2017年医疗设备三招标公告

 
公告概要：

公告信息：
采购项目名称	(略) (略) 2017年医疗设备采购(三)
品目
采购单位	(略) (略)
行政区域	(略) 省	公告时间	* 日 13:40
获取招标文件时间	详见公告正文
招标文件售价	详见公告正文
获取招标文件的地点	详见公告正文
开标时间	* 日 09:30
开标地点
预算金额	详见公告正文
联系人及联系方式：
项目联系人	详见公告正文
项目联系电话	详见公告正文
采购单位	(略) (略)
采购单位地址	详见公告正文
采购单位联系方式	详见公告正文
代理机构名称	(略) 有限公司
代理机构地址	详见公告正文
代理机构联系方式	详见公告正文

(略)

( (略) 期限为5个工作日 )
一、采购项目名称： (略) (略) 2017年医疗设备采购(三) 二、采购项目编号：SDSM *** 三、采购内容及分包情况：

包号	货物名称	供应商资格要求	本包预算金额(万元)
C1	床旁血液透析机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	45. ***
C10	新生儿听力筛查仪	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	15. ***
C11	新生儿监护仪	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	2. ***
C12	新生儿辐射台	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	3. ***
C13	新生儿辐射台	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	30. ***
C14	新生儿无创呼吸机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	27. ***
C15	高频呼吸机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	45. ***
C16	敷贴器	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	10. ***
C17	心脏临时起搏器	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	3. ***
C18	骨髓显微图像分析软件	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	3. ***
C2	心肺复苏机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	40. ***
C3	呼吸机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	30. ***
C4	心电图机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	9. ***
C5	振动排痰机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	15. ***
C6	肠内营养注射泵	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	1. ***
C7	转运呼吸机	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	12. ***
C8	胎儿中央监护系统	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	44. ***
C9	经皮黄疸仪	1、符合政府采购法第二十二条规定；2、2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商的，必须具有制造商或国内总代理的授权；对于同一品牌同一型号的产品，原则上制造商只能授权一家供应商参加投标；3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的，须具有医疗器械注册证（含附表）、供应商须具有医疗器械产品经营许可证；4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的，须具有3C认证证书；5、 (略) 文件；6、不接受联合体。	3. ***

四、获取招标文件 1.时间： * 日9时0分至 * 日17时0分（ (略) 时间，法定节假日除外） 2.地点： (略) 市二环南路663 (略) 8楼804室 3.方式：符合本公告资格要求的供应商请先在山 (略) （http:/ *** ）注册登记报名后，携带营业执照副本、医疗器械经营许可证及设备授权书(或注册证)复印件、 (略) 代理公司报名。(开户名称： (略) 有限公司. (略) ： (略) 济 (略) .银行账号： *** )，（投标报名表下载地址:http:/ *** )。咨询电话： *** 。邮箱： * 63.com. 4.售价：C4、C6、C9、C11、C12、C17、C18每包100元，C5、C7、C10、C16每包200元，C1、C2、C3、C8、C13、C14、C15每包300元；招标文件售出不退。 五、递交投标文件时间及地点 1.时间： * 日8时30分至 * 日9时30分（ (略) 时间） 2.地点： (略) 市二环南路663 (略) 8楼第一会议室 六、开标时间及地点 1.时间： * 日9时30分（ (略) 时间） 2.地点： (略) 市 (略) 二环南路663 (略) 8层( (略) 有限公司开标会议室一) 七、联系方式 1.采购人： (略) (略) 地址： (略) 区虞河路2428号( (略) (略) ) 联系人： 联系方式： 2.代理机构： (略) 有限公司 地址： (略) 省省（自治区、直辖市） (略) 市（州）市中县（区、市）二环南路街道（路、乡、镇）6636号（村） (略) 写字楼8楼04单元 联系人：周文攀 联系方式： *** 供应商请访问中国山 (略) (http:/ *** )，在报名截止时间前注册 (略) 网上投标报名。 (略) (略) 上报名不成功的， (略) 投标（或谈判）。