关于2024年10月22日拟对商丘市鑫马生物科技有限公司年产60万件中成药品生产项目环境影响评价文件作出审批意见的公示

项目名称

建设地点

建设单位

环评机构

项目概况

主要环境影响及预防措施

(略) (略) 年产*件中成药品生产项目

(略) 城乡一体 (略) 商都大 (略) 交叉口向 (略) 北(商丘 (略) 院内）

(略) (略)

河南 (略)

(略) (略) 与商丘 (略) 达成合作协议， (略) (略) (略) 内利用三座生产车间（2号、3号和4号）进行生产经营活动；总占地面积*m²，总建筑面积*m²，达到年产*件中成药品规模。

项目外排污染物应重点做好以下工作：

废气：落实《报告表》提出的各项废气治理措施。燃气锅炉采用低氮燃烧器，废气经1根8m排气筒（DA001）排放，废气中烟尘、二氧化硫和氮氧化物排放浓度均可满足河南省地方标准《锅炉大气污染物排放标准》（DB41/2089-2021）表1燃气锅炉排放限值要求；中药提取车间粉碎粉尘经管道收集后进入设备的两套“旋风除尘器+袋式除尘器”处理后经1根15m排气筒（DA002）排放，颗粒物满足《制药工业大气污染物排放标准》（*）表2 大气污染物特别排放限值和通用行业颗粒物排放限值要求（颗粒物排放限值≤10mg/m³）；制剂车间内， (略) 粉尘经设备管道收集后进入两套“旋风除尘器+滤筒除尘器”处理， (略) 粉尘经设备管道收集后进入两套“旋风除尘器+袋式除尘器”处理，胶囊剂和 (略) 粉尘经设备管道收集后进入一套“旋风除尘器+滤筒除尘器”处理；制剂 (略) 域经除 (略) 理后的废气经1根15m排气筒（DA003）排放，颗粒物排放满足《制药工业大气污染物排放标准》（*）表2 大气污染物特别排放限值和通用行业颗粒物排放限值要求（颗粒物排放限值≤10mg/m³）； (略) 理单元（综合调节池、气浮池、厌氧池、 (略) 置区）设置顶盖进行密闭，收集废气与炒药机收集废气引入一套“两级水喷淋塔”处理后，经过1根15m（DA004）排气筒排放，非*烷总烃满足《制药工业大气污染物排放标准》（*）表2 大气污染物特别排放限值要求和《关于全省开展工业企业挥发性有机物专项治理工作中排放建议值的通知》（豫环攻坚办〔2017〕162 号）附件1工业企业挥发性有机物排放建议值中，医药制造工业非*烷总烃排放限值60mg/m³。

废水：落实《报告表》提出的各项废水治理措施，纯水制备废水和燃气锅炉及软水制备装置反冲洗废水作为清净下水， (略) 废水总排口直接排放。其他生产废水（中药材清洗废水、车间地面拖洗废水、设备清洗废水、循环冷却水池排水、化验室废水、工衣清洗废水、水喷淋塔废水、水环真空泵废水、中药浓缩和沉淀工序废水）与经化 (略) 理后的生活污水一 (略) (略) 理后满足《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB *-2008）表2水污染物排放 (略) （ (略) ）第 (略) 理厂进水水质要求后， (略) 废 (略) (略) (略) （ (略) ）第 (略) 理厂 (略) 理，处理达标后排入东沙河。

噪声：各厂界噪声排放执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（*）3类标准要求。固废：按照环评要求，固 (略) 置，一 (略) 置满足《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（*）要求；危险废物按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB *-2023）要求，收集后暂存于危废暂存间，委托有资质单 (略) 置，严防二次污染。