刹车系统, 直径≥150mm中控脚轮,稳定可靠。
②中控脚轮内镶双轴承,耐磨,静音,防缠绕,制动可靠。
③脚轮核心材料选用高强度铝合金材料,强度高,耐腐蚀,脚轮外包采用聚醚PU材料,静音,减震,耐磨损,耐腐蚀性溶液。
④转动部分,采用精密轴承组,旋转灵活平稳。
⑤制动系统:病床两侧脚踏式同步制动臂,采用全金属结构,结构紧凑,制动可靠。
8、车体下部带有定向轮装置,移动时使用此轮可利于掌握方向。在长距离转运病人时减轻护士的劳动量,减少劳动单位。
9、车体四周带防撞轮,可充分保护车体安全。
▲10、整车安全载荷≥240kg。
▲11、配置不锈钢输液架插孔不少于4个。
▲12、配不锈钢伸缩式输液架不少于1根。
▲13、配氧气瓶支架不少于1个。
▲14、配床垫不少于1张
15、配绑带不少于2副。
床旁超声参数
一、设备名称:便携式高档彩色多普勒超声波诊断仪
二、数量:(略)台
三、设备使用单位:
四、设备用途说明:用于腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、心脏、外周血管等诊断与介入治疗,手术室、ICU、CCU、健康体检及临床研究。
五、主要规格及系统概述:
5.1便携式彩色多普勒超声波诊断仪包括:
▲5.1.1 LED液晶监视器≥15英寸
★5.1.2支持全触摸屏操作
▲5.1.3整机重量≤4kg
5.1.4全数字化彩色超声诊断系统主机,最新一代全数字式波束形成器
5.1.5数字化二维灰阶成像单元,支持两种组织谐波成像模式
5.1.6数字化彩色多普勒单元和能量血流成像单元
5.1.7数字化频谱多普勒显示和分析单元,支持PWD和CWD模式
▲5.1.8全模式高清晰斑点噪声抑制技术 (可以支持所有探头,可以多级调节,可以实时同屏双幅对比显示 , 可以支持2D 、CFM/PDI/PWD,可以在 (略) 理时进行级别调整)
▲5.1.9全模式下空间复合及频率复合成像技术
5.1.10全模式下图像一键优化技术
★5.1.11可支持组织特征成像,自动调整声波发射速度,匹配不同组织检查
5.1.12可支持线阵扩展梯形成像
▲5.1.13可支持宽景及彩色宽景成像
5.1.14原 (略) 理功能,数据储存后,可对回放的常规图像进行35种参数调节
★5.1.15支持穿刺增强功能
5.2测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
5.2.1一般测量功能包
5.2.2专科测量功能包:
妇、产科测量包
血管测量包
泌尿科测量包
肾脏测量包
腹部测量包
急诊测量包
小器官测量包
儿科测量包
5.3图像管理与记录装置:
5.3.1超声图像存档与病案管理系统用于管理图像
5.3.2支持USB接口,可一键快速将图像存储至硬盘、移动硬盘或者其它USB装置。
5.3.3支持客户自定义报告系统
六、技术参数及要求:
6.1探头规格
★6.1.1探头个数不少于3个:凸阵、线阵、相控阵或其他
频率:宽频带或变频探头,所有探头及所有模式有明确的工作频率显示,实现二维、彩色、多普勒频率独立可调,变频探头基波中心频率可选择≥3种,多普勒可选不同频率
工作范围:频率范围可在1-18 MHz之间选择,可在屏幕上显示
电子凸阵:超声频率2.0-5.0MHz
线阵:超声频率3.0-12.0MHz
相控阵:超声频率2.0-4.0MHz
6.1.2扫描线:每帧线密度≥512超声线
6.1.3发射声束聚焦:全数字式声束形成器:数字式全程动态连续聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
6.1.4接收方式:多倍信 (略) 理
6.1.5回放重现:灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥1000秒
6.1.6预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。
★6.1.7增益调节:B/M可独立调节,TGC≥8段调节、LGC≥6段调节
6.2
6.2.1设备台车及三探头扩展器
6.2.2专用箱
六、技术服务
▲1、产品整机保修不少于三年。
2、在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。
3、技术培训要求
现场培训:卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。
集中培训:根据设备技术要求,可向买方提供使用和维修技术人员培训。
电动吸引器参数
主要技术指标:
1、电源电压:AC220V±10% ,50Hz±1Hz
2、输入功率:≤180VA
3、吸引泵:活塞泵
▲4、极限负压值:≥0.06MPa (450mmHg )
5、负压调节范围: 不小于0.02MPa-极限负压值
6、噪声:≤65dB(A)
▲7、抽气速率:≥20L/min
★8、贮液瓶容量: 2500mL/只±10%, 不少于2 只一组
9、熔丝管: F2AL250V ,Φ5*20
10、外形尺寸: 350*305*795mm±5mm
11、本机不适合在易燃、易爆气体的场合使用
12、运行模式 :间隙加载连续运行,最长连续工作时间不少于30分钟,持续率50%±5%,间歇吸引。
排痰机技术参数
★1、结构形式:不可分拆的落地柜机推车式。
▲2、显示方式:双路电子液晶显示界面,中文菜单操作。
★3、 (略) 数及传动形式:双路输出,标准传动形式。
4、标准传动形式:动力头外径尺寸≤90mm,配备不少于2份、至少6种不同型号的标准叩击头。
▲5、操作方式:按键式的操作,参数调节通过﹢﹣键来完成,采用欧姆龙轻触开关,能确保使用更稳定。操作手柄可360度自由转动。
6、工作模式:手动模式和自动模式(不少于两种模式)。
7、手动模式:定时范围为1min-60min,连续可调,步距1min。
频率范围为10Hz-60Hz,连续可调,步距1Hz。
8、自动模式:定时范围为5min、10min、15min、20min(不少于4种范围);共有P1-P4(轻柔、标准、加强、超强)不少于四种自动程序模式,全自动不少于七段数三起三落起伏叩击振动。
9、传动软轴长度:不短于1.8米,采用不锈钢传动软轴,经久耐用。
10、电源:AC(220+22)V,(50±1)Hz
11、输入功率:不小于300VA
12、电机:高品质驱动感应电机,确保机器稳定可靠。
13、伺 (略) 设计:实现“减震不减频”,即设定的频率与动力实际输出振动频率保持一致,无衰减,治疗效果显著;使得作用于体表的震颤强度减弱,患者可耐受。
14、采用防电磁干扰装置,不影响监测设备的运行和使用。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
1.本项目采用全流程电子招投标,参与本项目的供应商须自行办理好CA锁,如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投 (略) 理。具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。
2.供应商除在电子评审系统上传投标(响应)文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前提交按采购文件规定的介质形式(U盘)存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。详见辽宁 (略) 《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》 辽财采函{2021} 363号。
3.供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密,供应商解密时长自开标截止时间起30分钟,因政府采购系统原因,采购代理机构将酌情延长解密时长。
4.电子投标文件在辽宁 (略) 线上提交,备份文件提 (略) 。
5.供应商须自行携带笔记本电脑及解密设备也可自行远程解密,交易中心不提供解密设备及解密环节的相关服务