名称：前庭功能检查系统
数量：1套
一.技术参数（1）
1.摄像头：双摄像头，4通道，位置和焦距独立可调，侧反射图像采集
2.★采样率：双眼同时记录≥90 帧/秒
3.眼球追踪范围：水平±30o /垂直±25o
4.眼罩: 自带遮光板及固视灯 、海绵垫
5.遥控：脚踏开关或无线遥控器
6.通过软件同步记录视频、音频文件
7.对焦类型：自动对焦；内置麦克风：立体声
8.具备视觉刺激屏，屏幕尺寸≥55英寸，显示分辨率：≥4K
9.测试项目：自发性眼震试验、凝视试验、扫视试验、平稳跟踪试验、视动性眼震试验、双温冷热试验、单温热筛查试验、静态位置试验、动态位置试验
10.温度试验的眼震峰值自动分析，提供三种开启固视抑制灯的选择：手动、定时和自动开启
11.实时记录，实时分析，操作者能够提前关注异常表现
12.软件提供自动和手动分析功能，自动分析模式以不同符号标识出正常和异常结果
二、技术参数（2）
1.摄像头：分辨率≥400×300，可调整位置及焦距
2.摄像头可分别测试左右眼
3.★检测3维头动、眼动。3D 头模型实时显示头动方向，提示半规管兴奋或抑制状态，精准指导刺激平面；多个视角观察头动
4.★可分析双侧水平半规管、前半规管和后半规管的状况
5.分析测试结果：图形，瞬时增益（仅水平半规管），速度回归曲线，增益点谱图
6.可实现测试项目：自发性眼震、甩头试验、甩头抑制试验
7.5点激光校准发射器
8.增益算法：40ms、60ms、80ms 瞬时增益，速度回归增益，0-100ms 平均增益
9.增益结果及扫视数据可直接导出到 Excel 表格
三.通用性能要求
1.≥USB 2.0
2. ≥英特尔二 (略) 理器2.5 GHz
3. ≥8gb内存
4. ≥硬盘250GB
5.显示分辨率≥1366X768
名称：中央工作站系统
数量：1套
1. (略) 床旁监护仪，患者遥测设备，或者上述设 (略) 。
★2.要求中心监护系统至少支持64床病人集中管理。
3.要求中心监护系统主机可支持连接至少2个显示屏。
4.支持在床旁，护士站患者的数据。
5.中心监护系统可以控制监护仪接收/解除/转移病人
6.中心监护系统可以控制监护仪启动/停止NIBP测量
7.中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式。支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式
8.中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式。支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式
9.要求具备呼吸氧合图回顾功能。呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形。
10.要求具备>=240小时趋势数据存储，分辨率>=1分钟
11.要求具备>=240小时全息波形数据存储，分辨率>=250Hz
12.要求具 (略) 续传功能，至 (略) 48小时内，数据不会丢失
13.要求具备报警统计功能，可对科室内报警情况进行分析
14.支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序
★15.标配2个移动端
★16.标配≥40寸外接液晶显示屏幕
★17.标配12个ap点位
监护仪
数量：6台
1.整机要求：
1.1、便携一体式监护仪,整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。
★1.2、≥12寸彩色LED背光液晶显示屏，分辨率≥800*600
★1.3、标配一块锂电池，工作时间≥4小时。可配置大容量锂电池，工作时间≥8小时。
1.4、安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.5、监护仪设计使用年限≥10年。
1.6、主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落。
1.7、内置Wi-Fi模块具 (略) 功能
2.监测参数：
2.1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。
2.2、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择。
2.3、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。
2.4、提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等。
2.5、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-250。
2.6、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。
2.7、无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式，支持整点测量。
★2.8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~280mmHg。
2.9、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等。
3.系统功能：
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。
3.2、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式
3.3、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。3.4、支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。
3.本项目的特定资格要求：1.供应商为生产厂商的须具有对应类别的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口设备除外）；2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口设备除外）；3.供应商须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（投标产品为二类、三类医疗器械需提供），投标时提供相关证书复印件。如投标人所投产品为进口产品，须提供进口产品制造商或制造商国内代理出具的有效授权书（授权链需完整）。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1.因在全省推广政府采购电子招投标业务，投标人需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，有任何技术问 (略) 站客服电话进行咨询：400-128-8588，CA 办理问题请咨询CA认证机构，代理机构不负责解答该部分问题。投标人因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。 2.响应文件递交采用辽宁 (略) 网上递交及现场备份电子件（U盘）递交两种形式同时执行，投标人需在投标文件中提供电子投标文件和备份（U盘）文件一致性承诺函，并按要求签字盖章，具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。（辽财采函[2021]363号） 3.因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的，由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁 (略) 上递交响应文件的按照无 (略) 理。 4.参与本项目投标的供应商在开标现场须携带CA解密工具及可以登录辽宁 (略) 并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密，也可以自行安排进行远程解密，供应商现场解密时间不超过30分钟。
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