进口产品专家组论证意见公示
采购人 (盖章) | (略) | ||||
政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单 | 姓名 | 工作单位 | 职称 | 专业 | |
曾光 | (略) (略) | 主任医师 | 肾内科 | ||
彭超 | (略) (略) | 副主任医师 | 普通外科 | ||
舒军 | (略) (略) | 主任医师 | 中药学 | ||
张明森 | (略) (略) | 主任医师 | 神经外科 | ||
李超 | * 川蜀 (略) | 律师 | 法律 | ||
专 家 组 论 证 意 见 | 技术专家意见: 脑电图仪 经专家组论证: 1. 进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述: 1.1进口脑电图仪采用高精度数字化集成技术,共模抑制比大, 噪声水平小,脑电波不失真,可在动态脑电记 (略) 同步视频监测,具备定量脑电趋势分析功能,便于临床医生直观的发现长程脑电变化趋势和脑功能改变。 1.2进口脑电图仪采用高精度数字化集成技术,共模抑制比大,噪声水平小,脑电波不失真,可在动态脑电记 (略) 同步视频监测,具备定量脑电趋势分析功能,便于临床医生直观的发现长程脑电变化趋势和脑功能改变。 1.3国产脑电图仪的各项重要参数指标无法达到要求,例如国产的输入阻抗< * MOhm,进口设备> * MOhm,作用是减少放大器能量消耗,保证信号不失真。 1.4国产脑电图仪共模抑制比< * dB,进口脑电> * dB,共模抑制比是放大器抗干扰性的重要指标,直接决定了脑电图的质量,是脑电设备的最重要的参数之 * 。 1.5国产脑电图仪放大器的采样频率< * Hz,进口设备> * Hz,保证信号不失真。 1.6国产 (略) 临床工作的需要和性能要求且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人申请理由是合理的、必要的,建议允许进口产品参与竞争。 手术无影灯 经专家组论证: 1.进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述: 1.1进口产品LED光源在使用寿命期内无衰减,灯头有效聚焦不低于 * cm,有利于深腔手术的照射;保持稳定可靠的照明亮度,保证手术安全;国产产品LED光源在使用寿命期内随时间增加亮 度逐渐衰减,影响手术精度,危及病人生命安全。 1.2进口产品采用透镜发散折射技术和反射技术相结合,透镜数量和光源数量多,透镜数量≥ * ,光源数量≥ * 个,光斑均匀,轮廓阴影和投射阴影均衡,术野清晰真实, (略) 手术要求;国产产品采用单 * 的反射技术,光源数量≤ * 个,光斑均匀性不足,轮廓阴影和投射阴影不均衡,术野真实细节还原不够,影响术者观察术野和操作精准,影响手术精度,危及病人生命安全。 1.3进口产品弹簧臂长时间使用无飘移,保证术中安全可靠;国产产品弹簧臂易飘移和松动,影响手术精度,危及病人生命安全。 1.4国产 (略) 临床工作的需要和性能要求且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人申请理由是合理的、必要的,建议允许进口产品参与竞争。 血液透析滤过机 经专家组论证: 1、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述: 1.1进口设备具有开机自检功能,在治疗过程中仍有自检功能,国产设备不具有该功能; 1.2进口设备透析液流量: 0~ * ml/min。国产设备调节梯度大 于 * ml/min,不能精确控制; 1.3进口设备标准配置B干粉透析功能,可有效降低感染风险, 使用方便。国产设备不能装配干粉装置; 1.4进口设备在透析过程中具有检测功能,每间隔 * 定时间能监 测水路密封性。国产设备不具有该功能; 1.5进口设备具备透析液过滤装置,可保证透析液无菌可靠,国 产设备不具备该装置; 1.6进口设备具备红光+绿光交替的漏血监测装置,可保证病人的 安全,国产设备不具备; 1.7进口设备具有远程监控接口,可实现机器的远 (略) 管理,国产设备不具有该功能; 1.8进口产品具有持续性超过 * 小时以上的缓慢治疗功能,国产 设备不具有该功能。 1.9国产 (略) 临床工作的需要和性能要求且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人申请理由是合理的、必要的,建议允许进口产品参与竞争。 血液透析机 经专家组论证: 1、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述: 1.1进口设备具有开机自检功能,在治疗过程中仍有自检功能,国产设备不具有该功能; 1.2进口设备透析液流量: * ~ * ml/min。国产设备调节梯度大于 * ml/min,不能精确控制; 1.3进口设备标准配置B干粉透析功能,可有效降低感染风险,使用方便。国产设备不能装配干粉装置; 1.4进口设备在透析过程中具有检测功能,每间隔 * 定时间能监测水路密封性。国产设备不具有该功能; 1.5进口设备具备透析液过滤装置,可保证透析液无菌可靠,国产设备不具备该装置; 1.6进口设备具备红光+绿光交替的漏血监测装置,可保证病人的安全,国产设备不具备; 1.7进口设备具备超声波+红外线原理的空气监测装置,可实时监测透析过程中的气泡产生,保证病人安全,国产设备不具备; 1.8进口设备具有远程监控接口,可实现机器的远 (略) 管理,国产设备不具有该功能。 1.9国产 (略) 临床工作的需要和性能要求且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人申请理由是合理的、必要的,建议允许进口产品参与竞争。 手术显微镜 神经外科手术是必须借助于手术显微镜, (略) 操作的手术。因神经外科属于高精度手术,而且像颅后窝位置较深,对手术显微镜技术要求较高,而国内生产的产品在以下性能上无法满足神经外科手术精确性,安全性的要求,具体如下: 1、 进口产品镜头的最大分辨率多数都在 * - * 线对/毫米,国产产品的本项指标多数仅在 * - * 个线对/毫米,无法有效分辨正常组织及要切除的病变组织,低分辨率的国产显微镜由于镜头清晰度太低,临床医生很容易疲劳,增加手术风险。 2、 进口产品镜头的左右光学系统误差在1%以内,最好的可以达到0.3%以内,国产产品的左右光学系统误差率多数在3-5%,系统误差大,在放大到5-8倍后临床医生左右眼不完全 * 致,甚至出现图像模糊,无法正常安全完成手术,长时间使用,临床医生的视神经很容易受到损害。 3、进口产品镜头的景深在5--- * 厘米,镜头清晰度高,手术过程中不用反复调整焦距,手术可以顺利简便完成,国产产品的景深通常只有2-8厘米,术中需要反复调整焦距,更改机头位置,增加手术难度及医生的工作难度。 4、进口显微镜的照明系统多数是氙灯照明,视场亮度在 * 万勒克斯以上,连续可调的照 (略) 斑可以完成神经外科的锁孔手术,国产产品照明系统多数是卤素灯照明,视场亮度暗,照 (略) 斑调节是分档调节不是连续可调, * 些精细上的锁孔手术无法完成。 5、进口 (略) 分产品已经内置了术中实时诊断系统,可以随 (略) 手中血管造影,肿瘤造影,连接手术导航,脑室镜的辅助诊断设备,国产显微镜还无法完成上述功能。 6、进口显微镜的支架多数都是电磁锁定支架,具备稳定,灵活,方便的特点,手术中可以任意摆位。国产显微镜多数都是机械锁定支架,调整支 (略) 机械锁,调整后还要再次锁定,笨重,繁琐。 7、国产 (略) 临床工作的需要和性能要求且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人申请理由是合理的、必要的,建议允许进口产品参与竞争。 眼表面干涉仪: 经专家组论证: 1、进口产品与同类国内产品的主要技术指标和性能描述: 1.1进口产品:(1)能做到纳米级量化泪膜油脂层厚度,能为评估睑板腺功能提供数字证据;国产产品:不具备纳米级量化泪膜油脂层厚度,不能为评估睑板腺功能提供数字证据。 (2)进口产品:能监测和记录不完全眨眼次数,能为临床诊断和治疗MGD提供新的依据;国产产品:不具备监测和记录不完全眨眼次数功能,不能为临床诊断和治疗MGD提供新的依据。 2、进口产品优于同类国内产品的主要技术指标和性能比较: (1)进口产品比国产的量化指标更精细,进口产品能做到纳米级量化。 (2)进口产品比国产产品功能更全,进口产品能,能监测和记录不完全眨眼次数。 3、国产 (略) 临床工作的需要和性能要求且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人申请理由是合理的、必要的,建议允许进口产品参与竞争。 | ||||
拟采购清单 | 序号 | 产品名称 | 数量 | ||
1 | 脑电图仪 | 1台 | |||
2 | 手术无影灯 | 4台 | |||
3 | 血液透析滤过机 | 3台 | |||
4 | 血液透析机 | 3台 | |||
5 | 手术显微镜 | 1台 | |||
6 | 眼表面干涉仪 | 1台 | |||
其 他 事 项 | 相关单位和个人对专家组论证意见有异议的,可以自本公示发出之日起3个工作日内,将书面意见(包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等),分别反馈至采 (略) 门。 采 购 人联系人:张先生 电话: *** (略) 门联系人:李老师 电话: *** |
注:1、此 (略) 门公示时,应 * 并提供电子文档;
2、此表仅适用未纳入统 * 论证审核范围的进口产品。
附件