超净配药器二次公告

数量：2套

参数：

1.溶药器和手柄应可正常安装或拆卸。

2.手柄按键功能：按动前进键，溶药器活塞应能正常向前移动；按动后退键，溶药 器活塞应能正常向后移动。

3.开机自净时间：产品自净时间5s,自净期间电源指示灯快速闪烁，5s后电源指示灯常亮。

4.休眠时间：产品正常工作后，50s~70s 内无任何操作，进入休眠，电源指示灯缓慢闪烁。

5.洁净度：产品自净完成后，手柄出气口应为洁净的百级气体，气体中≥ 0.5μm ，尘埃粒子应≤3520个/m3,≥5μm尘埃粒子数应≤29个/m3。

6.工作噪声：产品正常工作时，噪声应不超过60dB(A)。

7.超净配药器由箱体(主机)、手柄、预过滤器、高效过滤器、一次性使用无菌无芯杆溶药注射器带针(简称:溶药器)、电器控制器组成。可为所含溶药器 (略) 部密闭的百级洁净环境。

8.用于病房、护士站、静脉用药集中调配中心中，静脉用药的溶解配制。不用于药房制药。

9.配置清单（单套）：主机1台；手柄1个；电源线1条；手柄连接线1条；溶药器1份；说明书1份；合格证1份。

备注：

1.请将以下相关响应资料密封后交装备科朱工（地址： (略) 城区东涌镇 (略) 1号中山大学孙 (略) (略) 行政楼2楼206装备科；联系电话0660-#），在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），发至邮箱：*@*26.com：

（1） (略) 三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；

（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；

（3）产品注册证、进口产品报关单、设备清单、实价、产品主要功能特点介绍、产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、技术响应表、产品彩页；

（4）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；

（5）推 (略) 场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；

（6）价格佐证资料（提供2020年以来广东省内医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件），因涉及到设备配置不同，价格佐证资料以合同复印件为优先，如提供发票或中标通知书复印件，需同时附该设备的配置清单；

（7）提供同型号产品在广东省内主要用户名单（广东三#排在前）。

2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。

3. 特别备注：请供应商下载《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，与响应资料一并提交。

4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

5.第一 (略) 不够三家供应商，故第二 (略) ，不需重复递交资料。

截止日期：2024.11.7

附件：设备信息表.docx

附件：响应文件参考格式.docx