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(略) 购置一批设备采购需求征集， (略) 提供相关资料，征集信息如下：
一、项目内容：
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 需求内容 |
| 1 | 皮肤镜（皮肤 (略) 理工作站） | 1台 | 1、用于对人体皮肤进行放大观察与拍照并对皮肤表面、毛发毛囊等病灶部位拍照采集皮肤镜影像图片； 2、具备分析评估、辅助临床诊断功能； 3、 (略) 理工作站可对皮肤镜影像图 (略) 理、存储、打印、出具图文报告等功能； |
| 2 | 神经肌肉刺激仪 | 5台 | 1、具有≥3路独立输出通道，参数可独立设置； 1、具备不同的输出波形模式； 2、输出频率和输出强度可调； |
| 3 | 空气压缩雾化机 | 2台 | 1、电源AC 220V±10%，50Hz 2、喷雾速率≥0.2 ml/min 3、气体流量≥5.5L/min 4、药液瓶容量≥7mL 5、雾化残留量≤1mL 6、整机噪音≤60dB(雾化组件无药液状态) |
| 4 | 血液透析滤过机 | 1台 | 1、血泵：流速50～600 ml/min或更宽范围； 2、肝素泵：流速0～9.9 ml/h或更宽范围； 3、具有动脉压、静脉压、跨膜压监测功能； 4、治疗模式，用于血液净化治疗，具有血液透析，单纯超滤等功能； 5、具有漏血监测和空气监测功能； 6、具有设备自检功能； 7、具有化学消毒、热消毒等功能； 8、可使用碳酸氢盐配方透析液； 9、可提供多种个性化透析治疗方案，如超滤曲线、Na曲线等； |
二、报名资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。
2、近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
3、本次征集不接受联合体形式。
三、提交资料说明
1、按【 (略) (略) (略) 医疗器械供应商报名资料目录表】(见附件1)准备相关资料。
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。必须真实。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。
四、资料提交信息
1、数量要求：1份电子文件；1份纸质资料
2、方式：
(1)必须有电子版文件报名，发送至电子邮箱（报名资料扫描成一个PDF/Word格式，作为附件发送至邮箱：*@*q.com，邮件及附件命名格式：项目名称+公司名称），邮件按发出时间为准。
（2）书面资料 (略) ，或现场提交资料，请准备装订好的以上全部资料加盖公章并密封，密封资料内外标注联系方式。
3、时间：2024年11月15日至2024年11月22日17:00（现场提交纸质版资料仅限工作时间，同时必须按时间提交电子版到邮箱。）
4、地点： (略) (略) 凤城街道松鹤大街2 (略) (略) 区后勤楼楼3楼室采购办。
五、联系人信息：
1、联系人：赵老师
2、联系电话：0763-(略)
(略) (略) (略)
2024年11月15日
| 附件： (略) (略) (略) 医疗器械供应商报名资料目录表 | ||||
| 项目名称 | 挂网项目序号 | |||
| 供应商名称 | 供应商为几级代理 | |||
| 类别 | 序号 | 资料名称 | 页码 | |
| 1 | 医疗设备报价表(含供应商联系人姓名、联系电话和电子邮箱) | |||
| 供应商证件 | 2 | 营业执照（三证合一） | ||
| 3 | 第一类：第一类医疗器械备案凭证和第一类医疗器 | |||
| 4 | 企业法人给业务员的委托授权书（注明有效期），业务员的身份证复印件正反面及联系方式 | |||
| 国产厂商/进口总代证件 | 5 | 医疗器械：产品医疗器械注册证、注册证登记表 | ||
| 6 | 营业执照（三证合一） | |||
| 7 | 国产：医疗器械生产许可证/医疗器械生产产品登记表 | |||
| 8 | 产品销售授权书（注明有效期，保证一年以上） | |||
| 9 | 用户清单 | |||
| 10 | 成交记录三份：同一品牌、同一型 (略) 的合同关键页复印件（含配置清单）或中标通知书复印件 | |||
| 11 | 保证书：是指设备、耗材、零配件的产品质量及提供资料真实性的保证 | |||
| 12 | 售后服务承诺书 | |||
| 13 | 产品配置清单(含各配置型号) | |||
| 14 | 技术参数及方案 | |||
| 15 | 产品彩页 | |||
| 供应商签名： 年 月 日 | ||||
| 备注:1、所有证件必须加盖公章，资料真实有效 2、资料按顺序排列装订 ，并标注页码 | ||||
京公网安备 11010802042560号