各生产厂家(供应商):
重庆医科大学 (略) 近期将对体检中心、急诊科、外科设 (略) 场调研,诚邀符合要求的厂家或供应商参加,现将有关事项通知如下:
(一)设备清单
序号 | 设备名称 |
1 | 动脉硬化监测仪 |
2 | C14呼气检测仪 |
3 | 心电监护仪 |
4 | 除颤仪 |
5 | 可视喉镜 |
6 | 无影灯 |
7 | 吊塔 |
8 | 吊桥(急诊科 儿童雾化室) |
9 | 电动综合手术床 |
基本参数要求:
动脉硬化监测仪主要需求:
用于体检与临床相关常规检测。全身动脉硬化和动脉粥样硬化的早期检测和血管疾病的早期检测与预后评估,并结合脉搏波波形图、baPWV/ABI血管疾病危险因子诊疗分析形象示意图、ABI形象示意图等多个信息,为临床提供重要的多样化的解决方案,为患者提供详细的个性化诊断。
1.可检测ABI(踝臂指数):踝臂指数,检测下肢动脉闭塞程度,以评估心脑血管发病风险;
2.可检测baPWV(肱踝脉搏波传导速度):动脉硬化指数,需测量分段PWV;
3.四肢同步检测,能够四肢同步测量ABI、baPWV和血压等参数;
4.自动生成血管年龄并显示在报告中,方便患者了解自身状况。
C14呼气检测仪主要需求:
1.仪器原理:电离计数方式;
2.仪器连续工作48h后,14C探测效率的相对变化误差≤30%;
3.支持扫描枪, (略) 网络,与电脑系统连接能够实现海量数据管理和连接标准打印机格式化打印;
4.配套耗材可以常温运输、常温密封储存;
5.14C胶囊放射性剂量≤0.75微居,放射性剂量越低越好。
心电监护仪主要需求:
适用范围:成人、儿童、新生儿
1.监护仪单机(非中央监护站)可存储:≥120小时全息波形存储;
2.血氧饱和度探头采用平行夹设计,可水洗消毒,减少患者压痛感;
3.电池:标配锂电池,充满电后,单支电池监护时间≥6小时。
除颤仪主要需求:
除颤功能可用于成人,儿童,新生儿。
1.除颤能量: 低能量选择≤300J, 减少心肌损伤;
2.除颤精度:负载阻抗175欧时,选择最大能量时的能量误差≦5%;
3.快速充电:使用直流电或交流电时,均可实现5秒内充电到最高能量,充电过程中可在屏幕上显示当前能量值。
可视喉镜主要需求:
1.喉镜片采用进口医用级PC料,无菌包装 ,一次性使用,无需消毒;
2.喉镜摄像头与叶片前端的垂直距离:大号:≤35mm;中号:≤32mm;小号:≤28mm;
3.高清广角显示屏:≥3寸;
4.屏幕旋转角度:前后:0o~135o,左右:0o~275o;
5.数字化摄像系统,像素:≥*
6.超强的防雾功能:开机即用,无需预热。
无影灯主要需求:
1.采用新型LED冷光源,照度可达 *-*Lux 可实现无极调光非多档调节; 色温在 3700K-5000K 区间,无极调光非多档调节;
2.满足高照度的同时,根据不同术者的需求,调节光照参数,使术者对光的感知柔和不眩目;
3.采用原装进口 LED 发光芯片,芯片使用寿命高达 8 万小时以上;
4.灯罩壳为优质铝材质,表面采用高压静电喷涂工艺,使用进口环保抗菌塑 粉,确保产品符合手术卫生要求,表面哑光、无眩目。
吊塔主要需求:
1.吊塔主体材料采用高强度铝合金而制,造型为全封闭式设计,采用的材料为防腐蚀,使用寿命长、易清洁消毒、可杜绝污染;
2.吊塔气体终端所有气体插座和配置为选配结构,各种气体插座均为不同颜色和不同形状。插座插头可保证*次以上的插拔,维修费用低。
3.气体终端:提供氧气、吸引、压缩空气等气体终端,各个体端口标配为:“国标”,可根据客户要求选配,德标、英标、美标,采用二次密封,带三状态(通、断、拔),可带气维修。
4.悬臂:可旋转,增大设备工作覆盖范围,提高设备的使用效率;调整、使用更加随心、便利。
干湿分离吊桥主要需求:
1、横梁长≥2.5m(实际尺寸以用户现场实测为准);照明灯2个;电源插座16个
2、配置刹车制动装置,设备无飘移,松开时设备能轻松移动;
3、吊架式干段塔、吊柱式湿段塔各 1个,可旋转:0~340°
4、配置如下: (略) :2层(高度可调);气体终端标准配置:(2个氧气,2个吸引,2个空气);
5、接口颜色及形状不同,具有防接错功能;插拔次数*次以上;采用二次密封,带三状态(通、断、拔),可带气维修。
儿科雾化室吊桥:
6、5米吊桥,1米之内配2个空气终端,吊桥两端各一个负压吸引终端,吊桥各侧5米内需4个电源。
电动综合手术床主要需求:
1.台面升降、前后倾、左右倾、背板等主要体位调整均由按键操作、电动推杆传动实现;
2.台面板采用高强度塑料板制成,床垫采用海绵床垫;
3.腿板可拆卸,手动旋转外展、下折,调节方便,十分便利泌尿科等手术。
4.手持操纵器采用24V直流电压,操作简便、安全可靠。
5.手术床配有高性能充电电池,可满足≥50次手术需要,确保手术床在无电源状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源提供电能,确保最大的安全性。
(二)供应商应具备的条件及需要递交的资料
1.供应商应具备的条件
(1)具有独立履行民事责任的主体资格;
(2)遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
(3)具有履行合同的能力;
(4)所供产品符合国家、行业标准。
2.供应商需递交的资料
(1)报名函(模板见附件一)
(2)产品基本情况介绍(模板见附件二)及佐证材料(至少提供 (略) 同型号产品的发票复印件或合同复印件)
(3)资质证明文件:按生产厂家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页等。
①生产厂家资质及授权;
②各级代理商资质及授权;
③产品资质、彩页等;
(4)提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章(如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章),按以上顺序编订成册,并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一,资料扫描后发到指定邮箱。
3、报名截止时间:2022年11月 1日18:00前
4、联系地址:重庆医科大学 (略) 5号楼医护科( (略) 九龙坡区谢家湾文化村50号)
联系人:王老师
联系电话:023-*
邮箱:*@*q.com
备注:电子版(资料扫描件)需在报名截止前发到指定邮箱,邮箱命名要求: (略) 区设备论证+公司名称,资料不齐,视为无效报名。
重庆医科大学 (略)
2022年 10月26日