2024年医疗设备采购招标公告-采购/资审公告

采购包1：政府采购合同签订后，在20个日历天内供货，并安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包2：政府采购合同签订后，在20个日历天内供货，并安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包3：政府采购合同签订后，在20个日历天内供货，并安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包4：政府采购合同签订后并具备项目实施条件后90日内供货，并安装、调试完成，交采购人验收，正常使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人若为制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证（复印件）；投标人若为非制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件）（已提供包含第二类医疗器械经营备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)所投产品为医疗器械的，该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证（复印件）。。

采购包2：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人若为制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证（复印件）；投标人若为非制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件）（已提供包含第二类医疗器械经营备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)所投产品为医疗器械的，该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证（复印件）。。

采购包3：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人若为制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证（复印件）；投标人若为非制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件）（已提供包含第二类医疗器械经营备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)所投产品为医疗器械的，该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证（复印件）。。

采购包4：

(1)所投产品为医疗器械的，投标人若为制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证（复印件）；投标人若为非制造厂家的，须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（复印件）（已提供包含第二类医疗器械经营备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)所投产品为医疗器械的，该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证（复印件）。；(3)所投产品为特种设备的，投标人若为制造厂家的，须提供特种设备生产许可证（压力容器）及特种设备安装改造维修许可证（压力管道GC2级及以上）复印件。投标人若为非制造厂家的，须提供特种设备安装改造维修许可证（压力管道GC2级及以上）复印件，所投产品的制造厂家的特种设备生产许可证（压力容器）复印件。。