数字化X线摄影系统（DR）招标变更


  

 
 
政府采购质疑答复
一、质疑供应商
供应商： (略)
地址：贵 (略) 关镇宝花村湾田3－1号
联系人：刘晓梅
联系方式： ***
法定代表人姓名：潘启富
法定代表人职务：总经理
委托代理人：刘晓梅（身份证号： *** ；联系方式： *** ）
二、被质疑人
采购人： (略) 市 (略) 区卫生 (略)
项目联系人：王小琴
联系方式：（023） ***
三、质疑事项
(略) 认为数字化X线摄影系统（DR） (略) 合法权益受到损害，于2015年7 月 30 日向 (略) 市 (略) 区卫生 (略) 提出书面质疑。
四、审查及答复
问1、招标文件《第二篇 项目技术规格、数量及质量要求》之《二、主要配置和技术参数要求》中条款：★3.1要求：非晶硅平板，为D (略) 生产。（提供《医疗器械注册证》（SDFA）证书及《医疗器械注册登记表》复印件）；此条款违反了《 (略) 投标管理办法》第二十一条“招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品，以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容”；2014年10 (略) 的《医疗器械注册管理办法》规定第二条、第三十七条、第七十五条。
答：招标要求提供《医疗器械注册证》（SDFA）证书及《医疗器械注册登记表》， (略) 要求的真实性提供佐证资料的支撑。目前最具有法定效力的依据就是注册证和登记表，投标人只要能证明非晶硅平板是D (略) 生产，无论 (略) 件注册证和登记表均可。此条要求不存特定、倾向、排斥潜在投标人，也不违反《医疗器械注册管理办法》之规定。
 
问2、招标文件《第二篇 项目技术规格、数量及质量要求》之《三、设备的质量要求及技术服务要求》中条款：★1产品质量要求：为确保整机协同性、便于维修，所投产品机架系统、DR探测器、图 (略) 均为D (略) 生产。提供《医疗器械注册证》（SDFA）及《医疗器械注册登记表》的复印件。此条款违反了《 (略) 投标管理办法》第二十一条“招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品，以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容”；2014年10 (略) 的《医疗器械注册管理办法》规定第二条、第三十七条、第七十五条。
答：招标要求提供《医疗器械注册证》（SDFA）证书及《医疗器械注册登记表》， (略) 要求的真实性提供佐证资料的支撑。目前最具有法定效力的依据就是注册证和登记表，投标人只要能证明非晶硅平板是D (略) 生产，无论 (略) 件注册证和登记表均可。此条要求不存特定、倾向、排斥潜在投标人，也不违反《医疗器械注册管理办法》之规定。
 
问3、招标文件之《评分标准》之《 (略) 分》中条款：2.服务机构（5分）：制造商 (略) 的得5分，其他得2分。提供营业执照及税务登记证，不提供不得分。此条款违反了《 (略) 投标管理办法》第二十一条“招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品，以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容”。
答：要求提供营业执照及税 (略) 的合法性，是其履约能力及稳定性的体现，不存在倾向性或者排斥潜在投标人。
 
问4、招标文件之《评分标准》之《 (略) 分》中条款：生产经历（4分）：DR制造商具备3年生产经历的得2分，具备6年生产经历的得4分。提供注册证（已换证的须提供过往的注册证）及登记表，不提供不得分。2015年3 (略) 的《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十条规定：采购人或者采购代理机构有下列情形之一的，属于以不合理的条件 (略) 差别待遇。
答： (略) 文件分值不符。生产年限是体现制造商的经历，也是经营、质量、服务的体现，不存在以不合理的条件 (略) 差别待遇。
 
综上， (略) 的质疑不予支持。
 
采 购 人： (略) 市 (略) 区卫生 (略)
               代理机构：重 (略) (略)                                                 2015年8 月5日
 
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