莆田市秀屿区疾病预防控制中心实验室仪器设备采购项目标前技术参数征集的公告预公告-答疑公告

(略) 秀屿区疾病预防控制中心实验室仪器设备采购项目

标前技术参数征集的公告

(略) (略) (略) 秀屿区疾病预防控制中心委托，根据相关规定，现组织医疗设备采购标前技术参数征集活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商递交不同规格型号的产品技术参数及相关资料，现将有关事宜公告如下：

一、拟采购的医疗设备：

二、拟采购的医疗设备的基本要求：

品目号1-1：气相色谱仪（配FID检测器+热解析仪+自动进样器150位）

1.用途描述：利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析。

2.基本配置要求：

2.1.气相色谱仪主机（带分流不分流进样口） 1套

2.2.FID检测器 1套

2.3.色谱柱 1套

2.4.气路附件、气路净化装置 1套

2.5.150位液体自动进样器 1套

2.6.耗材包（包含高温进样隔垫（25pc）、低流失绿色隔垫（25pc）、压环（3pc）、O型圈（5pc）、惰性化带石英棉分流衬管（3pc）、毛细管柱切割器（1pc）、1.5ml样品瓶200个、进样针（1根） 1套

2.7.中文软件含电脑 3套

2.8.全自动热解析仪主机 1台

2.9.采样管上机快速密封帽 25套（每套2个）

2.10.自动活化仪 1台

2.11.Tenax TA采样管 10根

2.12.活性炭管 100根

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.最大升温速率：可设定最高升温速度≥220℃/min，以≤0.01℃/min增加；

3.3.采用一体化的数据结构，利用定量浏览器和数据浏览器可方便的进行分析操作和信息追溯，具有丰富的计算功能和数据比较功能，可以显示相对保留时间，具有保留时间自动校正功能（AART）。可针对工作流程灵活设定软件操作界面；

3.4.全自动热解析仪：上机密封帽无需进样胶垫耗材，可保用户在使用期限内除采样管外无需购买其它密封耗材；

3.5.自动活化仪：配备自动升降功能，启动活化程序时，采样管随支架上升伸入加热区，活化结束后吸附管自动降至初始位置，快速冷却；

3.6.自动活化仪：可设置三阶温度程序，最高升温速率25℃/min。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-2：高级电热板

1.用途描述：可用于样品加热、烘烤、消化、赶酸等工作。

2.基本配置要求：

2.1.主机 2台

2.2.温控器 2台

2.3.传感器 2支

2.4.电源连接线 2根

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.采用加热方式：纳米热能技术（无机械发热组件）；可干烧、无电磁场干扰和危害；

3.3.具备控制系统：分体式PID智能控制系统，40℃高温红色警灯提醒，温度到达黄色警灯提醒；

3.4.具备时间设置：0～99h。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-3：盐碘分析仪

1.用途描述：食盐中碘元素含量的全自动检测。

2.基本配置要求：

2.1.高精度计量泵 1个

2.2.X、Y、Z三轴机械臂 1套

2.3.蠕动泵 2个

2.4.高精度光度计 1个

2.5.42位在线磁力搅拌器 1套

2.6.5g取样勺 2个

2.7.智能清洗站 1个

2.8.样品架（含42位）2 组

2.9.专用软件（盐碘分析仪控制系统V1.0） 1套

2.10.专用试管200个

2.11.试剂盒1套

2.12.磨粉机1台

2.13.电脑2台 打印机1台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.自动化流程：用户将5.0g固体盐样置于样品管中上机，即可一键运行。仪器自动添加纯水，在线溶解盐样，自动添加磷酸溶液和碘化钾溶液，样品全程磁粒搅拌混匀，自动导入光度计检测，自动处理数据并生成实验报告，实验结束自动清洗仪器。实验全程无人值守，无需人工干预；

3.3.在线搅拌：在线磁力搅拌器功能，能够自动混匀反应液；

3.4.测试方法：直接光度法。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-4：双开门冰箱（4-8°）

1.用途描述：储存有温度要求的生物制剂、药品，试剂、疫苗、血液制品、生物制剂或存放温度需要0-20℃之间的药品等， (略) ，药店，药监局，实验室检测，生物制剂室，检验科，疫苗冷藏冷冻室，环境监测，疾控中心，食品安全，厂矿检测等。

2.基本配置要求：

2.1.双开门冰箱（4-8°）1台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.总容积：≥650L。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-5：洗瓶机

1.用途描述：对实验室常用容量瓶、移液管、试管、三角瓶、锥形瓶、烧杯、量筒、广口瓶以及小口径盛放瓶等进行清洗、消毒、烘干等清洗全自动处理，清洗数据可记录、追溯、查询等。

2.基本配置要求：

2.1.实验室洗瓶机主机 1套；

2.2.上层清洗托架 1套；

2.3.下层清洗托架 1套；

2.4.≥21位喷淋模块 2套；

2.5.≥32位喷淋模块 1套；

2.6.≥102位喷淋模块 1套；

2.7.碱性酸性清洗剂 1套。

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.清洗内腔容积≥220L，内腔压模成型，清洗内腔无焊点，≥4桶*6kg清洗剂存储仓；

3.3.清洗内腔≥700mm，双层能同时清洗≥250ml容量瓶，单次清洗2ml色谱进样瓶不少于600个，25ml容量瓶不少于264位，100ml容量瓶不少于128位；

3.4.双循环泵软启动设计，循环量0-600L/min，可在程序中根据需求变频调节；主循环泵仅为清洗篮架供水，副循环泵为上下喷淋臂供水，避免单泵设计供水不均一或分压的弊端；配有管道压力传感器实时监测管道水压和喷臂转速传感器实时监控清洗内腔。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-6：高锰酸盐指数分析仪

1.用途描述：用于全自动测定样品中的高锰酸盐指数。

2.基本配置要求：

2.1.主机 1套；

2.2.高锰酸盐指数分析仪软件系统 1套；

2.3.电脑2台 打印机 1台。

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.高精度机械臂，自动抓取样品，多通道自动进样系统，单进样臂即可完成所有试剂的添加，结构简洁可靠，维护成本更低；

3.3.要求沸水浴消解区与恒温滴定区并排组合模式，非两侧分布；

3.4.整机长度≤1m，样品位数≥24位。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-7：麦氏细菌浊度计

1.用途描述：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。

2.基本配置要求：

2.1.细菌麦氏浊度仪 2台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.测量范围：0-4.0McF麦氏浊度单位；

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-8：色度快速测定仪

1.用途描述：用于检测液体的色度指标。

2.基本配置要求：

2.1.色度快速测定仪 2台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.测量量程：0-500度。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-9：低速离心机

1.用途描述：实验室中用于离心沉淀的常规仪器。

2.基本配置要求：

2.1.低速离心机 1台

3.其他需求：

2.1.保修期12个月；

2.2.两种计时模式可选，运行开始计时和到达设定转速开始计时；

2.3.门盖双挂杆设计，磁感应门锁，电动开门。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-10：电动移液器（10ml）

1.用途描述：适用于0.1mL-100ml体积范围内刻度移液管和固定移液管移液；

2.基本配置要求：

2.1.电动助吸器 2支

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.吸嘴和适配器可高压灭菌，吸液嘴拆卸方便，易于更换滤膜。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-11：超纯水装置

1.用途描述：用水点提供超纯水。

2.基本配置要求：

2.1.超纯水装置 1套

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.产水量：≥40L/h/套（25℃）。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-12：红外灭菌器

1.用途描述：用于红外线热能灭菌。

2.基本配置要求：

2.1.红外灭菌器2台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-13：快速生物阅读器

1.用途描述：用于对医疗保健设备中执行的压力蒸汽灭菌效果。

2.基本配置要求：

2.1.快速生物阅读器 1台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-14：储药柜（冷藏）

1.用途描述：储存有温度要求的生物制剂、药品，试剂、疫苗、血液制品、生物制剂等。

2.基本配置要求：

2.1.储药柜（冷藏） 1台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.立式，容积：≥600L；

3.3.具备人员权限管理和追溯，可通过指纹、刷卡，面部识别（支持戴口罩识别）开门，具备多用户管理功能。

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-15：千分之一天平

1.用途描述：用于实验室等场所精准称重。

2.基本配置要求：

2.1.千分之一天平 2台

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.读数精度（g）：≥0.001

4.是否排除进口产品：是。

品目号1-16：荧光分光光度计

1.用途描述：对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份分析。

2.基本配置要求：

2.1.荧光分光光度计 1套

3.其他需求：

3.1.保修期12个月；

3.2.波长准确性：±1nm；

3.3.光谱仪：双光栅型单色器，激发光路双光束比例监视。

4.是否排除进口产品：是。

三、对潜在供应商及递交资料的要求：

1.资质：提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产（或经营）许可证等相关资质证件（提供复印件，原件备查）。

2.近两年内未因不良行为被相关行政部门通 (略) 公共资源交易中心有不良行为记录的。

3.提供法人授权委托书、授权代表的身份证正反面复印件，如授权代表为法定代表人，则应提供法定代表人资格证明书和身份证正反面复印件。

（注：第1、3点要求的证件各潜在供应商需在第4.1点纸质文件中提供。）

4.潜在供应商递交技术参数征集资料要求：

4.1.纸质文件：投递人根据采购清单中所述医疗设备的参考预算单价，按采购清单填写拟供产品相关信息，并与纸质版技术参数、厂家彩页、标配清单（含分项价格）、材料真实性声明函一同密封提交。纸质文件一式五份，需在闭封袋骑缝密封处加盖递交单位法人印章和法定代表人或其委托代理人的印章，密封文件袋封面须注明产品名称，递交公司全称。

4.2.电子文档：潜在供应商需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式二份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同密封递交。

（注：①需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。②潜在供应商若提交多个产品的技术参数资料，需按单个产品分别进行密封提交，请勿多个产品形成一套递交材料。）

4.3.投递方式：潜在供应商将密封的纸质文件在材料递交时间内直接送达至 (略) (略) 。

4.4.投递地址及联系方式：

五、材料递交时间：**日至**日北京时间上午08：30-12：00，下午14：30-18：00时（节假日除外）。投递文件应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），迟到的文件及邮寄递交的文件将被拒收。

(略) 秀屿区疾病预防控制中心 (略) (略)

2022年11月24日2022年11月24日

附1：采购清单

货币单位：人民币万元

附2：材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致：

我公司郑重声明：本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称：（全称并加盖单位公章）

授权代表人签字：

日期：年月日