受 (略) 委托， (略) (略) 对[ *** ]RY[GK] *** 、 (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[ *** ]RY[GK] ***
2、项目名称： (略) (略) 等医疗设备采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
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合同包
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品目号
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采购标的
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允许进口
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数量
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品目号预算
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合同包预算
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投标保证金
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1
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1-1
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心电监护仪
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否
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4（台）
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* , * . *
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1-2
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中央监护系统
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否
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2（台）
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* , * . *
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1-3
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高温恒温培养箱
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否
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1（台）
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* , * . *
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1-4
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临床检验设备
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否
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1（台）
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* , * . *
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***
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*
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2
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2-1
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电动病床
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否
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4（台）
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* , * . *
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2-2
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* 折病床
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否
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4（台）
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* , * . *
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***
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*
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3
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* 0
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*
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4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包3）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新 * 期 (略) 。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照最新 * 期环境 (略) 。信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照 (略) ：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。其他政府采购相关法律法规，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件。
包：1
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明细
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描述
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执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求
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1、投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 2、投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 4、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
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招标文件规定的其他资格证明文件（若有）
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1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
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包：2
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明细
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描述
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执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求
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1、投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 2、投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 4、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
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招标文件规定的其他资格证明文件（若有）
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1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
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包：3
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明细
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描述
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执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求
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1、投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 2、投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 4、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。
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招标文件规定的其他资格证明文件（若有）
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1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
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6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
(略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ *** )注册会员，再通过 (略) 文件( (略) 在地，登录对应的（省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统报名
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间： *** * : * 报名截止时间: *** * : *
9、投标截止时间： *** * : * ( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
* 、开标时间及地点： *** * : * ， (略) 市 (略) 区北环中路 * 号福苑花园1楼8层 * 室
* 、公告期限：5个工作日。
* 、本项目采购人： (略)
地址：武夷大道 * 号
联系人姓名：陈先生
联系电话： ***
采购代理机构： (略) (略)
地址： (略) 市 (略) 区北环中路 * 号福苑花园1#楼8层 * 室
项目联系人：黄炜
联系电话： ***
网址：z ***
开户名： (略) (略)
(略) (略)
***
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京公网安备 11010802042560号