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报名中
(略) (略) 大营 (略) 口腔科医疗设备采购项目
预算金额：￥(略) 元
采购方式：谈判采购
浏览次数：14
公告中
2024-12-10 16:15:29
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报名中
剩余5天7小时3分28秒
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评审中
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审合同
5
待评价
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已完成
项目需求详情
1.项目编号：云赛招字2024-258
2.项目名称： (略) (略) 大营 (略) 口腔科医疗设备采购项目
3.采购方式：谈判采购，资格后审。
4.采购预算金额：(略).00元
5.最高限价：(略).00元
6.采购需求：详见下表，具体详见“第四章 采购需求及技术参数要求”。
序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 采购预算单价（元） | 采购预算合价（元） | 是否允许进口产品参与谈判 | 备注 |
1 | 医用无油空气压缩机 | 1 | 台 | 6000.00 | 6000.00 | 否 | |
2 | 牙科电动抽吸系统 | 1 | 台 | (略).00 | (略).00 | 否 | 核心产品 |
3 | (略) 理器 | 1 | 台 | (略).00 | (略).00 | 否 | 核心产品 |
4 | 高速涡轮手机 | 20 | 支 | 1080.00 | (略).00 | 否 | |
5 | 低速涡轮手机 | 2 | 套 | 1800.00 | 3600.00 | 否 | |
6 | 专用打磨机 | 1 | 台 | 700.00 | 700.00 | 否 | |
7 | 光固化灯 | 2 | 台 | 1500.00 | 3000.00 | 否 | |
8 | 根管长度测量仪 | 1 | 台 | 1800.00 | 1800.00 | 否 | |
9 | 根管预备机 | 1 | 台 | 2800.00 | 2800.00 | 否 | |
10 | 超声波洁牙机 | 2 | 台 | 1900.00 | 3800.00 | 否 |
注：①产品生产日期距离交货期不得超过6个月。
②本项目不允许进口产品参与谈判。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
③供应商须对所有采购内容进行整体报价并作出完整唯一的谈判总报价，不得出现缺项、漏项或无报价情况，每一项设备所报的单价和合价均不得超过采购预算单价和合价，否则按无 (略) 理。
7.交货期：签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用。
8.交货地点： (略) (略) 大营 (略) ，采购人指定地点。
9.质量要求：符合国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求。
10.本项目不接受联合体谈判。
展开
服务周期：30天
报价方式：价格
谈判时间：2024-12-16 09:00:00
谈判地址： (略) (略) (略) 15号A-2楼7号-云南赛林 (略) 玉溪
服务实施地： (略) (略) (略) 大营 (略) ，采购人指定地点。
联系人：***
报名结束时间：2024-12-16 00:01:00
发布时间：2024-12-10 16:15:29
采购编号：YNYXA(略)Z(略)
采购单位： (略) (略) 大营 (略)
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
允许1家中选
谈判文件提醒： (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份，其中正本1份，副本2份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如 (略) 上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1. (略) 报名并上传响应文件，采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。
供应商资格：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.1供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求。
1.2供应商在中国境内注册登记具有独立承担民事责任的能力，提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件；供应商为自然人的提供身份证明（适用于自然人参加谈判情形）；
1.3响应文件递交截止时间前供应商在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入：失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单；（由采购人或采购代理机构在评标前进行查询并交由谈判小组审查，查询记 (略) 站查 (略) (略) 页打印稿）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业）采购。
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商如为生产厂家（制造商）的，使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；供应商如为代理商或经销商的，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》。【属于医疗器械的，按《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】。
(略) 理项：如有异议请电话咨询采购人，采 (略) 运营。
京公网安备 11010802042560号