各潜在供应商:
(略) (略) “人类 * 基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)及人类BRCA 1基因和BRCA 2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”采购项目拟采用唯 * 性产品来源采购,现就此事项向潜在供应商广泛征求意见,有关情况公示如下:
* 、采购单位: (略) (略)
* 、采购项目:“人类 * 基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)及人类BRCA 1基因和BRCA 2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”项目
* 、预算价:无
* 、拟采用方式:唯 * 性产品来源采购
* 、拟定采购供应商: (略) 艾德生物 (略)
* 、拟采用唯 * 性产品来源采购的原因:参见说明表
项目名称 | 人类 * 基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法) | ||
申购科室 | 病理科 | 联系人及电话 | 阮思蓓 *** |
采购数量 | 按检测量 | 预算金额 | * 万元 |
拟定品牌 | (略) 艾德生物 (略) | 规格型号 | * 测试/盒 |
拟定供应商 | (略) 艾德生物 (略) | ||
采购项目描述 | (略) 精准治疗发展需要,需要国家批准的用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者经中性福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)的组织样本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。指导肺癌的靶向药物使用。特申请单 * 来源采购 (若空间不够,请单列附件说明) | ||
唯 * 来源理由 (此部分大手写) | 1、产品唯 * 性和延续性:由于___人类 * 基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(产品名称)_是目前全国唯 * 具有国械注册证的试剂, (略) 体外诊断试剂采购管理和《 * 川省医疗机构体外诊断 (略) 阳光采购管理办法》__,故此项目具有__唯 * 性和不可替代性_(唯 * 性和不可替代性); 2、供应商唯 * :经核实 (略) 艾德生物 (略) (供应商名称)为___ * 川省___(地区名称)唯 * 代理商,拥有 (略) 所属该地区的__唯 * __(唯 * )销售权。 鉴于以上原因,__人类 * 基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)_(项目名称)采购项目,拟采用唯 * 性产品来源采购。(如经核实不符合唯 * 性,相关法律责任由 (略) 承担。) | ||
项目名称 | 人类BRCA 1基因和BRCA 2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法) | ||
申购科室 | 病理科 | 联系人及电话 | 阮思蓓 *** |
采购数量 | 按检测量 | 预算金额 | * 万元 |
拟定品牌 | (略) 艾德生物 (略) | 规格型号 | * 测试/盒 |
拟定供应商 | (略) 艾德生物 (略) | ||
采购项目描述 | (略) 精准治疗发展需要,需定性检测上皮性卵巢癌患者DNA中BRCA1基因和BRCA2基因全编码区(包括BRCA1基因(NM_ *** .3)外显子2,3,5- * ,BRCA2基因(NM *** .3)外显子2- * )及外显子-内含子连接区、UTR区(非翻译区)和启动子区的点突变和插入缺失突变。特申请单 * 来源 (若空间不够,请单列附件说明) | ||
唯 * 来源理由 (此部分大手写) | 1、产品唯 * 性和延续性:由于___人类BRCA 1基因和BRCA 2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法))(产品名称)_是目前全国唯 * 具有国械注册证的试剂, (略) 体外诊断试剂采购管理和《 * 川省医疗机构体外诊断 (略) 阳光采购管理办法》__,故此项目具有__唯 * 性和不可替代性_(唯 * 性和不可替代性); 2、供应商唯 * :经核实 (略) 艾德生物 (略) (供应商名称)为___ * 川省___(地区名称)唯 * 代理商,拥有 (略) 所属该地区的__唯 * __(唯 * )销售权。 鉴于以上原因,__人类BRCA 1基因和BRCA 2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)_(项目名称)采购项目,拟采用唯 * 性产品来源采购。(如经核实不符合唯 * 性,相关法律责任由 (略) 承担。) |
现就该事项向潜在供应商广泛征求意见,征求意见限期从 * 日至 * 日止,希望各潜在供应商提出有效的意见,并最迟在公示期满后两个工作日内将意见以书面形式反馈 (略) (略) (略) 。
地址: * 川省 (略) 市 (略) 区 (略) 街 * 号
联系人:梁老师
联系电话: ***