人民医院外周神经丛刺激器等医疗设备招标公告



根据《中华人民共和国政府采购法》及《 (略) 采购管理办法》等有关法律法规规定， (略) 决定对以下医疗设备公开招标， (略) 如下：

* 、蛋白残留培养阅读器

1、用途：用于蛋白残留的定量测定。2、技术要求：2.1、尺寸：1.3cm（直径）*2.5cm（深度）。2.2、特性：*2.2.1、蛋白残留培养阅读器设计有3个培养槽，可同时量化读取3个蛋白残留测试棒的测试结果；2.2.2、设备可对安易测蛋白残 (略) 定量分析，测试结果通过牛血清白蛋白参考曲线校准；*2.2.3、灵敏度为0.3μg，测试结果的最小单位为0.1μg，测试温度 * ℃， * 分钟出结果；2.2.4、蛋白残留培养阅读器不仅可以读取测试结果，还可输出打印记录，打印并留存；2.2.5、产品自带培养温度验证接口和温度探测器， (略) 进行培养温度的定期验证，保证测试结果可靠；2.2.6、当某个培养槽发生异常问题时，设备会生成打印记录，记录发生异常的日期、具体时间、发生异常培养槽号；2.2.7、发生异常的培养槽将被停用，该培养槽的红灯将会 * 直闪烁，指示该培养槽发生异常；2.2.8、培养时间结束前 * 秒，设备会发出提示音知道持续到培养结束，以提示操作员培养过程即将结束；*2.2.9、软 (略) 验证设备可用的最新固件版本；*2.2. * 、具有有效的授权书，确保售后。

* 、医用封口机

技术参数：1、适用范围： (略) ，诊所，化验室以及需要用纸塑类复合灭菌消毒袋的机构。2、*外形尺寸：≤ * mm（L）* * mm（W）* * mm（不含导入板）；3、封口温度： * ～ * ℃可调，封口温度误差可精确控制在±0.1℃，保证封口质量；4、封口速度： * m/min（可调）；5、封口边距： * mm（可调）；6、封纹宽度：≥ * mm，封口强度符合YY/T  * .5的要求；7、控制系统：微电脑智能控制，按键式操作；8、加热方式：采用平板式陶瓷加热元件，可干烧、耐高温、寿命长、热效率高；9、*打印系统：微处理器控制打印系统,自动打印封口日期、有效期、批号、工作人员代号等内容；打印宽度和间隔可自由设定、零边距打印调整功能； * 、工作方式：连续封口，工作效率高； * 、*集成传送平台：设备与传输平台 * 体化，配有可收放的延展平台； * 、*平台宽度： *** 可调； * 、屏显功能：LCD显示屏显示时间、温度、速度、封口压力等； * 、工作电源：～ * V， * HZ； * 、最大功率：0.5KW。

* 、高流量无创呼吸湿化治疗仪

技术参数：1、*投标产品名称：高流量无创呼吸湿化治疗仪，以《产品注册证》产品名称为准。2、*国产品牌，全中文操作界面。主机构成包括：涡轮、加热板、氧气调节阀、液 (略) 件，需在《产品注册证》上要明确体现。3、流量设置调节范围：2L- * L。 4、*可实现 * L高流速的情况下气体温度达 * ℃、相对湿度 * %。5、支持1L和5L两种流量调节精度，流量2L- * L时调节精度为1L、流量 * L- * L时调节精度为5L。6、*温度设置调节范围值为： * ℃- * ℃。在最高流速下温度也可设置为 * ℃。7、具备多点温湿度传感器。8、*采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无 (略) (略) 消毒。9、主机显示实时温度监测、流速监测以及氧浓度监测。 * 、*内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗波形。 * 、机器具备氧浓度自动调节功能，氧浓度设置范围： * %- * %。 * 、机器可直接连接床头高压氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。 * 、*机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，调节精度：1%。（手动调节外置氧流量阀控制不可）氧浓度不受流量变化影响。 * 、内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。 * 、具备低流量模式，在低流量模式下温度自动锁定为 * ℃。 * 、彩屏，尺寸≥4.2英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。 * 、可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1- * 小时。 * 、*加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。 * 、无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。 * 、提供鼻塞（大中小号） 、气管切开接口等多种患者连接界面。 * 、提供配套移动台车和吊臂。 * 、采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，防止过滤海绵脱落。 * 、报警提示功能：管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示。 * 、服务要求：主机保修两年， * 年包换。（ (略) 家承诺并盖章为准）。

* 、便携式耳声发射测试仪

技术参数： * 、工作环境：1. 温度： * 至 * °C；2. 相对湿度： * 至 * %；3. 气压： * kPa 至 * kPa；4.* 启动时间：< 5 s；5. 预热时间：< 1 min。 * 、主机内置电池：1. 类型：可充电锂电池；2. 电压：3.7V；3. 容量： * mAh；4.* 续航时间： * 小时；5. 充电方式：通过USB线或底座充电。 * 、显示屏：1. 宽×高：3.5 x 2.8 cm；2.* 类型：OLED彩色显示屏。 * 、探头：1. 麦克风系统噪音：- * dB SPL @2 kHz (1 Hz 带宽)、- * dB SPL @1 kHz (1 Hz 带宽)；2. 接口类型：HDMI。 * 、操作方式：1. 操作按键：4个；2. 操作模式：单机手持操作。 * 、热敏打印机：1. 连接方式：蓝牙；2. 电池类型：可充电锂电池；3. 热敏纸宽度： * .5 ± 0.5 毫米。

便携式耳声发射测试仪（DPOAE 畸变产物耳声发射）

技术参数： * 、标准：1. 安全标准：IEC6 * * 内置电源，B型；2. 电磁兼容标准：IEC6 * : * ；3. 测试信号标准：IEC 6 * *    IEC 6 * * ；4.耳声发射标准：IEC * 5-6 * ,2型；5. 校准标准：ISO * -2: * ISO * -6: * 。 * 、支持的语言：支持中文、英文等 * 种常用语言。 * 、数据存储：1. 单机数据存储：单机存储可达 * 个测试数据；

2.* 存储：支持通过无线（蓝牙）方式或有线（USB）方式。 * 、DPOAE 畸变产物耳声发射：1. 测试类型: DPOAE 畸变产物耳声发射；2. 测试频率：2, 3, 4, 5kHz；3. L1/L2： * / * ；4. 测试时间：每频点2或4秒可调节；5. 测试频点数：4个；6. 测试通过最低频点数：3个；7. 测试通过信噪比标准：6 dB；8. 显示 通过/转诊 测试结果。

* 、 * 合 * 读卡器

技术参数：1．支持 (略) (略) 会保障卡、居民健康卡、就诊卡、 * 代居民身份证信息读写，兼容其他接触式IC卡和非接触式IC卡；2．非接触式支持符合ISO * 3TypeA/B标准的IC卡，射频感应距离为0-5cm，无盲区，读写防冲突；3．接触式支持符合ISO * 标准的IC卡，卡座插拔卡寿命≥ * 万次；4．≥4个符合GSM * . * 标准的SAM卡座；5．支持磁条卡阅读功能；6．PC通信接口支持RS * 或者USB，其中USB采用免驱动技术，支持带电热插拔；7．有醒目的读卡区域标示；8．≥4个LED指示灯；9．蜂鸣器， (略) 操作时有提示声； * ．防滑设计； * ．如需外接密码键盘的，密码键盘需通过 * 条线缆和读卡器连接取电和通讯，通讯接口为可插拔的接口，以便于密码键盘和读卡器单独维修方便； * ．支持Windows XP，Windows 7、8、 * ，LINUX系列等操作系统； * ．提供统 * 的读写动态链接库，支持多操作系统和多语言开发平台； * ．该产 (略) (略) 《PBOC3.0非接触IC卡支付终端通讯协议测试》和PBOC3.0借记/贷记终端Level1检测认证（须提供检测报告的复印件），所投产品和过检设备的型号和外观必须 * 致； * ．该产品须具备国家质量监督 (略) 颁发的全国工业产品生产许可证（须提供许可证复印件）； * ．该产品须具备国家 (略) (略) 资格认证，具有《社会保障卡读写器检测报告》、具有国家跨省异地就医《社会保障卡读写终端接口检测报告》（须提供检测报告复印件）； * ．该产品须具备国家卫计委颁发的居民健康卡产品备案证书，证书须在有效期内（须提供证书复印件）； * ． (略) 商授权书（ (略) 商授权书复印件）。

* 、外周神经丛刺激器

技术参数：产地要求：进口。1、适用范围：用于术前神经定位, (略) 术前外周神经丛阻滞及术后镇痛。2、刺激电流:0-5mA(最大)。3、刺激脉宽:0. * ms-0. * ms-0. * ms-0. * ms-1. * ms误差±1%。4、SENSe刺激模式频率为3Hz，误差±1% ，脉宽依次为0. * ms-0. * ms-0. * ms到1.0ms)， * 个脉冲的重复周期为1s。5、电池:9V(碱性)。6、刺激电压:0- * V(最大)。7、刺激脉冲频率:1HZ、2HZ（±1%/）。8、功率:6mA(最大8mA)。9、刺激脉冲电流：精确度±0. * mA。 * 、刺激阻抗:0- * KΩ。 * 、阻抗范围:1- * KΩ目标刺激电流>0.5mA。 * 、阻抗精确度: ± * %/± * %目标刺激电流>1mA/<=1mA。 * 、声压级: * dB/ * dB/ * dB刺激/警报/错误。 * 、系统需具有自检模式，具有防止电路故障和低电池量报警功能。 * 、操作界面 (略) ，有中英文菜单。 * 、操作环境条件:0- * 摄氏度,最大 * %相对湿度,无冷凝。

* 、困难气道车

技术参数：尺寸： * * * * * mm。1、车体主要由塑、钢结构组成，整体美观大方，设计新颖；2、凹形冷板冲压成型台面；3、车体后侧配有笔记本支架；4、台面右侧配有 * 个隐藏式冷钢喷塑的小台面；5、 * 层自锁式模具成型高为 * (略) 可分隔抽屉，配置有电子锁，锁，外观高雅大方；6、车体右侧配有 * 个门式箱内独立空间，可存放 * 个内窥镜，门可锁；7、车体后侧配有 * 个 * 孔电源插板线，可外接电源；8、左侧配有氧气瓶支架。

* 、单人单面洁净工作台

技术参数：1、气流模式：垂直层流；2、外形长度：≤ * mm；3、工作区长度：≥ * mm；4、工作台面高度： * ± * mm；5、工作区洁净度：符合ISO1 * 级标准，优于 * 级的洁净要求；6、操作台面平均菌落数≤0.5CFU；7、工作区风速：0.2-0.5m/s * 挡可调；8、 (略) 照度：≥ * LX；9、噪声：≤ * 分贝； * 、采用世界名牌防潮、阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEPA）； * 、具有初效预过滤器，不使用工具即可更换，有效延长高效过滤器寿命； * 、前窗钢化玻璃材质，厚度≥6mm； * 、工作台面选用 * 不锈钢材质，外缘凸起设计，防止液体倾洒时溢出； * 、内嵌式照明，眼睛不疲劳：采用内嵌式照明，避免日光灯对眼睛照射，眼睛不疲劳； * 、2个电源插座，具有防溅功能，防水防尘等级不低于IP * ；* * 、 * 位互锁，紫外灯与照明灯、前窗 * 位互锁功能，屏蔽误操作风险；* * 、具有联动功能，开门后自动开启荧光灯，方便实验准备工作；关门后风机自动关闭，防止风机空转不对外做功而产生过热现象；* * 、紫外杀菌延时启动，远离紫外线伤害：紫外灯开关按下后，声光提醒操作者及时离开，延时 * 秒钟后紫外灯点亮，保护操作者免受紫外照射伤害；* * 、可预设紫外灯自动点亮时间，方便班前班后自动消毒；* * 、紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等可按用户 (略) 设置；设置完成后，微电脑自动记忆用户使用习惯，方便用户使用； * 、 (略) 布置在正面面板内，与人体视线等高，使用简单的常规工具即可开启，维修保养时无需移动设备； * 、底座设有4个万向脚轮和固定底脚，方便移动和定位； * 、产品须有医疗器械注册证，所投 (略) 家通过ISO * 、ISO * 5认证， (略) 家出具的授权书。

* 、艾灸理疗仪(双头)

* 、功能介绍：1、*智能芯片控温 。确保热能与药性传导全身，模拟传统艾灸燃烧时产生的远红外线和近红外线，让艾绒在最有效的温度 * ℃内散发药性，从而达到热能与药性传导至全身。2、*双头艾灸，可同时用于两个病人或同 (略) 位。3、*可 * °旋转， (略) 欲做艾灸。4、*LED红灯，促进血液循环，释放人体最有益远红线波段8- * 微米，从促进血液循环，强化新陈代谢，提高人体的免疫力。5、聚热设计。确保超强渗透，金字塔形聚热设计及 (略) 点设计，使灸感达到最佳。6、能量裙。确保药性热量效果最大化，有利于防止药性向外挥发，而且把热量和药性聚集在穴位上，使效果发挥到极致。7、*无烟无名火。智能科技控温，无烟无名火、无烫伤。8、智能电子加热，把温度控制在艾绒燃烧的临界点，确保了药性最大成分挥发，践行了无烟无名火无烫伤的环保理念。9、* (略) 联机和自助读卡系统。 * 、配置与技术参数：1、电源电压：AC * V * Hz；2、温控范围： *** ℃，精确度：±1℃；3、灸头旋转范围： * °旋转；4、LED红灯：远红线波段8- * 微米；5、时间显示：0- * min可调，可根据需要随意调整设定时间；6、隔离变压器： * VA（医用）7、滤波器： * A（医用）；箱体尺寸： * * * * * cm。

十、豪华转运车

技术参数：1、外形尺寸：L * ×W * ×H *** mm；2、车体采用优质碳素型钢焊接成形,表面除锈,树脂粉沫静电喷涂；3、ABS工程塑料 * 次注塑车面， (略) 可气动升降，方便病人在 (略) 升起，升降角度0- * °±5°；4、车体两侧配有两片下隐藏式ABS工程塑料整体吹塑护栏，配备助力棒辅助下降功能；5、车体可整体升降调节；6、封闭式底架，配4个 * mm豪华中控刹车脚轮， (略) 配1个 * mm豪华中央导向轮，方便使用 (略) 进方向， (略) ;7、车体对角各配1个输液杆插座，配不锈钢两节可调输液杆1根。 (略) 配氧气瓶搁置架1个。车面配优质防水布床垫1张。带两条安全束缚带，紧急转运中，保护病人安全。

十 * 、肺 (略) 专用软件

技术参数：1、*软件 (略) 内现有肺功能仪设备， (略) ；

2、通过软件建立病人档案，管理病人信息，存储测试报告；3、软件具有可靠的安全策略,能够 (略) ，确保数据安全；4、中文操作界面，可直接打印A4测试报告；5、数据连接方式：RS * C；6、可以通过虚拟打印的方式与第 * 方患者管理系统通信；7、自动解析测量结果，自主选择打印参数；8、内置至少5种国际标准预计值；9、安装环境：win7。

十 * 、 (略) 专用软件

技术参数：1、*软件 (略) 内现有听力测试设备， (略) ；2、通过软件建立病人档案，进行病历管理；3、可以与第 * 方患者管理系统集成，传输患者信息；4、能够通过软件直接操作 (略) 测试，不同数据分色显示；5、*可以显示参考听力图，从数据库中检索参考听力图或者在纯音测听测 (略) 创建；6、可以手动输入纯音听力图；7、测试报告可以直接打印，具有标准版和自定义设计、编辑功能；8、*测试数据格式为可与XML兼容的.GND格式，任何Internet浏览器均可以读取；

9、软件支持win7、win * 多种安装环境。

注：以上设备* (略) 参数。

供应商资格条件：

（1）投标人须提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（ * 证合 * 的只提供营业执照副本，不提供税务登记证和组织机构代码证）；

（2）法定代表人授权书原件及被授权书人身份证复印件资格证明（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明；非法人参加的投标人必须提供法定代表人授权委托书）；

（3）投标人须具有医疗器械生产或经营许可证原件；

（4）所投产品的生产制造商须具有医疗器械注册证（复印 (略) 家鲜章及投标人鲜章）

（5）投标人 (略) 家授权书；

（6）进口产品，投标人须提供进口产品代理证明或代理授权书；验收时提供进口报关单。

（7）需提供“信用中国”网站（www.credi *** ）和“中 (略) ”（www.ccg *** ）查询信用记录（提 (略) 站查询页面截图并加盖公章，查询时间为投标截止时间 * 日内， (略) 罚日期不允许设置起始时间），且无不良信用；在投标截止时间前，被“信用中国”网站列 (略) 人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中 (略) ”网站列入政府采购严 (略) 为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本次招投标活动。

备注：①本次招标不接受联合体投标。

②投标人须根据项目分别报名。

（8）投标产品需符合使用科室标准。

（9）以上第 * 项、第 * 项、第 * 项设备合并为 * 包， (略) ，不允许单 * 产品报名。

报名时间：凡符合投标资格要求并有意参加投标的，请于  * 日上午 * 时前到 (略) 供管科报名， (略) 通知， (略) 后5日内到供管科签订购销合同。

联系电话： * － ***

                              (略)

                              * 日