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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现 (略) (略) 2023年度采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中央监护系统 | 采购内容：中央监护系统 采购数量：1套 主要功能或目标：1.用于患者无创血压、心电、呼吸、脉率、血氧、体温的监测；2.用于患者有创血压的监测；3.用于患者呼末二氧化碳的监测；4.配置CQI心肺复苏质量指数；5.用于转运、外出检查患者生命体征的监测；6.用于患者生命征监测集中监测和数据处理及信息化集成 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 119.* | 2023年11月 | 无 |
| 2 | 腹腔镜摄像系统 | 采购内容：腹腔镜摄像系统 采购数量：1套 主要功能或目标：主要用于腹腔镜辅助操作、胸腔镜检查、宫腔镜检查等 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 160.* | 2023年11月 | 无 |
| 3 | 呼吸机 | 采购内容：呼吸机 采购数量：10套 主要功能或目标：可以提高临床科室的治疗水平，满足更多适应症的患者，适应症例如：A 急性呼吸衰竭1、以呼吸肌疲劳为主要诱因的呼吸衰竭，如轻-中度COPD高碳酸血症。2、心源性肺水肿，首选CPAP，无效时可用NPPV。3、有创通气拔管后的序贯治疗。4、多种肺疾病的终末期患者。5、严重的肺感染和ARDS早期应用。6，重症支气管哮喘，术后呼吸衰竭，创伤后呼吸 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 200.* | 2023年11月 | 无 |
| 4 | CT维保 | 采购内容：CT维保 采购数量：1项 主要功能或目标：GE牌 CT维保服务 需满足的要求：整机保修，每年至少提供4次巡检并出具巡检报告；每年提供不少于四次定期维护保养。维护保养服务包括：设备的安全检查、更换易损件、机器清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气的检查以及确保系统能按照制造商的产品规格运行的其它维护；每次完成维护后，提供维保报告。每年提供至少2次临床应用培训。服务时间：全年365天，每天24小时，法定节假日正常工作。开机保证率：在合同期内保证所维保设备全年开机率不低于95% | 390.* | 2023年11月 | 无 |
| 5 | 大孔径CT维保 | 采购内容：大孔径CT维保 采购数量：1项 主要功能或目标：肿瘤放疗科大孔径CT的维保维修服务 需满足的要求：每年至少提供4次巡检并出具巡检报告；每年提供不少于四次定期维保。维护保养服务包括：设备的安全检查、更换易损件、机器清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气的检查以及确保系统能按照制造商的产品规格运行的其它维护；每次完成维护后，提供维护保养报告。每年提供至少2次临床应用培训，并每年形成纸质记录。服务时间：全年365天，每天24小时，法定节假日正常工作。开机保证率：保证所维保设备全年开机率不低于95%. | 120.* | 2023年11月 | 无 |
| 6 | 便携式彩色超声诊断仪 | 采购内容：便携式彩色超声诊断仪 采购数量：2套 主要功能或目标：主要用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 120.* | 2023年08月 | 无 |
| 7 | 肠内营养配置系统 | 采购内容：肠内营养配置系统 采购数量：1套 主要功能或目标： (略) 新建设的营养中心，需具备肠内营养配置等基本功能。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 120.* | 2023年11月 | 无 |
| 8 | 中央供液系统 | 采购内容：中央供液系统 采购数量：1套 主要功能或目标： (略) 血透室，用于进一步提升血液透析质量，减少血透室护理人员工作量。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 120.* | 2023年11月 | 无 |
| 9 | 血液透析滤过及血液透析机 | 采购内容：血液透析滤过及血液透析机 采购数量：5套 主要功能或目标：用于急慢性肾功能衰竭、尿毒症患者作为血液透析、透析滤过的治疗使用。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 120.* | 2023年11月 | 无 |
| 10 | 医用吊塔 | 采购内容：医用吊塔 采购数量：29套 主要功能或目标：科室气电供应、设备承载和缆线的有效管理，减小科室的空间占用，保证安全，支持医护人员的日常护理工作，提高工作效率，提升科室效益。为重症病房提供气电供应，方便一体化管理提高医用的工作效率，为病人的治疗提供一定的保障。目前呼吸重症病房准备扩建，需配置该设备以满足科室高效率运转。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 116.* | 2023年11月 | 无 |
| 11 | 数字乳腺钼靶X线机 | 采购内容：数字乳腺钼靶X线机 采购数量：1套 主要功能或目标：用于影像放射科数字乳腺检查：含断层（三维）、乳腺外科术前定位检查、病灶穿刺等。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 300.* | 2023年11月 | 无 |
| 12 | 计算机X射线断层扫描仪 | 采购内容：计算机X射线断层扫描仪 采购数量：1套 主要功能或目标：用于肺部及纵膈肿瘤的诊断及治疗（经皮穿刺活检、肿瘤介入消融治疗等），其他系统肿瘤（如肝癌等）的诊断及治疗；CT (略) 最常用的诊疗设备之一。目 (略) 开展大量CT引导的诊疗操作（如穿刺活检及肿瘤消融治疗等）。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 300.* | 2023年11月 | 无 |
| 13 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 采购内容：彩色多普勒超声诊断仪 采购数量：2套 主要功能或目标：用于心脏腹部浅表器官检查以及剪切波弹性、介入超声等。为了医疗、临床、教学、科研的发展需求，需要添置并更换老旧设备，老旧设备图像质量下降，可能影响诊断结果，有导致漏误诊隐患；增加新设备可以增加新的技术软件，为协助临床开展新技术创造条件，同时提升实习带教效果。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 260.* | 2023年11月 | 无 |
| 14 | 混合动力清石系统 | 采购内容：混合动力清石系统 采购数量：1套 主要功能或目标：混合动力清石系统1套。用于泌尿外科进行微创治疗复杂性泌尿系结石，尤其是输尿管上段及肾多发结石，高负荷量，缩短手术时间，提高手术安全性。现需增购一套混合动力清石系统作为备用。 需满足的要求：质量要求：应保证所供货物是全新的，未使用过的。技术标准：货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。 | 230.* | 2023年11月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略) (略)
2023年01月28日
京公网安备 11010802042560号