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安徽医科大学第一附属医院采购大动脉覆膜支架系统等耗材项目招标公告
发布时间：2024年05月23日
安徽安天利信 (略) 受安徽医科大学 (略) 委托，现对“安徽医科大学 (略) 采购大动脉覆膜支架系统等耗材项目”（招标编号：24AT*）进行公开招标，欢迎符合条件的投标人参加投标。
一、项目名称及内容：
1、招标编号：24AT*
2、项目名称：安徽医科大学 (略) 采购大动脉覆膜支架系统等耗材项目
3、招标内容：安徽医科大学 (略) 采购大动脉覆膜支架系统等耗材项目，详见采购清单
分包 | 品目号 | 招标 产品 名称 | 参考规格型号 | 用途 | 需求进口/国产 | 科室 | 计量单位 | (略) 机器 | 供货期限 | 年预估使用金额（元） |
包1 | 1 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 |
2 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
3 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
4 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
5 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
6 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
7 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
8 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
9 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
10 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
11 | 大动脉覆膜支架系统 | XJZDF* | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗 | 国产 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
包2 | 1 | 下腔静脉滤器 | DL950J | 适用于在以下情况下永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 下腔静脉滤器 | DL950F | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | *.5 | ||
包3 | 1 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径5,6 | *-150-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度150mm;4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-200长 | PRP35DR-06-200-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度200mm;推荐血管直径4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
3 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径8 | *-150-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径8mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度150mm;6.5-7.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
4 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径8 | *-120-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径8mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度120mm;6.5-7.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
5 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径8 | *-100-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径8mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度100mm;6.5-7.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
6 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-080- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
7 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-060- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
8 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径8 | *-120-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度120mm;4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
9 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径8 | *-100-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度100mm;4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
10 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-080- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
11 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-060- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
12 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-040- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
13 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径5,6 | *-100-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度100mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
14 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-080- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
15 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-040- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
16 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径5,6 | *-060-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度60mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
17 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径5,6 | *-150-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度150mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
18 | 外周自膨式支架系统EV3 | *-040- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
19 | 外周自膨式支架系统 Protégé EverFlex-可用长度120，直径8 | *-120-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度120mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm; | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
20 | 外周自膨式支架系统（Protégé EverFlex） | *-100- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
21 | 外周自膨式支架系统（Protégé EverFlex） | *-120- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
22 | 外周自膨式支架系统（Protégé EverFlex） | *-150- 120 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞 | 进口 | 血管外科( (略) ) | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
| 包4 | 1 | 双腔支气管插管右腔通气(PU套囊) | * | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 支 | 否 | 2+1年 | *.75 |
2 | 双腔支气管插管右腔通气(PU套囊) | * | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 支 | 否 | 2+1年 | *.5 | |
3 | 双腔支气管插管左腔通气(PU套囊) | * | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 支 | 否 | 2+1年 | * | |
4 | 双腔支气管插管左腔通气(PU套囊) | * | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 支 | 否 | 2+1年 | * | |
5 | 双腔支气管插管右腔通气(PU套囊) | * | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 支 | 否 | 2+1年 | 1092.5 | |
6 | 双腔支气管插管左腔通气(PU套囊) | * | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 支 | 否 | 2+1年 | 546.25 | |
7 | 双腔支气管插管左腔通气(PU套囊) | * | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 支 | 否 | 2+1年 | 1092.5 | |
| 包5 | 1 | 加强型气管插管 | 118-35 | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | 6726 |
2 | 加强型气管插管 | 118-40 | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科一部（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | * | |
3 | 加强型气管插管 | 118-65M | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科二部（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | * | |
4 | 加强型气管插管 | 118-70M | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科二部（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | * | |
5 | 加强型气管插管 | 118-75M | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科二部（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | * | |
6 | 加强型气管插管 | 118-55 | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科日间（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | * | |
7 | 加强型气管插管 | 118-60M | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科日间（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | * | |
8 | 加强型气管插管 | 118-50 | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 麻醉科日间（ (略) ） | 根 | 否 | 3年 | * | |
9 | 加强型气管插管 | 118-45 | 建立患者的呼吸通道 | 进口 | 高新麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | *.4 | |
包6 | 1 | 创伤负压引流套装三通接头 | M*/10 | 用于慢性、急性、外伤性、亚急性及裂开伤口，烧伤，溃疡，皮瓣和植皮前后等类型的伤口。 | 进口 | 烧伤科手术室(绩溪) | 个 | 否 | 2+1年 | *.65 |
2 | 创伤负压引流套装密 (略) | M*/10 | 用于慢性、急性、外伤性、亚急性及裂开伤口，烧伤，溃疡，皮瓣和植皮前后等类型的伤口。 | 进口 | 烧伤科手术室(绩溪) | 片 | 否 | 2+1年 | *.2 | |
3 | 创伤负压引流套装密 (略) | M* | 用于慢性、急性、外伤性、亚急性及裂开伤口，烧伤，溃疡，皮瓣和植皮前后等类型的伤口。 | 进口 | 烧伤科手术室(绩溪) | 片 | 否 | 2+1年 | 541.5 | |
包7 | 1 | 皮肤缝合器 | GCPFB-35W | 供创伤及手术切口的表层皮肤缝合用 | 国产 | 烧伤科手术室(绩溪) | 把 | 否 | 3年 | * |
包8 | 1 | 一次性手柄 | VERAJET/Exact（45度/14mm） | 用于伤口清创 | 进口 | 烧伤与创面修复外科(高新) | 把 | 清创水刀系统设备/爱微捷 | 2+1年 | * |
2 | 一次性手柄 | VERAJET/Exact（15°/14mm） | 用于伤口清创 | 进口 | 烧伤与创面修复外科(高新) | 把 | 清创水刀系统设备/爱微捷 | 2+1年 | * | |
包9 | 1 | 灭菌凡士林纱布 | 25cm*40cm | 主要供医疗单位换药、创口引流、内腔造瘘用 | 国产 | 烧伤科病区（ (略) ） | 片 | 否 | 3年 | *.656 |
包10 | 1 | 创伤负压引流套装粘性密封薄膜 | M*/10 | 用于慢性、急性、外伤性、亚急性及裂开伤口，烧伤，溃疡，皮瓣和植皮前后等类型的伤口。 | 进口 | 显微手足修复重建(高新) | 片 | 否 | 2+1年 | *.825 |
4、招标范围：投标人须按要求，负责耗材存储、运输、供应等。
5、招标单位：安徽医科大学 (略)
6、招标类别：货物类
7、项目地点：安徽医科大学 (略)
8、资金性质：自筹资金
9、供货期限：
（1）本项目第05、07、09标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。
（2）本项目第01、02、03、04、06、08、10标包招标采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。
二、投标人资质要求：
1.通用资格条件
1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1） (略) 列入失信被执行人的。
（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) 列入行贿犯罪档案的。
1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。
1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。
1.1.5本次招标不接受联合体投标。
2.专用资格条件
2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)：
2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
2.1.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
2.2投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。（须提供承诺书）
2.3投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。（须提供承诺书）
注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。
（2）投标文件所要求的证书、认证、资质，均应当是由权威机构颁发，且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。
三、招标文件的获取凡有意参加投标者，请于2024年5月23日至2024年5月30日，每日09:00时至17:30时(北京时间，下同)，登录安天智采 (略) http://**获取招标文件，招标文件售价详见安天智采 (略) ，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票一经开出概不退换）。
注：凡有意参加本项目投标人/供应商，需在安天智采电子交易系统（http://**）进行企业免费注册，具体操作参见《安天智采—企业注册通知公告》。
完成企业注册并通过审核后（审核期一般为三个工作日），可以 (略) 登录“安天智采电子交易系统”，明确参加项目及标段，在公告有效期内在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理机构不再另行通知，投标人/供应商应及时关注、查阅安天智采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作。
用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在安天智采申请变更（安天智采服务热线：400-050-9988），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。
四、投标文件的递交1.投标截止时间为2024年6月21日09时00分，投标人应在截止时间前通过“安天智采电子交易系统”（网址：http://**）上传电子投标文件。
2.逾期系统将自动关闭,电子投标文件未完成上传的，投标将被拒绝。
五、发布公告的媒介
本次招标公告同时在安天智采 (略) （http://**）、安徽省招标 (略) （http://**）上发布。
六、联系方式招标人：安徽医科大学 (略)
地 址： (略) 蜀 (略) 218号
联系人：王老师
招标代理机构：安徽安天利信 (略)
地 址： (略) (略) 1779号安徽国贸大厦6楼604室
联系人：黄女士、岳女士、*先生、李先生
电 话：*、*、*、*
电子邮件：*@*hbidding.com
京公网安备 11010802042560号