医疗专用设备采购公示

一、 采购需求
1、电子肠镜维保服务（第二次公示）
1）品牌：富士
2）需原厂或原厂授权代理商维修或更换
2、腹腔镜系统维修和配件服务（第二次公示）
1）品牌：STORZ
2）需原厂或原厂授权代理商维修或更换
3、监护仪1台
整机要求：
1.1、通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计。
1.2、配置提手,方便移动。
1.3、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。
1.4、屏幕采用电容屏非电阻屏。
1.5、显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。
1.6、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
1.7、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.8、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。
监测参数：
2.1、至少配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
2.2、心电监护至少支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
2.3、心电波形扫描速度至少支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
2.4、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.5、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
2.6、配有血氧探头，至少满足IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
2.7、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
2.8、至少提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果。
2.9、无创血压成人测量范围至少包含：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。
系统功能：
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
3.2、支持肾功能计算功能。
3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助识别报警来源。
3.4、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
3.5、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。
3.6、监护仪至少支持进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。
3、诊查床10张
1) 整体尺寸要求：1900*600*650mm。
2) 床框架25*40*1.5mm钢管，床脚轮31.8*1.2mm材质，外表静电喷塑。
3) 床面为优质PVC耐磨性床面，内衬原生海绵，底板为多层板。
4) 整床焊接，精打细抛，无毛刺、无棱角。
5) 符合医疗器械备案。
4、医用病床4张
1） 床体尺寸（最外缘）：长≥1900 mm×宽≥850 mm×高≥1230 mm
2) 床面尺寸：长≥ 1790 mm×宽≥740 mm，床面高度≥580 mm
3) 升降功能：
(1) 护栏行程：≥480mm
(2) 背部升降，升降角度≥0°～75°±2°
(3) 腿部升降，升降角度≥0°～40°± 2°
4) 升降控制组：
(1) 摇杆系统：采用专业医用摇杆系统，背部、腿部摇杆≥2组。具有过摇超载保护装置， (略) 力、静音、耐用。
(2) 摇柄安装于床尾板下缘，隐藏式设计。
5) 床板：优质钢材焊接而成。钢材型号：Q235B，厚度≥1.5mm。
6) 护栏：
(1) 全覆式铝合金材质护栏，栏栅采手工拼接接合式，非焊接无焊接点设计，以避免生锈或造成割手之危险。护栏扶手采ABS塑钢材质一体注塑成型制作。护栏铝合金竖管直径≥19mm，厚度≥2mm。
(2) 单侧护栏具有安全操作气压棒把手≥2个，操作把手外装于护栏外侧，采用左右侧向按压操作升降，防止误操作夹手。气压棒Fa标准为≥70±8N，双油封结构，具备防尘套。
(3) 有效保护高度≥600mm，可防护 (略) 期间的安全。
(4) 护栏升降导轨固定孔直径≥17mm，使用A6063-T5型铝材。
(5) 卡锁机构防夹手设计≥5段，提高操作人员之安全性。装设有升降辅助机构，操作轻松容易。
(6) 护栏铝合金竖管≥15支，护栏杆件间距为≤5.9cm，符合IEC最新安规标准。
7) 床头板：采用HDPE材质床头板。床尾护栏：钢骨结构栅栏型设计。
8) 脚轮：
(1) 采用≥5英寸（125mm）原装进口高性能医用脚轮，轮轴、转盘为精密滚珠轴承，易推、耐蚀、耐磨、静音。
(2) 四角独立刹车系统，脚轮附防尘盖，推送时防毛发卷入。
9) 床体：
(1) 整体床架采用钢骨结构设计，厚度≥2mm，以优质钢材精密焊接，确保整个床体结实牢固、平稳。
(2) 整体床架采先进的粉体烤漆涂装技术，厚度≥80um，涂抹厚、抗酸碱、耐腐蚀，耐褪色。
(3) 床体两侧各装设≥3个污物袋挂钩，圆钢条制。
(4) 床体四角及床两侧具输液架插座≥4个。
(5) 支持按照采购人要求定制床体整体的烤漆颜色。
10) 床底置物架：采用半幅置物架,可选配全幅置物架。
11) 安全载重：≥230kg。
12) 床垫厚度要求：全泡棉床垫，厚度≥10cm。
13) 输液架：≥1支/床，可伸缩式，收纳方便，伸缩杆为实心不锈钢。
5、无液血压机1台

二、交货期：合同签订后30天内。
三、交货地点：采购人指定地点交货。
四、对厂商的资格要求及材料内容要求
1.必须是在中华人民共和国境内注册、具有相应经营范围的法人或其他组织，提供单位身份的证明文件[企业营业执照、医疗器械经营许可证明（如有）、其他组织证明其身份的文件]；
2.应遵守国家法律、法规，具备良好商业信誉，需提供三年内无行贿说明（模板详见附件）。
3.需提供报价单（模板详见附件）。
4.材料需一式三份，一正两副，均装订成册。
5.材料需密封（封口加盖骑缝章）。
五、材料递交截止时间及地点
1．材料递交截止时间为2023年12月19日9时30分，递交 (略) 闵行区万源路399号7号楼7207室。
2．逾期送达或者未送达指定地点的文件、或者未按照文件要求密封的文件、或者厂商代表出席谈判会议需提交的材料不符合要求的，将予以拒收。
六、联系方式
　　单位：复旦大学 (略)
　　详细地址： (略) 闵行区万源路399号
　　电话：021-*
　
附件：关于近三年无行贿犯罪情况的书面声明、报价单模板

1

电池：5号（2节）可轻松完成24小时监护，支持250组测量，72小时超长记录和分析

2

测量方法：示波震荡法; 单次测量时间：≤25s

3

血压精度：±3mmHg；心率精度：±3bpm

4

测量间隔：5、10、15、20、30、45、60、90、120分钟等多种时间间隔选择

5

可达300个测量数值存储；体积118 x 67 x 29 mm

6

收缩压测量范围：40-260 mmHg；舒张压测量范围：20-210 mmHg；心率范围：40-200 bpm

7

记 (略) 原有的动态血压分析软件上完全兼容使用，不要再安装任何动态血压软件

8

液晶显示屏：显示收缩压、舒张压和平均压；以及心率和电池电量

9

5个测量区间段可选（清醒、睡眠及3个自定义区间）

10

自动重测:在测量值超出测量范围后自动重测，保证监测数据的完整性

11

内置体会传感器记录体位，运动状态信息，辅助分析；5种体位记录状态提示：站位、躺位，静止、轻微运动、剧烈运动

12

数据列表中有序号、日期、时间、收缩压、舒张压、心率、平均动脉压、脉压差、RPP、体位。

13*

(略) 网络动态心电共用同一个服务器软件；

14

错误测量数据可删除、有关测量数据可以进行修改与编辑

15*

(略) 网络动态心电软件的客服端共同使用一个软件，作为进入软件的窗口，在电脑桌面不需要开很多软件窗口；

16

分析软件具备数据表、趋势图、散点图、柱状图、圆饼图、比较视图以及心率血压收缩压乘积

17

可以对数据表：显示所有数据、按小时显示、显示小时平值、显示错误数据、过渡（收缩压舒张压极大值、极小值）、脉压过滤等项目进行设置。

18

在报告这个界面，可以对病人信息进行修改；并对报告结论进行手动或自动生成血压报告结论。

19

能提供客户个性要求的报告首页，并且报告首页有多种选择（最少3种以上）、内容包括首页字体大小，数据统计风格

20

有血压晨峰指数分析，起床后一个小时的血压单独分析，统计

21*

能在有医疗器械注册证的心电信息管理软件上结合使用；采用C/S架构，有独立的服务器与客户端程序

22

客户端程序具有用户管理功能，能够 (略) 及科室。并且在科室目录下，新建登录用户名；具有离线登录功能

23

客户端程序具有分级权限管理功能，按照不同用户名的实际需求与级别，分别设置相应功能。如：打印报告、接收数据、分析病例、编辑报告、删除病例、修改病人信息、审核、申请会诊、备份病例、绩效统计、超级管理员

24

具有绩效统计功能，可按医生、科室、时间、报告状态等方式进行查询；具有收费级别选项功能；可按用户名进行电子签名设置

25

具有预约登记功能，可按姓名、病人号码等进行预约登记。可以直接将病人信息写入到动态血压记录器，可同时进行多种检查项目的登记工作

26*

接受数据模块，可自由选择接受动态心电、动态血压、动态脑电等数据类型。

27

数据管理模块，具有磁盘清理、导入导出、删除病例等功能；可按检查时间、报告状态、关键词等方式，查询病例数据

28

系统界面，可显示该登录用户名，权限内所含的所有科室目录，并且能够自由选择查看科室；显示全部检查类型，并根据操作者需求，自由选择检查类型如动态心电、动态血压、动态脑电等