(略) (略)
(略) 内询价采购项目
一、设备名称、数量及限价:
器械名称 | 数量 | 单价限价(元) | 总价限价(元) |
医用冷藏箱1 | 2台 | * | * |
医用冷藏箱2 | 4台 | 6300 | * |
低温保存箱 | 1台 | 6000 | 6000 |
合计 | * |
二、设备主要性能及参数要求:
医用冷藏箱1:
1、样式:立式,双开门。
2、有效容积:≥1000 升;
3、门体配备:采用半发泡钢化玻璃门,最大程度保温,同时具备玻璃视窗方便观察内部情况。配备电加热放凝露设计,保证门体高温高湿环境下无凝露;
4、箱体外部材质:喷涂钢板,防腐蚀、抗氧化、易清洁;
5、内胆材质:采用喷涂钢板材料,耐腐蚀,易清洁;
6、层架数量:配备≥12 个可调节高度层架;
7、保温材料:整体采购高密度聚氨酯发泡箱体;
8、门体自带暗锁设计,防止随意开启,存储物品安全。自锁万向脚轮设计,脚轮可锁定,保证设备摆放稳定;
9、电压范围:需宽电压设计,在 187V~242V 范围内正常使用;
10、噪音值:整体设备噪音值≥60dB(A)(声功率);
11、温度设置范围:2—8℃;
12、温度设置精度:温度设置精度≤0.1℃;
13、显示控制器类型; 微电脑控制,精准控温, 箱内温度控制在 2℃~8℃范围内,温度显示精确 ≤0.1℃;
14、压缩机需采用顶置安装,避免箱体底部出现台阶,浪费使用空间。
15、产品采用大风量风机以及高性能蒸发器,25℃环温下,降温至特性点温度时间不高于40min;
16、制冷剂情况:环保无氟制冷剂;
17、温度均匀度:大风机和分层送风技术,确保温度均匀性和波动均匀度≤ 1.5℃;
18、温度波动性:配备≥5个传感器,控温精准,波动值≤1.5℃;
19、风机:采用有防爆认证的防爆蒸发风机,保证运行低噪稳定;
20、蒸发器及制冷方式:采用高性能翅片蒸发器真风冷制冷,确保温度均匀;
21、多重报警功能:超温报警、开门报警、传感器故障报警、断电报警、后备电池电量低报警;
22、报警功能:具有高温、低温报警、传感器故警、开门、断电报警、电池电量低报警、开门蜂鸣报警,门关闭报警消除;
23、多重保护功能;压缩机开机延时启动保护;压缩机停机间隔保护;控制器密码保护,防止参数随意调整;
24、配备≥2个温度模拟感温盒,模拟物品储存温度,确保温度数据显示与储存温度一致;
25、配套打印机接口;
26、测试孔:配≥1 个测试孔;
27、温度数据记录:标配 USB 数据导出模块,同步记录箱内温度数据。
28、产品取得医疗器械注册证。
医用冷藏箱2:
1、样式:立式
2、有效容积:≥220L;
3、内胆材质:采用耐低温高强度复合材料;
4、层架数量:配备≥4 个可调节高度层架;
5、保温材料:采用整体高密度聚氨酯发泡箱体;
6、具备强制除湿功能,环境温度 10℃依然可以运行;
7、噪音:≤45dB;
8、温度范围:2~8℃;
9、温度设置精度≤0.1℃;
10、采用温度、湿度双显示控制器,高亮度LED 数字显示;
11、品牌压缩机,采用环保无氟制冷剂;
12、高效风机和分层送风技术,箱内温度均匀≤1℃;温度波动1台24性:≤1℃;
13、采用风冷吹胀板蒸发器;
14、降温时间:25℃环境下,空载从室温冷藏降温至4℃用时≤50min;
15、具备超温报警、超湿度报警、开门报警、传感器故障报警、断电报警等多重报警功能;
16、具备蜂鸣,显示闪烁和远程报警等报警方式
17、多重保护功能:压缩机开机延时启动保护;压缩机停机间隔保护;控制器密码保护;
18、配≥1个测试孔;温度数据记录:配 USB 数据导出模块,同步记录箱内温度数据。
19、产品取得医疗器械注册证。
低温保存箱:
1、样式:立式
2、有效容积:≥100L;
3、材质:外壳采用喷涂钢板设计,内胆采用清洁PS吸附材质,箱体背板采用镀锌钢板;
4、抽屉数量:配备≥4 个;
5、保温材料:采用整体高密度聚氨酯发泡箱体;
6、温度范围-10°C~-25°C可调节,控温精度≤0.1℃;
7、微电脑控制,LCD数码显示箱内温度,显示精度0.1℃;
8、多重报警功能:传感器故障报警,高温报警,低温报警,开门报警,断电报警;
9、具有多种报警方式:声音蜂鸣报警、数字闪烁报警、符号闪烁报警,远程报警接口;
10、多重保护功能:开机延时保护、停机间隔保护、显示面板保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行;
11、标配5V后备电池设计,断电后持续报警并显示箱内实时温度≥48小时;
12、宽电压设计,在187V~242V范围内正常使用;
13、采用碳氢环保制冷剂和制冷系统;
14、搁架式蒸发器设计,保证箱内温度在最短的时间内降到用户需要温度
15、门体机械暗锁+锁扣设计,既一把钥匙开一把锁,又可增加外挂锁;16、测试孔设计;
17、脚轮+底脚设计,便于移动和锁定;
18、标配USB数据接口;
19、产品取得医疗器械注册证。
注意:以上技术参数作为报价人符合性审查条件,原则上要求全部满足(如有★的则为实质性条件,须全部满足)。若询价小组认定有非实质性负偏离,但不影响采购需求质量的可认定为满足;若询价小组认定有实质性负偏离且影响采购需求质量的将认定为不满足,视为无效。
三、投标文件的构成纸质版及电子版(注意:投标文件应以A4纸为标准胶装成册、标明页码,正本1份,副本一份,并密封在密封袋内,且在密封袋封口上加盖公章。否则将被拒绝接收):
1、封面(注明品目、公司名称、联系人及电话、加盖公司印章)。
2、产品报价(大小写一致并加盖鲜章)。
3、技术应答表(加盖鲜章)
4、产品价格佐证资料(报价须提供佐证资料≥2份,近2年内的同型号或同档次类似设备合同、发票或中标通知书,请勿涂抹,否则视为无效报价)。
5、医疗器械产品注册证和注册登记表(如无,请提供支撑文件)。
6、生产厂家及经销商资质。
7、代理产品授权委托书(如逐级代理需提供逐级授权书)。
8、经办人授权委托书(原件),身份证复印件(原件备查)。
9、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告∕性能自测报告∕出厂检验报告的复印或扫描件。
10、售后承诺书原件(加盖鲜章)
(略) 内询价采购方式组织招标采购,一次报价,欢迎合格的供应商(卖方)做出对采购人(买方)最为有利的投标报价,并将投标文件密封好于2024年9月14日17点0 0分之前 (略) (略) 采购科,过期将拒绝接收。中标结果在询价结束后三个工 (略) 网站上公示三个工作日。如供应商有任何异议可在公 (略) 采购办提出书面质疑,公示 (略) 采购办不再接受任何质疑。
四、 供货与验收
卖方根据买卖双方签订的采购合同中规定的时间、地点 、品种及数量等,按时送货上门,负责安装到位,调试合格。买方在卖方送货、安装、调试后对货物进行检查验收,验收合格后,买方签署验收意见 。
五、 付款方式
双方签订合同时约定。
地 址: (略) (略) ( (略) 张飞大道北段33号)
联系电话: 0817-*
联 系 人: 伏老师
邮 编: *