腔镜模拟训练器、激光医学科二氧化碳激光治疗仪等招标公告

3.1投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3.2采购人根据本项目的特殊要求规定投标人应具备的特定条件：

3.2.1投标人如果是代理商或经销商，须提供制造商的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（复印件加盖公章）；（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此项要求）；

3.2.2投标人如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书（原件）或有长期代理证书（复印件）；(如果授权是二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权)

3.2.3投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）；

3.2.4必须提供由检察机关出具的投标人企业及法 (略) 贿犯罪记录的查询函（原件或复印件加盖公章）。

3.2.5本次招标不接受联合体投标。