公告概要:
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 动态心电图仪采购项目询价公告 | ||
品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) | 公告时间 | 2024年09月09日 17:45 |
开标时间 | 2024年09月16日 17:00 | ||
预算金额 | ¥10.*万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 徐先生 | ||
项目联系电话 | * | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | (略) 广信区旭日北大道324号 | ||
采购单位联系方式 | 徐先生 * | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | (略) 广信区旭日北大道324号 | ||
代理机构联系方式 | 徐先生 * | ||
附件: | |||
附件1 | (略) (略) 动态心电图仪采购项目询价公告.doc |
(略) (略) (略) (略) 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定, (略) (略) 动态心电图仪采购项目询价公告进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称: (略) (略) 动态心电图仪采购项目询价公告
项目编号:/
项目联系方式:
项目联系人:徐先生
项目联系电话:*
采购单位联系方式:
采购单位: (略) (略)
采购单位地址: (略) 广信区旭日北大道324号
采购单位联系方式:徐先生 *
代理机构联系方式:
代理机构: (略) (略)
代理机构联系人:徐先生 *
代理机构地址: (略) 广信区旭日北大道324号
一、采购项目内容
根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求, (略) (略) 拟采购的动态心电图仪(等一批)设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目内容项目及需求
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 动 态 心 电 图 仪 | 1套 (一拖五) | 一、记录盒技术性能: 1、标准12导联,同步记录12导联心电波形。 2、采用嵌入式芯片存储数据。存储容量标准配置为≥2GB,记录时间可达到≥24小时;存储容量可选配为≥4GB,记录时间可达≥48小时以上。 3、全导联采样存储频率为*点/秒。 4、采样精度:12位。 5、操作简便。一键操作即可启动心电采集;直接断电即可结束心电采集。 6、内置起搏器检测,不需独立起搏检测通道。 7、标配一体式导联线,可选配分体式导联线。 8、采用USB数据线传输数据。 9、常规心电图同步采集功能。记录盒连接工作站可以同步采集并显示12导心电波形,方便医生在工作站上预览心电图。 10、具备替换电池,可随时更换。 二、动态心电分析软件技术性能: 1、12导同步心电图采集功能,通过记录盒连接动态心电工作站实现12导常规心电图功能。 2、采用12导同步分析并可选任意通道为主分析通道。快速的回顾分析功能,可回顾任一时段的单导联或全导联心电图。 3、具有房早、室早、长间歇、房扑、房颤等标准分析模板及多种自定义分析模板。 4、具有全自动、手动房颤分析功能;可以使用全程或者分段开展房颤分析。 5、具有起搏分析功能,可以对AAI、VVI、DDD等所有起搏器进行分析。 6、具有短程(5分钟)和长程(1小时)及全程心率变异性分析功能。 7、具有心率震荡分析、T波电交替分析、心室晚电位分析、QT离散度分析、心电向量分析等多种附加分析功能。 8、开放式分析软件,可拷贝并任意安装多台电脑。 9、配一台容量≥2T电脑。 10、整机保修3年。 |
二、公告时间
2024年9月9日—2024年9月16日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2024年9月16日17时前
2.地点: (略) 信州区叶挺大道290号
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:徐先生 *
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
四、价格征询会时间、地点
时间:(具体时间另行通知)
地点: (略) (略) 会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
- 产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询1.1价格征询会由 (略) 采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
二、开标时间:2024年09月16日 17:00
三、其它补充事宜
无
四、预算金额:
预算金额:10.* 万元(人民币)