基本信息
项目名称 | (略) (略) 医疗信息化系统接口开发及电子病历测评服务采购项目 | ||
省份/ (略) | 吉林 | 地区 | (略) - (略) |
采购单位 | (略) (略) | 联系方式 | 吴坤明 0438-* |
代理机构 | 吉林省融合项目 (略) | ||
所含内容 | 医疗器械招标医疗招标 |
更正公告
一、项目基本情况
采购项目编号:FYGGZYCG-*
采购项目名称: (略) (略) 医疗信息化系统接口开发及电子病历测评服务采购项目
首次公告日期:2024年09月11日
二、更正信息
更正事项:?招标公告 □招标文件 □中标结果
更正内容:
原:
3.本项目的特定资格要求:
3.1具有独立承担民事责任的能力;
3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有2023年度财务报表(包含现金流量表、资产负债表、利润表)或经会计师事务所审计的财务审计报告,若投标人为202 (略) 的,即需提供财务状况良好承诺书;
3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
3.5供应商与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效。
3.6法律、行政法规规定的其他条件。
3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库【2016】125号,通过“信用中国”网站(http://**.cn)、中国 (略) (http://**.cn)渠道查询相关信 (略) 站截图证明,查询截止时间为开标当日16:00前。)。
3.8 投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
3.9投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
3.10投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》
现变更为:
3.本项目的特定资格要求:
3.1具有独立承担民事责任的能力;
3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有2023年度财务报表(包含现金流量表、资产负债表、利润表)或经会计师事务所审计的财务审计报告,若投标人为202 (略) 的,即需提供财务状况良好承诺书;
3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
3.5供应商与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的,相关投标均无效。
3.6法律、行政法规规定的其他条件。
3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见财库【2016】125号,通过“信用中国”网站(http://**.cn)、中国 (略) (http://**.cn)渠道查询相关信 (略) 站截图证明,查询截止时间为开标当日16:00前。)。
其余内容不变
更正日期:2024年09月11日
三、其他补充事宜
本次更正公告同时在吉林省公共 (略) 、中国 (略) 、吉林省 (略) 、 (略) (略) 网上发布。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略)
联系方式:吴坤明0438-*
2.采购代理机构信息
名 称:吉林省融合项目 (略)
地 址: (略) 经济技术开发区兴原街吉粮康郡1幢119
联系方式:
3.项目联系方式
项目联系人:尹成龙
电 话: