据医疗设备集中采购规范化的要求,更好地落实“公平、公正、公开”原则,现将彩超项目的技术参数要求予以公示, (略) 商和专家提出合理建议。
ID
项目1
详细描述
1.
设备名称
彩超
1.1
设备数量
* 台
1.2
设备用途
用途:用于成人心脏,胎儿、新生儿及小儿心脏;血管(外周、脑血管);腹部、浅表等超声诊断和相关科研。
2.
主要技术参数
2.
主要技术要求
2.1
主机系统,用户认可机型, (略) 家全球已发布、 (略) 要求的高档次原装机型
2.1.1
显示器,高分辨率液晶显示器≥21英寸,无闪烁, (略) 扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
*2.1.2
操作平台,操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑 (略) 翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可 (略) 高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。(附动态图)
2.1.3
全新精准波束形成技 (略) 处理,依次接收海量原始声学数据, (略) 实时像素级聚焦
2.1.4
(略) 理技术
2.1.5
(略) 理技术
2.1.6
自适应增益补偿技术
2.1.7.
数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
2.1.8
解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方 (略) 测量
2.1.9
脉冲反向谐波成像单元;
2.1.10
彩色多普勒成像技术;
2.1.11
自适应宽频带彩色多普勒成像技术
2.1.12
彩色多普勒能量图技术;
2.1.13
方向性能量图技术
2.1.14
数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)
2.1.15
动态范围≥280dB
增加
具备LGC侧向增益补偿技术调节键(附图)
2.1.16
智能全程聚焦技术
2.1.17
智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
2.1.18
空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, (略) 有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
2.1.19
自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像, (略) 有成像探头
2.1.20
实时二同步 /三同步能力
2.1.21
内置 DICOM 3.0 标准输出接口
2.1.22
内有一体 (略)
*2.1.23
(略) 投机型为投标商高端机型,2014年推出最新机型(CFDA首次注册机型)并具备持续升级能力
2.2.
先进成像技术
2.2.1
动态实时优化技术
2.2.3
扫查专家技术
2.2.3.1
根据科室的检查流程自定义血管操作规范
2.2.3.2
(略) 2D/彩色/PW等模式的转换
2.2.3.3
系统自动加标注及体表标志
2.2.4
自动辛普森法
*2.2.4.1
系统自动定义舒张和收缩末期心脏图像并同屏显示(附图)
2.2.5
具备智能多普勒血管检查技术
2.2.5.1
单键优化二维、多普勒图像质量
2.2.5.2
单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度
*2.2.5.3
具备血流自动追踪技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩色图像(包括取样框角度、位置等),自动优化频谱测量以保证测量值的准确性(附动态视频)
2.2.6
实时自动多普勒测量分析 ,可提供参数选择≥15个参数
2.2.7
扩展成像技术
2.2.7.1
凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持
其扩展区域
2.2.8
组织多普勒技术(TDI/或DTI)
2.2.8.1
高帧频组织多普勒,具有彩色,谐波,PW, M型多种模式
2.2.9
AutoColor单键调节血流成像技术
2.2.10
心室造影功能
2.2.10.1
造影剂二次谐波成像(CSI)(包括双幅造影对比,高机械指数(MI)造影成像,低机械指数(MI)造影成像,闪烁造影成像)
2.2.10.2
具备造影能量调制技术,造影可与空间复合成像技术以及像素优化技术技术结合使用。
2.3
矩阵实时三维成像
2.3.1
3000振元能同时发射声束,提供实时三维显像。
2.3.2
实时任意平面心脏超声成像。实时任意平面可同时获取二维或者彩色模式下任意相交2幅2D
图像。其相交平面可倾斜、俯仰调节机旋转。(附图)
2.3.3
实时三维智能旋转技术,能将 (略) 0-360度任意角度的旋转成像,单次旋转角度≤5度(附图)
2.3.4
提供实时Live3D(动态3D)以评估组织结构和解剖关系,有灰阶和彩色血流模式
2.3.5
针对Live (略) 细节放大优化
2.3.6
可采集大尺寸Live3D图像。用于包含整个心脏体积。可提供灰阶和彩色血流。多种采集模式
可选择,可选择1-6个心动周期采集
2.3.7
实时双容积视野成像,可支持对面观及内面观(附图)
*2.3.8
三维智能断层技术, 可获取16切面,同步显示3个心尖切面和13个短轴切面。
2.3.9
三维智能切割功能,感兴趣区360度取样可在二维参 (略) 切割,同时获得三维图像。
2.3.10
三维动态空间彩色显像
2.3.11
三维血流容积成像
2.4
测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
2.4.1
一般测量:距离、面积、周长等
2.4.3
血管测量和计算功能
2.4.4
多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)
2.4.5
心脏功能测量
2.4.6
自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式 下都可以使用
2.5
图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
2.5.1
数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,
(略) 参数编程调节
2.5.2
具有彩色,谐波,PW, M型多种模式,极限帧频≥400帧/秒(附图)
2.5.3
硬盘≥1T(1024G),DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧
2.5.4
具备主机硬盘图像数据存储
2.5.5
病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
2.5.6
可根据检查 (略) 参数(存储、压缩、回放)进行编程调节
2.6
输入/输出信号
2.6.1
输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
2.6.2
输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
2.7
连通性:
2.7.1
医学数字图像和通信 DICOM 3.0 (略) 件
3
系统技术参数及要求:
3.1
系统通用功能:
3.1.1
高分辨率液晶显示器≥21寸,无闪烁, (略) 扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠
3.1.2
操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑 (略) 翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可 (略) 高度调整及旋转,最大旋转角度达720度
3.1.3
探头接口选择:≥ 4个,并激活可互换通用
3.1.4
预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用
(略) 调节及组合调节
3.1.5
安全性能:符合国家进口商品安全质量要求
3.2
探头规格
3.2.1
频率:超宽频带探头,主机最高频率≥15MHz
3.2.2
二维、彩色、多普勒均可独立变频
3.2.3
类型:电子扇扫、线阵、凸阵
3.2.4
纯净波单晶体探头≥2种
3.2.5
电子线阵探头有效阵元数≥256
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥80
3.2.6
探头:
1.腹部凸阵纯净波探头(1.0-5.0MHz)
2.血管/小器官线阵探头(3.0-12.0MHz)
3.2.7
三维探头
1.经胸心脏矩阵实时三维探头(1-5 MHz)
*3.2.8
腹部探头视野≥100度
3.2.9
扫描深度≥30cm
3.2.10
B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、
电子凸阵:B/PWD;
电子矩阵:B/PWD
电子相控阵:B/PWD、 B/CWD
3.3
二维显像主要参数
3.3.1
扫描速率: 相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率>=60帧/秒
凸阵,全视野,18cm深度时,帧速率>=45帧/秒
线阵,全视野,4cm深度时,帧速率>=140帧/秒(附图)
3.3.2
扫描线:每帧线密度≥320超声线
3.3.3
增益调节:TGC增益补偿≥8 段,LGC侧向增益补偿≥4 段,B/M 可独立调节
3.3.4
数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,
A/D≥12bit
3.3.5
高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率
3.3.6
声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦
3.3.7
接收方式:独立接收和发射通道数, (略) 处理
3.3.8
接收超声信号系统动态范围≥280 dB
3.3.9
二维灰阶成像 ³ 256 灰阶
3.4
频谱多普勒
3.4.1
显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒(CW)
3.4.2
发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
3.4.3
显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;B/CPA/PW;B/CDV/CW
3.4.4
最大测量速度:PW, 2.5MHz,血流速度最大+7.6m/s; CW, 1.9MHZ,血流速度最大+19.2m/s
3.4.5
最低测量速度:≤ 1.0mm/s (非噪音信号)
3.4.6
电影回放:>1000帧
3.4.7
滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择
3.4.8
取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调
3.4.9
零位移动:³ 6级
3.4.10
显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,
局放及移位
3.4.11
实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
3.5
彩色多普勒:
3.5.1
显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA)
3.5.2
彩色显示角度: 20-90度选择
3.5.3
彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
3.5.4
具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
3.5.5
彩色显示帧数: 85度, 18cm深度,帧频≥10帧/秒
3.5.6
显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
3.5.7
显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°
3.6
超声功率输出调节:
3.6.1
B/M、PWD、COLOR DOPPLER
3.6.2
输出功率选择分级可调
3.7
记录装置:
3.7.1
内置一体 (略) :数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、
BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
3.7.2
主机硬盘容量≥1T(1024GB)
3.7.3
DVD-RW 或USB图像存储
3.7.4
USB接口≥5个,用于图像传输
3.8
技术手册:
3.8.1
维修手册
3.8.2
操作手册
2. 10.4
免费联入PACS(费用20000.00元(电脑、激光彩打、采集卡及软件)
3.
主要商务要求
3.1
供货期限,签订合同后 30 天内。无故延期交货,中标人赔偿由此引起的损失。
3.2
保修期限, * 年,保修期内开机率须达到95%(除非特殊声明,按365天计),否则,每超过一天保修期相应延长10天。
3.3
售后服务,维修人员在24小时内到达 (略) 实施维修。
单次停机时间不得超过一周,否则做相应的补偿。
(略) 最底价供应,设备停产后仍保证八年的供应。
中标产品的制造商应提供免费软件升级。
及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。
3.4
培训要求,使用培训和维修培训,并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料 (略) 有费用。(提供培训计划)
3.5
设备安装,中标人按照制造商的要求免费安装和调试。
3.6
验收方式,设备安装完毕后,由买卖双方共 (略) 验收。
验收的依据:1)制造商提供的技术规格2)合同和标书(及评标时的相关承诺)3)国家强制标准
如属于商检目录则必须提供商检证,如属于国家强制鉴定目录则必须提供CCC论证。验收合格后,共同签署报告。 (略) 有国家要求的检测项目费用。
3.7
付款方式,验收合格 * 个月内付合同总价90%,余款 * 年内付清
一、参数公示如上,如有建议,请于 * 日前以书面形 (略) ,我们将把建议转交给有关专家及采购单位,并根据 (略) 参数审核,采纳与否视情况而定。
二、未提供过参数的拟投标商,请将拟投标产品的具体品牌、型号和技术参 (略) 邮箱: * 63.com
三、对于技术参数的建议,请于书面形式提交,建议中请注明拟投标产品品牌、型号,并加盖公章。
分中心联系人: * 俊杰 联系电话: ***
采购单位联系人:金承 联系电话: ***
(略) 市卫生系统医疗 (略)
* 日