(略) (略) 内招标公告
2024年第15批
(略) (略) 公开采购一批医用耗材,现欢迎符合资格条件合格的投标 (略) 内竞标。
一、采购需求:
手术室缝合线,具体需求如下:
1.丝线(国产):
规格:5-0(不带针)、4-0(不带针)、3-0(不带针)、2-0(不带针)、0(不带针)。
线长:50-70cm。
2.可吸收性缝线(国产):
规格:4-0(角针)、3-0(圆针)、2-0(圆针)、1-0(圆针)。
线长:60-100cm。
3.聚*烯不可吸收缝合线(进口):
规格:7-0(双圆针)、4-0(角针)。
线长:40-70cm。
供应室耗材,具体需求如下:
1.压力蒸汽极速生物指示物:
要求:符合国家行业执行标准;WS310.3附录A.1、A.2、A.3等要求。
用途:用于压力蒸汽灭菌的物品做生物监测是否合格的评定。
配套设备:配合诺盾贝尔牌极速生物阅读器使用。
2.追溯标贴+碳带:
追溯标贴要求:高低温通用,标识具有可追溯性。
碳带规格:适用于打印机列宽25mm--104mm;
用途:用于标注灭菌包名称、科室、灭菌日期、失效日期等追溯信息。
备注:
1.投标产品需在北京医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统内可查询到,有27位医保贯标码,可在该系统内完成整个采购流程。
2.报名时请携带样品、产品图片和说明书。
3.中标 (略) (略) 商签订配送协议。
4.报价不能高于预算单价。
二、供应商资格要求:
1.在中华人民共和国境内注册的具有独立民事责任的法人,其他组织或自然人;取得合法企业工商营业执照并具有相关经营范围。
2.若投标人不是生产商,须能提供生产商或代理商出具对相关产品的授权及合法资质,授权范围为“ (略) 地区”,“ (略) (略) ”,“ (略) (略) ”等不限。
3.投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。
4.产品收费必须符合国家医保最新政策标准。
5.法律、法规规定的其他条件。
三、报名时提交的文件
医院采用现场登记报名方式,报名时需要提交相关证明文件(详见附件1),以上文件要求按照顺序成册且必须加盖单位公章,逾期不予受理。
四、招标文件接收起止日期:
2024年03月29日起至2024年04月07日17:00截止(节假日除外), (略) 内进行资质初审,等待通知。
五、投标地点、联系人及方式:
地 点: (略) 顺义区 (略) ( (略) (略) (略) 部四楼西侧 采供中心)
联系人:采供中心 闫老师 电话: 010-*
六、说明:
1.采购过程中投标人如有虚假描述、虚假承诺、提供虚假证明材料的应承担因此造成的一切责任及后果,包括但不限于取消中标资格,赔偿所有经济损失,纳入黑名单,三年内 (略) 项目投标。
2.投标人应按要求准备相关资料,如资质、材料等不符合要求,我院有权拒绝其投标。对初审合格的投标人,我 (略) 内招标会时间。
3.院内招标会开始前30分钟到达采供中心,现场核实授权人身份信息。
4.授权人自行携带响应文件,现场拆封,院内招标会采取一次报价方式,授权人现场述标。
2024年03月29日
附件1
供应商资质目录顺序
一类 | 二类 | 三类 | |
招标公告 | |||
注册证/备案凭证 | 1.产品备案凭证及备案信息表 2.样品、产品彩页和说明书 | 1.注册证及附页 2.样品、产品彩页和说明书 | 1.产品注册证及附页 2.样品、产品彩页和说明书 |
代理商 | 1.营业执照 | 1.营业执照 2.备案凭证 | 1.营业执照 2.经营许可证 |
个人授权、身份证复印件、信用中国(截至报名日期的信用中国首页查询截图,应包含行政许可、行政处罚等项目)。 | |||
进口产品:需提供报关单或国外授权 | |||
生产企业 | 1.生产企业对经营企业逐级授权书 2.营业执照 3.生产备案凭证 | 1.生产企业对经营企业逐级授权书 2.营业执照 3.生产许可证 | 1.生产企业对经营企业逐级授权书 2.营业执照 3.生产许可证 4.产品登记表 |
客户清单、资料真实有效承诺书。 | |||
发票复印件: (略) (略) 或区域内其他 (略) 发票复印件3张,要求发票完整、清晰。 | |||
消毒产品:生产企业(消毒产品生产企业卫生许可证、备案登记表、安全评价报告、检测报告) |
注:以上文件必须加盖单位公章。