胜利明光街道社区卫生服务中心医疗设备招标变更

序号

货物名称

技术参数要求

单位

数量

1

全自动 * 分类血细胞分析仪

1.   ★检测原理:半导体激光散射分析法(白细胞分类)、电阻抗法(细胞计数)、无氰化物比色法(血红蛋白检测),乳胶增强散射比浊法(CRP检测)。

2.   检测项目: * 项参数:CRP、HS-CRP、WBC、NEU#、Lym#、Mon#、Eos#、Bas#、NEU%、Lym%、Mon%、Eos%、Bas%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、P-LCC、ALY#、ALY%、LIC#、LIC%(不包含图像参数)

3.   散点图:1个 * 维散点图、3个 * 维散点图

4.   直方图:WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图

5.   分析模式:CBC、CBC+DIFF、CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF+CRP

6.   ★分析速度:最快测试速度≧ * 样本/小时

7.   血样模式:静脉全血、末梢预稀释血、末梢全血

8.   进样方式:自动进样,同时支持手持样本开放进样

9.   ★自动进样:配备轨道式自动进样架, * 次可同时装载样本≧ * 个,并可不间断追加样本。

* . 样本量:检测样本耗血量≦ * μl

* . 利用HCT对C (略) 修正功能,避免贫血等其他因素对CRP结果有干扰,使得CRP结果精确。

* . 采用精密注射剂分配CRP试剂,避免使用采样针加样带来的交叉污染问题。

* . 仪器自带制冷功能存放CRP测试试剂,无需冰箱存储、

* . 自动进样模式下,静脉全血、末梢全血的血样测试量:≤ * μL

* . 采样针有防抵死功能,可以减少堵孔及提高吸样准确性

* . 自检功能(状态自检、试剂自检):用可视化的方式,监测 (略) 件或状态。

* . 维护功能:提供 * 键维护功能,包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作 * 键完成。排堵方式:探头清洗液浸泡,正反压冲洗,高压灼烧。

* . 校准方式:人工校准,自动校准。

* . 中文操作界面,有自动休眠和唤醒功能。支持LIS传输功能,并支持远程维护和升级

* . 未成熟细胞、异常淋巴细胞、异常红细胞、血小板异常等异常标本实时报警,有助筛查血液系统疾病

* . 数据存储管理:自动对标本结果、仪器状态、 (略) 记录、并支 (略) 回顾查询, * 万条样本记录(包含散点图、直方图、患者信息);外接电脑支持中文数据管理系统无限储存

* . 报告打印:中文报告, (略) 参数打印, (略) 分参数打印,并可设置多种报告格式。

台

1

2

数字化X

射线成

像系统

* 、基本要求

1、设备名称:数字化X射线成像系统

2、设备用途说明:作数字化X射线摄影诊断使用

3、设备主要构成:

3.1  平板探测器

3.2  X射线管

3.3  高压发生器

3.4  摄影机架

3.5  滤线栅

3.6   (略) 理系统

* 、具体技术要求

4.1 平板探测器

4.1.1  探测器成像介质:非晶硅;尺寸≥ * ″× * ″

4.1.2  探测器TFT成像板结构:非拼接TFT整板

4.1.3  探测器像素尺寸:≤ * um

4.1.4  动态范围:≥ * bit

★4.1.5  图像预览时间:≤3.5s,提供产品检验报告证明

4.1.6  最大极限空间分辨率:≥3.4Lp/mm,提供产品检验报告证明

4.1.7  数字平板探测器冷却方式为自然冷却,无须额外辅助冷却

4.2  X射线管

4.2.1 焦点功率:≥ * KW

★4.2.2 阳极热容量:≥ * kHu

4.2.3 球管阳极旋转速度:≥ * 转/分钟( * hz)

4.2.4 双焦点:0.6mm(小焦点)/ 1.2mm(大焦点)

4.3高压发生器

4.3.1 类型:高频高压发生器,功率:≥ * kW,最大mAs:≥ * mAs,与平板探测器品牌 * 致,提供产品检验报告证明

4.3.2 输入电源: * V * HZ  * 相电源

4.3.3 输出电压: * ~ * kV

4.3.4 最大摄影mA:≥ * mA

4.3.5 具有器官程序摄影(APR)功能,摄影程序数量≥ * 种

4.3.6 最大加载时间:≥6s

4.3.7具备曝光参数单元化菜单,直接通过采集软件调节曝光参数,无需单独曝光操作台

4.4 摄影机架

4.4.1 * 体化无天地轨紧凑型 * 向浮动摄影床,非U臂、悬吊、电动床机型

4.4.2床面长*宽≥ * mm* * mm;床面高≤ * mm

4.4.3 球管立柱FID升降距离≥ * mm

4.4.4 球管立柱SID移动范围: * mm

4.4.5 X射线管组件绕横臂转动范围不小于 * °

4.4.6 病人支承床承重≥ * kg

4.4.7立式摄影架: (略) 程≥ * mm

4.4.8 可拓展实现自动跟踪功能

4.4.9 机架与整机品牌 * 致,提供证明文件

4.5 滤线栅

4.5.1 栅格比:≥ * :1

4.5.2 栅密度:≥ * Lp/cm

4.6  (略) 理系统

4.6.1 基于WINDOWS操作系统的专 (略)

4.6.2 配置:Intel CPU主频≥3.5GHz、内存容量≥4G、硬盘容量≥ * G

4.6.3  (略) 显示器≥ * ″液晶显示器

4.6.4全中文操作界面

4.6.5 DICOM3.0接口

4.7 (略) 理软件功能:

4.7.1 图 (略) 应包 (略) 理功能:窗宽&窗位调节/正&负片显示/图像的水平位和垂直位反转/图像旋转/图像移动及缩放/左右标注/图像裁剪/放大镜功能

4.7.2  打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件

4.7.3  病人图像可以采用各种方式查询,并可自定义查询方式

4.7.4  图 (略) 和图 (略) 均应支持分格打印输出

4.7.5  支持无损压缩的高速传输;支持在线解压

4.7.6   (略) 具备3D摆位示意图

4.7.7  支持DICOM 3.0最新版,包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST

4.7.8  不同患者图像可打印在同 * 张胶片上

4.7.9  (略) 位 (略) 理协议,达到最优的显示效果;采用图像增强模块,以保证获得最佳的图像,图像无需医生调节即可诊断

4.7. *  采集、控制软件必须与整机品牌 * 致,提供软件著作权证明

★4.7. * (略) 家已开发双能减影软件,提供软件著作权证书

★4.7. * (略) 家已开发图像拼接软件,提供软件著作权证书,软件开发完成应在 * 年以上,提供证明文件

4.7. *   (略) 家已开发远程医学影像诊断平台,提供软件著作权证书

4.8 整套设备要求:

4.8.1投标产品具有有效的医疗器械注册证,并通过电磁兼容检测

4.8.2  (略) 家通过ISO * 5: * 、ISO * 1认证并获得企业信用等级AAA级证书。( (略) 共享资质)

★4.8.3 图像软件通过中 (略) IHE系统测试DR设备 * 项必检项目:SWF/MOD、PIR/MOD 、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述 * 项 的测试通过证书( (略) 共享资质)

1

套