检验试剂、医用耗材招标公告



云 (略) 竞争性谈判邀请函

（编号： *** ）

致： （邀请单位名称）

我院因 (略) 院务会研究决定, (略) 检验科“检验试剂、医用耗材”进行采购。 (略) 和政府采购的要求，向符合相关要求的至少 * 家以上供应商发出竞争性谈判邀请函。具体要求如下：

(略) 分 谈判邀请

* 、招标内容： 检验试剂、医用耗材 ，详见本谈判文件的目录清单。

* 、谈判文件、谈判地点和时间

1、地点：云 (略) 内

2、谈判时间：  *  年  *  月 * 日至  * 年  *  月  *  日9: * 两天（本 (略) 指时间均为 (略) 时间，具体时间电话通知）。

* 、投标文件递交时间和地点

1、递交地点：云 (略) 设备科（请带U盘拷贝目录清单等）。届时请谈判代表按时参加。

2、递交时间：  *  年  *  月  *  日  * : *  之前止。不在递交时间范围内递交，拒绝接收。

* 、其它事宜

无论招标结果如何， (略) (略) 发生的 * 切费用。

* 、试剂、耗材中标以电话方式直接通知供应商。

* 、采购人

采购人：云 (略) ；

联系人： 张先生

联系电话 ***

(略) 分 谈判内容与要求

* 、总体要求

1、供应 (略) 投产品经营授权， (略) (略) 有产品均为原装合格产品，且所有产品符合有关质量标准，并在质保期内能免费、快捷地得到相关的售后服务。

产品授权是指：供应 (略) 家的，须提供产品经营授权复印件，或授权书原件。

无论是长期经营授权或临时授权，均需构成 * 个完整的体系，否则视为无效授权。

2、投标供应商应具有相应产品的技术能力及 (略) ，技术人员应具有相应资质并提供证明文件（如检验专业资格证书等）。

3、试剂供货及配送：最短供货配送时间。供应商必须根据自己的实际情况，在谈判文件中注明试剂供货及配送期限。

4、交货地点：云 (略) 医学检验科和设备科库房。

5、付款方式：货到验收合格办理入库手续满 * 个月时间,且货物已经使用完毕。然后办理相关付款手续。院领导签字付款。

6、投标报价：本次采购采取 * 次报价，供应商均应充分考虑各项风险因素和各项费用，最终报价包括为完成项目而发生的运输、调试 (略) 费用。

7、试剂投标须注明校准液是免费提 (略) 购买。

8、试剂、耗材 (略) 分应明确加以说明。

9、部分检验试剂科室现有仪器设备等物品不支持使用的，由中标方免费提供相应物品以支持试剂的正常使用。

* 、投标文件的编制

投标文件按以下要求统 * 编制，并以胶封方式装订成册。投标文件份数要求为 * 式3份：正本1份，副本2份

供应商递交的投标文 (略) 分、 (略) 分组成：

（ * ） (略) (略) 分组成

1、投标报价 * 览表（统 * 格式见附件）；

2、谈判保证书；

3、法定代表人授权书；

4、质量保证书；

5、服务承诺书；

（ * ） (略) (略) 分组成

1、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、关于投标产品的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证等资质证明文件的复印件；

2、长期授权或临时授权复印件；

3、供应商认为需要提交的其它资料（如产品彩页）。

4、供应商需要提供的材料。

* 、投标文件的签署及规定

（ * ）供应商名称应填写全称。

（ * ）投标文件必须由法定代表人或委托代理人签署。

（ * ）投标文件正本 * 份和副本 * 份，如果正本与副本不 * 致，以正本为准。副本为正本的复印件。

（ * ）投标文件的正本必须用不褪色的墨水填写或打印，注明“正本”字样。

（ * ）投标文件不得随意涂改和增删，如 (略) ，必须由同 * 签署人签字或盖章。

（ * ）投标文件因字迹潦草 (略) 导致的后果由供应商负责。

（ * ）供应商须对本谈判文件中的每 * 项给予明确应答，并清楚地表明是否满足谈判文件要求，同时准备有关资料，为投标文件提供准确的完整的陈述。

* 、投标文件的密封

投标文件应按以下方法分别装袋密封:

投标文件密封袋的内装投标文件正副本共 * 式 * 份（1正2副）。 (略) 应有供应商法定代表人或委托代理人的签字及供应商公章。

外袋封皮上同样必须明显地注明“与本次 (略) 有信息，如供应商全称、联系人、电话和手机、联系地址等”，并特别明显地注明“谈判时启封”字样。

* 、投标文件的递交

投标文件必须在本谈判文件规定的时间内，由法定代表人或供应商代表直接送达到指定的递交地点。

* 、谈判程序

（ * ）各供应商每家3-5分钟陈述时间。所有供应商陈述完成后由评标专家审核各家资质，审核通过后方能进入单独谈判。

（ * ）谈判小组与供 (略) 谈判

1、 (略) 有成员集中与供 (略) 谈判。在谈判中，谈判的任何 * 方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其它信息。

2、谈判过程中，如谈判文件有实质性变动的，谈判小组将以电 (略) 有参加谈判的供应商。

3谈判中如 (略) 投产品有价格变动， (略) * 次报价（最终报价），如无变动将用投标价格作为 * 次报价（最终报价）。

（ * ） (略) 原则

1、采购人从谈判小组推荐出的成交候选供应商中，根据“符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则”确定成交供应商。确定成交供应商后，结果将以电话方式直接通知供应商。

2、中标人在合同签 (略) 中不 (略) 的将取消 (略) 项目，并且2年内 (略) 采购。

3、本次招标采购有效期两年， (略) ，中标价格低于本次报价的跟中标价格，高于本次报价的沿用本次报价。如果遇到国 (略) 物价调整，由 * 方通知 (略) 价格协商，如协商不满意 * 方有权终止合同（协议）。

4、 (略) 期间出现项目批次多次出现质量问题或室间质评未能通过，采购方有权单方终止合同。

(略) 分、评标方法与标准 * 、评标原则与方法

1. 根据《 (略) 投标法》及有关规定，坚持公开、公平、公正的原则，反对不正当竞争。

2. 评标办法：本项目采用综合评分法，根据评标程序的规定和评分标准，评标人员将各投标单位的投标报价、 (略) 分、 (略) 文件要求的 (略) 评议和比较，推选出其技术、投标报价、优惠承诺和附加功能等最佳的中标候选人。

3. 评标由招标人依法 (略) 负责。 (略) 成员应当客观、 (略) 职责，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。

（ * ） (略) 结果有利害 (略) 私下接触，不得收受供应商、中介人、其他利害关系人的财物 (略) 。

（ * ） (略) 文件规定的评标标准和方法，对 (略) 系统地评审和比较。招标文件中没有规定的标准和方法不得作为评标的依据。

（ * ）在评标过程中， (略) 发现供应商以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的，该供应商的投 (略) 理。

* 、 推荐成交原则

1.谈判内容：质量、服务、价格等。

2.通过资格审查和初步评审，符合项目需求，质量和服务相等且 * 次报价（最终报价）最低的原则确定成交供应商。

资 格 审 查 表

投标单位：

时间： 年 月 日

审 查 内 容		审查情况		评标小组成员签字
经销资格审查	企业法人营业执照	有	无
	组织机构代码证	有	无
	税务登记证	有	无
	医疗器械经营或药品经营许可证	有	无
	所投产品经营授权证明	有	无
产品资格审查	医疗器械生产企业许可证	有	无
	医疗器械经营许可证	有	无
	医疗器械注册证	有	无
评审结论		通过	未通过

注：本表内对应填写“有”或“无”，评审结论填写“通过”或“不通过”，本表中若有 * 项填写为“无”，则不通过资格审查。

初 步 评 审

投标单位：

评标时间： 年 月 日

评 审 内 容		初审情况		评标小组成员签字
是 否 低 于 成 本 价		有	无
重 大 偏 差	无单位盖章并无法定代表人或其授权代理人签字	有	无
	内容不全或关键字迹模糊、无法辨认的	有	无
	供应商递交两份或多份内容不同的投标文件， (略) 项目报有两个或多个报价，且未声明哪 * 个有效	有	无
	供应商未按竞争性谈判文件要求提交谈判申请文件的	有	无
	谈判申请文件载明的项目完成期限超过竞争性谈判文件规定的期限	有	无
	明显不符合技术规格、技术标准的要求	有	无
	谈判申请文件附有采购人不能接受的条件	有	无
	不符合竞争性谈判文件中规定的其他实质性要求	有	无
细 微 偏 差		有	无
评 审 结 论		通过	未通过

注：本表内重大偏差和细微偏差对应填写“有”或“无”；评审结论对应填写“未通过”或“通过”。若有偏差， (略) (略) 书面阐明， (略) 有评委签字确认。

试 剂 投 标 清 单

投标单位：

序号	试剂名称	规格	厂家	报价（单价或ML价）	备注（是否免费定标液等）

投标单位：

最 终 报 价 承 诺 书

以下请按要求填写：

1、试剂报价（附清单及价格）。

2、售后服务承诺：

备注其它：

公司名称（签章）：

法定到表或授权代表签字： 联系电话：

附件：项目清单