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(略) 场调研公告(第15批) 时间:2024-04-23 (略) (略) (略) 场调研公告(第15批)
时间:2024-04-23
(略) (略) (略) 场调研公告
(第15批)
(略) 工作安排,拟对输注工作站、人体成分分析仪、电动病床、生物刺激反馈仪、脱水机、超声骨密度仪、彩色多普勒超 (略) 场调研。欢迎有资质和能力的供应商积极参与。有意向参与的供应商,请将下列资料打包成压缩文件(文件名: (略) 名.rar)发送至指定邮箱。报名截止日期:2024年4月30日17时。
一、基本情况(表1)
二、设备调研表(附件1)
三、承诺函(附件2)
四、设备配置清单及标准配置参数(备注)
一、基本情况(表1)
设备名称 | 单位 | 使用科室 | 数量 | 最高限价(万元) | 主要功能 |
输注工作站 | 套 | 呼吸一科 | 7 | 49 | 1. 输液信息采集系统任意输注模块之间具备并联联机功能,满足用户的连续输液功能需求,包含1台输液泵,5台注射泵; 2. 可通过有 (略) 络直接接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看; 二、注射泵 1. 注射精度≤±2%; 2. 速率范围:0.1-1800ml/h, 最小步进0.1ml/h; 3. 快进流速范围:0.1-1800ml/h,具有自动和手动快进可选; 4. 注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作; 5. 不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作; 6. 支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色; 7. 具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液; 8. 电动装载:开机推杆打开,装注射器推杆返回时间≤25s; 三、输液泵 1. 支持输血功能,支持临床常 (略) ; 2. 具备肠内营养液输液功能; 3. 输液精度≤±5%; 4. 速率范围:0.1-1800ml/h, 最小步进0.1ml/h; 5. 泵门智能电动控制,可自动关闭或打开; 6. 不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作; 7. 支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色; 四、输液中央工作站(1套) 1. 中央站显示器规格:≥24英寸彩色液晶显示器; 2. 中央站支持Windows10或以上操作系统; 五、配置要求:每套输注工作站配1个输液泵、5个注射泵;7套输注工作站需配置1套中央工作站。(商务条款) |
人体成分分析仪 | 台 | 儿科 | 1 | 30 | 一、适用范围(用途):适用于测量人体电阻抗,评估和分析人体脂肪、肌肉、蛋白质、无机盐等成分,评价儿童生长发育情况,为临床医师制订饮食和运动方案提供依据,以及科研、学术和教学。 1. 测试方法:直接节段多频率生物电阻抗测试法(DSM-BIA法) 2. ★ 电极方法: 采用8点接触式电极背靠式站姿测试,手部电极采用杠杆式,可以杜绝线缆式电极易于损坏和电流不稳定的缺点,方便测试儿童 3. 人体成份计算方法:据实测量,不受性别、年龄因素的影响 4. ★ 针对幼童身体特点,要求身高仪、主机、踏板一体化构造,体重、身高、体成分一体化测量,无需人工录入数据,一次性完成测量,方便儿童行动,保障安全,同时保证测试的精准度 5. 主要测量值:身体水分;蛋白质;无机盐;体重;身高;肌肉;营养评估(蛋白质、无机盐、脂肪);体型图示;目标体重、体重控制、肌肉控制;身高质量指数(BMI);肥胖度(OBD);基础代谢(BMR);每个节段和频率的电阻抗值等 6. 成人测试结果重要数据:节段股肉力量、浮肿评价、内脏脂肪等级、身体围度腰臀脂肪比(WHR)等 7. 儿童测试结果重要数据:成长分数;成长曲线(身高、体重关联) 8. 数据储存:≥*个 9. 操作语言:中文、英语等多种选择 10. 测试年龄范围至少3-99岁,具备儿童专用结果报告,其中儿童生长发育曲线采用WHO2005最新体格发育测量标准及儿研所2009最新标准 11. 儿童发育均衡分析采用矩形图示法,可以直观的显示身体各节段肌肉是否发育均衡 12. 测量身高范围:95~205cm,测量体重范围:10~250Kg 13. 按键输入及检测过程中提供提示音及语音向导功能 14. ★ 幼童站立测试时不耐久,要求测试时间:体重身高测定≤6秒,人体成分测定≤30秒,以保证测试能顺利结束 15、标准配置清单包含:人体成分分析仪主机1台,品牌激光打印机1台,电脑工作站1套,品牌电脑1台等。 |
电动病床 | 张 | 妇产科、设备科 | 30 | 45 | 1、外形尺寸:长度≥2200mm、宽度≥1000m 2、最大承重:≥250kg 3.调节范围:升降高度450mm-780mm,背部升降≥70°,膝部升降≥35° 4、电源:交流电220V/50HZ 5、电机马达:采用链式优质医用马达,VO级防火材料,符合IP54防水防尘保护等级。 7、具备的蓄电池组,设有不断电自动充电装置,可提供推送及停电时紧急操作病床动力,标配急停功能。 8、护栏:需采用高强度ABS工程塑料加铝合金把手一次注塑成型,配4个欧式豪华型全ABS护栏,配置护栏自锁控制锁,配护士控制器。 ※9、床头尾板高低搭配,采用全新ABS材料,带有防火装饰板,床头尾板挂耳装置,稳定可靠,可兼作CPR功能,自动锁定装置,快速拆卸,满足临床急救需求,确保床头床尾的耐用程度。(病床制造商提供ABS材质耐75%酒精,耐3%双氧水,耐碘伏检测报告) 10、防撞轮:床体四角具有防撞块(轮),外型圆滑平顺,减缓推动中与物体或墙面的碰撞。 11、脚轮:病床采用中控刹车制动系统,四只脚轮直径≥125mm,一脚制动四轮定位,脚轮采用环保材质。 12、输液架:1支/床,配置不锈钢双段式点滴架,操作灵活。 ※13、标准医用床垫:1片/床,尺寸和病床完全配套,床垫为防滑牛津布,半棕半棉材质内芯,拉链设计,厚度≥8CM。(提供床垫供应商*醛释放量≤0.015mg/m2h检测报告) 14、整机保修时间≥3年,耗材除外。 |
生物刺激反馈仪 | 台 | 妇产科 | 1 | 45 | 1.注册适用范围为用于盆底功能障碍的辅助治疗。 2.至少具有三个电刺激通道、三个生物反馈通道、一个内置压力通道、一个线控通道。 3.肌电信号测量范围≥1-1500μV,肌电信号分辨率≤0.5μV,差模输入阻抗≥8 MΩ,刺激频率≥2-200Hz,刺激脉宽≥50-700μS。基础气压≥50mmHg,压力测量范围 ≥10-105mmHg,测量分辨率≤1mmHg。 *4.可通过手动线控开关和脚踏开关分别实现电流强度的调节和电刺激输出的关闭。 5.一体化设计,刺激反馈主机内置于工作站推车机箱内,抗电磁干扰良好。 6.支持臀大肌和腹肌双部位同时监测,且评估报告具有臀大肌和腹肌双肌电图,具有腹肌参与程度评估指标。 7.支持对接盆底信息综合管理系统,可远程调整家用设备及APP上的治疗方案,包括盆底治疗方案和产后康复方案。 8.疗程方案在每次治疗开始前可自动快速评估当前盆底肌肉的功能状态,评估时间≤50秒, 无需选择筛查评估方案进行评估。 9.配套耗材必须在省标目录内。 10.整机保修≥3年。 11.使用年限≥8年。 |
脱水机 | 台 | 病理科 | 1 | 30 | 1、全中文彩色液晶触摸显示屏≥12英寸,观察角度三挡可调,多角度显示更方便;主界面以动画方式显示脱水程序,清晰显示所有的步骤详情和进度。试剂布局和实际的试剂布局位置对应,方便查看。 2、单个组织缸容量:≥300个组织包埋盒。 3、组织缸盖:缸盖可加热,室温-70°C可调,具有铁氟龙镀层,防止液体在缸盖内壁上发生冷凝,减少试剂的交叉污染,耐腐蚀,清洁方便。 4、液位监测:单个组织缸内具有≥3个传感器,检测液位精准可靠;可在一篮和两篮液位之间进行切换,匹配不同的试剂量,便于减少试剂用量。 5、石蜡缸:石蜡缸≥4个,必须采用便于清洁拆卸的抽屉式结构,全部石蜡缸并排位于组织处理缸的正下方,便于石蜡的彻底排放;其中3个反应石蜡缸≥4L,1个备用蜡缸≥5L。 6、温度设置:试剂温度范围为室温-65°C可调,控温精度±1°C。石蜡应设置安全最低温度具有≥50℃。 7、搅拌功能:具有常压、加压、真空、加压和真空交替等四种辅助脱水功能,同时具有搅拌功能,可自行设置搅拌的时间间隔和是否开启搅拌功能。 8、试剂质控功能:可以对包埋盒数量、试剂使用次数、使用天数等设置阈值,多维度监测试剂状态,提示更换试剂。 9、试剂自动轮换功能:每次更换石蜡或同一种试剂后,系统将以正确的顺序 (根据清洁度由低至高排列)自动使用试剂,无需手动轮换试剂瓶位置。 10、试剂自动补液功能:石蜡或脱水试剂不足时,可以进行自动补液,保障本次脱水程序的顺利完成。 11、断电记忆保护功能:断电时可自动记忆当前运行步骤,在电源恢复后,系统自动运行剩余步骤时间,保证样本安全。 |
超声骨密度仪 | 台 | 儿科 | 1 | 30 | 1.适用范围(用途):适用于临床诊疗及科研教学工作,对目标人群的骨质状况进行诊断和监测,同时可以参照设备内置的各种族人群数据库开展课题研究。 2.调研参数要求: 2.1. 测量方式:干式超声波透射法,双向超声波传导与接收; 2.2. ★ 要求国家权威机构明确设备可用于诊断,测量重复性变异系数<0.25%; 2.3. 能够消除皮肤软组织对测试结果的影响; 2.4. 操作模式:具备系统工作站操作方式,同时具有数据统计功能和操控测量功能,且内置中国人男女各自分别使用的标准数据库; 2.5. 工作站可打印骨密度专业彩色中文报告,含病人趋势报告图,大容量储存,对病人可进行终身骨密度情况进行跟踪; 2.6.★ 采用手执式硬质探头,不能为硅胶或软性材质,内外不应有水囊、油囊等任何液体软囊,无需预热加温; 2.7.质量控制:有校准模块提供日常质量控制和校准; 2.8. 软件测试系统:至少具有0-18岁青少年儿童测试系统及功能; 2.9.内置参考数据库包含多人种数据库,至少包含:中国人、亚洲人、欧洲人等; 2.10. 数据存储量>*人次; 2.11. 显示屏尺寸≥19英寸 3.标准配置:设备主机及附件1台,知名品牌计算机1台,知名品牌打印机1台,专用移动式台车1台。 |
彩色多普勒超声系统 | 台 | 麻醉科 | 1 | 43 | 1、★配探头数量≥2个,包含凸阵探头、线阵探头。 2、软件为该型号最新最全配置。 3、★高清晰度彩色液晶全触摸屏,触摸屏≥19英寸,显示屏分辨率≥1920×1080。支持全触摸操控,无物理按键设计。 4、电池在断电条件下扫查时间≥6小时。 5、台车支持电动升降。 6、数字化彩色及能量多普勒单元; 7、数字化频谱多普勒显示和分析单元; 8、全数字式波束形成器; 9、空间复合成像技术; 10、智能化斑点噪声抑制技术; 11、穿刺针增强显影技术; 12、超声内置教学软件,方便医生刚接触超声能快速提升超声业务水平 13、超声主机内置通讯模块,支持云端存储 14、支持手机扫描二维码存储原始图像信息和USB导出原始图像 15、支持会诊端手机或平板对操作端超声设备参数调整的反向控制 16、预设条件:针对麻醉科图像检查预置条件,如:臂丛神经、股神经、坐骨神经等 17、探头上自带按键,可操控主机; 18、凸阵探头1把:超声范围频率1.0—5.0MHz 19、线阵探头1把:超声频率范围4.0—15.0MHz 20、线阵探头最大有效阵元≥192 21、凸阵探头,18cm深时,全视野扫描帧率≥80帧/秒 22、扫描深度≥29cm 23、扫描线:每帧线密度≥120超声线 24、发射声束聚焦:发射≥8段 25、接收超声信号动态范围、及可调范围≥170dB 26、回放重现:灰阶图像回放≥255幅、回放时间≥20秒 27、增益调节:B/M可独立调节 28、测量与计算软件包:一般测量、多普勒血流测量与分析、外周血管测量与分析 29、显示方式:能量显示、速度显示、方向能量多普勒显示 30、支持二维、彩色、频谱三同步显示 31、凸阵探头:18cm深时,全视野彩色显示帧频≥8帧/秒 32、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)及方向性能量图 33、频谱多普勒成像技术 34、支持方式:PWD、CWD、HPRF 35、最大测量速度:PWD:血流速度最大8.5 m/s 36、显示方式:B、 B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D 37、取样宽度及位置范围:宽度 1–30mm;分级; 38、内置固态硬盘≥240GB 39、整机保修≥3年。 |
联系方式:1、设备科 0515-*
2、邮箱 *@*63.com
二、设备调研表(附件1)
一、商务信息 | ||||||||
设备名称 | ||||||||
产品注册证名称 (医疗器械注册证) | ||||||||
推荐设备品牌 | ||||||||
设备型号 | ||||||||
供货商名称 | 生产商名称 | |||||||
资质审查 | 营业执照 | 有£ 无□ | 医疗器械经营许可证 | 有□ 无□ | ||||
产品授权 | 有□ 无□ | 产品登记表 | 有□ 无□ | |||||
报 价 (附详细配置清单,并注明标准配置、选配件、规格型号及价格) | 报价不得高于所提供同型号用户的合同价格。 | |||||||
联系人、联系方式 | ||||||||
邮 箱 | ||||||||
相同规格型号江苏、上海地区二、 (略) 以上主要用户清单 (附购销合同) | 医院名称/成交时间 | 联系方式 | 成交价格 | |||||
医院名称/成交时间 | 联系方式 | 成交价格 | ||||||
医院名称/成交时间 | 联系方式 | 成交价格 | ||||||
二、主要技术参数 | ||||||||
核心技术参数 (不多于5条) | ||||||||
推荐型号独有特点/技术(不多于3条) | ||||||||
整机质保年限 (要求≥ 年) | ||||||||
一次性用品价格 (如有, (略) ,标明编码) | XX,XX元 …… | |||||||
消耗品价格 (如有) | XX,XX元 …… | |||||||
易损件价格 (如有) | XX,XX元 …… | |||||||
三、承诺函(附件2)
产品介绍承诺函
序号 | 项目名称 | 承 诺 内 容 |
1 | 推荐品牌及型号 (包括生产厂家) | |
2 | 标准配置 | (可以另附页) |
3 | 设备报价/供货时间 | |
4 | 质保时间及 保修价格 | |
5 | 常用配件价格 | |
6 | 培训计划 | |
7 | 同型号江苏、上海用户名单≥3家(提供联系人及电话) |
公司名称:
承 诺 人:
联系电话:
日 期:
备注:1、附件(1和2)2张表格填写后发送可编辑的word版本及加盖鲜章 (略) 场调研指定邮箱(*@*63.com)。
2、附:设备标准配置与参数(word版)清单及加盖鲜章 (略) 场调研指定邮箱(*@*63.com)。
3、如未按要求提供相关文件资料,报名自动作废。