PDF格式
Excel格式
Word格式
一、磋商条件
三、供应商资格要求
本磋商项目 (略) 采购一批医用耗材项目（ (略) ：22AT *** ）采购人为 (略) ，磋商项目资金来自自筹，出资比例为100%。该项目已具备磋商条件，现对一批医用耗材采购进行公开磋商。
二、项目概况与采购范围包号 | 序号 | 产品名称 | 单位 | 年预估使用量 | 最高限价（元） | 拟供货地点 |
001 | 1 | 弯型和直型腔内吻合器 | 把 | 40 | 4360/把 | (略) |
2 | 腔镜关节头直线切割吻合器和钉仓（进口品牌吻合器）（缝合长度45mm） | 把 | 30 | 3808/把 | ||
3 | 腔镜关节头直线切割吻合器和钉仓（进口品牌吻合器）（缝合长度60mm） | 把 | 30 | 4000/把 | ||
4 | 腔镜关节头直线型切割吻合合器和钉仓（进口品牌钉仓）（缝合长度45mm） | 个 | 50 | *** /个 | ||
5 | 腔镜关节头直线型切割吻合合器和钉仓（进口品牌钉仓）（缝合长度60mm） | 个 | 50 | 2250/个 | ||
6 | 腔镜关节头直线型切割吻合合器和钉仓（进口品牌钉仓）（缝合长度45mm） | 个 | 20 | 2250/个 | ||
7 | 腔镜关节头直线型切割吻合合器和钉仓（进口品牌钉仓）（缝合长度60mm） | 个 | 20 | 2250/个 | ||
8 | 结扎夹 | 1枚/盒；2枚/盒；3枚/盒；6枚/盒 | 600 | 90/枚 | ||
9 | 结扎夹 | 枚 | 1000 | 100/枚 | ||
10 | 一次性使用管型消化道吻合器 | 把 | 40 | 1600/把 | ||
11 | 一次性使用直线型吻合器及组件 | 把 | 60 | 1300/把 | ||
12 | 一次性使用直线型切割吻（缝）合器和组件 | 把/个 | 枪10把 | 2000/把 | ||
13 | 一次性使用腔镜切割吻合器及组件 | 把/个 | 枪10把 | 2250/把 | ||
14 | 一次性使用弧型切割吻（缝）合器和组件 | 把 | 5 | 2900/把 | ||
15 | 外科补片 | 片 | 200 | 2150/片 | ||
16 | 结扎钉夹 | 支 | 500 | 360/支 | ||
17 | 一次性使用荷包缝合针 | 支 | 48 | 100/支 | ||
18 | 医用胶 | 支 | 400 | 380/支 | ||
包号 | 序号 | 产品名称 | 最高限价（元） | 年用量 | 拟供货地点 | |
002 | 1 | 非吸收性单股聚 *** 烯缝线 | *** | 108 | (略) | |
2 | 非吸收性单股聚 *** 烯缝线 | *** | 108 | |||
3 | 非吸收性单股聚 *** 烯缝线 | *** | 108 | |||
4 | 非吸收性单股聚 *** 烯缝线 | *** | 108 | |||
5 | 非吸收性聚 *** 烯缝线 | *** | 72 | |||
6 | 非吸收性单股聚 *** 烯缝线 | *** | 72 | |||
7 | 非吸收性单股聚 *** 烯缝线 | *** | 72 | |||
8 | 合成可吸收性外科缝线 | *** | 120 | |||
9 | 合成可吸收性外科缝线 | *** | 180 | |||
10 | 合成可吸收性外科缝线 | *** | 72 | |||
11 | 合成可吸收性外科缝线 | *** | 72 | |||
12 | 合成可吸收性外科缝线 | *** | 72 | |||
13 | 合成可吸收性外科缝线 | *** | 300 | |||
14 | 合成可吸收性外科缝线 | *** | 300 | |||
15 | 非吸收性聚 *** 烯缝线 | *** | 180 | |||
16 | 非吸收性聚 *** 烯缝线 | *** | 96 | |||
17 | 非吸收性聚 *** 烯缝线 | *** | 120 | |||
18 | 临时心脏起搏电极导线 | *** | 24 | |||
19 | 临时心脏起搏电极导线 | *** | 24 | |||
20 | 非吸收性不锈钢缝线 | *** | 120 | |||
21 | 非吸收性不锈钢缝线 | *** | 96 | |||
22 | 非吸收性不锈钢缝线 | *** | 48 | |||
23 | 一次性使用膜式氧合器 | *** | 11 | |||
24 | 一次性使用灌注管（左冠灌注管） | *** | 7 | |||
25 | 一次性使用灌注管（右冠灌注管） | *** | 7 | |||
26 | 一次性使用右心吸引头 | *** | 13 | |||
27 | 一次性使用左心吸引头 | *** | 12 | |||
28 | 血液过滤器 | *** | 15 | |||
29 | 一次性使用血液微栓过滤器 | *** | 15 | |||
30 | 一次性使用血液微栓过滤器测压管组件【 (略) 件】 | *** | 30 | |||
31 | 一次性使用人工心肺机体外循环管道包 | *** | 9 | |||
32 | 一次性使用人工心肺机体外循环管道包直通接头【配用组件】 | 6.50 | 45 | |||
33 | 一次性使用心脏冷停博液灌注器 | *** | 12 | |||
34 | 一次性使用心脏冷停博液灌注器灌注针[组件】 | *** | 13 | |||
35 | 一次性使用人工心肺机体外循环管道包动脉插管 | *** | 26 | |||
36 | 一次性使用人工心肺机体外循环管道包静脉插管 | *** | 27 | |||
37 | 一次性使用灌注管（逆盲灌注管） | *** | 3 | |||
38 | 涤纶心脏修补材料（毛毡型） | *** | 4 | |||
39 | 涤纶心脏修补材料（针织型） | *** | 6 | |||
40 | 一次性使用鲁米尔套线器 | *** | 15 | |||
41 | 一次性使用排线器 | *** | 10 | |||
42 | 一次性使用清创器 | *** | 50 | |||
43 | 结扎钉（钛夹） | *** | 1 | |||
44 | 一次性使用引流管 | 42 | / | |||
45 | 便捷式手动引流瓶 | 70 | / | |||
46 | 便捷式手动引流瓶 | 120 | / | |||
47 | 一次性使用无菌双极射频消融钳 | *** | / | |||
48 | 一次性使用心脏固定器 | *** .00 | / | |||
49 | 一次性使用灌注管（CO2吹雾管） | *** | / | |||
50 | 一次性使用动脉插管（分流栓） | *** | / | |||
*** | / | |||||
51 | 胸骨板 | 3995 | / | |||
52 | 室间隔缺损封堵器 | *** | / | |||
53 | 封堵器输送系统 | 1224 | / | |||
54 | 卵圆孔未闭封堵器 | *** .00 | / | |||
55 | 传送系统和交换系统 | *** | / | |||
56 | 导丝 | *** | / | |||
57 | 房间隔缺损封堵器 | 9260 | / | |||
58 | 漏斗胸矫正器 | *** | / | |||
59 | 漏斗胸矫正（固定片） | 4670 | / | |||
60 | 肋骨环抱器 | 2600 | / | |||
61 | 医用纱布垫 | 0.75 | / | |||
62 | 人工心脏瓣膜 | *** | / | |||
63 | 人工心脏瓣膜 | *** | / | |||
64 | 带主动脉瓣血管 | *** | / | |||
65 | 主动脉打孔器 | 650 | / | |||
66 | 心包生物瓣膜 | *** | / | |||
67 | 心脏瓣膜成型环 | *** | / | |||
68 | 心脏瓣膜成型环 | *** | / | |||
69 | 眼科手术刀 | 350 | / | |||
70 | 胸主动脉覆膜支架系统 | *** | / | |||
3.1通用资格条件
3.1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法 (略) 会信用代码营业执照）。
3.1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1）供应 (略) 列入失信被执行人的。
（2）供应商被市 (略) 门列入企业经营异常名录的。
（3）供 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）供应商被市 (略) 门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自响应文件递交截止时间之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) 列入行贿犯罪档案的。
3.1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规等被限制参加的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ，都不得在同一货物采购中同时响应，否则相关响应均无效。
3.2专用资格条件
3.2.1供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；
3.2. (略) 投产品如为一类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品如为二类或三类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）（如适用）；
3.2.3供应商成交后， (略) 投产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目出具的有效授权书（函）；
3.2.4供应商须承诺遵照国家相关政策要求，如要求两票制务必执行（如遇国家政策或地方政策调整按照政策执行），须提供承诺函。
3.3 本次磋商不接受联合体参加。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在磋商后由磋商小组负责执行，资格后审不合格的供应商，其响应将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、磋商文件的获取4.1凡有意参加者，请于2022年6月2日至2022年6月10日，每日09：00时至17：00时(北京时间，下同)，登录信e采招标采购电子交易平台https:/ *** （信e采招标采购电子交易平台）获取磋商文件，磋商文件售价详见信e采招标采购电子交易平台，磋商文件售后不退。
注：（1）、凡有意参加本项目的供应商，需在信e采电子交易系统（https:/ *** ）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（https:/ *** ）。完成企业注册并通过后，可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳磋商文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，采购人/代理机构不再另行通知，供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统供应商操作手册》（操作手册链接：https:/ *** ）。供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话：400-050-9988），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体参加的，由联合体牵头人进行文件下载操作和上传响应文件。
（2）、若注册、缴费、获取磋商文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员联系电话：400-050-9988。
五、响应文件的递交5.1、响应文件递交的截止时间（磋商截止时间，下同）为2022年6月16日14时00分，供应商应在截止时间前通过信e采招标采购电子交易平台（https:/ *** ）递交电子响应文件。
5.2、逾期未在规定的电子招标投标交易平台上传电子响应文件的，电子招标投标交易平台将予以拒收。
六、发布公告的媒介本次磋商公告同时在信e采招标采购电子交易平台（https:/ *** ）、安徽省招标投标信息网（http:/ *** ）上发布。
七、联系方式采购代理机构：安徽安天利信 (略)
地址：安徽省 (略) (略) 安徽国贸大厦6楼606室
联 系 人：许女士、杨女士、顾女士
电 话： *** 、0551- *** 、0551- ***
电子邮件： @@@ ***
京公网安备 11010802042560号